如何鉴别苄醇
用盐酸-氯化锌试剂。
将1mol无水氯化锌溶于1mol纯浓盐酸中制备。在有机分析中用作伯、仲、叔醇的鉴别试剂。叔醇或苄醇与该试剂混合后,溶液立即浑浊或分层:5~10min内分层的为仲醇,不分层的为伯醇。
用氯化锌和浓盐酸混合液,即Lucas试剂
如果是苄醇、烯丙醇、三级醇马上有油状液体生成
二级醇片刻才有油状液体生成
一级醇需要加热才有有油状液体生成
有腐蚀性和毒性,难溶于水,易溶于碱溶液或甲苯、乙醇等有机溶剂,能发生缓慢氧化反应.无色结晶块状物,有苯酚气味。溶于苛性碱液和常用有机溶剂。
氯化苄
与氯仿、乙醇、乙醚等有机溶剂混溶。不溶于水,但可以与水蒸气一起挥发。水解生成苯甲醇。在铁存在下加热迅速分解。氯化苄与乙醇及水三相混合后,颜色呈白色浑浊液。
苯甲醇
以氯化苄为原料,在碱的催化作用下加热水解而得。经氧化或脱氢反应生成苯甲醛。加氢可生成甲苯、联苄或甲基环己烷、环己基甲醇。与羧酸进行酯化反应生成相应的酯。在氯化锌、三氟化硼、无水硼酸或磷酸及硫酸存在下,缩合成树脂状物。
2、将钠加入到盛有剩下三种物质的试管,会放出氢气的是苄醇.
3、最后向盛有剩余两种物质的试管滴加酸性高锰酸钾溶液,高锰酸钾溶液会褪色的是甲苯,剩下的就是苄氯了.
卢卡斯试剂是浓盐酸与无水氯化锌的混合物,在有机分析中用作伯、仲、叔醇的鉴别试剂。
对甲基苄醇(苄醇类):与卢卡斯试剂迅速反应,溶液立即变浑浊,发生相分离。
1-苯基乙醇(伯醇):室温下无可见反应,溶液不变浑浊。
先取少量三种物质分别放入三支试管中,各加入NaHCO3溶液,产生气泡的是苯甲酸,其余两种是苯酚、苄醇,然后向剩余两种物质分别加入FeCl3,产生有颜色络合物的是苯酚,剩下的就是苄醇。
碳酸氢钠和苯甲酸反应方程式为:C₆H₅COOH+NaHCO₃=C₆H₅COONa+H₂O+CO₂↑
苯酚与氯化铁的显色反应用于苯酚的定性鉴定,其反应原理是:FeCl₃+6C₆H₅OH===H₃[Fe(C₆H₅O)₆]+3HCl,苯酚负离子和三价铁形成配合物。
扩展资料
苯酚可吸收空气中水分并液化,有特殊臭味,极稀的溶液有甜味,腐蚀性极强。化学反应能力强,与醛、酮反应生成酚醛树脂、双酚A,与醋酐;水杨酸反应生成醋酸苯酯、水杨酸酯。还可进行卤代、加氢、氧化、烷基化、羧基化、酯化、醚化等反应。
苯酚在通常温度下是固体,与钠不能顺利发生反应,如果采用加热熔化苯酚,再加入金属钠的方法进行实验,苯酚易被还原,在加热时苯酚颜色发生变化而影响实验效果。
在一支试管中加入2-3毫升无水乙醚,取黄豆粒大小的一块金属钠,用滤纸吸干表面的煤油,放入乙醚中,可以看到钠不与乙醚发生反应。然后再向试管中加入少量苯酚,振荡,这时可观察到钠在试管中迅速反应,产生大量气体。
这一实验的原理是苯酚溶解在乙醚中,使苯酚与钠的反应得以顺利进行。
生成白色沉淀的为苯酚,
其余不反应
剩余三种加入少量金属钠,
产生气饱的为环己醇和苄醇,
不反应的是苯
环己醇和苄醇用高锰酸钾氧化,
环己醇得环己酮,
苄醇得苯甲酸,
分别用碳酸氢钠处理,
冒气泡得是苯甲酸(前身是苄醇),
不冒气泡得是环己酮(前身为环己醇)