怎样由甲苯制成342氯三氟甲基苯

三氯甲苯（C6H5CCl3）化学结构式如下：

三氯甲苯先制成苯甲酰氯，苯甲酰氯在石灰乳及铁粉(或氯化锌)存在下与水反应就得到

苯甲酸（C6H5COOH)），具体结构式如下：

2-氯三氟甲苯：甲苯+Cl2（光照）生成三氯甲苯+HF（MoCl2,水浴加热）生成三氟甲苯+Cl2（FeCl3催化）生成2-氯三氟甲苯 3-氯三氟甲苯：生成三氟甲苯（步骤同上）+浓HNO3+浓H2SO4（水浴加热）生成对硝基三氟甲苯+H2+Cu（高温）生成对氨基三氟甲苯+Cl2（FeCl3）生成3-氯对氨基三氟甲苯+浓H2SO4 生成重氮硫酸盐+CH3CH2OH（温热）生成3-氯三氟甲苯

有机合成。制造苯甲酸、氯化苯甲酰等。染料合成。

也可以氟化生成三氟化苄，用作杀虫剂的前体。

1有机合成中间体。制造苯甲酸、氯化苯甲酰、三苯基甲烷染料、蒽醌染料和喹啉染料等（化工）

2.用于生产紫外线吸收剂（科学研究）

3.用作分析化学试剂（化学实验）

皮革制品中11种氯甲苯类化合物。 皮革中氯化苯和氯化甲苯的测定 嘉兴学院生化学院应化121第一组 1、阐述目标化合物 氯化苯和氯化甲苯为有机卤化物染色载体,用来辅助分散染料的.皮革制品中2-一氯甲苯、3-一氯甲苯、4-一氯甲苯、2,4-二氯甲苯、2,5-二氯甲苯、2,6-二氯甲苯、2,3-二氯甲苯、3,4-二氯甲苯、2,3,6-三氯甲苯、2,4,5-三氯甲苯、五氯甲苯等11种氯甲苯类化合物。五氯苯酚是一种重要的防腐剂，用作皮革、木材、浆料的防腐剂，也可以用作液体分散染料和活性染料的防腐剂。通过呼吸吸入后会引起血压下降、尿失禁、发烧、内脏机能紊乱和痉挛，直至致死；也可通过皮肤吸收后引起肺、肝、肾的损害和接触皮炎等症状。

物化性质

　3大鼠吸入4h的最小致死浓度为125ppm，经口致死量为6g/kg（体重）。主要经呼吸道进入体内，对粘膜（特别是眼结膜）有刺激作用。高浓度吸入可致化学性肺炎和肺水肿。皮肤接触可引起红斑、大疱和湿疹。根据报道可致小鼠癌、白血病及乳头瘤。国际癌症研究所（IARC）列为人类可疑化学致癌物（证据不足）。

分子量：195.48

性状：无色透明液体

密度：1.3756 g/mL

熔点： -5.0 °C

沸点： 220.8 °C

水中的溶解度： 0.05g/L

易溶于有机溶剂

甲苯和浓硝酸的反应方程：C7H8+HNO3=C7H7NO2+H2O（条件是浓硫酸加热）。

甲苯与浓硝酸和浓硫酸的混合酸可以发生反应，苯环上的氢原子被硝基取代，可以发生邻对位取代。

取代反应在有机化学中非常重要，而无机化学中同样存在取代反应，并非只限于有机化学。取代反应可分为亲核取代、亲电取代和均裂取代三类。如果取代反应发生在分子内各基团之间，称为分子内取代。有些取代反应中又同时发生分子重排。

什么催化剂?

第一,光照上甲基取代:Ph-CH3+Cl2--->HCl+Ph-CH2-Cl

你要是用铁作催化剂就能够在苯还上发生取代反应,而且主要取代在邻对位.

难得多氯代,因为氯可以致钝苯环.

PhCH3+Cl2--->Cl-Ph-CH3(主要是甲基邻,对位发生取代)+HCl