藻酸双酯钠的同类药还有那几个?各有什么优势?
是一种类肝素药
具有降低血液粘度、抗凝血、降血酯、改善微循环等作用。
用于缺血性心、脑血管病和高脂血症的防治。
还有欧洲药典2000年版和英国药典2002年版收载了5种LMWH,分别是达肝素钠(Dalteparin sodium)、依诺肝素钠(Enoxaparin sodium)、纳肝素钙(Nadroparin calcium)、帕肝素钠(Parnaparin sodium)和汀肝素钠(Tinzaparin sodium)。欧洲药典和英国药典对低分子肝素的定义是:低分子肝素是硫酸化聚氨基葡萄糖盐的混合物,重均分子量小于8000,其中至少60%(按重均分子量计)的分子量小于8000。多糖链的还原端和非还原端具有不同的化学结构。按干燥品计算,抗Ⅹa因子活性应不低于70IU/mg,抗Ⅹa因子与抗Ⅱa因子活性比应不不低于1.5。由于我国申报的低分子肝素没有分级,基本上只能满足两个条件,重均分子量小于8000和抗Ⅹa因子活性应不低于70IU/mg、抗Ⅹa因子与抗Ⅱa因子活性比应不不低于1.5,且新药标准(试行)均未转正,不能仿制。而我国进口的低分子肝素制剂包括了低分子肝素钠或钙注射液、纳肝素钙注射液、依诺肝素钠注射液、达肝素钠注射液、帕肝素钠注射液
藻酸双酯钠主要用于缺血性心脑血管疾病的防治,但是对于高血压的治疗不是首选,如果用于高血压的治疗不建议使用。因为高血压是一定要控制在正常范围内的,一般的饮食疗法不见得起效。建议选择一类对于你母亲敏感的降压药物长期服用,因为67岁的老人血压高的话,是很危险的。易发生脑溢血等等。
其次任何药物都是有副作用的,有一些是不能避免的。建议你母亲服用一些降压药物,因为收缩压还是蛮高的,建议调理一下。控制在正常范围之内,避免危险!
藻酸双酯钠片被淘汰的原因:综合各方面来讲,有药效更好,副作用少的抗凝药药,自然而然以前的药不是那么安全的就要被淘汰,
药物功效:
藻酸双酯钠片的功效为抗血栓、降血粘度、抗血小板聚集、降低血脂、扩张外周血管等,临床上多用于治疗缺血性脑血管病,如短暂性脑缺血发作、脑栓塞、脑血栓等,以及冠心病、高脂蛋白血症等心血管疾病,还可用于治疗慢性肾小球肾炎、出血热、弥漫性血管内凝血等疾病。
注意事项:
1、低血压、低血容量者。2、血小板减少症。3、非高粘滞血症、非血小板聚集亢进。4、过敏性体质。
药理毒理
本品为酸性多糖类药物,是以藻酸为基础原料,用化学方法引入有效基团合成而得。其具有强分散乳化性能,且不易受外界因子影响,因其具有阴离子聚电解质纤维结构的特点,沿链电荷集中,在其电斥力的作用下,能使富含负电荷的细胞表面增强相互间的排斥力,故能阻抗红细胞之间和红细胞与血管壁之间的粘附,具有改善血液流变学的粘弹性的作用。
方法1 取供试品5g(或5ml),加至含溶化的(温度不超过45℃)5g 司盘80、3g 单硬脂酸甘油酯、10g 聚山梨酯80 无菌混合物的烧杯中,用无菌玻棒搅拌成团后,慢慢加入45℃的pH7.0 无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液至100ml,边加边搅拌,使供试品充分乳化,作为1∶20 的供试液。
方法2 取供试品10g,加至含20ml 无菌十四烷酸异丙酯和无菌玻璃珠的适宜容器中,必要时可增加十四烷酸异丙酯的用量,充分振摇,使供试品溶解。然后加入45℃的pH7.0无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液100ml,振摇5~10 分钟,萃取,静置使油水明显分层,取其水层作为1∶10 的供试液。
(2)膜剂供试品
取供试品100c㎡,剪碎,加100ml 的pH7.0 无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液(必要时可增加稀释液),浸泡,振摇,作为1∶10 的供试液。
(3)肠溶及结肠溶制剂供试品
取供试品10g,加pH6.8 无菌磷酸盐缓冲液(用于肠溶制剂)或pH7.6 无菌磷酸盐缓冲液(用于结肠溶制剂)至100ml,置45℃水浴中,振摇,使溶解,作为1∶10 的供试液。
(4)气雾剂、喷雾剂供试品
取规定量供试品,置冰冻室冷冻约1 小时,取出,迅速消毒供试品开启部位,用无菌钢锥在该部位钻一小孔,放至室温,并轻轻转动容器,使抛射剂缓缓全部释出。用无菌注射器吸出全部药液,加至适量的pH7.0 无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液(若含非水溶性成分,加适量的无菌聚山梨酯80)中,混匀,取相当于10g或10ml 的供试品,再稀释成1∶10 的供试液。
(5)贴膏剂供试品
取规定量供试品,去掉贴膏剂的保护层,放置在无菌玻璃或塑料片上,粘贴面朝上。用适宜的无菌多孔材料(如无菌纱布)覆盖贴剂的粘贴面以避免贴剂粘贴在一起。然后将其置于适宜体积并含有表面活性剂(如聚山梨酯80 或卵磷脂)的稀释剂中,用力振荡至少30 分钟,制成供试液。贴膏剂也可以其他适宜的方法制备成供试液。
(6)具抑菌活性的供试品
当供试品有抑菌活性时,采用下列方法进行处理,以消除供试液的抑菌活性后,再依法检查。常用的方法如下。
①培养基稀释法 取规定量的供试液,至较大量的培养基中,使单位体积内的供试品含量减少,至不含抑菌作用。测定细菌、霉菌及酵母菌的菌数时,取同稀释级的供试液2ml,每1ml 供试液可等量分注多个平皿,倾注琼脂培养基,混匀,凝固,培养,计数。每1ml 供试液所注的平皿中生长的菌数之和即为1ml的菌落数,计算每1ml 供试液的平均菌落数,按平皿法计数规则报告菌数;控制菌检查时,可加大增菌培养基的用量。
② 离心沉淀法 取一定量的供试液, 500 转/分离心3 分钟,取全部上清液混合,用于细菌检查。
③薄膜过滤法 见细菌、霉菌及酵母菌计数项下的“薄膜过滤法”。
④中和法 凡含汞、砷或防腐剂等具有抑菌作用的供试品,可用适宜的中和剂或灭活剂消除其抑菌成分。中和剂或灭活剂可加在所用的稀释液或培养基中。