对甲基苯甲酸 和 甲苯 环上溴化反应的活性比较 及比较原理！

要看条件，在有光照气态的条件下会和甲基发生取代得到溴化苄：

C6H5CH3+Br2--hv-->C6H2CH2Br+HBr

在Fe或FeBr3做催化下会和苯环上的H发生亲电取代，得到邻溴代甲苯或对溴代甲苯。（见定位基效应）：

C6H5CH3+Br2--Fe-->C6H4BrCH3+HBr

具体的方程式由于没有图，所以不是很好看。

甲苯与溴的反应方程式有两种情况：

1）以LEWIS酸作为催化剂，溴和苯环发生取代反应。

2请点击输入图片描述

2）采用自由基引发，或者光照，溴是和苯环的甲基反应，形成苄基溴。

具体回答如图：

在构造上，酰胺可看作是羧酸分子中羧基中的羟基被氨基或烃氨基（-NHR或-NR₂）取代而成的化合物；也可看作是氨或胺分子中氮原子上的氢被酰基取代而成的化合物。

液体酰胺是有机物和无机物的优良溶剂。酰胺的沸点比相应的羧酸高。

在极性溶剂中，溴易发生异裂，生成溴离子，发生离子型反应，例如溴与烯烃的加成。

苯（用溴化铁做催化剂）和纯溴的取代反应，不用催化剂反应很慢，用铁做催化剂时，不需加热，即可发生反应，该反应是放热反应。

扩展资料：

酰胺既可看做羧酸的含氮衍生物，也可看做氨或胺的衍生物。酰胺可根据其结构分为：酰胺、酰亚胺、内酰胺及N-取代酰胺。

氨分子中的两个氢原子被酰基取代的产物叫做酰亚胺，含有酰胺键的环状结构的酰胺叫做内酰胺；酰胺分子中氮原子上的氢原子被烃基取代的产物叫做N-取代酰胺。

液体酰胺不但可以溶解有机化合物，而且也可以溶解许多无机化合物，是良好的溶剂。如N，N-二甲基甲酰胺(DMF)和N，N一二甲基乙酰胺可与水和大多数有机溶剂以及许多无机液体以任意比例混合，是很好的非质子极性溶剂。

溴蒸气具有腐蚀性，并且有毒。溴及其化合物可被用来作为阻燃剂、净水剂、杀虫剂、染料等等。曾是常用消毒药剂的红药水中含有溴和汞。在照相术中，溴和碘与银的化合物担任感光剂的角色。

参考资料来源：百度百科——酰胺

参考资料来源；百度百科——溴

常温下石墨粉的化学性质比较稳定,不溶于水、稀酸、稀碱和有机溶剂；不同高温下与氧反应,生成二氧化碳或一氧化碳；在卤素中只有氟能与单质碳直接反应；在加热下,石墨粉较易被酸氧化；在高温下,还能与许多金属反应,生成金属碳化物,在高温下可以冶炼金属.

卤代反应这里以溴代反应为例:①在三价铁离子(溴化铁）催化剂下甲苯与液溴反应。 甲苯中的甲基为邻对位致活基团，可以提高其邻位与对位的亲电取代活性， 所以甲苯 苯环上的氢原子被溴原子取代，主要取代2、4号碳上的氢，主要生成邻溴甲苯 和 对溴甲苯两种取代产物 以及 溴化氢

②在光照条件下: 甲苯和气态溴单质反应，取代基在侧链的甲基，生成溴化苄和溴化氢

1.由对甲苯磺酰氯与氨水反应而得。

工艺流程：先向胺化锅中放入适量的冰水，再将按质量配比（对甲苯磺酰氯：纯氨=1：0.2）计量好的对甲苯磺酰氯和氨水依次放入锅中，开动搅拌器，利用胺化锅夹套的冷液控制锅内温度至70℃左右（该反应大量放热），然后降温至30℃左右出料。胺化物放入过滤桶过滤，并用温水洗涤，吸干则得固体粉状粗品对甲苯磺酰胺。

粗品对甲苯磺酰胺含有少量的邻位体信副产品油状有色物质。利用对位胺易溶于氢氧化钠液的性质及用活性炭脱色，可达到提纯精制目的。

物料质量配比为粗对位胺：30%氢氧化钠液碱：水=100：45：1300；粗对位胺：活性炭=100：（2.5-3.5）。按此配方量将水和烧碱放入提纯锅中，打开夹套蒸汽阀加热至70℃，再加入配方量的粗对位胺，开动后搅拌器，待粗对位胺全部溶解时，分次加入配方量的活性炭，继续搅拌0.5h，将料液放入过滤桶，趋热过滤，用热水洗涤，吸干。滤液随即打入精制锅，用盐酸中和至PH值=2-3，降温至30-35℃左右，将料液放入过滤桶过滤，再用水洗至中性，移入离心机离干，即为含水10%的成品，若需要干品，则送到气流烘干器烘干，得含水1%的对甲苯磺酰胺成品。

2. 将对甲苯磺酰氯与纯氨依次加入冰水中，控制对甲苯磺酰氯与纯氨的质量配比为1∶ 0.2，搅拌下进行反应，冷却并控制温度为70℃。

反应结束后，经冷却、过滤、洗涤得粗品，粗品经碱洗、脱色、水洗、中和、过滤、水洗、干燥即得成品。

2,和1是类似的，三乙在乙醇钠存在下先和溴甲烷，后和1-溴丙烷反应，酸性水解，脱羧，后经碘仿反应得到产物

3,和1类似，变一下反应物即可

4.和2类似，变反应物即可

5.丙二酸二乙酯在乙醇钠存在下和1-溴丙烷反应，酸性水解，脱羧

6,CH3CH2CH2CH2MgBr+CH3CH2CH2CHO

7.C6H6→C6H5NO2，后还原，酰胺化，后溴代，水解，重氮化，氰基取代，水解

也可先得到甲苯，后溴代，在高锰酸钾氧化得到

8,先得到间二硝基苯，然后硫化铵选择还原，重氮化，后溴代，再还原氨化，重氮化，氰基取代，水解

也可先得到甲苯，后氧化得到苯甲酸，后硝化，还原，重氮化，溴代

9.得到甲苯，硝化，溴代

10，丙烯在路易斯酸存在下，得到异丙苯，后磺化，再氯代

11.得到甲苯，后得到对硝基甲苯，还原，酰胺化，硝化，还原氨化，重氮化，氰基取代，再还原氨化，重氮化，亚磷酸还原，最后溴化，再氰基水解

12.和11类似

13.异丁烯在路易斯酸存在下和苯得到叔丁基苯，后磺化，再溴化

14.得到乙苯，后硝化，还原氨化，重氮化，经自由基反应和苯反应得到联苯结构，最后硝化

15.得到甲苯，后磺化，然后硝化，还原氨化，重氮化，经自由基机理和苯得到联苯结构，最后氧化甲基得到羧基结构

以上仅提供方法，具体的条件很多已经记不清楚了，供参考！！

如果是溴水与甲苯要反应，必须在氯化铁溶液中进行，这时发生的是在苯环上的取代，具体位置是在甲基的邻位与对位上。因为甲基是邻对位定位基。