请能介绍一下二乙醇胺(DEA)的性质、用途及涉及的产品

在常温下，二乙醇胺为无色结晶固体。有轻微的氨味。盐酰基二乙醇氨的性质是在常温下，二乙醇胺为无色结晶固体。有轻微的氨味，具有仲胺和醇的化学性质。与酸作用生成铵盐，与高级脂肪酸一同加热生成酰胺和酯。

分子式：C4H11NO2；HO(CH2）2NH(CH2）2OH

相对分子量：105.14

外观与性状：无色粘性液体或结晶。有碱性，能吸收空气中的二氧化碳和硫化氢等气体。

分子量 105.14蒸汽压0.67kPa/138℃闪点：137℃

密度：1.097

凝结点（℃）：28

沸点（℃）：268.8

闪点（℃）：146；137（闭式）

粘度mPa·s（20℃）：351.9（30℃）

折射率：1.4776

溶解性：易溶于水、乙醇，微溶于苯和乙醚，有吸湿性。

密 度：相对密度（水=1）1.09；相对密度（空气=1）3.65

稳定性：稳定

危险标记 ：20（碱性腐蚀品）

化学性质：具有仲胺和醇的化学性质。与酸作用生成铵盐，与高级脂肪酸一同加热生成酰胺和酯。与脂肪酸一同加热到110℃以上得到酰胺。与醛在碳酸钾存在下反应生成叔胺。二乙醇胺的盐酸盐在220℃长时间加热，脱水生成吗啉。用次氯酸钠氧化生成乙二醇醛和2-氨基乙醇。用高碘酸氧化生成乙醛和氨。

分子结构数据

1、摩尔折射率：27.24

2、摩尔体积（m3/mol）：98.3

3、等张比容（90.2K）：252.7

4、表面张力（dyne/cm）：43.5

5、极化率（10-24cm3）：10.80[1]

稳定性

二乙醇胺易吸湿，对光和氧敏感。本品应置气密容器中，在干燥、阴凉、避光条件下放置。[2]

毒理学数据

1、刺激性：兔子经皮：500mg/24H 轻微刺激。兔子经眼：750ug/24H 严重刺激。

2、急性毒性：

豚鼠经口LD50：2000mg/kg；小鼠经口LC50：3300mg/kg；大鼠经口LD50：1820mg/kg；兔子经口LD50：2200mg/kg；小鼠腹腔注射LC50：2300mg/kg。

二乙醇胺主要用途：

1、用作分析试剂，酸性气体吸收剂，用于焦煤气等工业的净化，并可循环使用。

2、也用于制洗涤剂、擦光剂、润滑剂、软化剂、表面活性剂等，也可用于有机合成。

3、在洗发剂和轻型去垢剂内用作增稠剂泡沫改进剂，在合成纤维和皮革生产中用作柔软剂。二乙醇胺与70%硫酸作用，脱水环化生成吗啉（即1,4-氧氮杂环己烷）

本品为无色或微黄色粘性液体，沸点247℃，易溶于水和醇，微溶于醚，是一种性能优良的选择性脱硫、脱碳新型溶剂，具有选择性高、溶剂消耗少、节能效果显著、不易降解等优点。

，化学药剂，中文名称

2，2'-二羟基二乙胺，二乙醇胺双羟乙基胺2，2`-亚氨基双乙醇。

无色粘性液体或结晶。有碱性，能吸收空气中的二氧化碳和硫化氢等气体。

氯化石蜡

是石蜡烃的氯化衍生物，具有低挥发性、阻燃、电绝缘性良好、价廉等优点，可用作阻燃剂和聚氯乙烯辅助增塑剂。广泛用于生产电缆料、地板料、软管、人造革、橡胶等制品。以及应用于涂料、润滑油等的添加剂。

这两个很明显不是一类东西，更不会是一种，从结构和性质上也可以看出来

胺分子中至少有一个烃基团和一个氨基团。一般情况下，可以认为烃基团的作用是降低蒸汽压和提高水溶性，氨基团的作用是使水溶液达到必要的酸碱度，促使H2S的吸收。H2S是弱酸性，MDEA是弱碱，反应生成水溶性盐类，由于反应是可逆的，使MDEA得以再生，循环使用。

甲基二乙醇胺的碱性随温度升高而降低，在低温时弱碱性的甲基二乙醇胺能与H2S结合生成胺盐，在高温下胺盐能分解成H2S和甲基二乙醇胺。

在较低温度下（20℃～40℃）下，反应向左进行（吸收），在较高温度下（＞105℃）下，反应向右进行（解吸）。

醇胺脱硫法是一种典型的吸收-再生反应过程，反应机理为：溶于水的H2S 和 CO 2具有微酸性，与胺（弱碱性）发生反应，生成在高温中会分解的盐类。以甲基二乙醇胺（MDEA）为例，其吸收H2S 和 CO 2发生的主要反应如下：2R3NH+ H2S→ （R3NH）2S

（R3NH）2S+H2S → 2R3NH2HS

R2NH+H2O+CO2→ (R3NH)2CO3

(R3NH)2CO3 +H2O+CO2→ 2R3NHHCO3

醇胺和H2S 和 CO 2的主要反应为可逆反应，在吸收塔中上述反应的平衡向右移动，原料气中的酸性气组分被脱除；在再生塔中则平衡向左移动，溶剂释放出酸性气组分。同所有其它吸收-再生反应过程一样，加压和低温利于吸收；减压和高温利于再生，但为了防止溶剂分解，再生温度通常低于127℃。

国标编号 82504

CAS号 141-43-5

中文名称 2-氨基乙醇

英文名称 Monoethanolamine；2-Aminoethanol

别 名 乙醇胺；2-羟基乙胺

分子式 C2H7NO；HO(CH2)2NH2 外观与性状 无色液体,有氨的气味

分子量 61.08 蒸汽压 0.80kPa/60℃ 闪点：93℃

熔 点 10.5℃ 沸点：170.5℃ 溶解性 与水混溶,微溶于苯,可混溶于乙醇、四氯化碳、氯仿

密 度 相对密度(水=1)1.02；相对密度(空气=1)2.11 稳定性 稳定

危险标记 20(碱性腐蚀品) 主要用途 用作化学试剂、溶剂、乳化剂、橡胶促进剂、腐蚀抑制剂等

2.对环境的影响:

一、健康危害

侵入途径：吸入、食入、经皮吸收.

健康危害：蒸气对眼、鼻有刺激性.眼接触液状本品,造成眼损害；皮肤接触引起刺痛和灼伤.口服损害口腔和消化道.

二、毒理学资料及环境行为

急性毒性：LD502050mg/kg(大鼠经口)；1000mg/kg(兔经皮)；LC502120mg/m3,4小时(大鼠吸入)

亚急性和慢性毒性：大鼠吸入100～200mg/m3×6小时/日×5日/周,中枢神经系统抑制,条件反射改变；兔吸入24mg/m3×35日,中枢神经系统受到一定抑制,皮肤出现刺激现象.

危险特性：遇高热、明火或与氧化剂接触,有引起燃烧的危险.与硫酸、硝酸、盐酸等强酸发生剧烈反应.

燃烧(分解)产物：一氧化碳、二氧化碳、氧化氮.

3.现场应急监测方法:

4.实验室监测方法:

高效液相色谱法,参照《分析化学手册》(第四分册,色谱分析),化学工业出版社

5.环境标准:

前苏联 车间空气中有害物质的最高容许浓度 0.5mg/m3

前苏联(1975) 水体中有害物质最高允许浓度 0.5mg/L

水中嗅觉阈浓度 0.5mg/L

美国 车间卫生标准 6mg/m3

6.应急处理处置方法:

一、泄漏应急处理

疏散泄漏污染区人员至安全区,禁止无关人员进入污染区,建议应急处理人员戴好防毒面具,穿化学防护服.不要直接接触泄漏物,在确保安全情况下堵漏.用沙土或其它不燃性吸附剂混合吸收,然后收集运至废物处理场所处置.也可以用大量水冲洗,经稀释的洗水放入废水系统.如大量泄漏,利用围堤收容,然后收集、转移、回收或无害处理后废弃.

二、防护措施

呼吸系统防护：可能接触其蒸气时,佩带防毒面具.紧急事态抢救或逃生时,建议佩带自给式呼吸器.

眼睛防护：戴化学安全防护眼镜.

防护服：穿工作服(防腐材料制作).

手防护：戴橡皮手套.

其它：工作现场禁止吸烟、进食和饮水.工作后,淋浴更衣.进行就业前和定期的体检.

三、急救措施

皮肤接触：脱去污染的衣着,立即用流动清水彻底冲洗.

眼睛接触：立即提起眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗至少15分钟.或用3%硼酸溶液冲洗.立即就医.

吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处.必要时进行人工呼吸.就医.

食入：误服者立即漱口,给饮牛奶或蛋清.就医.

灭火方法：雾状水、二氧化碳、砂土、泡沫、干粉.

中等毒，个别属于高毒甚至剧毒。化合物不同其毒性作用机理也不尽相同，其中肝损伤较多见，也有肾损伤、血管损伤等。

致癌性

许多动物试验证明，N-亚硝基化合物具有致癌作用。N-亚硝胺相对稳定，需要在体内代谢成为活性物质才具备致癌性，也被称为前致癌物。N-亚硝酰胺类不稳定，能够在作用部位直接降解成重氮化合物，并与DNA结合发挥直接致癌、致突变性，因此，也将N-亚硝酰胺称为终末致癌物。迄今为止尚未发现一种动物对N-亚硝基化合物的致癌作用有抵抗力，不仅如此，多种给药途径均能引起试验动物的肿瘤发生，不论经呼吸道吸人、消化道摄入以及皮下、肌内注射，还是皮肤接触都可诱发肿瘤。反复多次接触，或一次大剂量给药都能诱发肿瘤，且都有剂量一效应关系。在动物试验方面，N-亚硝基化合物的致癌作用证据充分。在人类流行病学方面。某些国家和地区流行病学资料表明，人类某些痛症可能与之有关，如智利胃癌高发可能与硝酸盐肥料大量使用，从而造成土壤中硝酸盐与亚硝酸盐含量过高有关；日本人爱吃咸

鱼和咸菜，故其胃癌高发，前者胺类特别是仲胺与叔胺含量较高，后者亚硝酸盐与硝酸盐含鼍较多。

2．致畸与致突变性

在遗传毒性研究中发现，许多N_亚硝基化合物可以通过机体代谢或直接作用诱发基因突变、染色体异常和DNA修复障碍。N-亚硝酰胺能引起子鼠产生脑、眼、肋骨和脊柱的畸形，而N-亚硝胺致畸作用很弱。二甲基亚硝胺具有致突变作用，常用作致突变试验的阳性对照。

用途：乙醇胺主要用作合成树脂和橡胶的增塑剂、硫化剂、促进剂和发泡剂、以及农药、医药和染料的中间体。也是合成洗涤剂、化妆品的乳化剂等的原料。纺织工业作为印染增白剂、抗静电剂、防蛀剂、清净剂。也可用作二氧化碳吸收剂、油墨助剂、石油添加剂。