苯酚与丙烯腈的Michael 加成反应

以苯酚和丙烯腈为原料，用无水三氯化铝催化合成对羟基苯丙酸为什么搅不动

一种4-羟基苯丙酸化合物的制备方法,属烃的制备,包括用苯酚、丙烯腊为原料,其特征是经路易斯酸催化剂催化,制备4-羟基苯丙腈中间体经碱性水溶液水解,制备出4-羟基苯丙酸化.

1、加聚，是烯烃的加聚，不生成水。

2、缩聚，可能会生成水。

常见的有以下几个例子，

（1）苯酚与甲醛，n

c6h5-oh

+

n

hcho

->

酚醛树脂

+

nh2o

酚醛树脂的结构，在书上可以查到，你注意观察，是-oh的2个邻位的h下来，与甲醛的1个o结合，生成h2o，所以1个苯酚与1个甲醛，生成1个h2o，n个则生成n个h2o

（2）形成聚酯

乙二酸与乙二醇

n

hooc-cooh

+

n

ho-ch2ch2-oh

->

-[oc-cooch2ch2o]n-

+

2nh2o

或者，n

hooc-cooh

+

n

ho-ch2ch2-oh

->

ho-[oc-cooch2ch2o]n-h

+

(2n-1)h2o

注意两个反应的相同和不同了吗？

首先，都是酸提供oh，醇提供h，形成h2o

乙二酸，提供2个oh，乙二醇，提供2个h，形成2个h2o

所以，n个，就是，2n个h2o

但是，第二种写法的高聚物的两头，各连上了一个基团，来自1个h2o，相当于，将1个h2o拆成oh和h，连在了链的两头，所以，h2o就是2n-1了

乳酸的缩聚

n

hoch(ch3)cooh

->

-[och(ch3)co]n-

+

nh2o

或者，n

hoch(ch3)cooh

->

h-[och(ch3)co]n-oh

+

(n-1)h2o

注意到，乳酸，自己又有羧基，又有羟基，本身可以提供1个oh和1个h，形成1个h2o，所以，生成n个h2o

但是第二种写法，同样将1个h2o拆成h和oh，放在链的两头，因此h2o就是(n-1)了

燃烧化学方程式：2C3H6+9O2=6CO2+6H2O，丙烯除了在烯键上起反应外，还可在甲基上起反应 。丙烯在酸性催化剂(硫酸、无水氢氟酸等)存在下聚合，生成二聚体、三聚体和四聚体的混合物，可用作高辛烷值燃料。在齐格勒催化剂存在下丙烯聚合生成聚丙烯。丙烯与乙烯共聚生成乙丙橡胶。丙烯与硫酸起加成反应，生成异丙基硫酸，后者水解生成异丙醇：丙烯与氯和水起加成反应，生成1-氯-2-丙醇，后者与碱反应生成环氧丙烷，加水生成丙二醇：丙烯在酸性催化剂存在下与苯反应，生成异丙苯 C6H5CH（CH3 )2，它是合成苯酚和丙酮的原料。丙烯在酸性催化剂（硫酸、氢氟酸等）存在下，可与异丁烷发生烃基化反应，生成的支链烷烃可用作高辛烷值燃料。丙烯在催化剂存在下与氨和空气中的氧起氨氧化反应，生成丙烯腈，它是合成塑料、橡胶、纤维等高聚物的原料。丙烯在高温下氯化，生成烯丙基氯CH2=CHCH2Cl，它是合成甘油的原料。

丙烯是一种有机化合物，分子式为C3H6，为无色、无臭、稍带有甜味的气体。丙烯是做为三大合成材料的基本原料之一用的，其用量最大的是生产聚丙烯。另外。丙烯可制备丙烯腈、环氧丙烷、异丙醇、苯酚、丙酮、丁醇、辛醇、丙烯酸及其酯类、丙二醇、环氧氯丙烷和合成甘油等。

目前增产丙烯的化学工艺研究主要集中在4个方面：

一是改进FCC等炼油工艺，挖掘现有装置潜力，增产丙烯的FCC装置升级技术；

二是充分利用炼油及乙烯裂解副产的C4-C8等资源，转化为乙烯、丙烯的低碳烯烃裂解技术、烯烃歧化技术；

三是丙烷脱氢工艺；

四是以天然气、煤等为原料，生产乙烯、丙烯的甲醇制烯烃工艺等。

丙烯颜料特点

（1）可用水稀释，利于清洗；

（2）速干。颜料在落笔后几分钟即可干燥，不必像油画作品那样完成后需等几个月才能上光。喜欢慢干特性颜料的画家可用延缓剂来延缓颜料干燥时间；

（3）着色层干后会迅速失去可溶性，同时形成坚韧、有弹性的不渗水的膜。这种膜类似于橡胶；

（4）颜色饱满、浓重、鲜润，无论怎样调和都不会有“脏”“灰”的感觉。着色层永远不会有吸油发污的现象；

（5）作品的持久性较长。油画中的油膜时间久了容易氧化，变黄、变硬易使画面产生龟裂现象。而丙烯胶膜从理论上讲永远不会脆化，也绝不会变黄；

（6）丙烯颜料在使用方式上与油画的最大区别是带有一般水性颜料的操作特性，既能作水彩，又能作水粉用；

（7）丙烯塑型软膏中有含颗粒型，且有粗颗粒与细颗粒之分，为制作肌理提供了方便；

（8）丙烯颜料有毒，但对人体不会产生伤害。只要小心不要误食就行了。

以上内容参考 百度百科-丙烯颜料；百度百科-丙烯

胶州富田：

丙烯腈废弃处理：

废弃处置方法：用焚烧法处置。焚烧炉排出的氮氧化物通过洗涤器除去。

呼吸系统防护：可能接触其蒸气时，必须佩戴自吸过滤式防毒面具（全面罩）。紧急事态抢救或撤离时，建议佩戴空气呼吸器。

这俩是共聚反应吧 ，也就是两种单体发生加成聚合反应得到高分子化合物

n C6H5- CH =CH2 +nCH2=CH-CN ---->-[CH(C6H5)-CH2-CH2-CH(CN)-]n-

丙烯（propylene,CH2=CHCH3）常温下为无色、无臭、稍带有甜味的气体。分子量42.08，密度0.5139g/cm3(20/4℃)，冰点-185.3℃，沸点-47.4℃。易燃，爆炸极限为2%～11%。不溶于水，溶于有机溶剂，是一种属低毒类物质。丙烯是三大合成材料的基本原料，主要用于生产丙烯腈、异丙烯、丙酮和环氧丙烷等。

主要用途

用于制丙烯腈、环氧丙烷、丙酮等。用以生产多种重要有机化工原料、生成合成树脂、合成橡胶及多种精细化学品等。[2]

理化特性

主要成分：纯品

外观与性状：无色、有烃类气味的气体。

熔点(℃)：-191.2

沸点(℃)：-47.72

相对密度(水=1)：0.5

相对蒸气密度(空气=1)：1.48

饱和蒸气压(kPa)：602.88(0℃)

燃烧热(kJ/mol)：2049

临界温度(K)：364.75

临界压力(MPa)：4.550

辛醇/水分配系数的对数值： 无资料

闪点(℃)：-108

引燃温度(℃)：455

爆炸上限%(V/V)：11.7

爆炸下限%(V/V)：2.0

溶解性：不溶于水，可溶于乙醇。

其它理化性质：丙烯除了在烯键上起反应外，还可在甲基上起反应 。丙烯在酸性催化剂[3](硫酸、无水氢氟酸等)存在下聚合，生成二聚体、三聚体和四聚体的混合物，可用作高辛烷值燃料。在齐格勒催化剂存在下丙烯聚合生成聚丙烯。丙烯与乙烯共聚生成乙丙橡胶。丙烯与硫酸起加成反应，生成异丙基硫酸，后者水解生成异丙醇：丙烯与氯和水起加成反应，生成1-氯-2-丙醇，后者与碱反应生成环氧丙烷，加水生成丙二醇：丙烯在酸性催化剂存在下与苯反应，生成异丙苯 C6H5CH（CH3 )2，它是合成苯酚和丙酮的原料。丙烯在酸性催化剂（硫酸、氢氟酸等）存在下，可与异丁烷发生烃基化反应，生成的支链烷烃可用作高辛烷值燃料。丙烯在催化剂存在下与氨和空气中的氧起氨氧化反应，生成丙烯腈，它是合成塑料、橡胶、纤维等高聚物的原料。丙烯在高温下氯化，生成烯丙基氯CH2=CHCH2Cl，它是合成甘油的原料。