宁夏启元药业有限公司的公司大事
一、荣誉
2009年3月12日，金莲清热胶囊正式取得了国家知识产权局《发明专利证书》，这是我公司第一个完全自主知识产权的产品，同时是我公司取得的第三项发明专利。
2008年12月26日，宁夏启元药业有限公司、宁夏启元国药有限公司被再次评定为国家重点支持的高新技术企业。
2008年12月，宁夏启元国药有限公司生产的“启元”牌金莲清热颗粒获宁夏名牌产品称号。
2008年7月，宁夏回族自治区实施商标战略工作领导小组认定“启元”为第六届宁夏著名商标 。
2008年7月21日，我公司在“宁夏2008年希望工程圆梦活动启动仪式”上捐助人民币贰拾万元，表达了企业对特困大学生关爱之情。
2008年6月3日，公司共有286名党员自愿缴纳特殊党费，总金额47485元。
2008年5月16日，自治区民政厅代表地震灾区接受了宁夏启元药业有限公司捐助的现金100万元和宁夏启元国药有限公司捐助的价值50多万元的急需药品。
2008年6月，宁夏启元国药有限公司被银川经济技术开发区评为“诚信纳税”企业和2006-2007年度“守合同重信用”企业。
2008年5月9日，公司被银川市工商行政管理局、银川市企业诚信促进会命名为2006--2007年度“守合同重信用”企业。
2008年1月，公司被中共永宁县委、永宁县人民政府授予“2007年度发展县域经济突出贡献奖”。
2007年5月18日，公司董事长胡吉东被自治区党委统战部、自治区发展和改革委员会、自治区人事厅等五部委授予宁夏第二届“优秀中国特色社会主义事业建设者”荣誉称号。
经国家发改委、科技部、财政部等部门的审定，宁夏启元药业有限公司技术中心被确认为全国第十三批国家级企业（集团）技术中心，并被国家人事部批准在企业建立博士后工作站。
2006年3月20日， 由自治区国资委、经委、科技厅、建设厅、交通厅、农牧厅、商务厅和宁夏广播电视总台联合主办的宁夏2005年度经济人物的评选活动，宁夏启元药业董事长胡吉东被选为年度经济人物之一。
2005年5月，公司 被人民日报社新闻信息中心《全国诚信单位光荣榜》活动办公室列为2004-2005年度“全国诚信单位光荣榜”上榜荣誉单位。
2005年1月13日，启元药业“启元”、“宁药”、“银药”牌注册商标被自治区工商行政管理局认定为第5届“宁夏著名商标”。
2004年8月10日，公司被中国对外贸易经济合作企业协会核定为“2003年度全国外经贸质量效益型先进企业”，外经企协将通过《国际商报》、《中国经贸》杂志及“中国外经贸企业”网向社会公布。
2004年6月15日，公司被银川市人民政府授予“守合同、重信用”(2002-2003)单位。
2004年3月，启元药业荣获永宁县委、县人民政府颁发的2003年度“工业建设突出贡献奖”，并被授予“纳税先进企业”和“诚信纳税先进单位”称号，分别获得10万元、5万元奖励。
2004年3月3日，启元药业被银川高新区管委会评为2003年度银川高新区“优秀企业”。
2004年2月初，胡吉东总经理被永宁县委、县人民政府授予“优秀经理”称号。
2004年6月15日，公司被银川市人民政府授予“守合同、重信用”(2002-2003)单位。
2003年12月17日，启元药业被宁夏自治区人民政府评为“2003年度自治区先进企业”。
2003年12月4日，启元药业被宁夏自治区人民政府评为“依法诚信纳税先进单位”。
2003年9月，启元药业荣膺国家科技部“实施火炬计划十五周年火炬计划：优秀高新技术企业”；盐酸四环素制剂荣膺国家科技部“实施火炬计划：十五周年优秀火炬计划项目”。
2002年，企业被自治区人民政府评为“二00二年度自治区先进企业”。
2001年8月3日，我公司被中国对外贸易经济合作企业协会评为“2000年度全国外经贸质量效益型先进企业”。
2000年，企业被区经济贸易委员会评为“二000年度自治区先进企业”。
2000年1月，企业被中国对外贸易经济合作企业协会授予“2000年全国外经贸质量效益型先进企业”。
1999年，企业被中国质量管理协会授予“全国质量效益型先进企业”。
1998年1月，企业被人事部、国家医药管理局授予“全国医药系统先进集体”。
1996年2月28日，企业四环素车间被授予“全国医药系统先进女职工集体”称号。
1996年4月，企业被国家医药管理局评为“全国医药科技工作先进集体”。
1995年8月，企业被自治区经委评为“现场管理先进企业”。
宁夏启元药业
二、认证
2008年7月18日，宁夏启元大药房医药有限公司经过自治区药品监督管理局GSP认证领导小组检查验收，一次性通过了GSP质量认证检查。
2006年12月14日，公司原料药红霉素通过区食品药品监督管理局GMP认证。
2006年3月23日， 启元药业盐酸四环素原料药正式通过欧洲COS权威认证。
2005年1月，经复审，启元药业被国家科技部火炬高技术产业开发中心认定为国家火炬计划重点高新技术企业。
2004年7月20日，宁夏启元大药房连锁有限公司通过国家GSP认证。
2004年4月6日，启元药业盐酸四环素正式通过美国FDA权威认证。
2004年1月1日，宁夏启元医药公司通过GSP认证。
2003年6月24日，中西口服固体制剂(片剂、胶囊剂、颗粒剂、丸剂)、栓剂、小容量注射剂通过国家药监局GMP认证。
2001年6月11日，区科技厅认定公司盐酸四环素产品为宁夏回族自治区高新技术产品。
2001年5月30日，公司被国家对外贸易经济合作部、国家科学技术部评为“国家科技兴贸百家重点出口企业”。
2001年2月21日，企业被国家科学技术部火炬高新技术产业开发中心认定为“国家重点高新技术企业”。
2001年2月15日，企业被区对外贸易经济合作厅、区科学技术厅认定为自治区第一批高新技术产品出口企业。
2000年11月，企业被宁夏对外贸易经济合作厅、宁夏科学技术厅认定为“宁夏高新技术产品出口企业”。
2000年12月3日，企业原料药(盐酸四环素)和大容量注射剂通过国家药监局的GMP认证。
2000年10月，企业粉针剂通过国家药监局的GMP认证。
2000年9月4日，区科技厅评定宁夏制药厂为自治区高新技术企业。
1998年12月29日，“宁药牌”被区工商局认定为第三届“宁夏著名商标”。
1996年12月，企业“宁药牌”商标被自治区工商局评为著名商标。
1996年6月，企业“宁药牌”四环素被自治区认定为首批宁夏名牌产品。
三、企业改制
2007年5月31日，宁夏启元医药有限公司变更为宁夏启元国药有限公司。
2002年3月25日，企业注册成立宁夏启元大药房连锁有限公司。
2001年10月29日，公司注册成立宁夏启元医药有限公司。
2001年4月28日，企业实行以岗位工资为主的基本工资制度。
2001年2月28日，宁夏启元药业有限公司以增资扩股的方式与宁夏中药厂合并重组。
2001年1月22日，宁夏制药厂改制，名称新注册为宁夏启元药业有限公司。
2000年12月30日 ，区经济贸易委员会批复企业进行股份制改制。
2000年8月30日，区医药总公司批复宁夏制药厂、宁夏中药厂合并重组的方案。
1997年4月，企业创办《宁药报》。
1997年3月，企业取得自营进出口业务经营权。
1996年12月，调整行政机构，将企业原有的16个行政管理科室精减合并为八部一室一公司。
白求恩医科大学制药厂借助于吉林大学、原白求恩医科大学雄厚的科研力量，以产、学、研相结合，在不断加大科技含量的前提下，在生物工程领域先后推出了胃乐新颗粒、强力康颗粒。其中，胃乐新颗粒为该厂首创并独家生产，是采用长白山珍贵资源小刺猴头菌经生物工程技术精制而成，并为国家中药保护品种，先后获得“国家级新产品”、“省优质产品”、“用户满意产品”等十几个奖项，以其治胃、养胃的功能深受广大用户的 信赖；在生化制药领域，首先研制出注射用前列地尔、又推出了大剂量胸腺肽注射液（40mg、60mg）、肝水解肽注射液、肌氨肽苷注射液注射液（5ml、10ml）；在注射剂领域，甲磺酸培氟沙星注射液曾获“国家级新产品”，盐酸左氧氟沙星注射液（0.1g/5ml、0.3g/10ml）以其抗菌谱广、疗效好、副作用小、使用方便（无需试敏）为临床广泛应用；在中药领域，2002年又投资3000万元兴建了中药提取车间，国家级新药治疗骨质疏松症的鹿茸健骨胶囊作为2000年吉林省重点科研项目，获得了科技部颁发的“科技型企业技术创新基金”，该剂型产品填补了国内空白，充分显示出了白医人勇于向高科技颠峰攀登的气魄和实白求恩医科大学制药厂将继续发扬白求恩精神，救死扶伤，精益求精。
确定度评价
医药导报2012年2月第31卷第2期?195?
药物制剂与药品质量控制?
三七总灰分与酸不溶性灰分的标准值及不确定度评价术
刘淑聪，王小营，张丽，马林，吕扬
(中国医学科学院，北京协和医学院药物研究所,100050)
摘要目的建立三七总灰分和酸不溶性灰分标准值及不确定度评价方法.方法考察中药材三七总灰分和酸
不溶性灰分标准值测定过程中的各种影响因素，建立标准值及不确定度数学计算模型.结果三七总灰分和酸不溶性
灰分的含量定值结果及扩展不确定度值分别为(3.83+0.39)%,(0.21-+0.04)%.结论所建立的三七总灰分和酸不溶
性灰分含量标准值及不确定度评价方法具备量值溯源性，可实现对中药材标准物质特性量的赋值，对于中药材的质量研
究和标准研究具有重要意义.
关键词三七；总灰分；酸不溶性灰分；标准值；不确定度
中图分类号R286R927.1文献标识码A文章编号1004—0781(2012)02—0195—04
EvaluationofStandardV alueandMeasurementUncertaintyforDeterminati onofPanax
Ⅳ_DtoginsengTotalAshandAcid—insolubleAsh
LIUShu—tong,WANGXiao—ying,ZHANGLi,MALin,LUY ang(Institut eofMateriaMedica,Chinese
AcademyofMedicalSciences&PekingUnionMedicalCollege,Beijin g100050,China) ABSTRACTObjectiveToestablishanevaluationofstandardvalueandmeas urementuncertaintyoftotalashandacid insolubleashfromPanaxnotoginseng.MethodsToestablishamathematical modelforcalculatingstandardvalueand measurementuncertaintyofpanaxashandacidinsolubleashbyanalyzingvar iousfactorsaffectingmeasurement.ResultsThe standardvalueandexpandeduncertaintyofpanaxashandacidinsolubleashw ere(3.83-+0.39)%and(0.21-+0.04)%. ConclusionThemethodcreatedshowtraceabilityandcanbeusedtoassignsta ndardvalueforChineseherbalmedicine.
KEYWORDSPanax￡瑚eTotalashAcidinsolubleashStandardvalueUncertainty
文献对于三七中药材灰分的测定方法有不少报
道，但笔者尚未见关于其标准值及不确定度研究的相
关报道，因此在本实验中建立对三七总灰分与酸不溶
性灰分的标准值及不确定度评估方法，其具备量值溯
源性，可实现对三七药材标准物质特性量的赋值与量
值传递，现报道如下.
1材料与方法
1.1仪器XS105型分析天平(瑞士梅特勒一托利多
公司)，马弗炉(SX2.5—10型箱式电阻炉，上海树立仪
器仪表有限公司)，三用电热恒温水箱(SHH.W21.
420，北京精科华瑞仪器有限公司)，坩埚(常规)，干燥
器(常规)，无灰滤纸.
收稿日期2011—07—21[修稿日期]2011-09-16
基金项目科技部科技基础性工作专项重点项目”道地
中药材及主要成分的标准物质研制与分析方法研究”(2007FYl30100).
作者简介刘淑聪(1985一)，女，河北保定人，在读博士，研
究方向：药物分析.电话:010—63030566,E—mail:liusc8506@ 163.con.
通讯作者吕扬，女，研究员，博士生导师.电话:010—63165212,E—mail:**********.cn.
1.2试药三七药材样品产自云南文山，样品经中国
医学科学院药物研究所马林副研究员鉴定为五加科植
物三七[Panaxnotoginseng(Burk.)F.H.Chen]的干
燥根及根茎，研究的三七中药材是由中国医学科学院
药物研究所自行研制的三七中药材标准物质样品，依
据《中华人民共和国计量法》《一级标准物质研制技术规范》(JJF1006.1994)及《标准物质管理办法》等相关技术文件要求¨引.研制的三七中药材标准物质原料
通过了《中华人民共和国药典~2010年版相关规定的各项质量检查_4J，符合质量标准.盐酸(分析纯，北京
化工厂生产，批号:20110426)，纯净水(娃哈哈集团生产，批号:20110317).
1.3测定方法参照《中华人民共和国药典}2010年
版附录IXK项下总灰分测定法和酸不溶性灰分测定法.
1.4方法学考察
1.4.1灰化温度考察精密称取三七中药材标准物
质4g，共6份，按”1.3”项下测定方法，分别平行测定
其500,600,700oC时的灰化情况，考察三七中药材标
准物质的最佳灰化温度.测定结果见表1.
196?HeraldofMedicineV o1.31No.2February2012
当标准物质特性量值的标准值未知时，用平均值
一
致性检验法(t检验)评价标准物质的灰化完全性,
公式表述为:
.：样品1含量均值：样品2含量均值s：样品
1标准偏差s：样品2标准偏差n.：样品1样本量
：样品2样本量.
分别进行总灰分含量及酸不溶性灰分含量在不同
灰化温度之问的方法学t检验，由统计学数据可知，当.厂=10,=0.05时,t=2.228，灰化温度为600与700℃
时的灰化含量值问的t检验值均小于临界值，表明600 与700oI=时独立检测数据间差异无统计学意义，而500oC时灰化含量值与上述两温度下灰化含量值问均差异有统计学意义，表明灰化不完全.最终确定灰化
温度为600℃.
1.4.2灰化时间考察精密称取三七中药材标准物
质4g，共6份，按”1.3”项下测定方法分别平行测定600oC时灰化5,6,7h时的总灰分含量，再取所得总灰分进行酸化处理，继续灰化2,3,4h时测定酸不溶性
灰分含量，确定三七中药材标准物质总灰分和酸不溶性灰分的灰化时间.测定结果见表2.
由表2可以看出，三七中药材标准物质600℃时
灰化6h时可灰化完全，总灰分含量不再变化；对总灰分进行酸化处理后，继续灰化3h酸不溶性灰分可灰
化完全，含量不再变化.最终确定三七中药材标准物
质总灰分的灰化时间为6h，酸不溶性灰分的灰化时间
为3h.
1.4.3测定方法及参数选择
1.4.3.1总灰分测定法精密称取三七中药材标准物质
4g，置炽灼至恒重的坩埚中，缓缓炽热，避免燃烧，至
完全炭化时，将样品放置于600qC马弗炉中灰化6h,
使样品完全灰化并至恒重.根据残渣质量计算三七中
药材标准物质中总灰分的含量(%).
1.4.3.2酸不溶性灰分测定法取”1.4.3.1”测定项下所
得总灰分，在坩锅中小心加入稀盐酸约10mL，用表面
皿覆盖坩锅，置水浴上加热10min，表面皿用热水5mL
表2三七样品不同灰化时间的总灰分和酸不溶性灰分含量测量结果Tab.2Thecontentoftotalashandacid-insolubleashinsamplesatdifferenttim epoints%
医药导报2012年2月第31卷第2期?197?
冲洗，洗液并人坩埚，用无灰滤纸滤过，坩埚内的残渣
用水洗于滤纸上，并洗涤至洗液不显氯化物反应为止.
滤渣连同滤纸移置同一坩埚中，放置于600℃马弗炉
中继续灰化3h，使样品完全灰化并至恒重.根据残渣
质量，计算三七中药材标准物质中酸不溶性灰分的含
量(%).
2标准值测定
2.1总灰分含量标准值测定精密称取三七中药材
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【word】三七总灰分与酸不溶性灰分的标准值及不确定度评价
三七总灰分与酸不溶性灰分的标准值及不
确定度评价
医药导报2012年2月第31卷第2期?195?
药物制剂与药品质量控制?
三七总灰分与酸不溶性灰分的标准值及不确定度评价术
刘淑聪，王小营，张丽，马林，吕扬
(中国医学科学院，北京协和医学院药物研究所,100050)
摘要目的建立三七总灰分和酸不溶性灰分标准值及不确定度评价方法.方法考察中药材三七总灰分和酸
盐酸对人体的危害有多大
盐酸对人体的危害有多大，我们大家都知道盐酸对于人体来说是有着很大的伤害，可是很多人都不知道伤害具体是有多大的，我和大家一起来看看盐酸对人体的危害有多大的相关资料。
盐酸对人体的危害有多大1盐酸是一种氯化氢气体的水溶液物体，会有刺鼻的气味，主要是用于工业和医学，在平时的生活当中也有着特别的功效，在平时我们生活当中使用的时候不多见，对人的身体也是有害处的，特别是浓盐酸。
对皮肤有很大伤害.但人体的胃酸主要是盐酸.高浓度盐酸对鼻粘膜和结膜有刺激作用，会出现角膜浑浊、嘶哑、窒息感、胸痛、鼻炎、咳嗽，有时痰中带血。盐酸雾可导致眼脸部皮肤剧烈疼痛。如发生事故，应立即将受伤者移到新鲜空气处输氧，清洗眼睛和鼻，并用2%的苏打水漱口。浓盐酸溅到皮肤上，应立即用大量水冲洗5至10分钟，在烧伤表面涂上苏打浆。严重者送医院治疗。
纯氯化氢为无色有刺激性和臭味的气味。其水溶液即盐酸，纯盐酸无色，工业品因含有铁、氯等杂质，略带微黄色。相对密度1.187。氯化氢熔点-114.8℃。沸点-84.9℃。易溶于水，有强烈的腐蚀性，能腐蚀金属，对动植物纤维和人体肌肤均有腐蚀作用。浓盐酸在空气中发烟，触及氨蒸气会生成白色云雾。氯化氢气体对动植物有害。盐酸是极强的无机酸，与金属作用能生成金属氯化物并放出氯与金属氧化物作用生成盐和水与碱起中和反应生成盐和水与盐类能起复分解反应生成新的盐和新的酸。
通过以上的介绍，我们现在知道了浓盐酸对人体的危害，一般在平时我们需要注意就行，另外在生活当中我们会经常的接触到这样或是那样的危险性事物或是东西，在平时的时候我们要做好对身体的防护性工作，这对于我们身体的'安全特别重要。
盐酸对人体的危害有多大2健康危害： 接触其蒸气或烟雾，可引起急性中毒，出现眼结膜炎，鼻及口腔粘膜有烧灼感，鼻衄、齿龈出血，气管炎等。误服可引起消化道灼伤、溃疡形成，有可能引起胃穿孔、腹膜炎等。眼和皮肤接触可致灼伤。慢性影响：长期接触，引起慢性鼻炎、慢性支气管炎、牙齿酸蚀症及皮肤损害。 环境危害： 对环境有危害，对水体和土壤可造成污染。 燃爆危险： 本品不燃，具强腐蚀性、强刺激性，可致人体灼伤。 毒理学资料及环境行为 急性毒性：LD50900mg/kg(兔经口)LC503124ppm，1小时(大鼠吸入) 危险特性：能与一些活性金属粉末发生反应，放出氢气。遇氰化物能产生剧毒的氰化氢气体。与碱发生中合反应，并放出大量的热。具有强腐蚀性。 燃烧(分解)产物：氯化氢。
盐酸是什么
盐酸之一
氯化氢的水溶液呈酸性，叫做氢氯酸，习惯上叫盐酸。盐酸是非氧化性强酸，具有酸的通性，它能够使酸碱指示剂变色，能够跟金属活动性顺序中氢以前的金属起置换反应，能够跟碱起中和反应，能够跟盐起复分解反应。它跟金属、碱或盐的反应里，都生成金属氯化物。
盐酸之二
氯化氢的水溶液叫盐酸。常用的浓盐酸密度为1.18～1.19g／cm3（含HCl 36～38％的溶液）相当于12mol／L左右。浓盐酸是挥发性强酸，加热蒸发时则HCl逸出得比水多，致使浓度下降，至20％即不再下降，成为“恒沸点溶液”。盐酸具有酸的通性，其酸根Cl-无氧化性，为非氧化性酸。
盐酸之三
氯化氢的水溶液为盐酸。市售盐酸通常是含氯化氢28％～35％（按质量计）的水溶液。实验室中常用的浓盐酸的密度为1.19g／cm3，溶质的质量分数约为37％～38％，物质的量浓度约为12mol／L左右。盐酸是典型的非氧化性强酸，对很多金属有强溶解力，并能形成络合离子，如[PtCl6]2-、[CuCl4]2-等。所以某些金属化合物也易溶于盐酸。为此常用于分解矿石、溶解水垢、清洗钢板、酸化油井、加工食品、凝聚乳胶、水解有机物、中和碱性物质等。很多无机和有机氯化物可直接从盐酸或氯化氢制得。盐酸易挥发但十分稳定，通过电解反应过程，才可将盐酸分解成氢气和氯气。工业上是由氯气和氢气直接合成氯化氢，经冷却后用水吸收制取盐酸。实验室中少量的氯化氢可用食盐和浓硫酸反应制得。近年来，在农药和有机化工上从氯化过程的副产品中可获得大量的盐酸，如：
C2H6(g)+Cl2(g)→C2H5Cl(l)+HCl(g)。
盐酸对人体的危害有多大3盐酸是什么
盐酸是氯化氢（HCl）的水溶液，属于一元无机强酸，工业用途广泛。盐酸的性状为无色透明的液体，有强烈的刺鼻气味，具有较高的腐蚀性。浓盐酸（质量分数约为37%）具有极强的挥发性，因此盛有浓盐酸的容器打开后氯化氢气体会挥发，与空气中的水蒸气结合产生盐酸小液滴，使瓶口上方出现酸雾。盐酸是胃酸的主要成分，它能够促进食物消化、抵御微生物感染。
16世纪，利巴菲乌斯正式记载了氯化氢的制备方法：将浓硫酸与食盐混合加热。之后格劳勃、普利斯特里、戴维等化学家也在他们的研究中使用了盐酸。
扩展资料
在分析化学中，用酸来测定碱的浓度时，一般都用盐酸来滴定。用强酸滴定可使终点更明显，从而得到的结果更精确。在1标准大气压下，20.2%的盐酸可组成恒沸溶液，常用作一定气压下定量分析中的基准物。其恒沸时的浓度会随着气压的改变而改变。
盐酸常用于溶解固体样品以便进一步分析，包括溶解部分金属与碳酸钙或氧化铜等生成易溶的物质来方便分析。
