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苯甲酰氯怎么合成的

单薄的丝袜
称心的方盒
2023-01-01 04:36:15

苯甲酰氯怎么合成的

最佳答案
从容的路人
懦弱的棒棒糖
2025-07-05 12:37:14

合成有如下方法:

1.甲苯法原料甲苯与氯气在光照情况下反应,侧链氯化生成α-三氯甲苯,后者在酸性介质中进行水解生成苯甲酰氯,并放出氯化氢气体。

2.苯甲酸与光气反应而得。将苯甲酸投入光化锅,加热熔融,于140-150℃通入光气,反应尾气含氯化氢和未反应完的光气,用碱处理后放空,反应终点时的温度为-2--3℃,赶气操作后减压蒸馏,得成品。

3、苯甲醛直接氯化也可得到苯甲酰氯。

请参考百度百科:

http://baike.baidu.com/view/323952.htm

最新回答
单薄的悟空
快乐的板凳
2025-07-05 12:37:14

基本信息:

中文名称

3-氯三氟甲苯

中文别名

间氯三氟甲苯3-氯-α,α,α-三氟甲苯1-氯-3-(三氟甲基)苯

英文名称

3-Chlorobenzotrifluoride

英文别名

3-ChlorbenzotrifluoridBenzotrifluoride,3-chlorochlorobenzotrifluorides3-Chlorbenzotrifluoride3-trifluoromethyl-chlorobenzene3-Chlorobenzotrifluometa-(trifluoromethyl)chlorobenzene3-CHLOROTRIFLUOROTOLUENEM-CHLOROBENZOTRIFLUORIDE1-chloro-3-(trifluoromethyl)benzenem-chlorotrifluoromethylbenzenem-ChlorBenzotrifluoridem-chlorobenzotriflouride

CAS号

98-15-7

合成路线:

1.通过苯甲酰氯合成3-氯三氟甲苯

2.通过6-溴喹喔啉合成3-氯三氟甲苯,收率约72%;

更多路线和参考文献可参考http://baike.molbase.cn/cidian/31561

体贴的绿茶
悲凉的白猫
2025-07-05 12:37:14

三氯甲苯(C6H5CCl3)化学结构式如下:

三氯甲苯先制成苯甲酰氯,苯甲酰氯在石灰乳及铁粉(或氯化锌)存在下与水反应就得到

苯甲酸(C6H5COOH)),具体结构式如下:

忧伤的冬日
唠叨的酸奶
2025-07-05 12:37:14
2-氯三氟甲苯:甲苯+Cl2(光照)生成三氯甲苯+HF(MoCl2,水浴加热)生成三氟甲苯+Cl2(FeCl3催化)生成2-氯三氟甲苯 3-氯三氟甲苯:生成三氟甲苯(步骤同上)+浓HNO3+浓H2SO4(水浴加热)生成对硝基三氟甲苯+H2+Cu(高温)生成对氨基三氟甲苯+Cl2(FeCl3)生成3-氯对氨基三氟甲苯+浓H2SO4 生成重氮硫酸盐+CH3CH2OH(温热)生成3-氯三氟甲苯

大胆的汉堡
花痴的萝莉
2025-07-05 12:37:14

建议你这样试试看:

甲苯为原料,三氯化铁为催化剂,通氯气生成对氯甲苯与邻氯甲苯的混合物;

混合物经精馏结晶法获得对氯甲苯;

对氯甲苯氯代,条件—光照+氯气,生成对氯三氯甲苯;

对氯三氯甲苯与无水氟化氢反应,生成对氯三氟甲苯;

对氯三氟甲苯通氯气,三氯化铁催化,得到目标结构—3,4-二氯三氟甲苯。

这样做的好处:

可工业生产,获得大量的目标产物。

合成路线

魁梧的含羞草
满意的香氛
2025-07-05 12:37:14

浓硝酸浓硫酸,变成对硝基甲苯,加Fe,H+,还原成对氨基甲zhi苯,加Br2,在给电子能力更强的氨基两侧取代,接着加入硝酸钠,HCl环境,使得氨基变成重氮基(-N2+Cl),加入次磷酸,水环境,消去N2+Cl,得到产物。

甲苯→(加硝酸、硫酸)→对硝基甲苯→(加铁、盐酸)→对甲基苯胺→(Br2)→3-甲基-2,6-二溴苯胺→(亚硝酸钠、盐酸)→氯化重氮-4-甲基-2,6-二溴苯→(H3PO2)→3,5-二溴甲苯

扩展资料:

甲苯大量用作溶剂和高辛烷值汽油添加剂,也是有机化工的重要原料,但与同时从煤和石油得到的苯和二甲苯相比,目前的产量相对过剩,因此相当数量的甲苯用于脱烷基制苯或岐化制二甲苯。甲苯衍生的一系列中间体,广泛用于染料;医药;农药;火炸药;助剂;香料等精细化学品的生产,也用于合成材料工业。

甲苯进行侧链氯化得到的一氯苄;二氯苄和三氯苄,包括它们的衍生物苯甲醇;苯甲醛和苯甲酰氯(一般也从苯甲酸光气化得到),在医药;农药;染料,特别是香料合成中应用广泛。甲苯的环氯化产物是农药;医药;染料的中间体。

参考资料来源:百度百科-甲苯

瘦瘦的小伙
温婉的胡萝卜
2025-07-05 12:37:14
生产方法:

1.由对甲苯胺经重氮化;置换而得。将对甲苯胺和盐酸加入反应锅中搅拌加热,至60℃溶解后,冷却至15℃以下,滴加亚硝酸钠溶液。到达终点后继续搅拌0.5h。加入氯化亚铜盐酸溶液,在室温搅拌3h。然后升温至60℃保持0.5h,冷至室温静置分层,弃去酸水层,用水洗至中性,过滤,得对氯甲苯。反应所用的氯化亚铜可按下法制备:将硫酸铜和氯化钠加入水中,搅拌加热至40℃溶解,加入液碱和焦亚硫酸钠溶液,析出沉淀物,静置分层,分去上层废液,沉淀用水浸洗,加盐酸溶解,即得氯化亚铜盐酸溶液。

原料消耗定额:对甲苯胺(95%)897kg/t;亚硝酸钠533kg/t;盐酸2435kg/t。

2.由甲苯进行芳环氯化制得。

在实验室内可以按比例缩小用量,如果想做得更精细一点,可以帮你找一些文献自己看看.

优秀的小天鹅
懦弱的小鸽子
2025-07-05 12:37:14
有机合成。制造苯甲酸、氯化苯甲酰等。染料合成。

也可以氟化生成三氟化苄,用作杀虫剂的前体。

1有机合成中间体。制造苯甲酸、氯化苯甲酰、三苯基甲烷染料、蒽醌染料和喹啉染料等(化工)

2.用于生产紫外线吸收剂(科学研究)

3.用作分析化学试剂(化学实验)

儒雅的枫叶
会撒娇的蜻蜓
2025-07-05 12:37:14
苯 傅克烷基化成甲苯,这一步是很难的,反应很慢。如果苯环上有其他的富含电子的基团,如CH3O-,傅克烷基化就比较容易。

比较好用的是第二种。目前常用的是Blanc chloromethylation(就是第二种)和free radical chlorination(甲苯和氯气反应)。