建材秒知道
登录
建材号 > 苯酚 > 正文

羟基和氨基能反应吗

和谐的金毛
畅快的衬衫
2023-01-01 04:54:15

羟基和氨基能反应吗?

最佳答案
淡定的雨
纯情的树叶
2025-07-06 02:03:11

可以反应,羧基-COOH或酚中的-OH可以与胍基(NH₂)₂-C=NH(一个碳连2个氨基,双键再连一个亚胺基。碱性与KOH相当)中NH₂-反应,发生的是酸碱中和反应,即羟基去H+,NH₂-得H+。

机理是羧基中羰基的氧诱导作用吸电子,使羧基中—OH氧电负性减弱,对H的束缚能力减小。另外氨基中N有孤对电子,(电子对的提供者)是路易斯碱。可以结合H+。

一般羟基没有自由基反应和亲电反应。氨基中的N可以发生亲电反应。

醇羟基与伯、仲或叔碳原子相连为伯醇、仲醇或叔醇,按醇分子中所含羟基数目可分为一羟醇(一元醇)和多羟醇(多元醇),多元羟醇中的羟基在相邻碳原子上时,叫做邻醇羟基,具有与一羟醇相似的性质,也有一定的特性。

扩展资料:

在各种转氨酶中,以谷氨酸—草酰乙酸转氨酶及谷氨酸—丙酮酸转氨酶(简称谷丙转氨酶、GPT)活力最强。

磷酸缓冲液(pH=7.4)、1%谷氨酸溶液(用KOH中和至中性)、1%丙酮酸溶液(用KOH中和至中性)、0.1%碳酸氢钾溶液、0.05%碘乙酸溶液、15%三氯醋酸溶液、标准丙氨酸溶液(0.1%)、标准谷氨酸溶液(0.1%)、0.1%水合茚三酮乙醇溶液、酚溶剂。

含氢氧根的物质溶解于水会电离出氢氧根离子,因此含氢氧根的物质水溶液多体现碱性,但是氢氧根是离子,带负电,与羟基有着本质区别,只有极少数弱碱(共价化合物)自带羟基。

参考资料来源:百度百科--羟基

参考资料来源:百度百科--氨基

最新回答
忐忑的豌豆
无聊的学姐
2025-07-06 02:03:12

science255(站内联系TA)酚的酸性比醇的酸性要强,与胺应该更容易反应.wolfyloner(站内联系TA)醇羟基和胺基是很难反应的,需要高温高压催化剂,要不然做聚醚胺也就不用那么费劲了

醇羟基和胺基是很难反应的,需要高温高压催化剂,要不然做聚醚胺也就不用那么费劲了

� 这种集团性的反应建议去有机版块问,他们比较熟

知性的秋天
懦弱的石头
2025-07-06 02:03:12
1、氨基(-NH2)和羟基(-OH)

2、HO-Ph-NO2, 对硝基苯酚 羟基(-OH)和硝基(-NO2)在对位上。

3、NaHSO3是催化剂,主要是中和醋酸和保持适当的酸碱度。如果没有NaHSO3,酚羟基也会被乙酰化。

NaHSO3

反应方程式:2 对氨基苯酚+(CH3CO)2O======2 对乙酰氨基苯酚+H2O 取代反应(乙酰化)

4、HCOO-Ph-NHCH3 甲酰基和甲氨基处在对位上

强健的水蜜桃
沉默的衬衫
2025-07-06 02:03:12
对于酚羟基作如下解释:酚能形成分子间氢键,因此大多数酚类物质为低熔点的无色固体或高沸点的液体。酚能与水分子间形成氢键,因此可溶于水,在冷水中的溶解度为6.7g,在65℃以上热水中可任意比溶解,与少量水可形成液态的混合物,苯酚易溶于醇,醚等有机溶剂。且酚羟基中的氧原子采取sp2杂化,醇羟基氧为sp3杂化,其中两个杂化轨道形成两个σ键,两对孤对电子中一对占据一个杂化轨道,另一对占据未杂化的p轨道,p轨道电子云与大π键电子云发生侧面重叠,形成更大的p-π共轭体系,从而氧的p电子云向苯环转移,并导致包括氢氧键的电子云进一步向氧转移,键的极性增强,使氢离子更容易离去等结果。类比在氨分子中氨原子为不等性sp3杂化,分子呈三角锥形,键角为107°18’,分子具有较强的极性,且分子间能形成氢键。我们在有机化学中一般认为氨基就是亲水基。但含氨基的化合物不一定易溶于水。如果还有较大的烃基的话,就不会溶于水。高中掌握的憎水基团可以是:烃基,酯基,卤原子。亲水基团可以是羟基,醛基,羧基。易溶于水的物质为低碳的醇 ,醛,羧酸,难溶于水的物质为烃,卤代烃,酯类,硝基化合物,高级脂肪酸等。与水以任意比互溶的是低级醇醛酸,如乙醇,乙二醇,甘油,乙酸等。