盐酸坦洛新缓释片 是抗生素吗

你好,盐酸坦洛新缓释片(积大本特)的主要成分是盐酸坦索罗辛。为硬胶囊,内容物为类白色球形小丸。盐酸坦洛新缓释片(积大本特)主要用于因前列腺增生所致的排尿障碍等症状,如尿频、夜尿增多、排尿困难等。盐酸坦洛新缓释片(积大本特)成人每日1次,每次,饭后口服。根据年龄、症状的不同可适当增减。如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。盐酸坦洛新缓释片属治疗良性前列腺增生症(BPH)用药,为选择性(1肾上腺素受体阻断剂。其主要作用机理是选择性地阻断前列腺中的(1A肾上腺素受体,松驰前列腺平滑肌,从而改善良性前列腺增生所致的排尿困难等症状。

版本：国家药品监督管理局2002年公布的第二批化学药品说明书

说明：盐酸坦洛新胶囊说明书由国家药品监督管理局于2002年02月05日药监注函［2002］58号《关于公布第二批化学药品说明书目录的通知》发布。国家药品监督管理局公布的说明书是规范修订后的建议参考样稿，企业如有疑异，可提出修改意见。〔适应症〕应与原批准的内容一致；〔不良反应〕、〔药物相互作用〕等项内容，企业提供的说明书不能比样稿所列的少。对于说明书样稿中的空项或未列全的项目，应要求企业根据实际情况填写，如商品名、规格等。

【药品名称】

通用名：盐酸坦洛新胶囊

曾用名：

商品名：

英文名：Tamsulosin Hydrochloride Capsule

汉语拼音：Yɑnsuɑn Tɑnluoxin Jiɑonɑnɡ

本品主要成份为：盐酸坦洛新。

结构式：

分子式：

分子量：

【性状】

胶囊剂。

【药理毒理】

本品为坦洛新盐酸盐，属肾上腺素a1受体亚型a1A的阻断剂，其对a1受体的亲和力较a2受体强5400～24000倍。由于尿道、膀胱颈部及前列腺存在的a1受体主要为a1A受体，故本品对尿道、膀胱颈及前列腺平滑肌就具有高选择性阻断作用。本品抑制尿道内压上升的能力是抑制血管舒张压上升能力的13倍，因此本品可减少服药后发生直立性低血压的机率。本品可改善排尿障碍，实践证明本品可降低尿道内压曲线中的前列腺部压力，而对节律性膀胱收缩和膀胱内压曲线则无影响。

【药代动力学】

【适应症】

用于治疗前列腺增生所致的异常排尿症状，如尿频、夜尿增多、排尿困难等。由于本品是通过改善尿道、膀胱颈及前列腺部位平滑肌功能而达到治疗目的，并非缩小增生腺体，故适用于轻、中度患者及未导致严重排尿障碍者，如已发生严重尿潴留时不应单独服用本品。

【用法用量】

【不良反应】

一般无严重不良反应，偶可出现头晕及蹒跚感，多可自愈。极少数人偶可出现皮疹，需停药。少数人有胃肠道不适，饭后服药多可避免。

【禁忌】

对本品有过敏史及肾功能障碍者禁用。

【注意事项】

1．本品主要针对尿道、膀胱颈及前列腺平滑肌，并无缩小前列腺体积之作用，如前列腺体积过大，梗阻症状明显时，要与5a还原酶抑制剂同时服用，待3～6个月前列腺体积明显缩小后，再根据症状决定服药与否。

2．如治疗效果不明显时宜及时更换治疗方法。

3． *** 性低血压患者慎用。

4．同用降压药时，须注意血压变化，以免发生低血压。

【孕妇及哺乳期妇女用药】

尚不明确。

【儿童用药】

【老年患者用药】

虽然本品对血管平滑肌影响极少，但老年人服药后仍应稍事休息。

【药物相互作用】

尚不明确。

【药物过量】

本品过量用药可能会引起血压下降，此时应立即采取适当处理，如减量、停药等。

【规格】

【贮藏】

【包装】

【有效期】

【批准文号】

【生产企业】

企业名称：

地址：

邮政编码：

电话号码：

传真号码：

网址：

盐酸坦洛新是新型a1受体阻滞剂,可选择性地阻断膀胱颈、前列腺腺体及被膜的平滑肌a1受体,降低平滑肌张力,降低下尿路阻力,从而改善因前列腺肥大引起的排尿障碍。出现鼻塞是盐酸坦洛新的副作用,因为它降低平滑肌张力,因此会出现,阴部神经、肌肉敏感性下降,射精延迟,也因此可以治疗早泄。

药理作用1、对交感神经α1受体的阻断作用（参照哈乐®使用说明书）本品可选择性阻断α1受体，其作用比盐酸哌唑嗪强0.5-22倍，比甲磺酸酚妥拉明强45-140倍。此外，本品对α1受体的亲和性较其对比α2受体强5400-24000倍。2、对尿道、膀胱及前列腺的作用因本品系α1受体亚型α1A的特异拮抗剂，而尿道、膀胱颈部及前列腺存在的α1受体主 要为α1A受体，因此本品对尿道、膀胱颈部及前列腺平滑肌具有高选择性的阻断作用，使平滑肌松弛，尿道压迫降低，其抑制尿道内压上升的能力是抑制血管舒张压上升能力的13倍。3、改善排尿障碍的作用本品可降低尿道内压曲线中的前列腺压力，而对节律性膀胱收缩和膀胱内压曲线无影响。毒理研究 据文献报道1、亚急性毒性试验以大鼠、小猎犬（经□)连续给药3个月后，发现子宫、卵巢重量减轻。2、致癌毒性雌性小鼠服用盐酸坦洛新45mg/Kg/d和158mg/Kg/d2年后，乳腺纤维 腺瘤（p0.075)发生率升高,试验中雌性大鼠和小鼠发 生乳腺癌可能和盐酸坦洛新引起的催乳激素升高有关。3、致畸毒性在已知的各种试验中，盐酸坦洛新都被证明无致畸作用。4、生殖毒性雄性大鼠单剂量或多剂量服用盐酸坦洛新300mg/Kg/d可导致生殖功能显著下降，但这冲作用是可逆的，生殖功能在单剂量停药3天或多剂量停药4星期后得到改善，在多剂量停药9星期后恢复正常，雄性大鼠多剂量服用10mg/Kg/d或100mg/Kg/d (AUC时下曲线面积分别为正常人的0.2和16倍）不会影响生殖功能。

两者是同一种药物，只是厂家和名称不同。盐酸坦洛新和盐酸坦索罗辛的CAS号都是106463-17-6，表明这两种药是同一成分的。

1、药品类型不同

虽然两者的成分是一样的，但是盐酸坦洛新是药片，盐酸坦索罗辛是缓释胶囊。

2、生产厂家不同

盐酸坦洛新的生产厂家有上海沪源医药有限公司和江苏恒瑞医药股份有限公司。盐酸坦索罗辛的生产厂家是安斯泰来制药（中国）有限公司。

3、包装盒略微不同

盐酸坦洛新是板装药片，，盐酸坦索罗辛是板装胶囊。

扩展资料：

盐酸坦索罗辛的不良反应

1、神经精神系统：偶见头晕、蹒跚感等。

2、循环系统：偶见血压下降、心率加快等。

3、过敏反应：偶尔可出现皮疹，出现这种症状时应停止服药。

4、消化系统：偶见恶心、呕吐、胃部不适、腹痛、食欲不振等。

5、肝功能：偶见GOT、GPT、LDH升高。

6、其它：偶见鼻塞、浮肿、吞咽困难、倦怠感等。

参考资料来源：百度百科-盐酸坦洛新

参考资料来源：百度百科-盐酸坦索罗辛

参考资料来源：百度百科-CAS登录号

坦洛新盐酸盐为肾上腺素α1受体亚型α1A的阻断剂，不含任何其他成分，更不含有激素。 其药理作用原理： 由于尿道、膀胱颈部及前列腺存在的α1受体主要为α1A受体，其通过对肾上腺素α1受体亚型α1A的阻断作用，进而对尿道、膀胱颈及前列腺平滑肌的扩张具有高选择性阻断作用，所以能抑制尿道内压的上升，因此坦洛新盐酸盐可改善排尿障碍，尤其是可降低尿道内压曲线中的前列腺部压力。 临床应用： 用于治疗前列腺增生所致的异常排尿症状，如尿频、夜尿增多、排尿困难等，尤其适用于轻、中度患者及未导致严重排尿障碍者。

您好：

盐酸坦洛新缓释片用于治疗前列腺增生所致的异常排尿症状，如尿频、夜尿增多、排尿困难等。适用于轻、中度患者及未导致严重排尿障碍者，如已发生严重尿潴留时不应单独服用本品。一般可以一周为一疗程

祝您健康