苯酚的氨解制苯胺属于哪种类型的反应,有什么优点,为什么要用大过量的氨,要解决哪些问题

当然可以 苯酚又叫石炭酸 显弱酸性 酸性比碳酸和乙酸都弱 但比HCO3-的强

在水中发生反应：:(C6H5)0H=(C6H5)O- + H+

氨水可以发生水解反应:NH3H2O=NH4+ + OH-

而H+ + OH-=H20 所以可以拉 上面的等号可不是等好 是可逆符号

苯酚与甲醛反应，浓盐酸催化剂，酚羟基邻位上的氢和醛基氧缩去生成水。反应的化学方称式为nC6H5OH+nHCHO==>-[(C6H3OH)-CH2-]n-+nH2O。

苯酚一种具有特殊气味的无色针状晶体，有毒，是生产某些树脂、杀菌剂、防腐剂以及药物（如阿司匹林）的重要原料。也可用于消毒外科器械和排泄物的处理，皮肤杀菌、止痒及中耳炎。熔点43℃，常温下微溶于水，易溶于有机溶剂。

扩展资料

甲醛的化学性质

氧化还原性

甲醛化学性质十分活泼。在金属或金属氧化物催化作用下，易被还原为甲醇；氧化时可生成甲酸或二氧化碳和水。甲醛为强还原剂，在微量碱性时还原性更强，在空气中能缓慢被氧化成甲酸。

缩合反应

甲醛自身能进行缩合反应，在一般商品中，都加入10%-12%的甲醇作为抑制剂，否则会发生聚合。能与醛和酮进行醇醛缩合反应。容易与氨或胺化合物缩合，例如与氨反应，生成乌洛托品，与尿素缩合生成二羟甲基脲。甲醛与合成气缩合，可生产乙二醇。

显弱酸性 酸性比碳酸和乙酸都弱 但比HCO3-的强

在水中发生反应：:(C6H5)0H=(C6H5)O- + H+

氨水可以发生水解反应:NH3H2O=NH4+ + OH-

而H+ + OH-=H20 所以可以拉

上面的等号可不是等好

是可逆符号

甲苯制对甲苯酚的步骤是：第一步硝基化反应得到对硝基甲苯,第二步是用盐酸+铁粉做还原剂硝基还原成氨基,得到对氨基甲苯,第三步是重氮化反应,加亚硝酸盐和盐酸,控制反应温度0到5°,就得到对甲基氯化重氮苯,第四步是酸性条件下水解,就得到对甲苯酚.

苯酚在碱性催化剂（氨、氢氧化钠、碳酸钠）或者酸的作用下，能与甲醛缩合，生成高相对分子质量的酚醛树脂。你说的对甲苯酚与甲醛的聚合反应，就是酚醛树脂的聚合原理。

苯酚是呈酸性的，在碱的作用下形成酚盐负离子，由于酚盐负离子的电子离域，可使苯环上原羟基的邻位、对位碳上带有负电荷，对甲醛的羰基进行亲核加成反应，生成羟甲基苯酚盐（对于苯酚来说，邻位和对位都有可能；但对甲苯酚的情况比苯酚简单，由于对位已经有一个甲基了，所以生成物为邻位羟甲基苯酚盐）。

生成的羟甲基苯酚盐与酚盐负离子发生Micheal加成，生成酚醛树脂的单体。（大概过程是羟甲基酚盐负离子先失去羟基，生成醌亚甲基化合物，酚盐负离子作为碳负离子与其发生Micheal加成。）

这个反应可以连续进行，随着聚合度的增大，首先得到可溶于有机溶剂的树脂，继而得到不溶但可溶胀、加热时不熔但变软的树脂，再继续反应则得到不溶、不熔的树脂，即酚醛树脂。

对甲苯酚与甲醛的缩合反应就是这个原理。我不知道怎么在回答中插入图片，直接用文字表述很无力啊。。建议你翻翻有机化学教材，应该每一本都有提到的，我参考的是北大邢其毅教授编的《有机化学》。其实在回答你这个问题前我自己也记不清这个聚合原理了，再翻书是个很快乐的过程，互相学习哈！

羟基化合物的氨解主要是指含有羟基的酚类、醇类及蒽醌系羟基化物的氨解反应。主要用于那些通过硝基还原或其他方法制备胺类不经济，而相应的羟基化合物原料便宜，来源广泛的胺类化合物的制备。

7.3.1 醇类的氨解：醇类的氨解是目前制备低级脂肪胺的常用方法。根据催化剂可以分为两类：

(1) 在脱水催化剂存在下的氨解

反应：

RCH2OH+NH3RCH2NH2(RCH2)2NH(RCH2)3N-H2ORCH2OHRCH2OH

工艺条件：气相反应350~500℃，1~15MPa下，催化剂Al2O3。

产物：伯，仲，叔胺的混合物，采用连续精馏分离产物。

(2) 在脱氢催化剂存在下的氨解

催化剂：载体型Ni、Co、Cu、Fe、Pt、Pd，H2活化催化剂。

反应：

RCH2NH2-H2ORCH2OH-H2RCHONH3RC OCONHCH3CH3OH+NH3CH3NH2+(CH3)2NH+(CH3)3N+H2O脱水剂

H

工艺条件：气相反应100~200℃，0.5~20MPa。

产物：伯，仲，叔胺的混合物，采用连续精馏分离产物。

(3) 生成实例： 甲醇的氨解

一甲胺：制高效低毒的杀虫剂，如： 。二甲胺：制二甲基甲酰胺，

表面活性剂。三甲胺：制饲料添加剂氯化胆碱，[(CH3)3NCH2CH2OH]+ Cl-。

三种胺的沸点非常接近，需要四个连续精馏塔才能达到分离的目的。

7.3.2 环氧烷类的氨解

环氧烷类如环氧乙烷、环氧丙烷等在胺的作用下采用液相氨解方法，得到烷基醇胺。

反应：

OH2

C

工艺条件：温度50~60℃，液相氨解，1~2 MPa，控制条件，可以使以某种产物为主。

用途：一乙醇胺用于制农药、医药、石油添加剂的中间体。二、三乙醇胺用于制表面活性剂。

7.3.4 酚类的氨解

(1) 氨解方法：A 气相氨解法，硅酸铝为催化剂，用氨气氨解。B 液相氨解法，SnCl4、AlCl3、NH4Cl均可作催化剂，用氨水氨解，高温高压。 +NH3+H2OOHNH2

(2) 反应：主反应：

副反应：生成二苯胺 ArNHAr

(3) 苯酚的氨解 OHNH2HN+Cat,HCl常压，回流

工艺流程：气相催化氨解，固定床绝热反应器，催化剂为硅酸铝。工艺条件：温度385℃，压力1.5 MPa。优点：设备投资费用低，为硝基苯法的1/4，催化剂的活性高，寿命长，三废少。

(4) 用芳胺氨解。橡胶防老剂

7.3.4 亚硫酸盐存在下的氨解

萘酚与萘胺在酸式亚硫酸盐存在下引起的可逆变化，称为Bucherer反应。

OH+NH3NH2+H2ONaHSO3

+NH3+H2ONaHSO3OHSO3HSO3HNH2

用途：制备氨基萘磺酸，也可以扩大到蒽酚，羟基喹啉，间苯二酚的氨解反应。

间氨基苯酚传统工业生产方法是由间硝基苯酚经还原或由间氨基苯磺酸经碱熔而制得，但以上两种方法均产生大量的污染。为改善产品质量，减少环境污染，各国化学工作者不断地探索和努力，对间氨基苯酚的合成工艺进行改进，目前已开发出多种合成路线，如间苯二胺水解法、间硝基苯酚电解法、苯胺羟基化法、间苯二酚氨解法。一些发达国家如日本已经实现在相对温和的条件下，用间苯二酚氨解法工业化生产间氨基苯酚，且催化剂可重复使用。而我国目前仍沿用传统的硝基苯磺化碱熔法生产间氨基苯酚，污染严重。

对甲基环己胺的合成主要有两类一是由对甲基苯胺还原而来；另一类是由对硝基甲苯直接还原而成。

德国Bayer公司(Blanc，Helmut，Wedemeyer and Karlfried)DE，3,147,734专利报道在400℃，19MPa压力下，以三氧化二铝为催化剂，用氨气可将对甲基苯酚氨解为对甲基苯胺，再在过渡金属催化剂作用下还原为对甲基环己胺。此方法由于反应温度高造成能源消耗大，并且因为反应在高压下进行，使得生产的安全性大大降低，且不易操作控制，设备的投资也将增加。