怎么用苯制造甲苯甲醇

氯化苄水解法：通过氯化苄与碱的水溶液共沸水解得到苯甲醇，同时有产物苄醚生成，最多可达10%。加压、高温、提高碱浓度都有利于副产物生成。

间歇法：在装有回流冷凝器及带有夹套的钢制反应器中加入水、纯碱及氯化苄，搅拌及加热，回流至不再有二氧化碳逸出，冷却反应物，加食盐至饱和分层，将上层小心分离可得到粗醇，粗醇经减压蒸馏可得到工业级苯甲醇，产率可达70%～ 72%。

苯甲醇存放注意事项

贮存： 贮存于密闭容器中，并置于阴凉干燥处。

包装：包装材料：用镀锌桶或钢制桶或吨桶按客户要求的方式包装。

净重量规格：200kg/桶，210kg/桶。1000kg/桶，1050kg/桶。

运输：运输中应避免强烈震动、暴晒、高温及烟火。

以上内容参考  百度百科-苯甲醇

第一步： 取代反应：甲苯→氯甲基苯

甲苯 + Cl2 ---->（光照） 氯甲基苯 + HCl

第二步： 水解反应：氯甲基苯→苯甲醇

氯甲基苯 + NaOH ---->（水） 苯甲醇 + NaCl

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看你的补充，似乎不是高中范围；上述回答限于高中水平。

下面说另一种途径（超出高中范围）：

第一步： 氧化反应：甲苯→苯甲醛

甲苯 + CrO3 ---->（乙酸酐） 苯甲醛 + H2O

第二步： 还原反应：苯甲醛→苯甲醇

苯甲醛 + H2 ---->（镍） 苯甲醇

甲苯用光照卤素反应再水解生成苯甲醇,然后用沙瑞特试剂(cro3,吡啶)试剂氧化

乙炔3聚得到苯,然后按1步骤变成甲苯

乙烯先家成消去变成缺,然后同理

用KMnO4将甲苯氧化直接生成苯甲酸。在圆底烧瓶中加入KMnO4，Na2CO3和水，用小火加热混合物，稍冷，再加入甲苯和沸石，然后将烧瓶连接在回流冷凝管器上，加热回流约1h。冷却烧瓶内容物至室温，用10%的HCl酸化，再少量分批加入固体的NaHSO3至使溶液褪色为止。混合物完全冷却后，减压抽滤，并用少量水洗涤布氏漏斗中的结晶。再用少量的沸水溶解产物进行重结晶，趁热抽滤，并用少量热水洗涤滤渣，合并滤液和洗液，让滤液慢慢冷却结晶。抽滤，干燥，称重，即得苯甲酸。添加量根据制备量计算。

苯甲醇：

苯甲醛和氢氧化钠反应生成苯甲酸钠和苯甲醇，利用苯甲酸钠和苯甲醇在甲苯中沸点相差较大，且甲苯和苯甲醇的沸点也相差较大的原因，利用甲苯将苯甲醇萃取出来用直形冷凝管蒸馏讲甲苯蒸出来（甲苯沸点111C,而直形冷凝管回流温度在140C以下）再用空气冷凝管将苯甲醇蒸出来，（空气冷凝管适用于沸点在140C以上的蒸馏，苯甲醇沸点为206C左右），注意控制温度在204-206之间，太高会有副产物（如苯甲酸）生成

甲苯用光照卤素反应再水解生成苯甲醇,然后用沙瑞特试剂(CRO3,吡啶)试剂氧化

乙炔3聚得到苯,然后按1步骤变成甲苯

乙烯先家成消去变成缺,然后同理

故答案为：A；

（2）据上述分析，操作Ⅰ为萃取、分液，乙醚溶液中所溶解的主要成分是苯甲醇，

故答案为：萃取、分液；苯甲醇；

（3）乙醚溶液中含苯甲醇，操作II为蒸馏，得到产品甲为苯甲醇，

故答案为：蒸馏；

（4）蒸馏时，温度计的水银球应在支管口，则温度计水银球x的放置位置为b；通过蒸馏分离出的是苯甲醇，蒸馏实验中需要的玻璃仪器有：蒸馏烧瓶、温度计、冷凝管、牛角管（尾接管）、酒精灯、锥形瓶，根据苯甲醇的沸点可知控制蒸气的温度为205.3℃，

故答案为：b；冷凝管、牛角管（尾接管）、锥形瓶；205.3℃；

（5）水溶液中含苯甲酸钾，加盐酸发生强酸制取弱酸的反应，生成苯甲酸，苯甲酸的溶解度小，则操作Ⅲ为过滤，则产品乙为苯甲酸，操作II为蒸馏，得到产品甲为苯甲醇，

故答案为：过滤；苯甲醇；苯甲酸．

甲基是邻对位定位基，可以比较好的定位在对位，下面是方法：

甲苯与一氯甲烷在无水氯化铝或无水氯化铁的催化下取代得到对二甲苯（这一步的副产物特别多，需分馏提纯，具体沸点你自己去查），纯化的对二甲苯在光照下与Cl2取代得到对甲基氯甲苯，然后碱性水解。当然，由于二甲苯取代那一步没有提纯，得到的产物中有很多副产物，其中最多的是对苯二甲醇，由于对苯二甲醇可以形成分子间羟基，沸点与对甲基苯甲醇高很多，分馏比较容易。

希望对你有所帮助！

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