有机化学如何分离甲苯,苯胺,苯酚和苯甲酸四种物质,急需,谢啦!

酸性最强的是苯酚。苯酚可以发生如下电离：

C6H5OH=（可逆）=C6H5O- + H+

要看一种物质的酸性请弱,要看它在水溶液中是否可以电离出H+,这几种物质中只有苯酚可溶于水且可电离出H+,所以苯酚酸性最强.

对-氯苯甲酸>苯甲酸 >苯酚 >苯胺>二甲胺.

实际上，苯胺和二甲胺属于碱性物质。

原因是：

苯环的共轭作用使N电子向苯环离域，而使得H+容易解离，酸性增强。

而烷基的给电子能力使的N上电子云密度增强，因而增强碱性，

苯胺，甲苯，间二甲苯和氯苯都在对位和邻位，其中间二甲苯由于体积效应只能生成对位产物。

苯甲酸和硝基苯生成间位产物。

注意：位置的确定是根据定位规则确定的，属于大学内容

碱性情况：甲胺>N-甲基苯胺>苯胺>三苯胺。

胺的碱性主要跟氨基所连的基团和空间效应有关，氨基上连有给电子基团的，碱性增强，连有吸电子基团的碱性减弱，所以一般脂肪胺的碱性大于芳香胺的碱性，在脂肪胺中二级胺的碱性强于三级胺的碱性，主要是因为空间效应的影响。

扩展资料：

N-mgc>三苯胺胺的碱性主要跟氨基所连的基团和空间效应有关，氨基上连有给电子基团的，碱性增强，连有吸电子基团的碱性减弱，一般脂肪胺的碱性大于芳香胺的碱性。

苯胺和甲醇在铅锌铬催化剂作用下生成粗品N-甲基苯胺。再经蒸馏脱除甲醇、水、苯胺和N,N-二甲基苯胺而得N-甲基苯胺成品。该反应也可在三氯化磷存在下反应（苯胺：甲醇：三氯化磷=1：0.9：0.003mol）。

加入NaHCO3溶液，其中有气体生成的是苯甲酸，再加入FeCl3，其中苯酚会有紫色显出，再加入NaNO2/HCl溶液，进行加热后有气体放出的为苯胺，最后的剩下为甲苯。

苯胺为无色油状液体，臭味、易溶于乙醇、苯、乙醚、氯仿等有机溶剂，苯胺以硝基苯为原料人工合成，在印刷、纺织工业、橡胶、塑料生产中接触，容器破碎。

扩展资料：

注意事项：

操作注意事项: 密闭操作，以提供足够的局部通风。 尽可能机械地、自动地操作，操作人员必须经过专门训练，并严格遵守操作程序。

建议操作人员佩戴半面罩、护目镜、透气工作服和橡胶防油手套。 远离火源和热源。 工作场所严禁吸烟，使用防爆通风系统和设备，防止蒸汽泄漏到工作场所的空气中。 避免接触氧化剂和酸。

装卸时应轻装轻卸，以防止包装和集装箱损坏，配备相应品种和数量的消防设备和泄漏应急处理设备。

参考资料来源：百度百科-苯胺

参考资料来源：百度百科-苯甲酸

苯胺和苯酚的极性比较：苯胺是碱性的，而苯酚是酸性的，苯胺和苯酚都能和羧酸发生脱水缩合，都具有一定的芳香性，苯酚能和三氯化铁发生络合显色反应，苯胺不行。

苯胺是碱性的物质，易溶于酸，而苯酚是酸性的物质易溶于碱。另一个就是苯酚和FeCl3溶液的显色反应也是很灵敏的。苯胺和乙醛反应有棕黄色物质生成苯酚和氯化铁反应有紫色物质生成y。

化学性质

可吸收空气中水分并液化。有特殊臭味，极稀的溶液有甜味。腐蚀性极强。化学反应能力强。与醛、酮反应生成酚醛树脂、双酚A，与醋酐；水杨酸反应生成醋酸苯酯、水杨酸酯。

还可进行卤代、加氢、氧化、烷基化、羧基化、酯化、醚化等反应。苯酚在通常温度下是固体，与钠不能顺利发生反应，如果采用加热熔化苯酚，再加入金属钠的方法进行实验，苯酚易被还原，在加热时苯酚颜色发生变化而影响实验效果。

苯胺和乙酰苯胺中N上孤对电子与苯环共轭,故活化苯环；由于乙酰基的吸电子影响,苯胺比乙酰苯胺活泼.

甲基的活化能力较弱,而硝基由于吸电子诱导效应和吸电子共轭效应（N上没有孤对电子,只有N=O双键是吸电子的）,钝化苯环.

所以苯胺>乙酰苯胺>甲苯>硝基苯