建材秒知道
登录
建材号 > 甲苯 > 正文

甲苯在什么条件下能被氧化

尊敬的犀牛
醉熏的小兔子
2023-01-01 04:45:35

甲苯在什么条件下能被氧化

最佳答案
朴素的鸡翅
笨笨的冷风
2025-07-05 20:42:20

甲苯与MnO2、65%硫酸就可以生成苯甲醛,但要控制氧化条件,因为芳香醛更容易被氧化,故氧化剂不要过量,在搅拌下分批加入。也可以用CrO3-醋酸酐,HOAc,硫酸做氧化剂,可以防止进一步氧化。

催化剂有环烷酸钴等,催化剂用量太少则反应速度慢,催化剂用量过多则苯甲醛的选择性降低,反应时间过短则甲苯转化率低,反应时间过长则甲苯氧化程度加深,易生成苯甲酸而不利于苯甲醛的生成。(文献:甲苯液相空气氧化法制苯甲醛工艺条件研究作者。 作者 陈舒伐,)

最新回答
激昂的项链
疯狂的大白
2025-07-05 20:42:20

在硫酸溶液中用二氧化锰将甲苯氧化成苯甲醛,苯甲酸作相转化催化剂

甲苯氯化再水解法

以甲苯为原料,在光照下进行氯化,得混合氯苄,氯苄水解得苯甲醇,再经氧化得苯甲醛

甲苯直接氧化法

苯甲醛是甲苯氧化制苯甲酸的中间产物。甲苯→苯甲醇→苯甲醛→苯甲酸。

时尚的黄豆
细腻的钢笔
2025-07-05 20:42:20
甲苯是C7H8,苯甲醛是C7H6O,苯甲醛,为苯的氢被醛基取代后形成的有机化合物,苯甲醛在工业中主要由甲苯在催化剂(五氧化二钒、三氧化钨或三氧化钼)作用下以空气或氧进行气相氧化;或者在光照下将甲苯氯化成氯化苄,然后再水解、氧化;也可氯化成二氯甲基苯再水解。工业中也有以苯为原料,在加压和三氯化铝作用下与一氧化碳和氯化氢反应制取。实验室中是用催化还原苯甲酰氯的方法制备苯甲醛。

文艺的歌曲
瘦瘦的太阳
2025-07-05 20:42:20

用甲苯和氯气为主要原料:制取苯甲醛的原理

方程式:

①C7H8+Cl2-光照→C7H7Cl+HCl(Cl取代甲基上的一个H);

②C7H7Cl+NaOH→C6H5CH2OH+NaCl;

③C6H5CH2OH-Cu、△→C6H5CHO(或氧化剂:MnO2或CrO3-吡啶/CH2Cl2体系)。

羞涩的奇迹
开朗的钢笔
2025-07-05 20:42:20

通常一步反应即可得到产物:

Gattermann-Koch reaction: CO, HCl, CuCl, AlCl3

Gattermann reaction: HCN, HCl, AlCl3

Vilsmeier-Haack reaction: DMF, POCl3 then H3O+

愉快的八宝粥
凶狠的薯片
2025-07-05 20:42:20

加水,与水混溶的是乙醇。

用溴水六个物质都可使溴水褪色,但苯酚产生白色沉淀三溴苯酚 取代反应。苯和甲苯是发生萃取,溶液分层上层为红棕色下层无色。而己烯是使溶液变为无色,但可观察到分层,下层为无色油状液体。

再用银氨试剂,甲醛可使其产生银镜。氧化反应 即银镜反应。最后用高锰酸钾鉴别甲苯和苯,它可是甲苯变为苯甲酸,紫色溶液,变为无色溶液。

扩展资料:

甲苯大量用作溶剂和高辛烷值汽油添加剂,也是有机化工的重要原料,但与同时从煤和石油得到的苯和二甲苯相比,目前的产量相对过剩,因此相当数量的甲苯用于脱烷基制苯或岐化制二甲苯。

甲苯衍生的一系列中间体,广泛用于染料;医药;农药;火炸药;助剂;香料等精细化学品的生产,也用于合成材料工业。

甲苯进行侧链氯化得到的一氯苄;二氯苄和三氯苄,包括它们的衍生物苯甲醇;苯甲醛和苯甲酰氯(一般也从苯甲酸光气化得到),在医药;农药;染料,特别是香料合成中应用广泛。

参考资料来源:百度百科-甲苯

自然的母鸡
冷酷的火龙果
2025-07-05 20:42:20
【答】2步

第一步: 取代反应:甲苯→氯甲基苯

甲苯 + Cl2 ---->(光照) 氯甲基苯 + HCl

第二步: 水解反应:氯甲基苯→苯甲醇

氯甲基苯 + NaOH ---->(水) 苯甲醇 + NaCl

---------------------

看你的补充,似乎不是高中范围;上述回答限于高中水平。

下面说另一种途径(超出高中范围):

第一步: 氧化反应:甲苯→苯甲醛

甲苯 + CrO3 ---->(乙酸酐) 苯甲醛 + H2O

第二步: 还原反应:苯甲醛→苯甲醇

苯甲醛 + H2 ---->(镍) 苯甲醇