乙二醇怎么制取乙二醛
乙二醇氧化生成醛 应用温和的氧化试剂 不然会一步氧化到羧酸,例:三氧化铬+吡啶
乙二醛怎么制取乙二醇 可用硼氢化钠还原即可
乙二醛怎么制取乙二酸 用斐林试剂
一、这些物质之间有的可以直接转化,有的可以间接转化。
二、各物质间的转化途径不唯一。
三、最后的那个“烷乙烷”没听说过,是不是写错了。
四、由于问题比较大,这里只写个简略的路径。
1、
2、
3、
4、
5、
6、
7、CH2Br—CH2Br+2H2O===CH2OH—CH2OH+2HBr
8、CH2=CH2+H2----→CH3CH3
9、CH三CH+2H2----→CH3—CH3
10、CH三CH+H2----→CH2=CH2
(1)乙烷转化为乙烯:反应1
(2)乙烷转化为乙炔:反应1+反应2、3
(3)乙烷转化为乙醇:反应1+反应4
(4)乙烷转化为乙醛:反应1+反应4、5
(5)乙烷转化为乙酸:反应1+反应4、5、6
(6)乙烷转化为乙二醇:反应1+反应2、7
(7)乙烯转化为乙烷:反应8
(8)乙烯转化为乙炔:反应2+反应3
(9)乙烯转化为乙醇:反应4
(10)乙烯转化为乙醛:反应4、5
(11)乙烯转化为乙酸:反应4、5、6
(12)乙烯转化为乙二醇:反应2、7
(13)乙炔转化为乙烷:反应9
(14)乙炔转化为乙烯:反应10
(16)乙炔转化为乙醇、乙醛、乙酸及乙二醇:反应略
(17)乙醇转化为乙烯:CH3HC2OH----→CH2=CH2+H2O
(18)乙醇转化为乙烷、乙醛、乙酸及乙二醇反应略
(19)乙醛还原得乙醇,脱水得乙烯,后面的略
(20)乙酸还原得乙醛,后面的反应略
(21)乙二醇脱水得乙炔,后续反应略。
共有30个转化,由于篇幅所限,不一一列举。
CH2OH-CH2OH------>CHOH=CH2+H2O(1个C脱H,另1个C脱-OH,生成乙烯醇)
乙烯醇极不稳定,立即发生分子内重排,生成乙醛:
CHOH=CH2------>CH3-CHO(分子内重排生成乙醛)
上述2方程相加,可简单表示为:
CH2OH-CH2OH------>CH3CHO+H2O
乙醛易发生银镜反应:CH3CHO+2Ag(NH3)2+ 2OH-→CH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O
CHOCHO+O2=HOOCCOOH
HOCH2CH2OH+2O2=HOOCCOOH+2H2O
CH2=CH2+Br2=CH2Br-CH2Br
CH2Br-CH2Br+2H2O=HOCH2CH2OH
由于我不会调格式,所以有地方不标准请见谅
乙烯醇不稳定,可自动转化成乙醛:CH2=CH-OH→CH3CHO.乙二醇在一定条件下发生脱水反应(有消去、有羟基和羟基之间反应形成“C-O-C”结构).
①乙烯是乙醇脱去1分子的水后的产物,故①错误;
②一个乙二醇发生分子内脱水可以成环,生成②,故②正确;
③乙二醇如果发生消去反应,脱去一个水,会生成乙烯醇,可以自动转化为乙醛,故③正确;
④如果两个乙二醇分子间脱水成环,可以形成④,故④正确;
⑤如果n个乙二醇脱水缩聚反应会生成⑤,故⑤正确;
故选A.
乙酸+乙醇→乙酸乙酯+水(浓硫酸作催化剂和脱水剂,反应要加热,是可逆反应)
2CH3CHO+O2→2CH3COOH
乙醛+氧气→乙酸(催化剂,加热)
CH3CHO+2CU(OH)2→CH3COOH+CU2O(沉淀)+2H2O
乙醛+氢氧化铜溶液→乙酸+CU2O(砖红色沉淀)+水
该反应可用于检测醛基的存在
2C2H5OH+O2→3CH3CHO+2H2O
乙醇+氧气→乙醛+水(催化氧化,加催化剂,加热)反应中断醇羟基上的氢氧键结合氧气中一个氧原子,生成一分子水.
CH3COOC2H5+H2O→CH3COOH+C2H5OH
乙酸乙酯+水→乙酸+乙醇(在酸或碱性条件下,碱性条件下,水解趋于完全,酯水解成相应的酸和醇)
CH3CHO+H2→CH3CH2OH
乙醛+氢气→乙醇(加催化剂,同时加热)
醇加氧化剂→醛
醛加氧化剂→羧酸
醛加还原剂→醇
酸+醇→酯+水(浓硫酸并加热)
这个只是醇和醛的缩合反应,不是叫羟醛缩合。羟醛缩合是指含有a-H的醛的缩合反应。而醇可作为亲核试剂与羰基的碳发生缩合反应,生成物如图。
第一步生成半缩醛,两个羟基再缩合反应生成缩醛