2,4,6-三叔丁基苯酚是一种常用的抗氧化剂,解释其能抗氧化的原因?
2,6-二叔丁基对甲基苯酚具有抗氧化性的原因是：
1 O上的未共用电子与苯环发生共轭
2 叔丁基的位阻阻碍了自由基的偶联。所以，这个自由基不能够与RH反应。
而当这个自由基进一步遇到OH自由基时，可以被完全氧化生成醌，这又猝灭了一个自由基。猝灭过氧化物自由基的机理与之相似。
具体反应原理如下：
自由基链式反应包括如下反应（只是一部分反应）
HO+R-H=H2O+R(自由基)。
R（自由基）+O2=ROO（自由基）。
ROO（自由基）可以夺取RH或者H2O的氢生成ROOH与R或者OH自由基，进一步参与反应，而ROOH不稳定，容易分解。
ROOH=RO（自由基）+OH（自由基）。
生成的自由基可以进一步参与反应。
这样一来少量的OH自由基就可以促使O2与RH反应。
但是，若有2,6-二叔丁基对甲基苯酚存在，OH可以夺取其中的酚羟基的氢生成半醌自由基。对于这个自由基，它很稳定
| （1）三颈烧瓶(2分) （2） 用冷水浴冷却(2分) （3）防止倒吸(2分) （4）A(2分) （5）80%(2分) |
| 试题分析：（1）三颈烧瓶；（2）该反应是苯酚、叔丁基氯生成产品的反应，从结构上分析为取代反应，故有 ；减缓反应速率的方法为降低温度，采用冷水浴或冰水浴冷却；（3）反应产生极易溶解于水的氯化氢气体，且反应温度较高，故用倒扣的漏斗防止吸收氯化氢时产生倒吸；（4）A为红外光谱的谱图，B为核磁共振氢图谱； （5）产品的理论产量为1.41÷94×150=2.25g 产率为1.8÷2.25×100%=80% |
4-叔丁基环己醇为白色针状或粉状结晶。具有木香似广藿香样的香气。
用苯酚与异丁烯在三氯化铝存在下进行叔丁基化反应，然后用雷氏镍W7催化氢化则可以得两种几何结构体的化合物，其中以反式结构占70%
2.用苯酚与异丁烯在三氯化铝存在下进行叔丁基化反应，然后催化氢化则可以得到两种几何结构体的混合物。
美国有毒物质控制法
美国有毒物质控制法（Toxic Substances Control Act），简称TSCA，由美国国会于1976年颁布，1977年生效，美国环保署（EPA）负责实施。该法案旨在综合考虑美国境内流通的化学物质对环境、经济和社会的影响，预防对人体健康和环境的“不合理风险”。经多次修订，TSCA已成为美国有效管理化学物质的重要法规。对于输美产品属于TSCA监管类别的企业来说，TSCA合规是进行正常贸易的先决条件。
扩展资料：
TSCA适用于天然生成和化学反应产生的化学物质本身、混合物中的化学物质和物品中有意释放的化学物质。需要注意的是，TSCA定义的化学物质还包括微生物。但以下类别的化学品属于其他联邦法律管辖，不受TSCA监管：烟草和烟草制品、核材料、军火、食品、食品添加剂、药品、化妆品，和仅用作农药的物质。
参考资料来源：百度百科-有毒物质
参考资料来源：百度百科-美国有毒物质控制法
中文名称
3-(叔丁基)环己酮
英文名称
3-tert-butylcyclohexan-1-one
英文别名
3-tert-Butylcyclohexanone3-tert-Butyl-cyclohexanonCyclohexanone,3-tert-butyl
CAS号
936-99-2
上游原料
CAS号
中文名称
930-68-7
2-环己烯-1-酮
594-19-4
叔丁基锂
507-19-7
溴代叔丁烷
585-34-2
3-叔丁基苯酚
3178-22-1
叔丁基环已烷
558-17-8
碘代叔丁烷
677-22-5
叔丁基氯化镁
下游产品
CAS号
名称
936-99-2
3-(叔丁基)环己酮
更多上下游产品参见：
http://baike.molbase.cn/cidian/1440553
1、乙基是给电子基团，使羟基氧电子云密度增高，氢离子易离去，酸性增强。
2、氯是吸电子基团，使羟基氧电子云密度降低，氢离子不易离去，酸性减弱。
3、因此溴苯酚和苯酚的酸性大小如下：对乙基苯酚>苯酚>对氯苯酚>2,4-二氯苯酚。
