“羟”字怎么读

念qiang，第三声。

一般常在有机化学中用到这个字，即羟基，又称氢氧基。是由一个氧原子和一个氢原子相连组成的一价原子团，结构式为HO-，此原子团在有机化合物中称为羟基，是醇（ROH）、酚（ArOH）等分子中的官能团

盐酸消旋山莨菪碱注射液(654-2) 拼音名：Yansuan Xiaoxuan Shanlangdangjian Zhusheye 英文名：Raceanisodamine Hydrochloride Injection 书页号：2000年版二部－753 本品为消旋山莨菪碱加盐酸适量,并加氯化钠适量使成等渗的灭菌水溶液.含盐酸消旋山莨菪碱（C17H23NO4.HCl ）应为标示量的85.0％～105.0 ％. 【性状】 本品为无色的澄明液体. 【成分】盐酸消旋山莨菪碱. 化学名称：(±)-6-羟基-1H,5H-托烷-3-醇托品酸酯的盐酸盐. 化学结构式：分子式：C17H23NO4HCl 分子量：341.84 【药理毒理】具有外周抗M胆碱受体作用,能解除乙酰胆碱所致平滑肌痉挛,也能解除微血管痉挛,改善微循环.对胃肠道平滑肌有松弛作用,并抑制其蠕动,作用较阿托品稍弱,其抑制消化道腺体分泌作用为阿托品1/10.抑制唾液腺分泌及扩瞳作用较弱,为阿托品的1/20～1/10.因不易通过血－脑脊液屏障,故中枢作用亦弱于阿托品. 【药代动力学】大鼠静脉注射后15min,肾中浓度最高,30min胰中浓度高,肾、心、肺、脾、肝次之,脑、血浆中浓度低.静脉注射后1～2min起效,很快自肾排出,T1/2约40min.长期应用无蓄积作用. 【适应症】抗M胆碱药,主要用于解除平滑肌痉挛,胃肠绞痛、胆道痉挛以及急性微微循环障碍及有机磷中毒等. 【用法用量】1.常用量：成人每次肌注5～10mg,小儿0.0.2mg/kg,每日1～2次.2.抗休克及有机磷中毒：静注,成人每次10～40mg,小儿每次0.2mg/kg,必要时每隔10～30分钟重复给药,也可增加剂量.病情好转后应逐渐延长给药间隔,至停药. 【不良反应】常见的有：口干、面红、视物模糊等；少见的有：心跳加快、排尿困难等；述症状多在1～3h内消失.用量过大时可出现阿托品样中毒症状. 【禁忌】颅内压增高、脑出血急性期、青光眼、幽门梗阻、肠梗阻及前列腺肥大者禁用；反流性食管炎、重症溃疡性结肠炎慎用. 【注意事项】1.急腹症诊断未明确时,不宜轻易使用.2.夏季用药时,因其闭汗作用,可使体温升高.3.静滴过程中若出现排尿困难,对于成人可肌注新斯的明0.1.0mg或氢溴酸加兰他敏2.5mg,对于小儿可肌注新斯的明0.01～0.02mg/kg,以解除症状. 【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确. 【儿童用药】婴幼儿慎用. 【老年患者用药】年老体虚者慎用；老年男性多患有前列腺肥大,用药后易致前列腺充血导致尿潴留发生. 【药物相互作用】1.与金刚烷胺、吩噻嗪类药、三环类抗抑郁药、扑米酮、普鲁卡因胺及其他抗胆碱药合用,可使不良反应增加.2.与单胺氧化酶制剂（包括呋喃唑酮和甲基苄肼）伍用,可加强抗毒蕈碱作用的副作用.3.能减弱胃肠运动和延迟胃排空,对一些药物产生影响,如红霉素在胃内停留过久降低疗效,对乙酰氨基酚吸收延迟,地高辛、呋喃妥因等药物的吸收增加. 【药物过量】剂量过大可出现阿托品样中毒症状,可用1%毛果芸香碱注射液解救,每次0.25～0.5ml,皮下注射,每15分钟一次,直至症状缓解. 【鉴别】 取本品适量（约相当于消旋山莨菪碱10mg）,置水浴上蒸干后,残渣照消旋山莨菪碱片项下的鉴别试验,应显相同的反应. 【检查】 pH值 应为4.0 6.0 （附录Ⅵ H）. 其他 应符合注射剂项下有关的各项规定（附录Ⅰ B）. 【含量测定】 精密量取本品适量（约相当于盐酸消旋山莨菪碱10mg）,置分液漏斗中,加水2ml ,加碳酸氢钠使饱和,振摇,用氯仿提取3 次（20ml,20ml与15ml）,氯仿液用干燥滤纸滤入干燥的锥形瓶中,再用氯仿5ml 将滤纸洗净,洗液并入滤液中,加二甲基黄指示液4 滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正.每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于34.18mg 的C17H23NO4.HCl. 【类别】 同消旋山莨菪碱. 【规格】 (1) 1ml:2mg (2) 1ml:5mg (3)1ml:10mg (4) 1ml:20mg 【贮藏】 密闭保存.

拼音：yán suān xī tì lì qín

功能主治：

季节性和常年性过敏鼻炎，鼻结膜炎，荨麻疹，由药品，食品和昆虫叮咬引起的过敏反应。

药理：

西替利嗪是人体内羟嗪的代谢产物，动物实验证明盐酸西替利嗪为一种外周H1受体拮抗剂，可抑制组胺的传递及作用，还可抑制参与变态反应的血管活性肽及P物质，减少炎症细胞的移动，有效地抑制皮肤变态反应。本品能明显地降低组胺对哮喘病患者所引起的气管过敏反应，降低由特异过敏原引起的变态反应。本品无明显抗胆碱和抗5-羟色胺作用。在临床研究中发现，西替利嗪比安慰剂更常见的副作用是口干。体外受体结合研究证明，本品与其他H1受体无显著的亲和作用。在有效剂量下，本品不易通过血脑屏障，且不会影响中枢神经而产生副作用。