一道化学题，请解释答案原因。
呵呵，其实HMRI给出的是H的化学环境，你仔细看看：
A：连三甲苯，苯环上有3个H，3个甲基上共有3×3=9个H，这4种位置的H是不同的，其磁共振谱也不一样，为什么说是4种呢？因为连三甲苯是对称的，对称轴上1个甲基、1个苯环氢，对称轴以外的两个甲基和2个苯环氢的化学位置也分别相同，所以就有2种化学位置不同的甲基和苯环氢，它们的比值是：1:2:2:1。
B：丙烷，两个甲基上共有3×2=6个H，而中心碳原子上也有2个H，这两种位置不同的H发出的谱也不一样，2:6=1:3。
C：异丙醇，两个甲基上共有3×2=6个H，中心碳原子上有1个H，羟基上有1个H，是3种不同的H原子，所以也有3条谱线，比值是1:1:6，不可能是1:3。
D：醋酸叔丁酯，醋酸H3C-COO-上有这个甲基的化学位置显然和叔丁基上3个甲基(叔丁基上的3个甲基是对称的)不一样，1个甲基上有3个H，所以，比值是3:9=1:3。
★所以答案是BD。
有啊,你把甲基和甲基的对位的那个C连接起来,左右的H不就对称了吗.
对称轴:如果沿某条直线对折,对折的两部分是完全重合的,那么就称这样的图形为轴对称图形,这条直线叫做这个图形的对称轴。对称轴绝对是一条直线
邻二甲苯和间二甲苯的对称轴确实都是只有一条。但邻二甲苯的等效氢是三种，间二甲苯的等效氢是四种，因为间二甲苯在对称轴上多了一种苯环上的氢原子，也就是对称轴上的两个氢原子不一样，一个与两个甲基相邻，一个与甲基相间，所以是四种。
如图所示
邻二甲苯有一条对称轴（沿着两甲基中线剖开，不经过氢原子），使得苯环上有两种氢，同时两个甲基是对称的有一种氢，因此邻二甲苯有3种一氯代物；
间二甲苯有一条对称轴（沿着两个甲基的中线，但是经过H），使得苯环上有1+1+1=3种氢（两个在对称轴上的，还有一种不在对称轴的），加上甲基的一种，共计4种。
对二甲苯有2条对称轴，使得苯环上只有1种氢（全部等价），加上甲基的一种（甲基是对称的），共计2种。
乙苯的乙基有2种氢，同时分子具有1条对称轴，使得苯环上有3种氢（1个在对称轴上，另外两种不在对称轴上），共计5种氢。
2.可以再甲基上取代。上面有同学说“苯环上的氢比甲基的活泼”。。。显然是不对的，甲苯上的甲基氢要比苯上的氢活泼多了，这叫苄基——原因是以为苄基上无论是自由基、正离子、负离子为中间体，都可以和苯环形成共轭，由于有了这个稳定的中间体，所以苄基比苯更容易反应。典型的例子就是用NBS和BPO作为溴自由基供体与甲苯生成苄基溴的反应。
1、苯环和对二甲苯既是中心对称，又是镜面对称，邻二甲苯和间二甲苯仅是镜面对称，希望能帮到你。
2、对二甲苯（Paraxylene），是一种有机化合物，化学式为C_H，是重要的芳烃化合物之一，常温下是具有芳香味的无色透明液体，不溶于水，可混溶于乙醇、乙醚、氯仿等多数有机溶剂，主要用作生产聚酯纤维和树脂、涂料、染料及农药的原料。
间那里就是把苯环立过来，一个角朝上1号碳，两个甲基分别在2,6号碳上，就是1,2号的甲基，3,4上碳可以让氯取代。
有对称轴。
有机物的对称轴是从其结构图的几何图形上分析的。只要能通过一条线将结构图分成对称的两部分，这条线就是对称轴。
有机物常利用对称轴分析其一个集团或官能团取代的产物，避免重复计算。还可以用轴对称或中心对称粗略分析非极性化合物和极性化合物。这都是利用几何学分析化学问题。
