盐酸胍 的具体用途

胍类化合物R1 HNC( =NR2 )NHR3(R1 ,R2 ,R3=H ,Alkyl或Aryl)是精氨酸残体的一部分 ,它在具有生物活性的蛋白质、肽中起着重要作用[1 ,2 ] 。由于其碱性很强 (pKa =1 3.5 ) [3] ,在生理条件下处于完全质子化状态[4] ,这是形成配体和受体、酶和底物之间氢键、静电等相互作用的基础[5] ,从而使胍类具有催化、分子识别及配位能力。此外 ,从微生物、陆生、海洋、淡水生物体及高等植物中分离出一系列含有单个或多个胍基的化合物[1 ] ,这些化合物中有许多具有生理活性 ,如抗病毒、抗肿瘤、抗艾滋病等 ,为药物设计及合成提供了思路[6] 。因此在温和条件下高产率地制备胍类化合物对药物化学具有重要意义。为满足特殊的合成要求 ,近年来新的合成方法、合成路线不断涌现。目前的合成方法大体分为两大类 :一类是传统的液相合成 ,另一类是固相合成。本文综述近年来这两类合成胍类化合物方法的进展状况。1　... (本文共10页) 阅读全文>>

权威出处： 《合成化学》

胍类化合物在纺织品上的应用

染整技术

在纤维的各种功能性整理中,近年来抗菌防臭及制菌加工进展很快。目前,许多国家都在进行抗菌防臭及制菌整理加工的研究,其中以日本最为活跃。我国虽然已经起步,但品种、数量等与国外均有差距。特别是近些年随着科学技术的进步和人民生活水平的提高,人们的卫生保健意识日益增强,积极开发具有抗菌、防臭功能纺织品已经成为发展趋势。而胍类化合物作为一种无毒高效广谱抗菌剂也逐渐引起了人们的重视。1胍的结构与性能1.1胍的性能与应用早在1861年,Strecke就发现了胍〔(H2N)2C=NH〕,从结构上看,胍是亚胺脲,也可以是氨基甲酸脒。在自然界中胍微量存在于甜菜、稻壳、蘑菇和豆类等多种植物中,人和动物体内也含有微量胍,某些疾病会引起血液或尿中胍的含量增高。胍为无反应而得。分离游离的胍比较困难,它易吸收空气中的二氧化碳生成碳酸胍,一般商品是它的盐,如盐酸胍、硝酸胍、碳酸胍、磷酸胍、硫酸胍、硬脂酸胍等〔1〕。单体胍主要用于含氮杂环化合物的合成,医药上可用于... (本文共5页) 阅读全文>>

权威出处： 《染整技术》

新型胍类化合物的催化合成

滁州学院学报

胍类化合物作为有机碱在生理环境中处于完全质子化状态,保持正电性,易于在配基与受体及酶与底物间通过氢键或静电作用形成特殊的相互作用[1]。许多有生物活性的天然化合物、合成化合物中都含有胍基官能团,胍基上的氮亲和性和氢原子对碳酸酯、磷酸酯和肽有高度的亲和性,容易形成具有几何构型的氢键结构[2]而氨基和各种酸能生成水溶性的盐,所以含有胍基的药物不但容易在体内输送,而且使吸收、渗透更具有选择性,进而可以在体内产生抗炎症作用、交感神经刺激或抑制作用、抗组胺作用、降压作用、降血糖作用等生理功能[3],因此胍基是药物设计和药物分子结构改造的首选基团之一。设计新的胍类化合物、研究胍类化合物新的合成方法,一直是胍类化合物的研究的中心[4-5]。胍类典型的合成方法是利用胺与亲电的胍化试剂反应而得到相应的胍类化合物[6-8]。最新研究发现胍类化合物还可以通过不同的催化合成方法得到[9-16],其中一类二甲基硅基亚甲基桥联双胺基三价稀土金属胺基配合物... (本文共3页) 阅读全文>>

单质：氟气、氯气、氧气、臭氧、溴水、碘。

离子：银离子、铜离子、铁离子。

化合物：浓硝酸、浓硫酸、双氧水、高锰酸钾、次氯酸、二氧化硫、三氧化硫、二氧化氮。

处于高价态的物质一般具有氧化性，如：部分非金属单质：O2，Cl2 ；部分高价金属：Fe3+，MnO4-等等。

处于低价态的物质一般具有还原性（如：部分金属单质（中学阶段认为金属单质只具有还原性，实际上负价金属非常常见），部分非金属阴离子：Br-，I-等等。.

处于中间价态的物质一般兼具还原性和氧化性。（如：四价硫）

扩展资料：

当不同氧化剂分别与同一还原剂反应时，如果氧化产物价态相同，可根据反应条件的难易来判断。反应越容易，该氧化剂氧化性就强。

如：16HCl(浓)+2KMnO₄==2KCl+2MnCl₂+8H₂O+5Cl₂(气)

4HCl(浓)+MnO₂=加热= MnCl₂+2H₂O+Cl₂(气)

4HCl(g)+O₂=加热，CuCl₂催化剂= 2H₂O+2Cl₂（气）

氧化性：KMnO₄>MnO₂>O₂

但也不一定正确，因为氧化性更强的物质可能因为动力学障碍导致反应反而更困难，也有可能是反应可逆程度较大导致平衡向ΔG>0的方向移动。

一般来说，变价元素位于最高价态时只有氧化性，处于最低价态时只有还原性，处于中间价态时，既有氧化性又有还原性。

一般处于最高价态时，氧化性最强，随着化合价降低，氧化性减弱还原性增强。但也存在反例，例如：酸性水溶液中，0到最高价，氯硫磷氧化性随化合价下降反而而增强。

参考资料来源：百度百科——氧化性

磺胺药的生产一般都以乙酰苯胺（退热冰）为起始原料，经氯磺酸氯磺化（见磺化得对乙酰氨基苯磺酰氯。对乙酰氨基苯磺酰氯经氨水胺化、碱液水解和盐酸中和便得磺胺(SN)。磺胺与硝酸胍、纯碱熔融，处理后得磺胺脒。磺胺和磺胺脒曾是磺胺药常用品种，现在它们和对乙酰氨基苯磺酰氯都只作为磺胺药生产的中间体。磺胺嘧啶和磺胺甲基异?唑的生产方法不同。①磺胺嘧啶：在N,N′- 二甲基甲酰胺中，依次加入三氯化磷和乙烯基乙醚进行加成反应，所得加成物与磺胺脒在甲醇钠中进行环合反应，即得磺胺嘧啶钠盐，再经酸析和精制便得成品。②磺胺甲基异?唑：草酸二乙酯与丙酮在甲醇钠作用下缩合成为乙酰丙酮酸乙酯，与盐酸羟胺进行环合,便得5-甲基异?唑-3-甲酸乙酯。经氨水胺解和次氯酸钠霍夫曼降解，便得 3-氨基-5-甲基异?唑。后者与对乙酰氨基苯磺酰氯在缚酸剂作用下缩合，便得乙酰化物，最后经碱液水解、酸析和精制便得成品。

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营口龙驰化工商贸有限公司是2017-02-14在辽宁省营口市注册成立的有限责任公司(自然人独资)，注册地址位于辽宁省营口市渤海大街西107号1008房间。

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中文名称

2-氨基-4-羟基-6-(三氟甲基)嘧啶

中文别名

2-氨基-4-羟基-6-三氟甲基嘧啶

英文名称

2-Amino-4-hydroxy-6-(trifluoromethyl)pyrimidine

英文别名

2-amino-6-(trifluoromethyl)-1H-pyrimidin-4-one2-AMINO-4-HYDROXY-6-(TRIFLUOROMETHYL)PYRIMIDINE

CAS号

1513-69-5

合成路线：

1.通过硝酸胍和三氟乙酰乙酸乙酯合成2-氨基-4-羟基-6-(三氟甲基)嘧啶，收率约83%；

2.通过三氟乙酰乙酸甲酯和盐酸胍合成2-氨基-4-羟基-6-(三氟甲基)嘧啶

更多路线和参考文献可参考http://baike.molbase.cn/cidian/202351

陕西兴业创新科技有限公司是2005-06-22在陕西省西安市灞桥区注册成立的有限责任公司(自然人投资或控股)，注册地址位于西安市灞桥区红旗乡高桥一村64号。

陕西兴业创新科技有限公司的统一社会信用代码/注册号是91610111773844838D，企业法人答少波，目前企业处于开业状态。

陕西兴业创新科技有限公司的经营范围是：包装材料、各类保护膜的加工、分切与包装；化工产品（不含易燃易爆易制毒及危险品）、硝化棉、硝酸胍、硝酸钾、无水乙醇、甲醇、硝酸锶、高锰酸钾、丙酮、盐酸、硫酸、过硫酸钠、过硫酸铵、甲苯、二甲苯（无存储场所和设施）（易制毒除外）的销售；试管、试瓶、建材的生产、销售；科技仪器、计算机产品、耗材及外围产品、通讯器材（专控除外）、办公设备、铝、铜、有色金属、生物制剂的销售。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动）。在陕西省，相近经营范围的公司总注册资本为1050377万元，主要资本集中在 100-1000万 和 1000-5000万 规模的企业中，共2772家。

陕西兴业创新科技有限公司对外投资0家公司，具有1处分支机构。

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反应温度为170-230度，放出的不是氨气，而是氰胺。由于氰胺又可以发生二聚生成双氰胺，2 NH2 CN = NH2-C（=NH）-NH-CN

故净反应为NH2-C（=NH）-NH-CN + 2 NH3 HCl = 2 NH2-C（=NH）-NH2（HCl）

氨气实际上是高温时候，氯化铵分解产生的，并且全部参与了反应。