恩氟烷的化学命名

麻醉（Anesthesia）：从爱护动物的观点出发，为减轻其实验痛苦，利用物理或化学的方法，使动物的全身或局部暂时失去痛觉或痛觉迟钝，减少动物的挣扎和保持安静，以保证实验操作的进行。

麻醉的分类：根据麻醉范围主要分为全身麻醉和局部麻醉，全身麻醉又分为吸入麻醉和非吸入麻醉。1. 全身麻醉：吸入麻醉：又称为气麻，将挥发性或气体麻醉剂，由动物呼吸道吸入体内而产生麻醉效果；大小鼠实验中常用乙醚异氟烷、七氟烷等麻醉剂。

非吸入麻醉：即注射麻醉，包括肌肉、腹腔、静脉注射，大小鼠实验中常用阿佛丁、戊巴比妥钠、水合氯醛和氯胺酮等麻醉剂。2. 局部麻醉指通过麻醉药阻断机体某一部分的感觉神经传导功能，而运动神经传导保持完好或同时有程度不等的被阻滞状态。

麻黄碱，①预防支气管哮喘发作和缓解轻度哮喘发作，对急性重度哮喘发作效不佳。②用于蛛网膜下腔麻醉或硬膜外麻醉引起的低血压及慢性低血压症。③治疗各种原因引起的鼻黏膜充血、肿胀引起的鼻塞。

化合物简介,基本信息,物化性质,安全信息,生产方法,用途,药典标准,药物说明,药理学,药代动力学,适应症,用法用量,不良反应,禁忌症,注意事项,药物相互作用,制剂,贮藏, 化合物简介 基本信息 中文名称：麻黄碱 中文别名：1-N,2-二甲基-β-羟基苯乙胺2-甲氨基-1-苯基-1-丙醇1R,2S-麻黄素1-甲基氨基苄甲醇(1R,2S)-2-甲氨基-苯丙烷-1-醇 英文名称：(-)-ephedrine 英文别名：L-ephedrineEphedralFedrinNasolBenzenemethanol, a-[(1S)-1-(methylamino)ethyl]-, (aR)- CAS号：299-42-3 分子式：C 10 H 15 NO 分子量：165.23200 精确质量：165.11500 PSA：32.26000 LogP：1.71880 物化性质 熔点：37-39 °C(lit.) 性状：常用其盐酸盐，为白色针状结晶或结晶性粉末，无臭，味苦。在水中易溶，在乙醇中溶解，在氯仿或乙醚中不溶。 安全信息 海关编码：2939490090 危险类别码：R22 安全说明：S22S25 生产方法 1.从麻黄草中可以提取麻黄碱。 将麻黄草的茎枝切成2～4cm长,加7倍量水,热压0 15MPa浸煮5次,共需16h,得到含有麻黄总碱的水溶液。将水煎液用氢氧化钠碱化至pH为12后,用2倍量甲苯在60～70℃萃取。甲苯萃取液中加入2%的草酸溶液,使甲苯层pH为7,甲苯萃取液中的麻黄总碱就转移到草酸溶液中,分离掉甲苯层便得麻黄总碱的草酸盐稀溶液。含生物碱的草酸稀溶液在70℃减压浓缩,冷却至30℃,草酸麻黄碱在水中溶解度小,析出结晶,离心分离,得草酸麻黄碱粗品。母液含草酸伪麻黄碱。 草酸麻黄碱粗品中加8～10倍水及1.5%活性炭,煮沸,过滤,滤液在搅拌下加入氯化钙溶液至不再产生沉淀或显浑浊,可得到麻黄碱盐酸盐溶液。然后,加硫化钠溶液至pH为7.5～8,静置沉淀出草酸钙、硫化铁等杂质,过滤后取上清液加盐酸调至pH为6～6.5,抽滤,溶液减压浓缩,冷却至30℃,结晶,离心分离,干燥,即得成品。 上述含草酸伪麻黄碱的母液,用氢氧化钠碱化,可分离出伪麻黄碱,再经酰化,转位,水解,中和,可得草酸麻黄碱结晶,再按前述方法处理可得麻黄碱盐酸盐。 用途 麻黄碱为拟肾上腺素药。能兴奋交感神经,药效较肾上腺素持久能松弛支气管平滑肌、收缩血管有显著的中枢兴奋作用。临床主要用于治疗习惯性支气管哮喘和预防哮喘发作。对严重支气管哮喘治疗效果不及肾上腺素,但用于鼻黏膜充血和鼻塞时,治疗效果好于肾上腺素。 药典标准 【鉴别】（1)取本品约10mg，加水lml溶解后，加硫酸铜试液2滴与20%氢氧化钠溶液lml，即显蓝紫色；加乙醚lml ，振摇后，放置，乙醚层即显紫红色，水层变成蓝色。(2) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集387图）一致。(3) 本品的水溶液显氯化物的鉴别反应（附录Ⅲ)。 【检查】溶液的澄清度 取本品1.0g，加水20ml溶解后，溶液应澄清。酸碱度取本品1.0g，加水20ml溶解后，加甲基红指示液1滴，如显黄色，加硫酸滴定液（0.01mol/L）0.10ml，应变为红色；如显淡红色，加氢氧化钠滴定液（0.02mol/L)0.10ml，应变为黄色。硫酸盐 取本品l.Og，依法检查（附录Ⅲ B)，与标准硫酸钾溶液1.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.010%)。有关物质 取本品约50mg，置50ml量瓶中，加流动相溶解并稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液；精密量取lml，置100ml量瓶中，用流动相溶解并稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。照高效液相色谱法（附录V D )试验，用十八烷基矽垸键合矽胶为填充剂；以磷酸盐缓冲液（取磷酸二氢钾6.8g ， 三乙胺5ml，磷酸4ml，加水至1000ml，用稀磷酸或三乙胺调节pH值至3.0±0.1)-乙腈（90：10)为流动相；检测波长为210nm。理论板数按盐酸麻黄碱峰计算不低于3000。取对照溶液10μl，注入液相色谱仪，调节检测灵敏度，使主成分色谱峰的峰高约为满量程的20%；再精密量取供试品溶液与对照溶液各10μl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保留时间的2倍。供试品溶液的色谱图中如有杂质峰，各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的0.5倍（0.5 % ) 。干燥失重 取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5%（附录Ⅷ L）。炽灼残渣 不得过0.1%(附录Ⅷ N）。重金属 取本品l.Og，加水23ml溶解后，加醋酸盐缓冲液（pH3.5)2ml，依法检査（附录Ⅷ H第一法），含重金属不得过百万分之二十。 【含量测定】取本品约0.15g，精密称定，加冰醋酸10ml，加热溶解后，加醋酸汞试液4ml与结晶紫指示液1滴，用髙氯酸滴定液（0.lmol/L )滴定至溶液显翠绿色，并将滴定的结果用空白试验校正。每lml高氯酸滴定液（0.lmol/L) 相当于20.17mg的C 10 H 15 NO‧HC1。 【类别】β2肾上腺素受体激动药。 【贮藏】密封保存。 药物说明 药理学 可直接激动肾上腺素受体，也可通过促使肾上腺素能神经末梢释放去甲肾上腺素而间接激动肾上腺素受体，对α和β受体均有激动作用：①心血管系统：使皮肤、黏膜和内脏血管收缩，血流量减少；冠脉和脑血管扩张，血流量增加。用药后血压升高，脉压加大。使心收缩力增强，心输出量增加。由于血压升高反射性地兴奋迷走神经，故心率不变或稍慢。②支气管：松弛支气管平滑肌；其α-效应尚可使支气管黏膜血管收缩，减轻充血水肿，有利于改善小气道阻塞。但长期套用反致黏膜血管过度收缩，毛细血管压增加，充血水肿反加重。此外，α效应尚可加重支气管平滑肌痉挛。③中枢神经系统：兴奋大脑皮层和皮层下中枢，产生精神兴奋、失眠、不安和震颤等。口服后易自肠吸收，可通过血脑屏障进入脑脊液。Vd为3〜4L/kg，吸收后仅少量脱胺氧化，79%以原形经尿排泄。作用较肾上腺素弱而持久，t1/2为3〜4小时。 药代动力学 口服很快被吸收，可通过血脑屏障进入脑脊液。口服15-60分钟起效，持续作用3-5小时。T1/2当尿pH 为5时约3小时，尿pH值为6.3时约6小时。吸收后仅有少量经脱胺氧化，大部分以原形自尿排出。 适应症 ①预防支气管哮喘发作和缓解轻度哮喘发作，对急性重度哮喘发作效不佳。②用于蛛网膜下腔麻醉或硬膜外麻醉引起的低血压及慢性低血压症。③治疗各种原因引起的鼻黏膜充血、肿胀引起的鼻塞。 用法用量 由于剂型及规格不同，用法用量请仔细阅读药品说明书或遵医嘱。 不良反应 大量长期使用可引起震颤、焦虑、失眠、头痛、心悸、发热感、出汗等不良反应。晚间服用时，常加服镇静催眠药如苯巴比妥以防失眠。 禁忌症 甲状腺功能亢进症、高血压、动脉硬化、心绞痛等患者禁用。 注意事项 ⑴交叉过敏反应 对其他拟交感胺类药，如肾上腺素、异丙肾上腺素等过敏者，对本品也过敏。 ⑵如有头痛、焦虑不安、心动过速、眩晕、多汗等症状出现时应注意停药或调整剂量。 ⑶短期内反复用药，作用可逐渐减弱（快速耐受现象），停药数小时后可以恢复。每日用药如不超过3次，则耐受现象不明显。 孕妇及哺乳期妇女用药 ⑴剖腹产麻醉过程中用本品维持血压，可加速胎儿心跳，当母体血压超过17.3/10.7kPa（130/80mmHg）时不宜用。 ⑵本品可分泌入乳汁，哺乳期妇女禁用 儿童用药 儿童，每次0.5～1mg/kg，1日3次。 老年患者用药 本品可致血压升高、排尿困难、精神兴奋，老年人应慎用。 药物相互作用 ①麻黄碱与巴比妥类、苯海拉明、氨茶碱合用，通过后者的中枢抑制、抗过敏、抗胆碱、解除支气管痉挛及减少腺体分泌作用。 ②忌与优降宁等单胺氧化酶抑制剂合用，以免弓I起血压过高。 ⑴与肾上腺皮质激素合用，本品可增加它们的代谢清除率，须调整皮质激素的剂量。 ⑵尿碱化剂，如制酸药、钙或镁的碳酸盐、枸橼酸盐、碳酸氢钠等，影响本品在尿中的排泄，增加本品的半衰期，延长作用时间，特别是如尿保持碱性几日或更长，患者大多致麻黄碱中毒，本品用量应调整。 ⑶与α受体阻滞药如酚妥拉明、哌唑嗪、妥拉唑林以及酚噻嗪类药合用时，可对抗本品的加压作用。 ⑷与全麻药如氯仿、氟烷、异氟烷等同用，可使心肌对拟交感胺类药反应更敏感，有发生室性心律失常危险，必须同用时，本品用量应减小。 ⑸与三环类抗抑郁药如马普替林同用时，降低本品的加压作用 ⑹与洋地黄苷类合用，可致心律失常。 ⑺与麦角新碱、麦角胺或缩宫素同用，可加剧血管收缩，导致严重高血压或外围组织缺血。 ⑻与多沙普仑同用，两者的加压作用均可增强。 制剂 片剂：每片15mg；25mg；30mg。注射液：每支30mg（1ml）；50mg（1ml）。滴鼻剂：0.5%（小儿）；1%（成人）；2%（检查、手术或止血时用）。 贮藏 遮光，密闭保存。

四环素

广谱抑菌剂，高浓度时具杀菌作用，对革兰氏阳性菌、阴性菌、立克次体、滤过性病毒、螺旋体属乃至原虫类都有很好的抑制作用；对结核菌、变形菌等则无效。有副作用。

1四环素

从放线菌金色链丛菌（Streptomyces aureofa-ciens）的培养液等分离出来的抗菌物质，对革兰氏阳性菌、阴性菌、立克次体、滤过性病毒、螺旋体属乃至原虫类都有很好的抑制作用，是一种广谱抗菌素，对结核菌、变形菌等则无效。其作用机制是与核蛋白体的30S亚单位结合，从而阻止氨酰基-tRNA进入A位，从而阻止核糖核蛋白体结合。

2药品名称

通用名：四环素片

商品名：英文名：TetracyclineTablets

汉语拼音：SihuansuPian

主要成分：四环素

化学名：6-甲基-4-（二甲氨基）-3,6,10,12,12α-五羟基-1,11-二氧代-1,4,4α，5,5α，6,11,12α-八氢-2-并四苯甲酰胺。

分子式：C22H24N2O8

分子量：444.44

CAS号：60-54-8[1]

EINECS号：200-481-9[2]

3性状

该盐酸盐为黄色结晶性粉末；无臭，味苦；有引湿性；遇光色渐变深，在碱性溶液中易破坏失效。在水中溶解，在乙醇中略溶，在氯仿或乙醚中不溶。

密度：1.644g/cm3

熔点：172-174℃ (dec.)

沸点：790.622°C at 760 mmHg

闪点：431.953°C

蒸汽压：0mmHg at 25°C

4药理毒理

该品为广谱抑菌剂，

高浓度时具杀菌作用。除了常见的革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌以及厌氧菌外，多数立克次体属、支原体属、衣原体属、非典型分枝杆菌属、螺旋体也对该品敏感。该品对革兰氏阳性菌的作用优于革兰氏阴性菌，但肠球菌属对其耐药。其他如放线菌属、炭疽杆菌、单核细胞增多性李斯特菌、梭状芽孢杆菌、奴卡菌属等对该品敏感。该品对淋病奈瑟菌具一定抗菌活性，但耐青霉素的淋球菌对四环素也耐药。该品对弧菌、鼠疫杆菌、布鲁菌属、弯曲杆菌、耶尔森菌等革兰氏阴性菌抗菌作用良好，对铜绿假单胞菌无抗菌活性，对部分厌氧菌属细菌具一定抗菌作用，但远不如甲硝唑、克林霉素和氯霉素，因此临床上并不选用。多年来由于四环素类的广泛应用，临床常见病原菌包括葡萄球菌等革兰阳性菌及肠杆菌属等革兰阴性杆菌对四环素多数耐药，并且，同类品种之间存在交叉耐药。该品作用机制在于药物能特异性地与细菌核糖体30S亚基的A位置结合，阻止氨基酰－tRNA在该位上的联结，从而抑制肽链的增长和影响细菌蛋白质的合成。

5药代动力

该品为四环素碱，口服可吸收但不完全，约30%～40%的给药量可从胃肠道吸收。口服吸收受食物和金属离子的影响，后者与药物形成络合物使吸收减少。单剂口服该品250mg后，血药峰浓度(Cmax）为2～4mg/L。多剂口服该药250mg或500mg（每6小时服药1次后），稳态血药浓度分别可达1～3mg/L和1.5～5mg/L。吸收后广泛分布于体内组织和体液，易渗入胸水、腹水、胎儿循环，但不易透过血-脑脊液屏障，能沉积于骨、骨髓、牙齿及牙釉质中。该品可分泌至乳汁，乳汁中浓度可达母血浓度的60%～80%。蛋白结合率为55%～70%，，该品主要自肾小球滤过排出体外，肾功能正常者血消除半衰期（t1/2?）为6～11小时，无尿患者可达57～108小时，其未吸收部分自粪便以原形排出，少量药物自胆汁分泌至肠道排出，故肾功能减退时可明显影响药物的清除。该品可自血液透析缓慢清除，约可清除给药量的10%～15%。

6适应症

1．该品临床主要用于：

⑴立克次氏体病，包括流行性斑疹伤寒、地方性斑疹伤寒、落基山热、恙虫病和Q热。

⑵支原体属感染。

⑶衣原体属感染，包括鹦鹉热、性病、淋巴肉牙肿、非特异性尿道炎、输卵管炎、宫颈炎及沙眼。

⑷细菌性感染 包括回归热、布鲁菌病、霍乱、兔热病、鼠疫等。治疗布鲁菌病和鼠疫时需与链霉素等氨基糖苷类联合应用。

⑸肺炎双球菌或流感杆菌所引起的急性呼吸道感染。

⑹敏感的大肠杆菌与变形杆菌引起的尿路感染。

⑺痢疾杆菌或沙门氏菌属引起的痢疾或肠炎。

2．由于常见致病菌对四环素类耐药现象严重，仅在病原菌对该品呈现敏感时，方有指征选用该类药物。由于溶血性链球菌多对该品呈现耐药，不宜选用于该类菌所致感染的治疗。该品亦不宜用于治疗溶血性链球菌感染和任何类型的葡萄球菌感染。

⒊ 该品可用于对青霉素类过敏的破伤风、气性坏疽、雅司、梅毒、淋病和钩端螺旋体病以及放线菌属、单核细胞增多性李斯特菌感染的患者。

7用法用量

口服，成人常用量：一次0.25～0.5g，每6小时1次。8岁以上小儿常用量：每次25～50mg/kg，每6小时1次。疗程一般为7～14日，支原体肺炎、布鲁菌病需3周左右。

8不良反应

⒈胃肠道症状如恶心、呕吐、上腹不适、腹胀、腹泻等，偶可引起胰腺炎、食管炎和食管溃疡的报道，多发生于服药后立即卧床的患者。

⒉该品可致肝毒性，通常为脂肪肝变性，妊娠期妇女、原有肾功能损害的患者易发生肝毒性，但肝毒性亦可发生于并无上述情况的患者。四环素所致胰腺炎也可与肝毒性同时发生，患者并不伴有原发肝病。

⒊变态反应：多为斑丘疹和红斑，少数患者可出现荨麻疹、血管神经性水肿、过敏性紫癜、心包炎以及系统性红斑狼疮皮疹加重，表皮剥脱性皮炎并不常见。偶有过敏性休克和哮喘发生。某些用四环素的患者日晒时会有光敏现象。所以，应建议患者服用该品期间不要直接暴露于阳光或紫外线下，一旦皮肤有红斑应立即停药。

⒋血液系统：偶可引起溶血性贫血、血小板减少、中性粒细胞减少和嗜酸粒细胞减少。

⒌中枢神经系统：偶可致良性颅内压增高，可表现为头痛、呕吐、视神经乳头水肿等。

⒍肾毒性：原有显著肾功能损害的患者可能发生氮质血症加重、高磷酸血症和酸中毒。

⒎二重感染：长期应用该品可发生耐药金黄色葡萄球菌、革兰阴性杆菌和真菌等引起的消化道、呼吸道和尿路感染，严重者可致败血症。

⒏四环素类的应用可使人体内正常菌群减少，导致维生素B缺乏、真菌繁殖，出现口干、咽炎、口角炎、舌炎、舌苔色暗或变色等。

⒐由于四环素可与牙本质和牙釉质中的磷酸盐结合，因此服用四环素可致牙齿黄染，牙釉质发育不良及龋齿，并可导致骨发育不良。

9注意事项

对四环素类药物过敏者禁用。

【注意事项】

⒈交叉过敏反应：各种四环素类药物间可产生交叉过敏反应。

⒉对诊断的干扰：

⑴测定尿邻苯二酚胺（Hingerty法）浓度时，由于四环素对荧光的干扰，可使测定结果偏高。

⑵该品可使碱性磷酸酶、血尿素氮、血清淀粉酶、血清胆红素、血清氨基转移酶（AST、ALT）的测定值升高。

3．长期用药期间应定期随访检查血常规以及肝、肾功能。

4．应用该品时应饮用足量（约240ml）水，避免食道溃疡和减少胃肠道刺激症状。

5．该品宜空腹口服，即餐前1小时或餐后2小时服用，以避免食物对吸收的影响。

6．下列情况存在时须慎用或避免应用该品：

⑴由于该品可致肝损害，因此原有肝病者不宜用此类药物。

⑵由于该品可加重氮质血症，已有肾功能损害不宜应用此类药物，如确有指征应用时须慎重考虑，并根据肾功能损害的程度减量应用。

7．治疗性病时，如怀疑同时合并螺旋体感染，用药前须行暗视野显微镜检查及血清学检查，后者每月1次，至少4次。

10相关内容

孕妇及哺乳期妇女用药

该品可透过胎盘屏障进入胎儿体内，沉积在牙齿和骨的钙质区内，引起胎儿牙齿变色，牙釉质再生不良及抑制胎儿骨骼生长，该类药物在动物中有致畸胎作用，因此妊娠期妇女不宜应用。同时妊娠期妇女对四环素的肝毒性反应尤为敏感，应避免使用此类药物。该品可自乳汁分泌，乳汁中浓度较高，对乳儿有潜在的发生严重不良反应的可能，哺乳期妇女应用时应暂停授乳。

儿童用药

在牙齿发育期间（怀孕中后期、婴儿和8岁以下儿童）应用该品时，四环素可在任何骨组织中形成稳定的钙化合物，导致恒齿黄染、牙釉质发育不良和骨生长抑制，故8岁以下小儿不宜用该品。

老年患者用药

老年患者常伴有肾功能减退，因此需调整剂量。应用该品，易引起肝毒性，故老年患者需慎用。

药物相互作用

1．与制酸药如碳酸氢钠同用时，由于胃内pH值增高，可使该品吸收减少，活性减低，故服用该品后1～3小时内不应服用制酸药。2．含钙、镁、铁等金属离子的药物，可与该品形成不溶性络合物，使该品吸收减少。3．与全身麻醉药甲氧氟烷合用时，可增强其肾毒性。4．与强利尿药如呋塞米等药物合用时可加重肾功能损害。5．与其他肝毒性药物（如抗肿瘤化疗药物）合用时可加重肝损害。6．降血脂药考来烯胺或考来替泊可影响该品的吸收，必须间隔数小时分开服用。7．该品可降低避孕药效果，增加经期外出血的可能。8．该品可抑制血浆凝血酶原的活性，所以接受抗凝治疗的患者需要调整抗凝药的剂量。

药物过量

该品无特异性拮抗剂，药物过量时主要是对症疗法和支持疗法，如洗胃、用催吐药及补液等。

规格

按C22H24N2O8计算⑴0.05g⑵0.125g⑶0.25g

贮藏

遮光，密封，在干燥处保存。

11使用危害

它们自1948年问世以来，陆续被应用于临床，并已成为应用最多，最广泛的广谱抗菌素了。但在1956年，有人发现了四环素会使牙齿变色的副作用，随后还发现了它甚至会使指甲和巩膜变色。而在中国直至70年代中期才引起重视。已有大量资料证实，长期反复使用四环素，有可能影响牙齿的发育和形成，不但使牙齿变黄，还会引起牙釉质发育不良（牙齿表面不光滑，出现小凹陷）或牙齿畸形。四环素着色的牙齿常有牙齿的钙化不良，因此更容易发生磨损，更容易患龋齿。四环素类药物不仅会使乳牙受影响，还会累及恒牙。而且往往是恒牙着色更深，受损害更大。据国内的调查报告，四环素引起的乳牙变色发病率为49．40%，恒牙的发病率则高达75．63%。

如今，牙齿美白已成为一种时尚，很多人都梦想着能拥有一口洁白如皓的健康牙齿。但现实中，有很多的人正被一口色素牙困扰着，特别是四环素牙，更成了众多经历了上世界60年代末70年代初的中国人心中永久抹之不去的伤痕。

许多人在少年儿童时的牙齿都是洁白可爱的，但服用过四环素之后，它的副作用引起乳牙色素沉着和牙釉发育不良，从而使牙齿发黄、变灰。不但牙的表面变黄、变灰暗，而且其深部（牙本质）也同时变性。根本原因在于牙齿里面沉积着大量的四环素络合物，使钙离子不能进入牙齿部位，抑制了钙离子成骨成牙的作用。

在中国20岁和40岁之间的患者，有很大一部分为自己小时候使用四环素药物导致的牙齿颜色的问题而苦恼。都埋怨自己小的时候一有病就用四环素。实际上在当时四环素是一个很普及的抗生素。因为当时抗菌效果良好，所以使用广泛。等到发现它会导致牙齿着色的临床副作用的时候，已经悔之晚矣，已经耽误了整整一代人牙齿的健康。

forehead额头，temple太阳穴，hair头发，skull颅骨，头盖骨，bald head秃头，neck脖子，face脸，cheek脸颊，ear耳，ear drum耳膜，auditory canal耳道，eye眼，lid眼睑，eyebrow眉毛，eyelid睫毛，pupil瞳孔，iris虹膜，nose鼻子，nostril鼻孔，nasal cavity鼻腔，philtrum人中，mouth嘴，lip嘴唇，throat咽喉，tonsil扁桃腺，tooth牙齿，denture假齿，gum牙龈，crown齿冠，root/fang齿根，tongue舌头，`uvula小舌，tonsil扁桃体，vocal cord声带，chin下巴，jaw颚，mustache小胡子，beard山羊胡，whisker络腮胡，sidebums鬓角，wrinkle皱纹，mole痣，freckle 雀斑，dimple酒涡，pimple粉刺；

nipple乳头，chest胸部，navel肚脐，abdomen腹部，shoulder肩，back背，waist腰，hip臀部，buttock屁股，collarbone 锁骨，rib肋骨，backbone脊骨，脊柱，breastbone胸骨，joint关节，pelvis 骨盆，sinew肌腱，muscle肌肉，bone骨，skeleton骨骼，blood vessel血管，vein静脉，artery动脉，capillary毛细血管，nerve神经，spinal marrow脊髓；

armpit腋下，arm手臂，elbow手肘，wrist手腕，hand手，handback手背，hand palm手掌，finger手指，thumb大拇指，forefinger/index finger食指，middle finger中指，ring finger无名指，little finger小指，nail指甲，fist拳头，leg腿，thigh大腿，shank小腿，knee膝，knee joint膝关节，kneecap膝盖，calf腿肚，ankle脚踝，foot足，instep脚背，sole脚掌，heel后跟，toe脚趾；

respiratory tract呼吸道，GI tract/alimentary canal消化道，trachea/windpipe气管，thyroid gland甲状腺，lymph node淋巴结，esophagus/gullet食管，lung肺，heart心脏，diaphragm隔膜，stomach胃，liver肝脏，gallbladder胆囊，duodenum十二指肠，appendix阑尾，small intestine小肠，large intestine大肠，colon结肠，rectum直肠，anus肛门，bladder膀胱，pancreas胰腺，spleen脾，kidney肾，urine尿道，ovary卵巢，womb子宫；

CNS(central nervous system)中枢神经系统，PNS(peripheral nervous system) 外周神经系统，brain脑，cerebrum大脑，cerebellum小脑，brainstem脑干，motor nerve运动神经，sensory nerve感觉神经；

gland腺体，endocrine gland内分泌腺，pituitary gland脑垂体，hypothalamus下丘脑，adrenal gland肾上腺，sex gland性腺。

tissue组织，organ器官，evolution进化， homeostasis稳态， kingdom界，phylum门，class纲，order目，family科，genus属，species种，prokaryotes原核细胞，eukaryotes真核细胞，structure结构，function功能，ecological system生态系统，environment环境，anatomy解剖学，bioengineering生物工程，bioinformatics生物信息学，biomedical research生物医药研究，biophysics生物物理，biotechnology生物技术，botany植物学，developmental biology发育生物学，genetics遗传学，microbiology微生物学，neuroscience神经科学，pathology病理学，physiology生理学，psychology心理学，zoology动物学；

organelle细胞器，centrosome中心体，membrane膜，plasma membrane细胞膜，cell wall细胞壁，chloroplast叶绿体，cilium纤毛，cytoplasm细胞质，cytoskeleton细胞骨架，rough/smooth endoplasmic reticulum粗面/光面内质网，endosomes内体，golgi apparatus高尔基体，lipid bilayer脂质双分子层，lysosome溶酶体，microvilli微绒毛，mitochondrion线粒体，nucleus细胞核，peroxisome过氧化物酶体，ribosome核糖体，vacuole液泡，vesicle囊泡，growth生长，development发育，divide分化，proliferation增殖，replication复制，regeneration复生，specialization分化，migration迁移，cell death死亡，necrosis坏死，apoptosis凋亡，mitosis有丝分裂，meiosis减数分裂，cell cycle细胞周期，active/passive transport主动/被动运输，autophagy自噬，adhesion附着，cell signaling pathway细胞信号通路，transcription转录，translation翻译；cell culture细胞培养，immunostaining免疫染色，DNA microarray DNA阵列芯片，mutation突变，inheritance遗传，knockdown敲低，knockout敲除，PCR，transfection转染，cell fractionation细胞器分离，flow cytometry流式细胞仪，immunoprecipitation免疫沉淀，protein extraction蛋白质分离，intracellular胞内，endocytosis吞噬作用，photosynthesis光合作用，respiration呼吸作用；

metabolism代谢，macromolecule生物大分子，nucleic acid核酸，protein蛋白，carbohydrate碳水化合物，lipid脂质，fatty acid脂肪酸，amino acid氨基酸，nutrition营养，chromatography色谱分析法，X-ray diffraction X射线衍射，Dual polarisation interferometry双偏振干涉法，NMR spectroscopy核磁共振，radioisotopic labeling同位素标记，electron microscopy电子显微镜，molecular dynamics simulations分子动态模拟，enzyme酶，enzyme-linked immunosorbent assay（ELISA）酶联免疫吸附测定， monosaccharide单糖，oligosaccharide寡糖，polysaccharide多糖，glucose葡萄糖，saccharose/sucrose蔗糖，fructose果糖，lactose乳糖，deoxyribose脱氧核糖，cellulose纤维素，glycogen糖原，sodium pyruvate丙酮酸钠，tricarboxylic acid cycle/Krebs cycle三羧酸循环，Adenosine TriPhosphate三磷酸腺苷，phospholipids磷脂，glycolipids糖脂，sphingolipids鞘磷脂，glycerol甘油，triglyceride甘油三脂，hydrophilic亲水的，hydrophobic疏水的，amphiphilic两亲的，cholesterol胆固醇，sterols固醇类，essential amino acid（isoleucine，leucine，lysine，methionine，phenylalanine，threonine，tryptophan，valine，arginine，histidine），nonessential amino acids（alanine，asparagine，aspartate，cysteine，glutamate，glutamine，glycine，proline，serine，tyrosine），primary structure一级结构，secondary structure二级结构，α-helix，β-sheet，tertiary structure三级结构，quaternary structure四级结构，deoxyribonucleic acid（DNA），reverse反向，complementary互补，purine嘌呤，pyrimidine嘧啶，adenine腺嘌呤，guanine鸟嘌呤，cytosine胞嘧啶，thymine胸腺嘧啶，uracil尿嘧啶，second messenger第二信使，glycolysis糖酵解，acetyl-CoA乙酰辅酶A，gluconeogenesis糖异生，phosphorylation磷酸化作用，kinase激酶，hormone激素；

molecular cloning分子克隆，polymerase聚合酶，plasmid质粒，antibiotic resistance抗生素抗性，promotor region启动子区域，transformation转化，electropho`resis电泳，Western blotting蛋白印迹，Southern blotting DNA印记，Northern blotting RNA印记，transgenic mice转基因小鼠，allele等位基因，agarose琼脂糖，polyacrylamide聚丙烯酰胺，buffer缓冲液，electrostatic force静电力，salt bridge盐键，Van der Waals force范德华力，subunit亚基，allosteric effect变构效应，covalent interaction共价作用，polar极性的，antigen抗原，antibody抗体，ligand配体，receptor受体，reversible可逆的，competitive竞争性的，regulation调节，asymmetry不对称；

pharmacy/pharmaceutical sciences药学，pharmaceutical chemistry 药物化学，pharmacology药理学，pharmacodynamics药效学，pharmaceutics制剂学，pharmacognosy生药学，toxicology毒理学，drug action药物作用，etiological treatment对因治疗，symptomatic treatment对症治疗，adverse reaction不良反应，side effect副作用，toxic reaction毒性反应，allergy reaction变态反应，agonist激动剂，antagonist拮抗剂，inhibitor抑制剂，efficacy效能，placebo安慰剂，potency效价，first pass effect首过效应，bioavailability生物利用度，half-life time半衰期，steady state plasma concentration稳态血药浓度，physical dependence躯体依赖性，psychic dependence精神依赖性，tolerance耐受性，resistance耐药性，additive附加剂，desiccant干燥剂，drug excretion药物排泄，drug absorption药物吸收，drug interaction药物相互作用，drug elimination药物消除，drug accumulation药物蓄积，carcinogenic test致癌实验，teratogenic test致畸实验，sensitization test致敏实验；

average dose平均剂量，minimal/maximum dose最小/大有效量，daily dose日剂量，multiple dose多计量，divided dose分次剂量，overdose过量，fatal/lethal dose致死量，single dose单次剂量，indicated dose有效剂量，standard dose合适剂量，initial/beginning/starting dose首次剂量，suggested/recommended dose推荐剂量，maintenance dose维持量，therapeutic dose治疗剂量，usual/normal dose常用剂量，every…hours，intervals of…，once/twice a day，every other day，divided into…doses；

adolescents，infant，adult，male/female，newborns，children，debilitated patients（体弱患者），pregnant women，senile patient（老年患者）；

intra-arterially，oral/by mouth，intragluteally臀部注射，intramuscularly，intraperitoneally腹腔给药，intravenously静脉，intrapleurally胸腔，intraarticatar关节，intranasal鼻内，locally局部，subcutaneously皮下，sublingually舌下，submucously粘膜下，aerosol喷雾，per rectum直肠，by lumbar腰椎给药；

aerosol/spray/inhaler气雾剂，ampoule针剂/安瓿，capsules胶囊，oral solution口服液，coated tablets包衣片，pill丸剂，cream乳膏，powder粉剂，retard capsules缓释胶囊，dragee糖衣丸，drops滴剂，emulsion乳剂，suppository栓剂，granule颗粒，suspension混悬液，injection针剂，liniment搽剂，syrup糖浆，liquid液剂，ointment药膏，mixture合剂，adjuvant佐剂；

acidosis酸中毒，alkalosis碱中毒，alcoholism /alcoholic intoxication酒精中毒，anaphylaxis过敏反应，anemia贫血，arteriosclerosis动脉硬化，apoplexy中风，auricular fibrillation心房纤颤，asthma哮喘，bronchitis支气管炎，pneumonia肺炎，carcinoma癌，cardiac arrhythmia心率紊乱，cardiac failure心衰，cardiomyopathy心肌症，cirrhosis肝硬化，diabetes糖尿病，dysentery痢疾，enteritis肠炎，gastric ulcer胃溃疡，gastritis胃炎，gout痛风，hepatitis肝炎，hyperipemia高脂血症，hypertension高血压，hyperthyroidism甲亢，hypoglycemia低血糖，influenza流感，leukemia白血病，lymphoma淋巴瘤，malaria疟疾，malnutrition营养不良，measles麻疹，nephritis肾炎，pancreatitis胰腺炎，renal failure肾衰，rheumatic fever风湿病，rheumatoid arthritis类风湿性关节炎，scarlet fever猩红热，septicemia败血症，syphilis梅毒，tumor肿瘤，ulcerative colitis溃疡性结肠炎，upper gastrointestinal hemorrhage上消化道出血；

brain `abscess脑脓肿，cerebral embolism脑栓塞，cerebral infarction脑梗死，cerebral hemorrhage脑出血，concussion脑震荡，epilepsy癫痫，intracranial tumor颅内肿瘤，meningitis脑膜炎，migraine偏头疼，neurasthenia神经衰弱，neurosis神经官能症，Parkinson’s disease帕金森综合症，Alzheimer’s disease老年痴呆，psychosis精神病，schizophrenia精神分裂症，bipolar disorder躁郁症，attention deficit hyperactivity disorder注意力不集中ADHD，delusion/hallucination幻觉；

acute pancreatitis急性胰腺炎，acute diffuse peritonitis急性弥漫性腹膜炎，anal fissure/fistula肛裂/篓，anesthesia麻醉，angioma血管瘤，appendicitis阑尾炎，burn烧伤，colon carcinoma，esophagus carcimnoma，hepatocellular carcinoma，cholecystitis胆囊炎，cholelithiasis胆结石，joint dislocation关节脱臼，fracture骨折，haemorrhoid痔，prostate hypertrophy前列腺肿大，intestinal obstruction肠梗阻，lipoma脂肪瘤，lithangiuria尿路结石，liver abscess肝脓肿，osseous tuberculosis骨结核，osteroporosis骨质疏松症，osteosarcoma骨肉瘤，prostatitis前列腺炎，rectal polyp直肠息肉，spleen rapture脾破裂，tetanus破伤风，trauma创伤，urinary infection泌尿感染；

acute necrotic enteritis急性坏死性结肠炎，ancylostomiasis钩虫病，ascariasis蛔虫病，newborn asphyxia新生儿窒息，atrial septal defect房间隔缺损，cephalhematoma头颅血肿，cerebral palsy脑瘫，convulsion惊厥，Down’s syndrome唐氏综合症，hemophilia血友病，infantile diarrhea婴儿腹泻，intussusception肠套叠，neonatal jaundice新生儿黄疸，poliomyelitis脊髓灰质炎，premature infant早产，progressive muscular dystrophy进行性肌肉营养不良，rickets佝偻病，newborn sepsis新生儿败血症，thrush真菌性口炎，varicella水痘；

aborion流产，dystocia难产，eclampsia子痫，infertility不育症，irregular menstruation月经失调，pelvic inflammatory disease盆腔炎，pregnancy-hypertension syndrome妊娠高血压，postpartum hemorrhage产后出血；

amblyopia弱视，astigmatism散光，cataract白内障，color blindness色盲，glaucoma青光眼，hyperopia远视，myopia近视，heterotropia斜视，iritis虹膜炎，keratitis角膜炎，chalazion麦粒肿，tonsillitis扁桃体炎，tinnitus耳鸣，deafness耳聋，labyrinthitis内耳炎，otitis media中耳炎，pharyngitis咽炎，rhinitis鼻炎；

Bensylpenicillin / Penicillin G青霉素/青霉素G，Amoxicillin阿莫西林，Cefalexin/Cephalexin/Keflex先锋IV，Amikacin阿米卡星，Gentamycin庆大霉素，Streptomycin链霉素，Erythromycin红霉素，Roxithromycin罗红霉素，Acetylspiramycin乙酰螺旋霉素，Tetracycline四环素，Oxytetracycline土霉素，Chloramphenicol氯霉素，Sulfadiazine磺胺嘧啶，Trimethoprim加氧苄啶，Furazolidone呋喃唑酮，Norfloxacin诺氟沙星，Ofloxacin氧氟沙星，Ciprofloxacin环丙沙星，Metronidazole甲硝唑，Aciclovir阿昔洛韦，Moroxydine吗啉胍；

Chloroquine氯喹，Nitroquine硝喹，Quinine奎宁/金鸡纳霜，Artemisinin青蒿素，Pyrimethamine乙胺嘧啶；

iperazine哌嗪/祛蛔灵，Pyrantel噻嘧啶/抗虫灵，Albendazole阿苯达唑；

Aspirin/Acetylsalicyclic Acid阿司匹林/乙酰水杨酸，Paracetamol/Acetaminophen扑热息痛/对乙酰氨基酚，Ibuprofen布洛芬，Ketoprofen酮洛芬，Pethidine/Dolantin哌替啶/杜冷丁，Morphine吗啡；

Losartan氯沙坦，Valsartan缬沙坦，Nifedipine硝苯地平，verapamil维拉帕米，Nicardipine尼卡地平，Propranolol普萘洛尔，Nitroglycerin硝酸甘油，Lovastatin洛伐他丁，Colestipol降胆宁，Nicotinic acid烟酸，Eicosapentaenoic acid二十碳五烯酸EPA，docosahexaenoic acid二十二碳六烯酸DHA，Linoleic acid亚油酸，

Codeine/Methylmorphine可待因/甲基吗啡，Pentoxyverine/Carbetapentane喷托维林/咳必清，Dioxopromethazine二氧丙嗪；Ephedrine麻黄碱，dextromethorphan右美沙芬，Bromhexine溴己新，Ambroxol氨溴索，

Domperidone/Motiliun吗丁啉，Compound bismuth aluminate胃必治，Cimetidine西咪替丁，Weisen-U胃仙U，Belladonna颠茄，Methylatropine Bromide溴甲阿托品/胃疡平，Metoclopramide甲氧氯普胺；

Alcohol乙醇，Sodium benzoate苯甲酸钠，Iodine碘，Hydrogen peroxide双氧水，Potassium Permanganate高锰酸钾；Procaine普鲁卡因，Lidocaine利多卡因，Isoflurane异氟烷，Nitrous oxide氧化亚氮，Ketamine氯胺酮，Sodium oxybate羟丁酸钠，Thiopental sodium硫喷妥钠，Propofol丙泊酚；

Fluocinolone acetonide肤轻松，Clotrimazole克霉唑，Miconazole达克宁；

Diphtheria antitoxin白喉抗毒素，Tetanus antitoxin破伤风抗毒素，Rabies antiserum抗狂犬病血清；

Hydrogen氢，Helium氦，Lithium锂，Beryllium铍，Boron硼，Carbon碳，Nitrogen氮，Oxygen氧，Fluorine氟，Neon氖，Sodium钠，Magnesium镁，Aluminium铝，Silicon硅，Phosphorus磷，Sulfur硫，Chlorine氯，Argon氩，Potassium钾，Calcium钙，Iron铁，Nickel镍，Copper铜，Zinc锌，Bromine溴，Silver银，Tin锡，Iodine碘，Platinum铂，Gold金，Mercury汞，Lead铅，Periodic table元素周期表

Hydrogen chloride氯化氢，Carbon monoxide/dioxide一/二氧化碳，Acid酸，Alkali碱，Salt盐，Oxide氧化物，Sodium hydroxide氢氧化钠，Sulfuric acid硫酸，Nitric acid硝酸，Phosphoric acid磷酸，Carbonic acid碳酸，Sodium chloride氯化钠，Perchloric acid高氯酸，Chloric acid氯酸，Chlorous acid亚氯酸，hypochlorous acid次氯酸，Sodium carbonate碳酸钠，Sodium bicarbonate碳酸氢钠，Potassium sulfate硫酸钾，Calcium nitrate硝酸钾，water水，hydrogen peroxide双氧水，

iso-异，neo-新，cis-顺，trans-反，pri-伯，sec-仲，tert-叔，ortho-邻，meta-间，para-对，-ane…烷，-ene…烯，-yne/ine…炔，methane甲烷，ethene乙烯，butene丁烯，butadiene丁二烯，butatriene丁三烯，ethyne乙炔，butyne丁炔，hexadiyne己二炔，cyclohexane环己烷，methyl甲基，ethyl乙基，propyl丙基，3-methyl-1-butene3-甲基-1-丁烯，benzene苯，1,3,5-trimethylbenzene1,3,5-三甲苯，chlorobenzene氯苯，nitrobenzene硝基苯，phenol苯酚，aniline苯胺，methanol甲醇，ethanol乙醇，glycerin/propanetriol甘油/丙三醇，1,4-benzenediol 1,4-苯二酚，diethyl ether乙醚，ethyl methyl ether甲乙醚，1,2-dimethoxyethane 1,2-二甲氧基乙烷，methanal甲醛，ethanal乙醛，propanone/dimethyl ketone丙酮/二甲基酮，cyclohenanone环己酮，acetic acid醋酸，benzoic acid苯甲酸，formic acid甲酸，dodecanoic acid十二酸，octadecanoic acid十八酸，oxalic acid草酸，methyl ethanoate/acetate乙酸甲酯，ethyle propanoate丙酸甲酯，butyl benzoate苯甲酸丁酯，ethylamine乙胺，dimethylamine二甲胺，methylpentanenitrile甲基戊腈

methane甲烷，ethane乙烷，propane丙烷，butane丁烷，pentane戊烷，hexane己烷，heptane庚烷，octane辛烷，nonane九烷，decane十烷，undecane十一烷，dodecane十二烷，tridecane十三烷，tetradecane十四烷，pentadecane十五烷，hexadecane十六烷，heptadecane十七烷，octadecane十八烷，nonadecane十九烷，icosane二十烷，heneicosane二十一烷，docosane二十二烷，tricosane二十三烷，tetracosane二十四烷，pentacosane二十五烷，hexacosane二十六烷，heptacosane二十七烷，octacosane二十八烷，nanocosane二十九烷，triacontane三十烷，tetracontane四十烷，pentacontane五十烷，hexacontane六十烷，heptacontane七十烷，octacontane八十烷，nonacontane九十烷

carboxy羧基，sulfo-磺酸基，R-oxycarbonyl烃氧羰基，halo carbonyl卤甲酰基，carbamoyl氨甲酰基，cyano-氰基，formyl甲酰基，hydroxy-羟基，amino-氨基，R-oxy羟氧基，halo-卤代，fluoro-氟代，chloro-氯代，bromo-溴代，iodo-碘带，nitro-硝基，nitroso-亚硝基，-carboxylic acid/-oic acid酸，-sulfonic acid磺酸，R-oate/R-carboxylate酯，-oyl halide酰卤，-amide酰胺，-nitrile腈，-al醛，-one酮，-ol醇酚，-amine胺，-ether醚。

吸收和分布[u]溶解度[/u]：因为七氟烷在血中的低溶解度(37℃时的血/气分配系数为0.63～0.69)，在肺泡和动脉的分压平衡之前，七氟烷在血中的溶解量最小。因此在麻醉诱导时，肺泡(呼气末)浓度(FA)与吸入浓度(F1)的比率有一个快速提高的过程。[u]麻醉诱导[/u]：在七个健康男性志愿者的研究中，吸入70%N2O/30%O2 30分钟后，再吸入30分钟的1.0%七氟烷和0.6%异氟烷，在所有观察点，七氟烷的FA/F1比率均高于异氟烷。肺泡浓度达到吸入浓度的50%所需的时间，异氟烷为4-8min，七氟烷约为1min。从上述研究中得出的七氟烷FA/F1数据与另一研究中测得的其他卤代醚的FA/F1数据相比较，当所有数据与异氟烷进行标准化处理后，显示出七氟烷的摄取、分布速度大于异氟烷和氟烷，小于地氟烷。结果见图3： [u]麻醉复苏[/u]：七氟烷的低溶解度有利于经肺快速消除。该消除速率可定量表示为麻醉终止(FA)时(呼气末)的肺泡浓度与吸入麻醉终止所即刻测得的肺泡浓度(Fao)的变化率。在前面健康受试者的研究中表明，七氟烷的消除速率类似于地氟烷，但大于氟烷和异氟烷。结果见图4：[u]与蛋白质的结合[/u]：七氟烷对血清和组织蛋白中的药物置换效应还未被研究。其他氟化挥发性麻醉剂对血清和组织蛋白中的药物置换效应已经在体外实验中被观察到，但有关这种置换的临床意义还不清楚。对于正在服用高结合率、低分布容积药物(例如苯妥因)的患者，在吸入七氟烷麻醉的临床研究中，没有发现不适效应。[u]代谢[/u]：七氟烷通过细胞色素P450 2E1进行代谢，生成六氟异丙醇(简称HFIP)并释放无机氟化物和CO2。HFIP一旦生成，马上和葡萄糖醛酸结合，并从尿中排泄。七氟烷其他的消除途径还未被证实。体内代谢研究提示，大约有5%剂量的七氟烷可以被代谢。细胞色素P450 2E1是七氟烷代谢中主要的同工酶，它能被长期服用异烟肼、乙醇后诱导产生。这类似于异氟烷和恩氟烷的代谢，而区别于由多种细胞色素P450同工酶代谢的甲氧基氟醚。七氟烷的代谢不被巴比妥酸盐诱导。如图5所示，在大部分病例中，无机氟化物的浓度峰值出现在七氟烷麻醉结束的两小时内，在麻醉48小时后大多数病例(67%)返回基线。七氟烷快速且全面的经肺消除特性，减少了需代谢排除的麻醉剂数量。 [u]消除[/u]：七氟烷吸入剂量中3.5%以无机氟化物的形式出现在尿里。对氟化物的研究显示：50%的氟化物不是通过肾脏消除的(通过氟化物的骨质摄取)。氟离子的药代动力学氟离子的浓度通常受麻醉时间、七氟烷吸入浓度和麻醉混合气体组成的影响。单纯吸入七氟烷维持麻醉，麻醉时间从1小时到6小时，氟化物的峰浓度在12μM-90μM之间。正如图6所示，峰浓度出现在麻醉结束的两小时内，多数人群在麻醉10小时后，氟化物的浓度少于25μM(475ng/ml)。氟化物的半衰期在15-23小时之间。已有报道，吸入氟烷后，血清中的无机氟化物浓度]50μM，这与血管加压素抗性、尿频、肾衰的发展相关联。在七氟烷的临床试验中，没有与氟离子水平提高有关的毒性的报道。 重复给药后以及特殊人群中的氟化物浓度：分别在普通外科病人和特殊病人中，已经检测出七氟烷单次、长期和重复给药后的氟化物的浓度，氟化物的药代动力学参数也已测定。和健康人比较，氟离子的半衰期在肾功能缺损的患者中延长，但同样的现象没有出现在老年患者中。对8位肝损伤患者的研究提示，氟离子的半衰期略有延长。肾损伤患者的平均半衰期大约是33个小时(变化范围为21-61小时)，而健康受试者的平均半衰期大约是21小时(变化范围为10-48小时)。老年患者(大于65岁)的平均半衰期大约是24小时(变化范围为18-72小时)。肝损伤患者的平均半衰期则为23小时(变化范围为16-47小时)。特殊群体中氟化物的平均最大浓度值(Cmax)如下所示： 药效学七氟烷麻醉的深度随着吸入浓度的变化而迅速变化。在七氟烷的临床实施中，评价了下列复苏指标：1.用药结束到复苏事件的时间：·拔除气管插管的时间(拔管时间)·患者听到语言指示后睁开眼睛所需要的时间(恢复时间)·对简单命令(例如挤压我的手)或目的性运动的反应时间(对命令做出反应时间，定位时间)2. 认知功能和协调运动恢复的评价：·神经运动状态试验(Digit Symbol Substitution Test[DSST]，Treiger Dot Test)·主观(视觉模拟镇痛[VAS])和客观(客观疼痛-不适度比率[OPDS])评价结果·到麻醉后第一次给予止痛药的时间·麻醉后患者状态的评价3.其他的复苏时间：·达到Aldrete评分≥8的时间·患者达到标准可以离开复苏室所需要的时间·到患者出院的时间·到患者能够无眩晕感站立或坐下的时间这些复苏指点总结如下： 对心血管的作用对14位健康志愿者(18-35岁)的七氟烷研究中，在控制呼吸期间，比较七氟烷-O2 (Sevo/O2)和七氟烷-N2O/O2 (Sevo/N2O/O2)麻醉7小时的血液动力学参数的变化，如图7-10所示： 七氟烷是一种剂量相关的心脏抑制剂，在2MAC以下不会引起心率加快。一项对接受了经蝶骨垂体切除术的成年患者进行的研究中，比较七氟烷与异氟烷麻醉下，肾上腺素导致的心律失常作用。发现引起多源性室性心律失常时肾上腺素的阈剂量(即心律失常的第一个讯号出现时的剂量)，不论七氟烷还是异氟烷麻醉，均为5mcg/kg。因此，肾上腺素与七氟烷的相互作用与异氟烷的相互作用大致相同。

笑气是违法的呀，犯法的话，需要考虑去减轻。

1. 一般来说减刑减的都是时间，能减刑罚类型的只有无期徒刑减为有期徒刑。减刑不管是故意还是过失，不管重罪还是轻罪，罪名不论，符合即可。减刑是不限制次数的。

2. 减刑有分可以和应当。在执行期间自己表现好的，是可以减刑，只有对其他人做出贡献的才是应当减刑。比如说，阻止检举他人重大犯罪查证属实的、有发明或技术革新的、舍己救人或抗灾救险有突出表现的、对国家和社会有重大贡献的。

3. 减刑是有限度的，管制、拘役、有期徒刑执行刑期不能少于原判刑期的二分之一。无期徒刑不能少于13年。死缓不能少于15年，不包括2年缓刑期。严重的死缓（累犯、故意杀人、强奸、抢劫、绑架、放火、爆炸、投放危险物质、有组织的暴力性犯罪）可以限制减刑，那么执行期就不能少于25年（死缓减为无期徒刑）/20年（死缓减为有期徒刑）。

4. 假释是坐牢的人，在经过一段时间后，附条件的提前释放。坐牢的人也不是全部都可以假释的，累犯不行，暴力性犯罪10年以上也不行，即使减到10年以下也不行。如果是暴力+非暴力犯罪数罪并罚的就只单单看暴力 判多久来判断，不看合并刑期。

原理不同，作用不同。

打蜡的原理是蜡层覆盖漆面；镀晶的原理是保护膜附着漆面。镀晶有抗紫外线、抗氧化、抗摩擦、不褪色，增加漆面硬度的作用；打蜡可将车漆与有害气体、有害尘灰有效隔离，防止静电，以免尘埃粘在车漆上，提高漆面亮度。

宇宙空间是人类继地球大陆、海洋和大气层以后进人的第四个活动领域。一直以来浩瀚无垠的宇宙对于人类来说都是一个陌生的世界，充满着无穷的魅力。没有人知道它来自哪里又将去向何方，而其中究竟隐藏着多么巨大的秘密?从哥白尼的天体运动理论到牛顿的万有引力学说，从中国望远镜的发明到今天的飞船造访目标，人类对宇宙的探索一直在进行着。

宇宙究竟是什么?古人云，上下四方为之宇，古往今来为之宙；按物理学的观点，上下四方是空间，是一个三维概念，古往今来是时间，是一个一维概念，所以，宇宙两个字联起来，是一个四维空间。可见古人对宇宙的定义，是带有朴素的唯物辩证法的观点的。而按现代的观点，宇宙是指广漠空间和其中存在的各种天体以及弥漫物质的总称．由于宇宙是处于不断地运动和发展之中的，也就是说人类目所能及的地方以及人类还没有看到但是仍然存在的物质都是宇宙。人们对宇宙奥秘揭示得越多，就越发现宇宙的深不可测。

人类对宇宙认识进程，先从地球开始，地球只是太阳系的一个普通成员与其他八颗行星一起日夜绕着太阳旋转，连同卫星、慧星、小行星和流星，组成太阳系。再从太阳系延伸到银河系，银河系包括有1000多亿颗恒星，所占宇宙空间直径已达10万光年。

然而银河系并不是宇宙空间的尽头。在银河系之外，还有许多“河外星系”。天文学家已发现10亿多个河外星系，每个河外星系都包含有几亿、几百亿甚至几千亿颗恒星和大量的星云和星际物质。所有河外星系又构成更庞大的总星系。目前，通过射电望远镜和空间探测，已观测到距离我们地球约200亿光年的一种似星非星的天体，称为“类星体”。这一发现，又把人类视线拓展到200亿光年的宇宙深空。

为了让青少年更全面地了解宇宙，本书从宇宙、太阳系、地球、月球及奇谲璀璨的星空五大方面来讲述宇宙这个大空间。文章通俗易懂，深入浅出，以精简、凝练的语言带青少年朋友们展开一次神秘的宇宙之旅。全书融知识性和趣味性于一体，体例严谨规范，是青少年必备的科普读物。另外，在讲述知识的同时，还配有相关知识的上千幅彩色图片，有极强的观赏性。

氙气麻醉作用机制 氙气可调节与麻醉相关脑区域的若干靶分子，对新杆状线虫（C. elegans）研究在内的一些近期研究均认为，谷氨酸受体可能是氙气麻醉作用的中枢靶分子，但目前尚无直接证据支持这一表述。目前认为，氙气通过作用于中枢神经系统内多种受体，调控神经递质释放和第二信使途径发挥其麻醉作用。 4.1受体效应 4.1.1谷氨酸受体 Crowder CM等指出，氙气通过抑制兴奋性谷氨酸信号转导产生麻醉作用，但谷氨酸门控受体具体亚型尚不清楚。目前备受争议的主要有以下三种突触后谷氨酸门控离子通道：N-甲基-D-天冬氨酸（NMDA）、海人藻酸（KA）、3-羟基-5-甲基4-异恶唑丙酸(AMPA)。Crowder CM等运用药物基因组学方法对C. elegans研究指出，氙气通过抑制非NMDA受体产生“麻醉”作用。但由于C. elegans与人的基因差异巨大，因此C. elegans的“麻醉”可能只是其行为表型的改变，而与人的麻醉不同。 氙气可非竞争性抑制大鼠离体培养海马神经元NMDA受体亚型，但不抑制AMPA受体介导的谷氨酸突触后快电流。快速给予AMPA受体天然激动剂谷氨酸后，AMPA受体则对氙气无敏感性。Weigt HU等指出，缓慢将谷氨酸应用到离体培养皮质神经元后，氙气可抑制AMPA和红藻氨酸盐介导的细胞膜电流。因此非NMDA受体是否是氙气产生麻醉作用的靶位仍存争议。但目前普遍认为，氙气抑制NMDA受体信号传导是其产生麻醉作用的主要机制。 4.1.2 GABA A受体 许多挥发性吸入麻醉药通过激动GABA A受体产生麻醉作用，而氙气对培养大鼠海马神经元GABA A受体却无作用。在含有兴奋性和抑制性突触的离体培养神经元中，氙气不影响GABA能抑制性突触后电流，也不影响给予外源性GABA诱导的电流.但对人肾胚细胞和爪蟾卵内重组GABA受体复合物研究发现，氙气可增强GABA能抑制性突触后电流传导。由于氙气对神经系统抑制性神经传导几乎无作用，因此尚无证据表明GABA和甘氨酸受体参与了氙气麻醉。 4.1.3 nACh受体 nACh受体存在于中枢神经系统突触前膜和后膜，拥有多种亚基组合，异氟烷和丙泊酚可抑制nACh受体最常见亚型(α4)2(β2)3，对(α7)5却无作用，而氟烷对两种亚型均可抑制。氙气能抑制爪蟾卵（α4)2(β2)3 nACh受体，对α4β4影响轻微。Suzuki T则进一步指出，氙气以浓度依赖性方式，可逆性抑制nACh诱导的人类同效等价(α7)5 nACh受体电流，氙气这一效应并非竞争性和电压依赖性。尽管nACh受体对麻醉药物高度敏感，但却不被认为是氙气麻醉作用的的关键靶位。 4.1.4其他受体 临床常用浓度的氙气可竞争性抑制5-羟色胺 3A型受体，其临床意义尚待研究。双孔钾通道近来被认为是全身麻醉的靶位之一。卤代类麻醉药如氟烷，可激活这一超家族的许多成员，如TREK-1、TASK-3。Gruss等指出，氙气可激活TREK通道，作用于TREK通道的胞浆面羧基端，氙气对TASK通道无作用。双孔钾通道在氙气麻醉中的作用尚待进一步研究。 4.2第二信使途径 全麻药物可在突触水平影响钙调依赖性神经递质释放，第二信使系统可能影响突触后神经元对神经递质的反应。神经元Ca2+稳态失衡可影响大脑神经信号传递，促进麻醉状态形成。在人内皮细胞，ATP可导致胞内钙库的Ca2+释放和胞外Ca2+内流。而经过氙气作用后，仅存在胞内Ca2+的释放，胞外Ca2+内流则消失，若将氙气移除，内皮细胞则恢复上述两种变化。因此，氙气可能通过抑制胞膜Ca2+产生麻醉作用。 NO作为中枢神经递质可能在氙气麻醉中发挥作用。在氟烷和异氟烷麻醉大鼠脑内，存在有NO依赖性cGMP降低区域。氙气能提高脊髓、脑干和海马cGMP水平，不影响神经元NO合酶活性，但目前尚未明确其与麻醉作用的具体机制。 4.3 神经递质释放 下丘脑是脑内调节内环境稳定的关键中枢，其去甲肾上腺素能神经活动负责调节意识、心血管系统等。下丘脑后部负责调节自主神经系统，去甲肾上腺素浓度升高可增强交感紧张性。与氧化亚氮相比，氙气刺激大鼠下丘脑去甲肾上腺素能神经元活性能力更强。这可能是氙气催眠和产生交感效应的机制。 运用微量渗析法实验表明，氙气可引起大鼠脑皮质Ach初期大量释放，随后逐渐下降。目前，氙气对胆碱能系统的作用与其麻醉、镇痛作用机制相关性仍不明了，尚待进一步研究。

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