硫酸二甲酯作为甲基化试剂的作用机理，能和什么物质反应
在碱性水溶液中与苯酚反应。
DMS能反应的物质非常多，它的亲核能力比碘甲烷大40倍，比溴甲烷大5倍，可以与有机物和无机物反应主要机理就是提供其分子链上的-CH3基团给求电子端。
与有机化合物通常反应较困难，比如胺、醇、酮、醚等等，极易与无机物反应，DES与钠汞齐迅速生成二乙基汞，与钠锌合金或者金属锌在乙酸甲酯或者甲苯催化下生成二甲基锌等等），特别是对可以提供阳电子的活泼电子云反应极快。
有机化工原料
硫酸二甲酯可以用于醚类、醛类等有机化工原料的合成。例如重要的有机化工原料、溶剂和有机合成中间体——芳香醚，其最基本的制备方法是通过威廉姆逊合成法，其中硫酸二甲酯可作为甲基化试剂与苯酚反应合成芳香醚，主要反应历程分两步，首先苯酚与碱反应得到苯酚钠，生成的苯酚钠盐再与硫酸二甲酯反应合成苯甲醚。该反应为非均相反应。
以上内容参考：百度百科-硫酸二甲酯
硫酸二甲酯和苯酚反应生成苯甲醚
估计亚硫酸二甲酯和苯酚也是类似的的反应：生成亚硫酸和苯甲醚
2C6H5-OH
+
CH3O-S-OCH3
——
2C6H5-O-CH3
+
HO-S-OH
(亚硫酸H2SO3）
||
||
O
O
1、在碱性水溶液中与苯酚反应，可制苯甲醚；
2、甲胺磷的制备过程中有用到，具体见http://baike.baidu.com/view/139893.htm
酚羟基保护我现在的实验用到了，用碳酸钾，硫酸二甲酯做参与反应物，丙酮做溶剂，90℃反应4小时，就可以把酚羟基保护成甲氧基了。
苯酚与浓硫酸发生磺化反应，主要生成对羟基苯磺酸和少量邻羟基苯磺酸，如果温度高于200摄氏度会生成4-羟基-1,3苯二磺酸。与稀硫酸和硫酸盐一般不反应。反应式表示如下：
2al+6h2so4(浓）=al2(so4)3+3so2+6h2o
就单纯的将苯酚与浓硫酸混合，由于浓硫酸的强氧化性，苯酚被氧化生成苯醌等产物，颜色也变成橙至深红色。如果加热的反应更加复杂，除了上述生成物外，热浓硫酸的脱水吸水性使得苯酚分子间也会脱去一个水分子，生成二苯醚之类的，还有就是生成一些酚酯的物质。
扩展资料：
注意事项：
皮肤接触：立即脱去污染的衣着，用甘油、聚乙烯乙二醇或聚乙烯乙二醇和酒精混合液 (7：3)抹洗，然后用水彻底清洗。或用大量流动清水冲洗至少15分钟。就医。
眼睛接触：立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。就医。
吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。
食入：立即给饮植物油15～30mL。催吐。就医。
参考资料来源：百度百科-苯酚
参考资料来源：百度百科-浓硫酸
苯酚加入浓硫酸发生磺化反应，生成苯磺酸或苯酚二磺酸，具体根据化学反应条件的不同生成不同的产物。
向有机化合物分子中引入磺酸基团的反应称为磺化反应。磺化反应是指硫原子与碳原子相连的反应，得到的是磺酸化合物。磺化是放热反应，低温磺化时需要冷却，而高温磺化则需要加热保温。 芳香族化合物主要用直接磺化，即亲电取代反应。
扩展资料
苯酚类的芳烃磺化反应：
1、芳烃的磺化反应通常采用浓硫酸或含有5%-20%三氧化硫的发烟硫酸。磺化反应是一种可逆反应，欲得良好产率的磺酸，必须使用过量的磺化剂或者不断移去生成的水。
2、对于较难磺化的芳烃可采用三氟化硼，锰盐，汞盐，矾盐做催化剂。由于磺化反应是一可逆反应，磺酸基位置随反应。
3、磺化反应的可逆性的一个重要应用是将磺酸基先临时占据芳环某特定位置，然后再进行其他的反应，待反应完成后，再在稀硫酸中加热，以移去磺酸基。
参考资料来源：百度百科-苯酚
百度百科-磺化反应
二甲基苯酚（DPM）是环境中的主要污染物之一。汽油、煤焦油、柴油等能源和工业产品中都含有二甲基苯酚，其燃烧时，可对大气造成污染，其工业废水等的排放，也会对大气、水以及土壤造成污染。同时二甲基苯酚又是一种重要的精细化工原料，广泛应用于农药、树脂、香料、染料、抗氧剂、阻聚剂和抗菌类药物等研究领域及多种行业中.
二甲基苯酚有6种异构体，2,3-二甲基苯酚、2,4-二甲基苯酚2,5-二甲基苯酚、2,6二甲基苯酚、3,4-二甲基苯酚和3,5-二甲基苯酚。其用途、毒性及对环境的污染程度是不同的。
