苯乙醇和2丁醇的区别

在谈“腐“色变的花样年代

经常会遇到一些小姐姐小哥哥问

“这护肤品含有防腐剂吗？”

“纯天然的产品真的好用吗？”

“这个护肤品真的不含防腐剂？敏感肌也能用？”

“是不是只要有防腐剂的护肤品都不好？”

在谈护肤品中的防腐剂之前，我们要了解它的价值所在。

所以也许

有些人对防腐剂似乎有些误解

纯天然不等于不放防腐剂

添加防腐剂不等于有害皮肤

真相是

越是天然无添加产品

越是需要防腐剂来防治变质

平时我们购买水果

通常情况下一个星期没吃完就会坏掉

而一瓶号称纯天然无添加的牛奶

却能完好的保存12个月。

这就是防腐剂的价值之处。

今天就来公开防腐剂家族成员

只要是通过相关质监部门的检查，按比例添加就是被认为安全的成分。

在市面上， 99%的护肤品都会添加防腐剂， 而在护肤品中最常用的防腐剂一共有 6 种。

NO.1

酸类

酸类对护肤品有一定了解的妹纸，肯定知道酸具有杀菌作用。酸类的防腐剂主要有苯甲酸、苯甲酸钠、山梨酸、水杨酸等。

因为酸类防腐剂性质较为温和，多用于去角质产品、水杨酸以及果酸凝胶等产品中，有着祛痘、消炎、去角质、抑制毛孔油脂等作用。

但是添加酸类防腐剂的产品保质期通常比较短，在3-6个月，且不能在高温下保存哦。

NO.2

酚类

酚类防腐剂主要有苯氧乙醇、苯乙醇、苯甲醇。

其中苯乙醇在日本是不属于防腐剂类型的，因为它是一种芳香醇。 而苯甲醇被欧盟列入为香精过敏源； 苯氧乙醇是溶剂和防腐剂，比较温和。

NO.3

甲醛释放类

甲醛是一种具有强效杀菌力的成分，但因为对身体具有较大害处，不能直接作为化妆品添加剂。

所以聪明的人就想出了通过添加一些更安全的成分， 它们在溶解过程中会释放微量甲醛，用于杀菌防腐，保持化妆品的新鲜度。

常用的甲醛释放类防腐剂主要有咪唑烷基脲、双米错烷基脲等。

NO.4

尼泊金脂类

尼泊金脂类防腐剂含有羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸乙酯、对羟基苯甲酸丁酯等。

这类防腐剂它所引发皮肤过敏问题最少，因此是被大部分国家认为安全性最高的。

NO.5

异噻唑啉酮类

第一次看到这名字时，痘仙儿就觉得这个产品不好惹，果真如此。

异噻唑啉酮类防腐剂包括甲苯异噻唑啉酮和甲基氯异噻唑啉酮两种。 这类防腐剂所引发皮肤过敏的概率是所有防腐剂中最高的，在对此类防腐剂研究显示，它是最容易造成接触性皮炎的一种。

如果乳液面霜里有此类防腐剂就需要小心使用，而在洗面奶中，有这个成分那是ok 的。

NO.6

碘丙炔醇丁基氨甲酸酯

这种防腐剂比较温和但是对粘膜的刺激性比较大， 在使用的时候要避开唇部周边哦。

介绍完防腐剂的家族成员，很明显其中 酸和酚类是比较温和的 ，很多产品中都是使用这两种。

No， 有的产品即使没有防腐剂，但它其他的成分有一定防腐作用，像丁二醇，当浓度添加足够时就有防腐作用，只是保质期可能就没那么长了哦！

现在是不是对防腐剂的误解没有那么深了呢？

对于防腐剂其实真的不要太纠结，只要留意其中的配方成分是不是太刺激，自己是否对此类成分过敏。

敏感肌的宝宝，平在日常护肤时多留意使用情况，了解自己的皮肤敏感源，尽量避开就可以了。

痘仙儿产品推荐

说起敏感肌，这么多肤质当中敏感肌的朋友们买产品真的是最头疼的了。花钱不是问题，重点是花了还要踩雷。

如果要痘仙儿推荐产品适合敏感肌的产品，那么可以选择 中草药的护肤产品 ，也可以选择精油类的，油本身就有一定杀菌性，所以可以不含防腐剂，例如卸妆油、美容油等。

中草药的护肤品没有添加太多的化学成分，主要为中药成分，多数中药本身也具有一定的抗菌、舒敏效果。

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不管是敏感肌肤还是一般肌肤，都可以使用痘仙儿推荐的产品哦，使用后会给你肌肤一种新体验。

苯氧乙醇算是很安全的防腐剂了。如果说苯氧乙醇的危害大，那么你把卡松类防腐剂放在什么位置呢。凡是化妆品中允许添加的防腐剂，都是安全的，只不过刺激性有大小。苯氧乙醇是比较好的防腐剂了，眼药水里也常用到的。

防腐剂通常可分为四类:①、有机酸及其盐类:苯酚、甲酚、氯甲酚、麝香草酚、羟苯酯类、苯甲酸及其盐类、山梨酸及其盐、硼酸及其盐类、丙酸、脱氢醋酸、甲醛、戊二醛等②、中性化合物类：苯甲醇、苯乙醇、三氯叔丁醇、氯仿、氯己定、氯已定碘、聚维酮碘、挥发油等③、有机汞类:硫柳汞、醋酸苯汞、硝酸苯汞、硝甲酚汞等④、季胺化合物类:氯化苯甲烃铵、氯化十六烷基吡啶、溴化十六烷铵、度米芬等。

不同的防腐剂使用的范围不同，有的防腐剂适用于食品当中，有的防腐剂用于其它的用品当中，无论是哪种防腐剂，都不宜食用

药品概述

商品名： 赫赛汀 英文名：Herceptin 通用名：注射用曲妥珠单抗 英文名： Trastuzumab 赫赛汀（注射用曲妥珠单抗）——HER2过度表达的转移性乳腺癌 ★重组DNA衍生的人源化单克隆抗体 ★可单药使用,不良反应轻，耐受性好,可在门诊治疗 ★疗效显著，中位缓解时间长

[编辑本段]性状

本药每瓶含浓缩曲妥珠单抗粉末440 mg，为白色至淡黄色冻干粉剂，配制成溶液后可供静脉输注。溶解后曲妥珠单抗的浓度为21 mg/mL。

溶剂

灭菌注射用水，含1.1%苯乙醇作为防腐剂，为无色液体。赋形剂 ：L-盐酸组氨酸，L-组氨酸，α,α-双羧海藻糖，聚氧乙烯山梨醇脂肪酸酯20。 临床疗效总结于下表。免疫原性 两个主要试验中，除2例病人外，其它病人均接受了抗体的检测。只有1例病人体内检测到曲妥珠单抗的抗体，但该病人未产生过敏症状。

[编辑本段]药理作用

曲妥珠单抗是一种重组DNA衍生的人源化单克隆抗体，选择性地作用于人表皮生长因子受体-2(HER2)的细胞外部位。此抗体属IgGl型，含人的框架区，及能与HER-2结合的鼠抗-p185 HER2抗体的互补决定区。 人源化的抗HER2抗体是由悬养于无菌培养基中的哺乳动物细胞(中CHO)产生的，用亲合色谱法和离子交换法纯化，包括特殊的病毒灭活的去除程序。国仓鼠卵巢细胞 HER2原癌基因或C-erbB2编码一个单一的受体样跨膜蛋白，分子量185kDa，其结构上与表皮生长因子受体相关。在原发性乳腺癌患者中观察到有25%-30%的患者HER2过度表达。HER2基因扩增的结果是这些肿瘤细胞表面HER2蛋白表达增加，导致HER2受体活化。 研究表明，HER2过度表达的肿瘤患者较无过度表达的无病生存期短。HER2的过度表达可通过以下方法诊断：对肿瘤组织块以免疫组化为基础的评价法，组织或血浆样品的ELISA法或荧光原位杂交法（FISH）。 曲妥珠单抗在体外及动物实验中均显示可抑制HER2过度表达的肿瘤细胞的增殖。另外，曲妥珠单抗是抗体依赖的细胞介导的细胞毒反应（ADCC）的潜在介质。在体外研究中，曲妥珠单抗介导的ADCC被证明在HER2过度表达的癌细胞中比HER2非过度表达的癌细胞中更优先产生。

临床疗效

本药已被用于临床试验，作为单药治疗HER2过度表达的转移性乳腺癌，这些患者曾接受过针对其转移灶1个或1个以上化疗方案化疗而失败。 本药在临床试验中还与紫杉醇或蒽环类药物（阿霉素或表阿霉素）加环磷酰胺合用作为一线药物，治疗HER2过度表达的转移性乳腺癌。 既往未接受化疗的转移性乳腺癌用蒽环类药物（阿霉素60 mg/m2或表阿霉素75 mg/m2 ）加环磷酰胺（600 mg/m2 ）加（本品+AC）或不加（单AC）本品治疗。 以前接受过以蒽环类药为基础的辅助化疗的病人用紫杉醇（175 mg/m2，3小时输入）加（本品+P）或不加（单P）本药治疗。病人可用本药治疗直到病情进展。 临床疗效总结于下表。 免疫原性 两个主要试验中，除2例病人外，其它病人均接受了抗体的检测。只有1例病人体内检测到曲妥珠单抗的抗体，但该病人未产生过敏症状。

药代动力学

药物清除 对转移性乳腺癌的研究表明，短时间静脉输入10，50，100，250和500 mg 曲妥珠单抗每周1次的药代动力学呈剂量依赖性。随剂量水平的提高，平均半衰期延长，清除率下降。在临床试验中，使用了曲妥珠单抗4 mg/kg的首次负荷量和2 mg/kg每周维持量，观察到其平均半衰期为5.8天（1-32天），在16-32周之间，曲妥珠单抗的血浆浓度达到稳定状态，平均谷浓度约75 ug/mL。 特殊临床情况下的药物动力学 病人特性（如年龄，血浆肌酐浓度）对曲妥珠单抗分布的影响也进行了评价。数据显示，曲妥珠单抗的体内分布在不同亚群病人中均无变化。

适应症

适用于治疗HER2过度表达的转移性乳腺癌 ：作为单一药物治疗已接受过1个或多个化疗方案的转移性乳腺癌 ；与紫杉类药物合用治疗未接受过化疗的转移性乳腺癌。

用法用量

作为单一药物或与其它化疗药合用时建议按下列初次负荷量和维持量给药。 初次负荷剂量 ：建议初次负荷量为4 mg/kg，90分钟内静脉输入。应观察病人是否出现发热，寒战或其它输注相关症状。停止输注可控制这些症状，待症状消失后可继续输注。 维持剂量 ：建议每周用量为2 mg/kg。如初次负荷量可耐受，则此剂量可于30分钟内输完。 请勿静推或静脉冲入。 疗程 本药可一直用到疾病进展。根据国外市场调查资料显示：接受治疗的患者平均约连续使用24至26周 减量 临床试验中未减量使用过本药。在可逆的化疗导致的骨髓抑制过程中患者仍可继续使用，是否减少或持续使用化疗药剂量需特别指导。 特殊患者 ：数据显示不同年龄或血浆肌酐浓度对本药的分布无影响。临床试验中，年老患者并未减量使用。

[编辑本段]不良反应

所有不良事件的数据均由临床试验得到，本药均按推荐剂量单药或与化疗药（蒽环类[阿霉素或表阿霉素]加环磷酰胺或紫杉醇）合用。

单独使用赫赛汀

有HER2过度表达的转移癌患者，已对进行过1或多个方案化疗无效者单独使用本药。 213例患者，下列不良反应发生率≥ (greater than or equal to) 5% ： 整体 ：腹痛，意外损伤，乏力，背痛，胸痛，寒战，发热，感冒样症状，头痛，感染，颈痛，疼痛。 心血管 ：血管扩张。 消化 ：厌食，便秘，腹泻，消化不良，胃肠胀气，呕吐和恶心。 代谢 ：周围水肿，水肿。 肌肉骨骼 ：关节痛，肌肉疼痛。 神经系统 ：焦虑，抑郁，眩晕，失眠，感觉异常，嗜睡。 呼吸 ：哮喘，咳嗽增多，呼吸困难，鼻出血，肺部疾病，胸腔积液，咽炎，鼻炎，鼻窦炎。 皮肤 ：瘙痒，皮疹。 输液相关症状 ：第一次输注本药时，约40%患者会出现通常包括寒战和/或发热等的症候群。这些症状一般为轻或中度，很少需停用，可用解热镇痛药如对乙酰氨基酚或抗组织胺药如苯海拉明治疗。其它症状和/或体征包括：恶心，呕吐，疼痛，寒战，头痛，眩晕，呼吸困难，低血压，皮疹和乏力。这些症状在以后的输入本药过程中很少出现。 心脏毒性 ：临床试验中观察到使用本药治疗的患者中有心功能不全的表现。在单独使用赫赛汀治疗的患者中，中至重度心功能不全（NTHA分级III / IV）的发生率为5%。 血液毒性 ：单独使用本药治疗的患者中，血液学毒性反应很少出现。WHO分级III级的白细胞减少，血小板减少和贫血的发生率<1%。未见WHO IV级的血液学毒性反应。 肝肾毒性 ：在单独使用本药治疗的患者中观察到有12%发生了WHO III或IV级肝毒性反应，60%的患者其肝毒性与肝转移瘤进展相关，未见WHO III或IV级肾毒性反应。 腹泻 ：单独使用本药治疗的患者中27%发生腹泻。

赫赛汀与其它化疗药合用

两种化疗方案加或不加赫赛汀被用于HER2过度表达的转移乳腺癌患者，他们以前均未接受过针对转移灶的治疗。一种蒽环类药（阿霉素或表阿霉素）加环磷酰胺（AC）；或紫杉醇，两种化疗方案的不良反应发生率≥ (greater than or equal to) 10%，且本药加化疗组明显高于单用化疗组的不良反应（P≤ (smaller than or equal to) 0.05），见下表 ： 心脏毒性 ：临床实验中观察到本药治疗的患者中有心功能不全的表现。 在随机临床试验中，中至重度的心功能不全（NYHA III/IV级）的发生率在本药加一种蒽环类药（阿霉素或表阿霉素）加环磷酰胺治疗的患者中为16%，而用蒽环类/环磷酰胺合用不加赫赛汀治疗的患者中发生率仅为3%。 中至重度的心功能不全（NYHA III/IV级）的发生率在用赫赛汀加紫杉醇治疗患者中为2%，而紫杉醇单药组为1%。 血液毒性 ：WHO III或IV级血液毒性在用赫赛汀加蒽环类药物和环磷酰胺治疗组患者中的发生率为63%，蒽环/环磷酰胺合用治疗组为62%。 WHO III或IV级血液毒性在赫赛汀和紫杉醇合用组的发生率比仅紫杉醇组高（34%对21%）。这一结果很可能是由于赫赛汀+紫杉醇组肿瘤进展时间比紫杉醇单药组长，导致该组病人接受更高总剂量的紫杉醇）。 肝肾毒性 ：WHO III或IV级肝毒性在赫赛汀加蒽环类药加环磷酰胺治疗组患者中的发生率为6%，而蒽环类药/环磷酰胺联合不加赫赛汀组的发生率为8%，未见WHO III或IV级肾毒性反应。 WHO III或IV级肝毒性在赫赛汀加紫杉醇治疗组的发生率低于单用紫杉醇组（7%比15%）。未见WHO III或IV级肾毒性反应。 腹泻 ：一般轻至中度，其发生率在赫赛汀加化疗药组（一种蒽环类药加环磷酰胺或紫杉醇）比单用化疗药组高。 感染 ：一般为轻度、临床症状很少的上呼吸道感染或导管感染，其发生率在赫赛汀加化疗药组（一种蒽环加环磷酰胺或紫杉醇）比单用化疗药组高。 严重不良反应 ：在这两个关键的临床试验中，在使用赫赛汀单独治疗或赫赛汀与化疗药合用（一种蒽环[阿霉素或表阿霉素]加环磷酰胺，或紫杉醇）治疗的患者中至少发生过1次。 整体 ：过敏反应，过敏样反应，腹水，恶性肿瘤，蜂窝织炎，粘膜疾病，不能评价的反应，脓毒症，猝死。 心血管 ：房颤，心肌病，深部血栓性静脉炎，心力衰竭，肺栓塞，血栓形成。 消化 ：吞咽困难，食道溃疡，呕血，肝炎，肝功能衰竭，肝肿大，回肠、小肠梗阻，黄疸，肝损害，肝触痛。 血液和淋巴 ：急性白血病，贫血，骨髓抑制，髓系细胞成熟障碍，全血细胞减少。 代谢 ：高钙血症，高血糖。 肌肉骨骼 ：骨坏死，骨折。 精神 ：焦虑，精神错乱，惊厥，神经病变，思维异常。 呼吸 ：窒息，哮喘，肺疾病，气胸，胸腔积液，肺炎。 泌尿生殖 ：急性肾功能衰竭，肾积水。 特殊感官 ：耳聋，视网膜动脉阻塞。

禁忌症

对曲妥珠单抗或其它成分过敏的患者禁止使用。

注意事项

本药治疗必须在治疗癌症方面很有经验的内科医生的监测下开始进行。 在使用本药治疗的患者中观察到有心脏功能减退的症状和体征，如呼吸困难，咳嗽增加，夜间阵发性呼吸困难，周围性水肿，S3奔马律或射血分数减低。与赫赛汀治疗相关的充血性心衰可能相当严重，并可引起致命性心衰、死亡、粘液栓子脑栓塞。特别在赫赛汀与蒽环类药（阿霉素或表阿霉素）和环磷酰胺合用治疗转移乳腺癌的患者中，观察到中至重度的心功能减退（纽约心脏学会（NYHA）分级的III/IV）。 在治疗前就有心功能不全的患者需特别小心。选择使用本药治疗的患者应进行全面的基础心脏评价，包括病史，物理检查和以下一或多项检查：EKG，超声心动图，MUGA扫描。目前尚无数据显示有合适的评价方法可确定病人有发生心脏毒性危险。在本药治疗过程中，左室功能应经常评估。若患者出现临床显著的左室功能减退应考虑停用赫赛汀。监测并不能全部发现将发生心功能减退的患者。 约2/3有心功能减退的患者因有症状被治疗，大多数治疗后症状好转。治疗通常包括利尿药，强心苷类药和/或血管紧张素转换酶抑制剂类药。 绝大多数用本药治疗临床有效的有心脏症状和表现的患者继续每周使用赫赛汀，并未产生更多的临床心脏情况。 在灭菌注射水中，苯乙醇作为防腐剂，它对新生儿和3岁以下的儿童有毒性。当本药用于已知对苯乙醇过敏的病人时，应用注射用水重新配制。

孕妇及哺乳期妇女用药

生殖研究在Cynomolgus猴子中进行，当剂量给至人每周维持剂量（2 mg/kg）的25倍时，未见明显生育力缺陷或对胎儿有害。在发育早期（孕20-50天）和晚期（孕120-150天）均观察到曲妥珠单抗经胎盘传送入胎儿。赫赛汀用于妊娠妇女是否会引起胎儿损害及是否会影响生殖能力目前尚不清楚。鉴于动物生殖研究结果并不能预示人类的反应，赫赛汀应不用于孕期妇女，除非对孕妇的潜在好处远大于对胎儿的潜在危险。 哺乳期妇女 ：哺乳期cynomolgus猴子用25倍人每周维持量赫赛汀（2 mg/kg）进行研究，显示曲妥珠单抗可分泌到乳汁里。出生3月内，幼猴血中存在曲妥珠单抗对其生长发育无任何不利影响。目前尚不知曲妥珠单抗是否可分泌于人的乳汁中，由于人的IgG可分泌到乳中且曲妥珠单抗对婴幼儿的潜在危害并不知道，因此赫赛汀治疗期间应避免母乳喂养。

儿童用药

小于18岁患者使用本药的安全性和疗效尚未确立。

[编辑本段]药物相互作用

无正式的本药在人体内与其它药物相互作用的研究。未观察到临床试验中与其共同使用的药物有临床明显的相互作用。

药物过量

人体临床试验中未使用过过量赫赛汀。未尝试用过单剂量>10 mg/kg。

用药须知

输液准备 应采用正确的无菌操作。每瓶赫赛汀应由同时配送的20 mL灭菌注射用水衡释，配好的溶液可多次使用，其曲妥珠单抗的浓度为21 mg/mL，pH 值约6.0。 配制成的溶液为无色至淡黄色的透明液体。 注射用水（非同时配送）也可以用于单剂量输液准备。其它液体不能用于配制溶液。 根据曲妥珠单抗初次负荷量4 mg/kg或维持量2 mg/kg计算所需溶液的体积 ： 所需溶液的体积=体重（Kg）x 剂量（4 mg/Kg负荷量或2 mg/Kg维持量）/ 21（mg/mL，配置好溶液的浓度） 所需的溶液量从小瓶中吸出后加入250 mL 0.9% NaCl输液袋中，5%的葡萄糖液不可使用。输液袋轻轻翻转混匀，防止气泡产生。所有肠外用药均应在使用前肉眼观察有无颗粒产生或变色。一旦输注液配好即应马上使用。如果在无菌条件下稀释的，可在2-8°C冰箱中保存24小时。 配伍禁忌 使用聚氯乙烯或聚乙烯袋未观察到赫赛汀失效。 5%的葡萄糖溶液不能使用，因其可使蛋白凝固。 赫赛汀不可与其它药混合或稀释。

贮藏/有效期

2-8°C下贮存。 本药用配套提供的注射用灭菌水溶解后在2-8°C冰箱中可稳定保存28天。配好的溶液中含防腐剂，因此可多次使用。28天后剩余的溶液应弃去。 如果注射用水中不含防腐剂，则配好的赫赛汀溶液应该马上使用。 不要把配的的溶液冷冻起来。 含0.9%NaCl的配好的赫赛汀输注液，可在聚氯乙烯或聚乙烯袋中2-8°C条件下稳定保存24小时。30°C条件下，稀释后的赫赛汀液最长可稳定保存24小时。但由于稀释后的赫赛汀不含有效浓度的防腐剂，配置和稀释后溶液最好还是保存在2-8°C冰箱内。从微生物学角度看赫赛汀输注液应马上使用。除非稀释是在严格控制和证实为无菌条件下进行的，否则稀释后的溶液不能保存。

防腐剂antiseptic 　抑制物质腐败的药剂。即对以腐败物质为代谢底物的微生物的生长具有持续的抑制作用。重要的是它能在不同情况下抑制最易发生的腐败作用，特别是在一般灭菌作用不充分时仍具有持续性的效果。对纤维和木材的防腐用矿油、煤焦油、丹宁，对生物标本用甲醛、升汞、甲苯、对羟基苯甲酸丁酯、硝基糠腙衍生物或香脂类树脂。在食品中使用防腐剂受到限制，因此多靠干燥、腌制等一些物理的方法。特殊的防腐剂有乙酸等有机酸、以油酸脂为成分的植物油、芥子等特殊的精油成分。对于生物体的局部（如人体表面或消化道），可以根据具体条件采用各种防腐剂（如碘仿、水杨酸苯酯、苯胺染料或吖啶类色素等）。 食品防腐剂能抑制微生物活动，防止食品腐败变质，从而延长食品的保质期。绝大多数饮料和包装食品想要长期保存，往往都要添加食品防腐剂。食品防腐剂对人体健康究竟有无危害呢？（1）优良防腐剂的条件：①在抑菌浓度范围内无毒性和刺激性，用于内服的防腐剂应无异味；②抑菌范围广，抑菌力强；③在水中的溶解度可达到所需的抑菌浓度；④不影响药剂中药物的理化性质和药效的发挥；⑤防腐剂也不受药剂中药物及其他附加剂的影响；⑥性质稳定，不易受热和药剂pH值的变化而影响其防腐效果，长期贮存不分解失效。 （2）防腐剂的作用：能抑制微生物生长繁殖的物质称防腐剂。而杀菌剂则是能破坏和杀灭微生物的物质。防腐剂对微生物繁殖体有杀灭作用，对芽胞则使其不能发育为繁殖体而逐渐死亡。不同的防腐剂其作用机理不完全相同。如醇类能使病原微生物蛋白质变性；苯甲酸、尼泊金类能与病原微生物酶系统结合，影响和阻断其新陈代谢过程；阳离子型表面活性剂类有降低表面张力作用，增加菌体细胞膜的通透性，使细胞膜破裂、溶解。 （3）防腐剂的分类：防腐剂通常可分为四类：①有机酸及其盐类：苯酚、甲酚、氯甲酚、麝香草酚、羟苯酯类、苯甲酸及其盐类、山梨酸及其盐、硼酸及其盐类、丙酸、脱氢醋酸、甲醛、戊二醛等；②中性化合物类：苯甲醇、苯乙醇、三氯叔丁醇、氯仿、氯己定、氯已定碘、聚维酮碘、挥发油等；③有机汞类：硫柳汞、醋酸苯汞、硝酸苯汞、硝甲酚汞等；④季胺化合物类：氯化苯甲烃铵、氯化十六烷基吡啶、溴化十六烷铵、度米芬等。 （4）常用的防腐剂（preservative）：防腐剂品种较多，以下主要介绍药剂中常用的防腐剂。 1）羟苯酯类：也称尼泊金类，是用对羟基苯甲酸与醇经酯化而得。此类系一类优良的防腐剂，无毒、无味、无臭，化学性质稳定，在pH3～8范围内能耐100℃2h灭菌。常用的有尼泊金甲酯、尼泊金乙酯、尼泊金丙酯、尼泊金丁酯等。在酸性溶液中作用较强。本类防腐剂配伍使用有协同作用。表面活性剂对本类防腐剂有增溶作用，能增大其在水中的溶解度，但不增加其抑菌效能，甚至会减弱其抗微生物活性。本类防腐剂用量一般不超过0.05%. 2）苯甲酸及其盐：为白色结晶或粉末，无气味或微有气味。苯甲酸未解离的分子抑菌作用强，故在酸性溶液中抑菌效果较好，最适pH值为4，用量一般为0.1％～0.25％。苯甲酸钠和苯甲酸钾必须转变成苯甲酸后才有抑菌作用，用量按酸计。苯甲酸和苯甲酸盐适用于微酸性和中性的内服和外用药剂。苯甲酸防霉作用较尼泊金类弱，而防发酵能力则较尼泊金类强，可与尼泊金类联合应用。 3）山梨酸及其盐：为白色至黄白色结晶性粉末，无味，有微弱特殊气味。山梨酸的防腐作用是未解离的分子，故在pH值为4的水溶液中抑菌效果较好。常用浓度为0.05%～0.2%.山梨酸与其他防腐剂合用产生协同作用。本品稳定性差，易被氧化，在水溶液中尤其敏感，遇光时更甚，可加入适宜稳定剂。可被塑料吸附使抑菌活性降低。山梨酸钾、山梨酸钙作用与山梨酸相同，水中溶解度较大，需在酸性溶液中使用，用量按酸计。 4）苯扎溴铵：又称新洁尔灭，系阳离子型表面活性剂。为淡黄色粘稠液体，低温时成蜡状固体。味极苦，有特臭，无刺激性，溶于水和乙醇，水溶液呈碱性。本品在酸性、碱性溶液中稳定，耐热压。对金属、橡胶、塑料无腐蚀作用。只用于外用药剂中，使用浓度为0.02％～0.2％。 5）其他防腐剂醋酸氯乙啶：又称醋酸洗必泰，为广谱杀菌剂，用量为0.02％～0.05％。邻苯基苯酚微溶于水，具杀菌和杀霉菌作用，用量为0.005％～0.2％。桉叶油使用浓度为0.01％～0.05％，桂皮油为0.01％，薄荷油0.05％。

导读：很多人在选购保养品时看到成分表中有“乙醇”二字就会产生莫名的惶恐感，特别是敏感肌肤更是谈乙醇而色变，那么，是不是只要成分表中出现了乙醇二字就说明产品就一定含酒精呢？未必！化妆品有时添加乙醇完全是出于配方考虑 乙醇 添加在化妆品中的乙醇通常都是谷物酒精，其原料为粮食，经过勾兑后可以直接饮用，所以安全系数比较高。 化妆品中有时之所以会添加乙醇完全是出于配方考虑，因为有些成分既不溶于油也不溶于水，只能溶解在醇类化合物中，所以此时的乙醇是作为配方的主要溶剂，少量添加并不会造成肌肤负担，因此不必太过担心。变性乙醇拥有清洁能力 变性乙醇 变性乙醇一般只用于工业用途，其中会掺杂少量的甲醇和其他物质，所以也称工业酒精，是不能饮用的。 但变性乙醇却拥有可以媲美界面活性成分的清洁能力，可以清楚肌肤表面的油污和老废角质细胞，使其加速脱落，所以经常添加在卸妆产品或清理皮层的洁肤水中。另外，变性乙醇作为溶剂时可以增加产品的肤感，让产品的清爽度和延展性更加。苯氧乙醇是一种常用的防腐剂和定香剂 苯氧乙醇 苯氧乙醇中虽然有乙醇二字，但却是一种常用的防腐剂和定香剂，一般添加在护肤品中的浓度会控制在2%以内，所以并不会对肌肤粘膜和眼睛造成太大刺激，相对于苯甲类防腐剂来说已经是十分安全的防腐系统了。乙醇酸属于一种果酸 乙醇酸 乙醇酸出现在成分表中时还有可能被标为甘醇酸或羟基乙酸，属于一种果酸。这种成分经常出现在控油抗痘或平滑肌肤的角质护理产品中，其效果可媲美水杨酸及其衍生物，并且具有美白肌肤和抗氧化的功效。 另外，乙醇酸添加在身体乳中时可以用来对抗毛周角化症。需要注意的是，由于对角质层存在削弱作用，在使用浓度较高的乙醇酸产品时要做好严密的防晒。其他常见的乙醇类衍生物 其他常见的乙醇类衍生物 苯乙醇，乙醇胺，二乙醇胺，三乙醇胺，乙醇胺HCI，丁氧基乙醇氨。这些乙醇类衍生物通常在产品配方中扮演着酸碱调节剂，除臭剂，定香剂等可以稳定产品功效的角色，在标准范围内添加对肌肤是无害的。

如果是100%纯露的确是没有防腐剂的。就以玫瑰纯露中的成分说，大马士革玫瑰纯露一般PH值在4.1-4.4，玫瑰精油中含有的已知成分有200多种，主要由萜类、醇类、酯类、醛类、醚类等化合物构成，这些成分也都微量存在于玫瑰纯露中，此外纯露中还含有精油中没有的水溶性有机酸、类黄酮等成分。玫瑰纯露主要成分除了水之外，含量最多的由多到少排列主要有：苯乙醇，乙醇，香茅醇、芳樟醇、乙酸乙酯等。含量最高的苯乙醇占了除水之外总成分的七成，它具有典型的玫瑰香味又有不错的抗菌效果，当然纯露中具有抗菌性的成分不光一个苯乙醇，是多种的。

简单汇总：纯露都是弱酸性的，不同品种PH值从2点多到5点多都有，酸性环境天然抑菌，加上含有多种天然植物里的抗菌成分，所以可以依靠自体成分防腐。

但是，因为不同种类纯露中的水溶性芳香因子的成分和含量不同，所以不同的纯露保质期也各不相同，平均12-24个月不等，理论上来说，水溶性芳香分子含量越高，抗菌性也越强。