硫酸储存量构成重大危险源的临界值
硫酸生产危险化学品的许可证申报,重大危险源预案、危险化学品事故应急预案、环境污染事故应急预案的内容有交叉,但不完全一致。 按GN18218-2009发烟硫酸量大于100吨就构成重大危险源,三氧化硫大于75吨就重大危险源,而普酸数量再多也不构成重大危险源。 但是按照目前GB18218-2000《重大危险源辨识》中为未涉及硫酸的临界量,标准中只规定了四类物质:易燃、易爆、化学活性大、有毒物质。
查一下该浓度的硫酸的密度或比重就可以算出来了,考虑到温度的变化,一般不能装满容器,按85%量就行了。W=15.7*0.85*D(T),
例:98%硫酸的比重是1.84(与水的密度1吨/M3相乘为硫酸的密度)
则W=15.7*0.85*1.84=24.5548吨
S+O2==点燃==SO2 2SO2+O2==V2O5==2SO3 SO3+H2O===H2SO4
注意事项:不要让SO2,SO3泄漏,剧毒气体,可以腐蚀呼吸道
盐酸:电解食盐水,将得到氢气,氯气,氢氧化钠。将氯气通入水,得到次氯酸,盐酸,次氯酸在光照下分解成盐酸,氧气。或者将氢气,氯气汇合得到氯化氢通入水
2NaCl+2H2O==通电==2H2↑+Cl2↑+2NaOH
Cl2+H2O===HClO+HCl 2HClO===2HCl+O2 ↑ H2+Cl2===2HCl
硝酸:将氮气,氧气混合,在5000摄氏度高温下合成一氧化氮,涌入氧气氧化成二氧化氮,溶于水得到硝N2+O2==5000C==2NO 2NO+O2====2NO2 3NO2+H2O===2HNO3+NO
注意事项,氮氧化物有毒,要小心
磷酸:将白磷引燃,得到五氧化二磷,溶于热水得到磷酸(注意,一定要70度以上的热水,否则生成的是偏磷酸而不是磷酸)
1.以上四种都是易燃易爆品,应该存放在阴暗、低温处。
一般都放在比较干燥不透明的实验柜里面。
2.前三种有腐蚀性,所以实验柜外面应该注明标记,免得误伤。
用玻璃瓶储存.
浓硫酸的存放:储存于阴凉、通风的库房。库温不超过35℃,相对湿度不超过85%。保持容器密封。应与易(可)燃物、还原剂、碱类、碱金属、食用化学品分开存放,切忌混储。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。
扩展资料;
硫酸对人体的危害
1、硫酸对皮肤、粘膜等组织有强烈的刺激和腐蚀作用。
2、引起呼吸道刺激,重者发生呼吸困难和肺水肿;
3、蒸气或雾可引起结膜炎、结膜水肿、角膜混浊,以致失明;
4、高浓度引起喉痉挛或声门水肿而窒息死亡。
5、口服后引起消化道烧伤以致溃疡形成;
6、严重者可能有胃穿孔、腹膜炎、肾损害、休克等。
7、皮肤灼伤轻者出现红斑、重者形成溃疡,愈后癍痕收缩影响功能
8、溅入眼内可造成灼伤,甚至角膜穿孔、全眼炎以至失明。
9、慢性影响:牙齿酸蚀症、慢性支气管炎、肺气肿和肺硬化。
参考资料来源:百度百科-浓硫酸
为了保证浓硫酸贮存的安全性,一般选用卧式储罐,储罐四周建防漏墙。
尤于浓硫酸储罐在长期储存中,可能在液体上表面会有少量稀酸存在,与铁反应会产生氢气,造成危险。因此在罐体顶部应设置呼吸阀和阻火器。
不能。
硫酸不可以装塑料瓶里保存。因为硫酸具有强腐蚀性。所以要用玻璃器皿或具有致密氧化膜的金属器皿(比如铝,铁),或用聚四氟乙烯盛放,保存不好的(如果人不小心碰到了)会造成严重的烧伤。
浓硫酸是可以用碳钢贮存的,但条件是最好是在常温常压下,这样碳钢的腐蚀速率是最低的,而且在设计时一般考虑将腐蚀裕量设为3mm以上。
扩展资料:
注意事项:
操作酸时要戴防护手套,此酸为强腐蚀性,需戴化学安全防护眼镜。
如果酸液滴在皮肤上,需立即用大量水冲洗,并用5%的碳酸氢钠冲洗,严重时需要就医。
如果滴在皮肤上的酸是浓硫酸,需先用干抹布轻轻擦去,再进行冲洗。
如果酸液滴在眼睛里,必须立即提起眼睑,用大量水冲洗,并不时转动眼球就医。
参考资料来源:百度百科-硫酸
硫酸的浓稀概念有一个大概的标准:最高的发烟硫酸密度约为2,含游离的SO3约60%。一般来说密度为1.84g/mL的硫酸叫浓硫酸(注:一般认为浓度70%以上硫酸的叫浓硫酸)其中折合含SO3的量达到82%,它的浓度为18 mol/L,中等浓度的是指密度在1.5到1.8左右,它们的浓度分别是在9.2mol/L到16mol/L。那么稀硫酸是指密度在1.5g/mL以下,浓度在9.2mol/L以下。 1.称重法
浓硫酸比稀硫酸密度大(98%的浓硫酸密度为1.84g/mL),故在相同的体积下,重的是浓硫酸。
2.粘度法
浓硫酸是粘稠的液体,而稀硫酸则接近于水的粘度,所以将试剂瓶拿起摇动几下,就可看出哪个是浓硫酸,液体较满时可取少许于试管中振荡。但是在没有对照时不推荐使用。
3.沸点法
硫酸是高沸点的酸,98%的浓硫酸沸点为338℃,故可取少许于试管中加热,先沸腾且有大量水蒸气产生的为稀硫酸,注意不要吸入蒸汽,因为会有少量酸液随水蒸出。难以沸腾的是浓硫酸。
4.稀释法
将浓硫酸沿着器壁慢慢注入水里,并不断搅拌。(切不可将水注入浓硫酸,这样会液滴四溅。解释:水的密度小,水会浮在浓硫酸上面,溶解时放出的热使水沸腾,造成硫酸液滴飞溅,非常危险)稀释时放出大量热的是浓硫酸
5.铁铝法
分别取少许于试管中,加入铁丝或铝片,无现象的是浓硫酸,有气泡出现的是稀硫酸。因为浓硫酸在常温时可使铁、铝等金属表面快速氧化生成一种致密的氧化膜而发生“钝化”,但是如果在硫酸溶液中加入少量氯离子则会催化氧化膜的分解,一种说法是氯离子与氧化膜形成络合物,还有一种说法是认为氯离子半径小于氧化物分子间间隔,氯离子能进入氧化膜内部,继续参与反应。
6.铜碳法
分别取两支试管,加入铜片或木炭后,再分别加入酸,然后加热,能够产生刺激性气体的是浓硫酸。刺激性气体为二氧化硫。
7.胆矾法
分别取两支试管,加入胆矾少许,再分别加入酸,晶体溶解溶液变蓝色的是稀硫酸,晶体表面变白色的是浓硫酸。这个变化既是物理变化又是化学变化。
8.纤维素法
分别用玻璃棒蘸取两种酸在纸或木材或棉布上画痕,一段时间后,表面脱水炭化变黑的是浓硫酸。
9.蔗糖法
在小烧杯中加入约10g蔗糖,滴入1mL水后,再加入酸,能使蔗糖脱水炭化产生“黑面包”的是浓硫酸。此反应中利用浓硫酸与水放热促进反应发生,水作催化剂。
10.露置法
浓硫酸具有吸水性,露置一段时间后,质量增加的是浓硫酸,稀硫酸可能因水挥发而质量减少
11.亚硝酸钠法
在试管中加入少许工业用盐,然后分别加入酸,产生刺激性气体和红色气体的是浓硫酸,工业盐溶解无刺激性气体产生的是稀硫酸。刺激性气体主要是二氧化氮和二氧化硫。
12.电导法
取两个碳棒作电极,插入酸中,电路中串联上小灯泡,用两节干电池构成闭合回路,小灯泡发光且较亮的是稀硫酸,因为浓硫酸中水较少,绝大部分硫酸分子没有电离,故自由移动的离子很少,导电性较差。但是浓硫酸与碳能发生反应,所以应使用钽等惰性金属丝作电极。(注:浓硫酸因为自偶电离2H2SO4=可逆=H3SO4++HSO4-产生自由移动的离子而有较弱导电性 )
13.氯化钠法
在两只试管中加入少许氯化钠,然后分别加入酸,产生刺激性气味气体的是浓硫酸,氯化钠溶解无刺激性气味气体产生的是稀硫酸。氯化钠与浓硫酸反应生成硫酸钠和有刺激性气味的气体氯化氢。 浓硫酸密度比水大得多,直接将水加入浓硫酸会使水浮在浓硫酸表面,大量放热而使酸液沸腾溅出,造成事故。
因此,浓硫酸稀释时,常将浓硫酸沿器壁慢慢注入水中(烧瓶用玻璃棒引流),并不断搅拌,使稀释产生的热量及时散出。(由图为操作方式)
切不能将顺序颠倒,这样会引发事故。切记“酸入水,沿器壁,慢慢倒,不断搅”,“稀释那浓硫酸,浓酸入水滴,沿器壁慢慢倒,搅拌手不离(化学版《青花瓷》 )”。注酸入水不断搅拌
稀释好的硫酸应冷却至室温后存放入试剂瓶中。
浓硫酸与浓硝酸的混合
与浓硫酸加水稀释类似,注硫酸入硝酸,混酸具有很强的氧化性,也常用于将醇类物质的羟基转化为硝酰氧基(硝酸酯) 。 除了酸固有的化学性质外,浓硫酸还具有自己特殊的性质,与稀硫酸有很大差别,主要原因是浓硫酸溶液中存在大量未电离的硫酸分子(硫酸分子亦可以进行自偶电离),这些硫酸分子使浓硫酸有很强的性质。
浓盐酸浓硝酸和浓硫酸的对比 浓盐酸 浓硫酸 浓硝酸 颜色状态等 无色有刺激性气味的液体 无色黏稠,油状液体 无色有刺激性气味液体,如长时间放置或光照会变黄 个性对比 有挥发性,在空气里会生成白雾,有刺激性气味 不挥发,有吸水性(可做干燥剂),有脱水性(化学性质,使有机物炭化) 有挥发性,在空气里会生成白雾,有刺激性气味 腐蚀性 有腐蚀性,对活泼金属腐蚀性强 强腐蚀性 强腐蚀性 纯硫酸是一种无色无味油状液体。常用的浓硫酸中H2SO4的质量分数为98.3%,其密度为1.84g·cm-3,其物质的量浓度为18.4mol·L-1。98.3%时,熔点:10℃;沸点:338℃。硫酸是一种高沸点难挥发的强酸,易溶于水,能以任意比与水混溶。浓硫酸溶解时放出大量的热,因此浓硫酸稀释时应该“酸入水,沿器壁,慢慢倒,不断搅”。 将一瓶浓硫酸敞口放置在空气中,其质量将增加,密度将减小,浓度降低,体积变大,这是因为浓硫酸具有吸水性,能吸附空气中的水。
常做干燥剂。
浓硫酸常做为洗气装置,浓硫酸熟知的除了能够吸收空气中的水外,还可以干燥中性和酸性气体
例如中性气体:CO、氧气、氮气和所有的稀有气体
酸性气体:HCI气体、二氧化碳、二氧化硫
浓硫酸不能用作碱性气体(例如氨气)的洗气装置,因为浓硫酸与氨气反应。浓硫酸还不可干燥溴化氢、碘化氢,硫化氢等还原性气体。
需要特别注意的是,硫酸不能干燥二氧化氮,因为NO2溶于浓硫酸生成亚硝基硫酸等一些物质
注:浓硫酸只有吸收游离水分子时才表现为吸水性,如吸收五水硫酸铜中的结晶水时是脱去的结晶水,不是吸水。此项应特别注意,CuSO4·5H2O=CuSO4+5H2O是化学变化,表现脱水性,而不是吸水性。 脱水性是浓硫酸的性质,而非稀硫酸的性质,即浓硫酸有脱水性且脱水性很强。 (2)脱水性是浓硫酸的化学特性,物质被浓硫酸脱水的过程是化学变化的过程,反应时,浓硫酸按水分子中氢氧原子数的比(2∶1)夺取被脱水物中的氢原子和氧原子。 蔗糖、木屑、纸屑和棉花等物质中的有机物,被脱水后生成了黑色的炭(炭化),并会产生二氧化硫,故实验一定要在通风良好的情况下进行,否则有一定危险。 反应过程分两步,先是蔗糖C12H22O11在浓硫酸作催化剂作用下脱水,生成碳和水(试验后蔗糖会变黑,黑的的就是碳颗粒):
C12H22O11==浓硫酸==12C+11H2O;
第二步,脱水反应产生的大量热让浓硫酸和C发生反应:
C+2H2SO4=加热=CO2↑+2SO2↑+2H2O。
利用脱水性,能够催化一些有机反应。
乙烯实验室制法(浓硫酸作催化剂,脱水剂) CH3CH2OH=浓硫酸170℃=H2O + CH2=CH2 ↑ 金属反应 ①常温下,浓硫酸能使铁、铝等金属钝化。主要原因是硫酸分子与这些金属原子化合,生成致密的氧化物薄膜,防止氢离子或硫酸分子继续与金属反应,如铁一般认为生成Fe3O4。
②加热时,浓硫酸可以与除铱,钌,金,铂
之外的所有金属反应,生成高价金属硫酸盐,本身一般被还原成SO2。
Cu + 2H2SO4(浓)(加热) ==== CuSO4 + SO2↑+ 2H2O
2Fe + 6H2SO4(浓)(加热) ====Fe2(SO4)3+ 3SO2↑ + 6H2O
Zn+2H2SO4(浓)(加热)====ZnSO4 +SO2↑+2H2O
在上述反应中,硫酸表现出了强氧化性和酸性。
热的浓硫酸可将碳、硫、磷等非金属单质氧化到其高价态的氧化物或含氧酸,本身被还原为SO2。在这类反应中,浓硫酸只表现出氧化性。
C + 2H2SO4(浓)=加热=CO2↑ + 2SO2↑ + 2H2O
S + 2H2SO4(浓)=加热= 3SO2↑ + 2H2O
2P + 5H2SO4(浓) =加热=H3PO4 + 5SO2↑ + 2H2O
⑶跟其他还原性物质反应
浓硫酸具有强氧化性,实验室制取H2S、HBr、HI等还原性气体不能选用浓硫酸做干燥剂。
H2S + H2SO4(浓) =S↓ +SO2↑ + 2H2O
2HBr + H2SO4(浓) = Br2↑ + SO2↑ + 2H2O
2HI + H2SO4(浓) = I2↑ + SO2↑ + 2H2O (高沸点)制氯化氢、硝酸等(原理:利用难挥发性酸制易挥发性酸) 如,用固体氯化钠与浓硫酸反应制取氯化氢气体。
2NaCl(固)+H2SO4(浓)==Na2SO4+2HCl↑
Na2SO3+H2SO4==Na2SO4+H2O+SO2↑
再如,利用浓盐酸与浓硫酸可以制氯化氢气。利用了浓硫酸的脱水性,脱去了浓盐酸中的水。 制化肥,如氮肥、磷肥等。
2NH3+H2SO4==(NH4)2SO4
NH3+H2SO4==NH4HSO4
Ca3(PO4)2+2H2SO4==2CaSO4+Ca(H2PO4)2 对于金属置换而言,氢后金属不能与酸反应,但浓硫酸能够使一些金属反应,例如:
Cu+2H2SO4(浓)=加热=CuSO4+SO2↑+2H2O