挂果的桃树能使用高效氯氟氰菊酯吗

是一个东西

人类的左右手是公认的光学异构分子最好的例子，左右手在镜面角度看对称的。但是如果将两只手重叠在一起，其实它们并不重合。对于这一现象有个形象的术语：手性(chirality) ，该词源于希腊语中的‘手’：χειρ-(/cheir/)。 从化学角度上讲，光学异构又称旋光异构。立体异构的一种。从对称性考虑，分子中不存在旋转-反映轴。为旋光性相反的两种不同的空间排列。当分子中一个碳原子（不对称碳原子，用*号表示）与四个不同的原子或原子团连接时，就可能有两种光学异构体或旋光异构体。

手性异构体好像是专指手性C。。。我不太清楚了

当然是不一样的。

百度百科里它指的其实是最常见的那种“六六六”。如果你到维基百科里搜，就更全面些了，如下图。

上图是最常见的五种异构体的CAS号。

一般不同.

不同的同分异构体分子有不同的CAS编号,

比如右旋葡萄糖的CAS编号是50-99-7,左旋葡萄糖是921-60-8

偶然也有一类分子用一个CAS编号,

比如醇脱氢酶其实是一组化合物,它们共用CAS编号9031-72-5.

混合物如芥末油的CAS编号是8007-40-7.

手性化合物手性化合物是指分子量、分子结构相同，但左右排列相反，如实物与其镜中的映体。人的左右手、结构相同，大姆至小指的次序也相同，但顺序不同，左手是由左向右，右手则是由右向左，所以叫做“手性”。也就是指一对分子。由于它们像人的两只手一样彼此不能重合，又称为手性化合物什么是手性？当我们伸出双手，双手手心向上时，可以看出左右手是对称的，但是将双只手叠合，无论如何也不能全部重叠，总有一部分是不能重合在一起的；如果我们将左手置于一面平面镜前，手心对着镜子，可以看到镜子里的左手的像和右手手心对着自己一样，即左手的像和右手可以完全重叠。象这样左手和右手看来如同物与像，但又不能叠合在一起，互相成为“镜像”关系，就称之为“手性”。有机化合物是含碳的化合物，一个碳原子的最外层上有四个电子，若以单键成键时，可以形成四个共价单键，共价键指向四面体的顶点，当碳原子连接的四个基团各不相同时，与这个碳原子相连接的四个基团有两种空间连接方式，这两种方式如同左右手，互为“镜像”，也是不能完全叠合在一起的，因此，这样的分子叫做“手性分子”。这种构成手性关系的分子之间，把一方叫做另一方的“对映异构体”。许多有机化合物分子都有“对映异构体”，即是具有“手性”。构成生物体的许多有机化合物都有“手性”。如α-氨基酸，在碳连接有一个羧基、一个氨基、一个烃基和一个氢原子（或一个不同于前边的烃基）*，这时你想将其中三个相同颜色的球重叠，但是余下的那个颜色的球总不能重叠。由这些手性氨基酸组成的蛋白质也就与“手性”有密切的关系，因此，生命生理活动中的许多现象与“手性”密不可分。如何检验物质具有手性？

手性物质具有一特殊性质——旋光性，将纯净的手性物质的晶体，或是将纯净的手性物质配成一定浓度的溶液，用平面偏振光1照射，通过手性物质的偏振光平面会发生一定角度的旋转，这称为旋光性。这种偏振光的平面旋转可左可右，以顺时针方向旋转的对映体，称为右旋分子，用“+”或“d”表示；以逆时针方向旋转的对映体，称为左旋分子，用“-”或“l”；如果将互为对映体的手性物质等物质的量混合后，以偏振光照射，而偏振光不发生旋转，称为外消旋体或外消旋混合物，外消旋体是由于左旋分子和右旋分子发生的偏振光旋转相互抵消，而使通过的偏振光的旋转不能被检出。因此，利用旋光性可以检验物质的手性，但要注意物质的纯度。其他另外，许多物质分子中并不是只有一个决定手性的碳原子，在分子内也会存在互为对映体的碳原子，这样的分子如果用偏振光照射，偏振光也不会发生旋转，称之为内消旋体，因为是分子内部的互为对映镜像原子对偏振光的旋转相互抵消，而使偏振光的旋转不被检出。概述手性物质是互成镜像，从物质的空间结构上看，对映体之间虽然不能重叠，但分子的组成是相同的，那么，许多物理化学性质也是相同的，讨论它有何意义呢？回顾前面我们讲到的手，人的左右手是相互对称的，看上去相同，但不能重叠，这只是从外观上讲，在功能上，左右手可以做许多相同的事，但是左右手也各式各的偏好和专长，即左手能做的，右手不擅长做，甚至不能做，反之亦然。那手性物质也与我们的手的结构和功能上可以类比，手性物质的对映体之间有许多相同的理化性质，如熔点、溶解度、发生相同类型的化学反应等等，但也有一些理化性同有极大的差异，如旋光性、气味、与手性物质相互作用产生不同的产物，特别是许多与生物体密切相关的生化反应中，均和物质的手性相关联，就是因为生命活动的生化反应与有机物的手性相关性，目前对物质的手性、物质的手性反应以及物质的手性合成和分离等，对人类来讲具有不可轻视的重大意义。

实例⒊⒉⒈　两种对映体之间有不同的气味或味道（S）- 天冬酰胺，味甜 （R）- 天冬酰胺，味苦（S）- 香芹酮，芫荽香味 （R）- 香芹酮，留兰香味（S）- 苎烯，柠檬香味 （R）- 苎烯，桔子香味在食品工业中，选择调味品时，就应关注不同对映体的手性，选择不同手性的对映体，保障食品的品质和口味。问题：得到手性化合物的方法一 拆分。注意：尽量早一点合成手性中心并拆分，以免浪费更多的原料。缺点：反应的原子经济性不高，总有些东西被浪费。对策：把不需要的东西消旋，进入下一轮拆分。二 用手性原料合成适用：手性原料价格便宜，容易购买，性质稳定。一般常用L-氨基酸，糖类，生物碱。注意：手性原料是按当量加入的。缺点：能用这种方法合成的东西比较少。三 酶催化合成(包括细菌发酵)适用：很多东西。在不能用方法2时可以考虑。优点：在常温常压反应，不污染环境，反应速度快。注意：1.选择合适的酶或菌种.2.控制温度，PH，防止异种细菌污染.3.注意酶和菌种的储存条件，以免失活.4.废液排放前要注意灭菌.缺点：1.酶或菌种很难选择，很难鉴定.2.条件不易控制.3.酶或菌种不易保存，容易失活.4.反应液往往粘性大，后处理不好进行.因此往往出现反应完全进行但收率不高的情况.5.菌种可能对人体及环境有害，如果操作不当可能会引发疾病流行，甚至一些突变菌种进入自然界引发"生化危机".四 手性催化剂催化不对称合成适用：很多东西注意：1.手性催化剂多为配位化合物，选择反应条件时应避免强酸强碱高温高压，以免分解.2.注意原料及试剂不能跟催化剂反应.3.催化剂中心离子往往是重金属及贵金属，反应过程中催化剂可能分解，因此可能造成产品重金属超标，需要严格精制.4.废液排放前要处理重金属.缺点：1.很难找到合适的催化剂.2.催化剂价格昂贵，由于结构特殊也不好买.有些只能自己制备.3.这种催化剂要求回收，因此后处理方法可能不好选择.有时催化剂比产品还贵，回收成了主要任务，收率反屈居其次了.

4.催化剂回收套用几次后可能会出现催化能力下降，只好更换.五 手性化合物不对称诱导合成目标化合物(本人刚刚接触，可能说的不对)定义：向反应体系加入易得的手性化合物，使原料形成特殊的空间构型，进攻试剂及催化剂只能从另一个方向进攻，从而得到高EE%的目标产物.适用：可能不广泛.注意：1.作为诱导化合物的手性化合物一般结构简单，容易购买.2.一般一类反应的诱导试剂是相同或近似的.例如MANNICH反应常用脯氨酸诱导.3.有时仍需要用手性催化剂，有些只用一般催化剂。可能需要高效的稀土三氟甲磺酸盐催化剂搭配使用。缺点：1.一般只能单向诱导.例如能形成R型，但无法形成S型.2.相关文献比较少，有时根本找不到同类反应的文献.沧海妹妹总结得很好，谢谢支持本版！我个人认为目前实用性及通用性比较强的还是方法一，二，五。不过方法三也有一些工业化生产的实例。二属于手性底物诱导的不对称反应，由于原料具有手性，大位阻试剂或手性试剂进攻方向也是有选择的。五属于手性辅助试剂诱导的不对称反应。这两种方法是我在天然产物全合成中最常用，也是最喜欢用的。呵呵。手性化合物用什么检测，最好？为什么？我想问下，如果色谱检查对手性好还是旋光的好手性物质具有一特殊性质——旋光性，将纯净的手性物质的晶体，或是将纯净的手性物质配成一定浓度的溶液，用平面偏振光1照射，通过手性物质的偏振光平面会发生一定角度的旋转，这称为旋光性。这种偏振光的平面旋转可左可右，以顺时针方向旋转的对映体，称为右旋分子，用“+”或“d”表示；以逆时针方向旋转的对映体，称为左旋分子，用“-”或“l”；如果将互为对映体的手性物质等物质的量混合后，以偏振光照射，而偏振光不发生旋转，称为外消旋体或外消旋混合物，外消旋体是由于左旋分子和右旋分子发生的偏振光旋转相互抵消，而使通过的偏振光的旋转不能被检出。因此，利用旋光性可以检验物质的手性，但要注意物质的纯度。另外，许多物质分子中并不是只有一个决定手性的碳原子，在分子内也会存在互为对映体的碳原子，这样的分子如果用偏振光照射，偏振光也不会发生旋转，称之为内消旋体，因为是分子内部的互为对映镜像原子对偏振光的旋转相互抵消，而使偏振光的旋转不被检出。

色谱比较好，选择好的手性柱就可以分离有机化合物中的立体结构异构立体结构异构是指其分子式相同，构造相同．而分子内的原子在空间徘布的位置不同，立体结构异构的类型有：（1）顺反异构顺反异构是指由于共价键的旋转受到阻碍而产生原子在空间排布的位置不同。顺、反-2-丁烯。（2）构象异构构象异构是指由于分子内单链旋转位置不同而产生的异构体，因此这种异构可以通过单键旋转而互相转化。一个化合物往往是处在各种构象异构的动态平衡中，而最稳定的构象存在的几率最大。(3)立体异构立体异构是由于分子内手征性碳原子所连接的4个不同基团在空间排列顺序不同而产生的异构体。立体异构和顺反异构与构象异构不同，它们不能在没有键的断裂情况下，由于键旋转而互相转化，这种立体结构称为构型．所以立体异构体与顺反异构体都是由于构型不同而产生的异构体。在立体异构．顺反异构与构象异构中，凡是和它的镜像不能重合的异构体可以有旅光性，称为旋光异构或光活性物质．一对互为镜像而又不能重合的异构体称为一对对映体。因此立体结构异构若从有无光学活性的角度来看，又可分成两大类有旋光性的和无旋光性的立体结构异构。构造、构型、构象及旋光异构之间的关系是，具有相同的构造可以有不同的构型；具有相同的构型可以以不同的构象存在；具有相同的构造，但由于构型或构象的不同产生的异构属于立体结构的异构，凡是立体结构的异构中，与它的镜像不能重合的叫旋光异构。旋光异构体也叫做手性异构体。气相色谱法分离手性化合物的特点(1)色谱法的特点主要是它能够把复杂的混合物分离为各个组分，并逐个检测出来．色谱法效率很高，能分离性质只有微小差别的纵分．但是在对手性化合物的映体之间，除了偏振光的偏转方向不同以外，其它理化性质如蒸气压、溶解度等，在非手性环境中几乎完全相同，因此，不能用简单的以蒸馏、结晶等方法进行分离，也就是说不能用一般的色谱法对其进行分离。对映体拆分一直是色谱分析中的难题，吸引着众多研究者的兴趣。要在色谱仪上进行对映体分离，必须引入一定的手性环境，目前，有两种方法可以选择．第一是使用手性试剂的间接法，第二是使用手性固定相的直接法。

(一)间接法与化学拆分法原理近似，让待分析的对映体与手性试剂反应，利用所生成的非对映异构体理化性质的差别，在非手性固定相上进行分离。外消旋的醇、胺、羧酸、羟基酸和氨基骏等部可用该法进行分离．常用的手性试剂有手性醇、胺、N(O)-全氟代酰基的羟基酸酰氯或氨基酸酰卤等．间接法是先形成非对映异构体，然后利用非对映异构体在沸点、溶解度上的差异进行分离，其应用有很多缺点，主要表现在：(1) 需要旋光纯度高的手性试剂；(2) 消旋体和手性试剂需具有匹配的功能团；(3) 生成的非对映异构体需具有足够大的差异，并在色谱条件下足够稳定；〔4) 反应过程可能伴随消旋和降解等副反应，给定量分析造成困难．(二)直接法直接法分离对映体是在手性固定相上进行．其原理是通过待拆分对映体与手性固定相之间的瞬间可逆相互作用，根据形成瞬间缔合物的难易程度和稳定程度，经过多次平衡以后，达到对映体的分离．直接法克服了间接法的许多缺点，近年来已取得了令人瞩目的进展，我们主要对直接法进行较详细的讨论．GC 手性固定相的分类按照样品和固定相的作用模式可以把GC手性固定液分为三类：1．氢键型2．配位型（coordination）3．包含型（inclusion）（P. Schreier, A. Bernreuther, M. Huffer, Analysis of Chiral Organic Molecules, Walter de Gruyter, Berlin, 1995.，W.A. Konig, Trends Anal. Chem. 1993，12：130.）· 利用氢键型作用力在手性氨基酸衍生物固定相上分离氨基酸对映体。(H. Frank, G.J. Nicholson, E. Bayer, J. Chromatogr. Sci., 1977,15：174.)· 利用形成配位络合物在配位型固定相上分离金属配位型对映体。

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手性化合物

手性化合物

手性化合物是指分子量、分子结构相同，但左右排列相反，如实物与其镜中的映体。人的左右手、结构相同，大姆至小指的次序也相同，但顺序不同，左手是由左向右，右手则是由右向左，所以叫做“手性”。也就是指一对分子。由于它们像人的两只手一样彼此不能重合，又称为手性化合物

什么是手性？

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当我们伸出双手，双手手心向上时，可以看出左右手是对称的，但是将双只手叠合，无论如何也不能全部重叠，总有一部分是不能重合在一起的；如果我们将左手置于一面平面镜前，手心对着镜子，可以看到镜子里的左手的像和右手手心对着自己一样，即左手的像和右手可以完全重叠。象这样左手和右手看来如同物与像，但又不能叠合在一起，互相成为“镜像”关系，就称之为“手性”。

有机化合物是含碳的化合物，一个碳原子的最外层上有四个电子，若以单键成键时，可以形成四个共价单键，共价键指向四面体的顶点，当碳原子连接的四个基团各不相同时，与这个碳原子相连接的四个基团有两种空间连接方式，这两种方式如同左右手，互为“镜像”，也是不能完全叠合在一起的，因此，这样的分子叫做“手性分子”。这种构成手性关系的分子之间，把一方叫做另一方的“对映异构体”。许多有机化合物分子都有“对映异构体”，即是具有“手性”。构成生物体的许多有机化合物都有“手性”。如α-氨基酸，在碳连接有一个羧基、一个氨基、一个烃基和一个氢原子（或一个不同于前边的烃基）*，这时你想将其中三个相同颜色的球重叠，但是余下的那个颜色的球总不能重叠。由这些手性氨基酸组成的蛋白质也就与“手性”有密切的关系，因此，生命生理活动中的许多现象与“手性”密不可分。

CAS号是什么意思 CAS号（CAS Registry Number或称CAS Number, CAS Rn, CAS #），又称CAS编号，CAS登录号或CAS登记号码，是某种物质（化合物、高分子材料、生物序列（Biological sequences）、混合物或合金）的唯一的数字识别号码。

美国化学会的下设组织化学文摘社（Chemical Abstracts Service，简称CAS）负责为每一种出现在文献中的物质分配一个CAS编号，其目的是为了避免化学物质有多种名称的麻烦，使数据库的检索更为方便。如今几乎所有的化学数据库都允许用CAS编号检索。

截至美国东部时间2010年10月5日11:31:00，CAS已经登记了62,164,509种物质最新数据，并且还以每天4,000余种的速度增加。

CAS号格式

一个CAS编号以连字符“-”分为三部分，第一部分有2到6位数字，第二部分有2位数字，第三部分有1位数字作为校验码。CAS编号以升序排列且没有任何内在含义。校验码的计算方法如下：CAS顺序号（第一、二部分数字）的最后一位乘以1，最后第二位乘以2，依此类推，然后再把所有的乘积相加，再把和除以10，其余数就是第三部分的校验码。举例来说，水（H2O）的CAS编号前两部分是7732-18，则其校验码= ( 8×1 + 1×2 + 2×3 + 3×4 + 7×5 + 7×6 ) mod 10 = 105 mod 10 = 5。（mod是求余运算符）

异构体、酶和混合物

不同的同分异构体分子有不同的CAS编号，比如右旋葡萄糖的CAS编号是50-99-7，左旋葡萄糖是921-60-8，α右旋葡萄糖（α-D-glucose）是26655-34-5。 偶然也有一类分子用一个CAS编号，比如醇脱氢酶其实是一组化合物，它们共用CAS编号9031-72-5。混合物如芥末油的CAS编号是8007-40-7。cas号查询中华试剂网提供5万种常用化学试剂的cas号查询服务。

手性异构其实就是旋光异构。我们知道，生命是由碳元素组成的，碳原子在形成有机分子的时候，4个原子或基团可以通过4根共价键形成三维的空间结构。由于相连的原子或基团不同，它会形成两种分子结构。这两种分子拥有完全一样的物理、化学性质。比如它们的沸点一样，溶解度和光谱也一样。但是从分子的组成形状来看，它们依然是两种分子。这种情形像是镜子里和镜子外的物体那样，看上去互为对应。由于是三维结构，它们不管怎样旋转都不会重合，就像我们的左手和右手那样，所以又叫手性分子。

对于非碳原子手性中心的分子，只要没有对称面和对称中心即为手性分子。

手性分子的基本标志

一个化合物的分子与其镜像不能互相叠合，则必然存在一个与镜像相应的化合物，这两个化合物之间的关系，相当于左手和右手的关系，即互相对映。这种互相对应的两个化合物成为对映异构体（enantiomers）。这类化合物分子成为手性分子（chiral molecule）。不具有对称面和对称中心的分子有一个重要的特点，就是实体和镜象不能重叠，镜面不对称性是识别手性分子与非手性分子的基本标志。

手性和旋光性并不是一个概念。

手性分子如楼上所言，像左右手一样镜像对称。比方两个分子分别像我们两只手。我们两只手看起来那么相似，但是不同，因为左手和右手是不能重合的，换句话说，左手(右手)可以和右手(左手)在镜中的像重合。这两个分子就称为手性异构体。

当一个碳原子上连四个不同的基团，这个碳就是手性碳，具有手性异构体。

验证方法:手性碳连四个不同基团，空间呈四面体结构，类似甲烷，可以做先做两个完全相同的简易模型，然后其中一个任意对调两个基团，看看是否还能完全重合。

关于旋光:手性分子可以使偏振光发生偏转产生旋光性，所以具有旋光性是手性分子的特征。但不具旋光性并不能说明分子不是手性分子。如果内消旋(有的手性C使光左旋，有的使光右旋，相互抵消)，手性分子是不显旋光性的。

【旋光异构体】又称对映异构体，对掌异构物、光学异构物、镜像异构物或对映异构体，不能与彼此立体异构体镜像完全重叠。

【定义】

互为镜像(mirror images)的分子。不对称碳(asymmetric carbon)和四种不同的原子或原子基团连结，不对称碳为对掌中心(chiral centers)。当有n个对掌中心时，则最多有2的n次方立体异构物。

这样结构的物质能够使偏振光的偏振平面旋转一定的角度，因此称作旋光性物质，这两种结构互称为旋光异构体。同时，这两个结构恰好是实物与镜像的关系，如同人的左手跟右手，因此又把它们称作对映异构体或手性异构体。这种现象称为对映异构，这个中心碳原子称为手性碳，用*C表示。

【来源】

西元1849年，化学家路易·巴斯德（Louis Pasteur）发现从在酿酒的容器中，取得的酒石酸盐可以使平面偏极光旋转，但是使用其他来源的酒石酸盐却无法测定出此性质！而此二者不同之处即是能否让平面偏极光旋转，原因就是此二者为光学异构物。

西元1874年凡荷夫和列贝尔（Joseph Le Bel）成功用连接到碳原子的四面体结构的理论解释此异构物种类的旋光性质。

【原因】

导致旋光异构现象的原因有两种： 分子中含有一个或多个手性原子。

1:含有一个手性碳原子时，有两个旋光异构体，它们具有互为实物和镜像的关系，故也称对映体。对映异构体具有相等的旋光能力，但旋转方向相反，其物理和化学性质极为相似。

2:含有两个相同属性碳原子的分子，有3个旋光异构体。

3：分子中当含有几个不同的手性原子时，其旋光异构体的数目为2^n，n为不同手性原子的个数。

先讲手性分子,如2-氯丁烷 2号为的碳SP3杂化,故为空间四面体结构 与之连了四个是不同的基团,分别是H- CH3- CH3CH2- Cl- 所以这个分子就有了两种结构(不好意思我没图,自己可以试者画一画是哪两个)放在一起比一下,会发现这两种结构像我们的左右手互为镜子中的实象和虚象,所称这种分子为手性分子 手性分子能使偏振旋转一定的角度,所以这对异构体为旋光异构体!

大多旋光异构体都是具有手性碳的分子,一个碳接了4个不同的基团就肯定是手性碳,也就有旋光异构体,反之,肯定不是手性碳.要注意的是有些配合物也有类似情况.如CaEDTA。

对映体的旋光方向正好相反，故将具有不同旋光性的主体异构体称为旋光异构体。

等量互为旋光异构体的两种物质均匀混合，旋光性互相抵消，就组成了外消旋体。

含手性碳原子的异构体：CH3CH（OH）CH2CH2CH3、CH2（OH）CH（CH3）CH2CH3、CH3CH（CH3）CH（OH）CH3、CH3CH（CH3）CH2CH2（OH）

将连有四个不同基团的碳原子形象地称为手性碳原子。

判断方法：

1、手性碳原子一定是饱和碳原子；

2、手性碳原子所连接的四个基团要是不同的。

在有机化合物中，手性分子大多数都含有手性碳原子，所以，一般来说，可以通过判断分子是否有手性碳原子来断定分子是否有手性。含有一个手性碳原子的分子一定是个手性分子。一个手性碳原子可以有两种构型，所以，含有一个手性碳原子的化合物有两种构型不同的分子，它们组成一对对映异构体，一个使偏振光右旋，另一个使偏振光左旋。

因有手性碳原子的存在而存在光学异构体。

手性分子的两种类型，对其化学性质有很大差别 。例如，手性分子的一种构型可以被人体吸收，另一种却不能被吸收，没有生理活性，甚至是有害的。