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对二苯甲酸和对苯二甲酸区别是什么 对苯二甲酸介绍

香蕉外套
细心的百合
2022-12-21 14:13:55

对二苯甲酸和对苯二甲酸区别是什么 对苯二甲酸介绍

最佳答案
冷艳的飞鸟
美丽的眼睛
2025-12-01 22:31:26

1、区别:对苯二甲酸又叫精对苯二甲酸PTA1,4-苯二甲酸对苯二(甲)酸,对酞酸松油苯二甲酸纯对苯二酸对酞酸对苯二酸对二苯甲酸.同一物质。

2、对苯二甲酸,分子式为C8H6O4,是一种有机化合物,是产量最大的二元羧酸。常温下为固体。加热不熔化,300℃以上升华。若在密闭容器中加热,可于427℃熔化。对苯二甲酸是生产聚酯,尤其是聚对苯二甲酸乙二酯(PET)的原料。

最新回答
难过的网络
心灵美的鸡翅
2025-12-01 22:31:26

苯环上的吸电子取代基,能使苯环上电子云密度减小,使酸性增强;排斥电子的取代基,能使苯环上电子云密度增大,酸性减小

所以酸性顺序:对硝基苯甲酸>苯甲酸>对氯苯甲酸>对甲基苯甲酸

坦率的雨
朴素的鸡
2025-12-01 22:31:26
对二苯甲酸,实际上是 联苯的衍生物,就是对位各有一个羧酸(HOOC-C6H4-C6H4-CO2H)。 对苯二甲酸,是一个苯环的1,4-位有两个羧酸 (HOOC-C6H4-CO2H)。

忐忑的含羞草
酷炫的鲜花
2025-12-01 22:31:26
对甲基苯甲酸的酸性强,因为在对位时以共轭效应,羟基的共轭给电子效应大于甲基的超共轭效应。

首先,失去氢离子后的带负电的分子,其负电荷越分散越稳定,原分子的酸性就越强(负电荷集中了容易结合质子)

甲基是推电子基团,是苯环上电子云密度增大,是——COOH更不易电离出质子(氢离子)

邻羟基苯甲酸的话,羟基上O的电负性很大,产生吸电子作用大,使苯环电子云密度降低,从而使——COOH更易电离出质子

怕孤单的白开水
顺心的御姐
2025-12-01 22:31:26

对氨基苯甲酸结构式如下:

一、氨基苯甲酸,又名对氨基苯甲酸,是一种有机化合物,化学式为C7H7NO2,为白色结晶性粉末,易溶于热水、乙醚、乙酸乙酯、乙醇和冰醋酸,难溶于水、苯,不溶于石油醚,主要用作医药、染料中间体,也可用作分析试剂、防晒剂。

2017年10月27日,世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单初步整理参考,对氨基苯甲酸在3类致癌物清单中。

二、操作注意事项:密闭操作,局部排风。操作人员必须经过专门培训,严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩,戴化学安全防护眼镜,穿防毒物渗透工作服,戴橡胶手套。远离火种、热源,工作场所严禁吸烟。

使用防爆型的通风系统和设备。避免产生粉尘。避免与氧化剂接触。搬运时要轻装轻卸,防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。

储存注意事项:储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。保持容器密封。应与氧化剂分开存放,切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。

冷艳的未来
碧蓝的哈密瓜
2025-12-01 22:31:26

4-硝基苯甲酸,又称对硝基苯甲酸,是一种羧酸类有机化合物,分子式为C7H5NO4。它是苯甲酸的对位(4-位)被硝基取代而成的化合物,是硝基苯甲酸的一种,同时也是邻硝基苯甲酸和间硝基苯甲酸的同分异构体。

化学性质:

 对硝基苯甲酸外观为淡黄色无味结晶,显酸性。但由于其苯环上有硝基,硝基是吸电子基团,通过共轭效应(具有单键-双键交替结构的体系,其中双键的p轨道通过电子离域相互连接,这通常会降低分子的总能量并增加其稳定性)使得他比苯甲酸的酸性更强。

制备:

 4-硝基苯甲酸可以通过对硝基甲苯用重铬酸钾等氧化剂制备而成。

用途:

4-硝基苯甲酸可用作医药中间体,也是生产染料的原料

4-硝基苯甲酸可用于制麻醉剂盐酸普鲁卡因和染料中间体,也可制取滤光剂

4-硝基苯甲酸可用作化学试剂

4-硝基苯甲酸是医药、染料、兽药、感光材料等有机合成的中间体。用于生产盐酸普鲁卡因、普鲁卡因胺盐酸盐,对氨甲基苯甲酸、叶酸、苯佐卡因、退嗽、头孢菌素V、对氨基苯甲酰谷氨酸、贝尼尔,以及生产活性艳红M-8B、活性红紫X-2R以及滤光剂、彩色胶片成色剂、金属表面除锈剂、防晒剂等。

4-硝基苯甲酸可检验生物碱,标定标准碱溶液。

4-硝基苯甲酸可用在感光材料的生产和电容器的电糊液

危机的啤酒
忧虑的心锁
2025-12-01 22:31:26
对羟基苯甲酸>对已基苯甲酸>对硝基苯甲醛>对氯苯甲醛

酸的定义是一个物质把H(质子)给另一个物质,所以酸性的强弱通常是通过生成的碱(A-)的稳定性来判断的,对应的碱越稳定,酸性越强。

-COOˉ的稳定性要比-COˉ的稳定性强,所以羧酸的酸性比醛的酸性强。

吸电子基团能使苯甲酸(苯甲醛)的酸性增强,对位共轭和诱导同时起作用(这里只考虑对位)。

吸电子能力:羟基>已基,硝基>氯

所以对羟基苯甲酸>对已基苯甲酸,对硝基苯甲醛>对氯苯甲醛

故对羟基苯甲酸>对已基苯甲酸>对硝基苯甲醛>对氯苯甲醛

醉熏的鸭子
玩命的煎蛋
2025-12-01 22:31:26
对羟基苯甲酸是用途广泛的有机合成原料,特别是其酯类,包括对羟基苯甲酸甲酯(尼泊金甲)、乙酯(尼泊金乙)、丙酯、丁酯、异丙酯、异丁酯,可做食品添加剂,用于酱油、醋、清凉饮料(汽水除外)、果品调味剂、水果及蔬菜、腌制品等,还广泛用于食品、化妆品、医药的防腐、防霉剂和杀菌剂等方面。对羟基苯甲酸也用作染料、农药的中间体。在农药中用于合成有机磷杀虫剂GYAP、CYP;在染料工业中用于合成热敏染料的显色剂;还可用于彩色胶片及合成油溶性成色剂“538”及尼龙12中用作增塑剂的生产原料。另外,还用于液晶聚合物和塑料。

作防腐剂、杀菌剂。药理实验表明,对小鼠的眼镜蛇中毒有明显的保护作用。本品可抑制霉菌的生长,与乙醇、丙醇、丁醇等醇类反应生成的各种酯类,是优良的防腐剂。本品还可用于染色、有机合成工业等领域作防腐剂、杀虫剂。

曾经的冥王星
欢喜的哑铃
2025-12-01 22:31:26
首先选出对甲基苯甲酸:各吸取少量的4种溶液,加入紫色石蕊试液,如果哪个变红,那么那个就是对甲基苯甲酸(注意苯酚不能是酸碱指示剂变色)

第二步,选出苯酚:

在提取少量的3种溶液,倒入冷水中,可以看到,都不互溶,全部加热到65摄氏度以上,如果哪个首先互溶了,那个这个就是苯酚了

第三步,选出苯乙烯,剩下的就是苯乙酮了。

将剩余的2试剂,提取少量于2个洁净试管中,然后加入少量溴的四氯化碳溶液,如果哪个能使该加入液褪色,那个就是苯乙烯,剩余的就是苯乙酮了!

希望正确,呵呵。能力有限!