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利多卡因说明书

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碧蓝的凉面
2023-01-01 04:29:43

利多卡因说明书

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执着的大叔
高贵的玫瑰
2025-07-05 09:22:56

盐酸利多卡因注射液,本品为局麻药及抗心律失常药。主要用于浸润麻醉、硬膜外麻醉、表面麻醉(包括在胸腔镜检查或腹腔手术时作黏膜麻醉用)及神经传导阻滞。利多卡因说明书是怎样的呢?本文是我整理的利多卡因说明书资料,仅供参考。

利多卡因说明书介绍

盐酸利多卡因为酰胺类局麻药。血液吸收后或静脉给药,对中枢神经系统有明显的兴奋和抑制双相作用,且可无先驱的兴奋,血药浓度较低时,出现镇痛和嗜睡、痛阈提高随着剂量加大,作用或毒性增强,亚中毒血药浓度时有抗惊厥作用。

药物简介

【 药品名称 】 盐酸利多卡因注射液

【 英文名称 】 Lidocaine Hydrochloride Injection

【 药品别名 】 塞罗卡因(xylocaine)

该品主要成份为盐酸利多卡因。化学名称:N-(2,6二甲基苯基)-2-(二乙氨基)乙酰胺盐酸盐一水合物。

【 性 状 】该品为无色的澄明液体。

【 孕妇及哺乳期妇女用药 】该品透过胎盘,且与胎儿蛋白结合高于成人,孕妇用药后可导致胎儿心动过缓或过速,亦可导致新生儿高铁血红蛋白血症。

【 儿童用药 】

新生儿用药可引起中毒,早产儿较正常儿半衰期长(3.16小时:1.8小时)

【 老年患者用药 】

老年人用药应根据需要及耐受程度调整剂量,>70 岁患者剂量应减半.

【 药物相互作用】

(1)与西咪替丁以及与β受体阻断剂如,普萘洛尔、美托洛尔、纳多洛尔合用,利多卡因经肝脏代谢受抑制,利多卡因血浓度增加,可发生心脏和神经系统不良反应,应调整利多卡因剂量,并应心电图监护及监测利多卡因血药浓度。

(2)与下列药品有配伍禁忌: 苯巴比妥,硫喷妥钠,硝普钠,甘露醇,两性霉素B,氨苄西林,美索比妥,磺胺嘧啶钠。

【 药物过量 】

超量可引起惊厥和心脏骤停。

【 规 格 】5ml:0.1g

利多卡因说明书说明书

【药品名称】

通用名:盐酸利多卡因注射液

【适应症】

本品为局麻药及抗心律失常药。主要用于浸润麻醉、硬膜外麻醉、表面麻醉(包括在胸腔镜检查或腹腔手术时作黏膜麻醉用)及神经传导阻滞。本品也可用于急性心肌梗死后室性早搏和室性心动过速,亦可用于洋地黄类中毒、心脏外科手术及心导管引起的室性心律失常。

本品对室上性心律失常通常无效。

【用法用量】

1.麻醉用

(1)成人常用量:

①表面麻醉:2%~4%溶液一次不超过100mg。注射给药时一次量不超过4.5mg/kg(不用肾上腺素)或每7mg/kg(用1:200000浓度的肾上腺素)。 ②骶管阻滞用于分娩镇痛:用1.0%溶液,以200mg为限。 ③硬脊膜外阻滞:胸腰段用1.5%~2.0%溶液,250~300mg。 ④浸润麻醉或静注区域阻滞:用0.25%~0.5%溶液,50~300mg。 ⑤外周神经阻滞:臂丛(单侧)用1.5%溶液,250~300mg牙科用2%溶液,20~100mg肋间神经(每支)用1%溶液,30mg,300mg为限宫颈旁浸润用0.5%~1.0%溶液,左右侧各100mg椎旁脊神经阻滞(每支)用1.0%溶液,30~50mg,300mg为限阴部神经用0.5%~1.0%溶液,左右侧各100mg。

⑥交感神经节阻滞:颈星状神经用1.0%溶液,50mg腰麻用1.0%溶液,50~100mg。 ⑦一次限量,不加肾上腺为200mg(4mg/kg),加肾上腺素为300~350mg(6mg/kg)静注区域阻滞,极量4mg/kg治疗用静注,第一次初量1~2mg/kg,极量4mg/kg,成人静滴每分钟以1mg为限反复多次给药,间隔时间不得短于45~60分钟。

(2)小儿常用量 随个体而异,一次给药总量不得超过4.0~4.5mg/kg,常用0.25%~0.5%溶液,特殊情况才用1.0%溶液。

2.抗心律失常:

(1)常用量 ①静脉注射1~1.5mg/kg体重(一般用50~100mg)作首次负荷量静注2~

3分钟,必要时每5分钟后重复静脉注射1~2次,但1小时之内的总量不得超过300mg。②静脉滴注 一般以5%葡萄糖注射液配成1~4mg/ml药液滴注或用输液泵给药。在用负荷量后可继续以每分钟1~4mg速度静滴维持,或以每分钟0.015~0.03mg/kg体重速度静脉滴注。

老年人、心力衰竭、心源性休克、肝血流量减少、肝或肾功能障碍时应减少用量。以每分钟0.5~1mg静滴。即可用本品0.1%溶液静脉滴注,每小时不超过100mg。

(2)极量 静脉注射1小时内最大负荷量4.5mg/kg体重(或300mg)最大维持量为每分钟4mg。

【不良反应】

(1)本品可作用于中枢神经系统,引起嗜睡、感觉异常、肌肉震颤、惊厥昏迷及呼吸抑制等不良反应。

(2)可引起低血压及心动过缓。血药浓度过高,可引起心房传导速度减慢、房室传导阻滞以及抑制心肌收缩力和心输出量下降。

【禁忌】

(1)对局部麻醉药过敏者禁用。

(2)阿-斯氏综合征(急性心源性脑缺血综合征)、预激综合征、严重心传导阻滞(包括窦房、房室及心室内传导阻滞)患者静脉禁用。

【注意事项】

(1)防止误入血管,注意局麻药中毒症状的诊治。

(2)肝肾功能障碍、肝血流量减低、充血性心力衰竭、严重心肌受损、低血容量及休克等患者慎用。

(3)对其他局麻药过敏者,可能对本品也过敏,但利多卡因与普鲁卡因胺、奎尼汀间尚无交叉过敏反应的报道。

(4)本品严格掌握浓度和用药总量,超量可引起惊厥及心跳骤停。

(5)其体内代谢较普鲁卡因慢,有蓄积作用,可引起中毒而发生惊厥。

(6)某些疾病如急性心肌梗死病人常伴有α1 -酸性蛋白及蛋白率增加,利多卡因蛋白结合也增加而降低了游离血药浓度。

(7)用药期间应注意检查血压、监测心电图,并备有抢救设备心电图p-r间期延长或qrs波增宽,出现其他心律失常或原有心律失常加重者应立即停药。

【药物相互作用】

(1)与西咪替丁以及与? 受体阻滞剂如,普萘洛尔、美托洛尔、纳多洛尔合用,利多卡

因经肝脏代谢受抑制,利多卡因血浓度增加,可发生心脏和神经系统不良反应。应调整利多卡因剂量,并应心电图监护及监测利多卡因血药浓度。

(2)巴比妥类药物可促进利多卡因代谢,两药合用可引起心动过缓,窦性停搏。

(3)与普鲁卡因胺合用,可产生一过性谵妄及幻觉,但不影响本品血药浓度。

(4)异丙基肾上腺素因增加肝血流量,可使本品的总清除率升高去甲肾上腺素因减

少肝血流量,可使本品总清除率下降。

(5)与下列药品有配伍禁忌:苯巴比妥,硫喷妥钠,硝普纳,甘露醇,两性霉素b,氨苄西林,美索比妥,磺胺嘧啶钠。

【药物过量】

超量可引起惊厥和心脏骤停。篇二:利多卡因说明书 核准日期:2006年12月12日 修改日期:2009年09月02日 复方盐酸利多卡因注射液说明书 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 警示语:对局部麻醉药过敏者禁用对本品成分过敏者禁用

【药品名称】

通用名称:复方盐酸利多卡因注射液 汉语拼音:fufang yansuan liduokayin zhusheye

【成 份】本品为复方制剂,其主要成分:每只中含盐酸利多卡因40mg.薄荷 脑6.5mg,辅料为甘油,乙醇,聚山梨酯80.

【性 状】本品为无色透明液体。

【功能主治】肛肠科及外科手术切口部位的局部浸润麻醉:手术麻醉、术后镇痛 等。

【规 格】5ml:盐酸利多卡因40mg,薄荷脑6.5mg.

【用法用量】1 手术麻醉:用于肛肠科疾病,做肛门周围浸润麻醉,一般用量 15ml-20ml用于普外科、妇产科等手术科作局部浸润麻醉,根据切口大小。一般 用量5ml-20ml.

2 术后镇痛:用于肛肠科疾病,于手术结束后在切口边缘皮下浸 润注射,一般用量10ml-20ml用于普外科及其它外科手术,于缝合切口前将药 物均匀注入边缘皮下,一般用量5ml-20ml.

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2025-07-05 09:22:56

国家正规的减肥药?建议网上买,你看他的国家批文的规定,分很多,国家正规的减肥药?神芮减肥胶囊是明确表明减肥,国家正规的减肥药?其他的都是排脂降低血压的擦边球没啥用,一般药物减肥法使用的药物包括以 下几类:①作用于中枢神经系统影响食欲的药约;回②作用于胃肠道系统减少食物消化、吸收的药物;③促进脂肪消耗与生热增多的药物;

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节食减肥是通过限制摄入热量,减少多余热量物质转化为脂肪.造成机体热量摄入和南耗间的负平衡,并持续相当时间,从而达答到控制体重和减肥目的的一种方法。一般节食发肥可分为禁食疗法,超低能量饮食疗法和低能量饮食疗法。

药物减肥法是通过药物抑制食欲,减少消化道内营养物质吸收并增加体内脂肪分解的方法

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秘诀一:减少夜间糖类摄入量。负重训练需要来自糖类的糖 原供能。但是,在夜间,特别是晚上8点钟之后摄入糖类会增加身 体储存脂肪的机会。因为身体在休息时仅消耗少量的糖和糖原, 再说睡觉时身体的新陈代谢水平也降低了。还有一个原因是晚间 摄入糖类后,身体会释放更多的胰岛素,而高胰岛素水平会增加脂 肪储备。

秘诀二:妥善安排有氧训练。有氧训练有助于减肥,但练得太 多会妨碍健康,影响肌肉增长和新陈代谢。建议你每周只做3次 有氧训练。有氧训练最好安排在早餐之前,因为你没有吃东西,身

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利多卡因,英文名 Lidocaine Hydrochloride

药品类别 局部麻醉药 抗心律失常药

性状 本品为无色澄明液体。

作用与用途

本品为酰胺类局麻药及抗心律失常药。麻醉作用比普鲁卡因强2倍。

用法用量

1、耳鼻喉科表面麻醉用2%~4%;

2、局麻0.5%~2%

3、神经阻滞1%~2%

4、高位硬膜外麻醉1.5%~1.6%

5、低位硬膜外麻醉1.5%~2%

成人一次量为200mg,不超过400mg。

6、抢救心律失常1mg~2mg∕kg

7、利多卡因胶浆剂主要用于内镜室或皮肤科用药,麻醉科少见

不良反应

(1)本品可作用于中枢神经系统,引起嗜睡、感觉异常、肌肉震颤、惊厥昏迷及呼吸抑制等不良反应;

(2)可引起低血压及心动过缓.血药浓度过高,可引起心房传导速度减慢、房室传导阻滞以及抑制心肌收缩力和心输出量下降。

(3)变态反应罕见,一般不要求做皮试,但有报道出现利多卡因过敏反应。

禁忌症

(1)对利多卡因及其他局部麻醉药过敏、阿-斯氏综合征(急性心源性脑缺血综合征)、预激综合征、严重心传导阻滞(包括窦房、房室及心室内传导阻滞)、卟啉症、未经控制的癫痫患者禁用;

(2)本品扩散力强,一般不用于蛛网膜下腔阻滞;

(3)肝肾功能障碍、肝血流量减低、充血性心力衰竭、严重心肌受损、低血容量及休克等患者慎用.原有室内传导阻滞者也应慎用。

注意事项

(1)由于个体间耐受差异大,应先给小量试探,无特殊情况才给常用量或足量;

(2)本品毒性较普鲁卡因为大,且易于扩散,故用于局部麻醉的剂量应较后者小1/3-1/2,同时应 按规定稀释,严格掌握浓度和用药总量,超量可引起惊厥及心跳骤停;

(3)加用肾上腺素时,高血压患者慎用;

(4)本品血管外注射时毒性约为普鲁卡因的1-1.5倍;静脉注射时毒性约为普鲁卡因的两倍,其体内代谢较普鲁卡因慢,连续滴注其速度应递减,因有蓄积作用,易引起中毒而发生惊厥.;

(5)用药期间应注意检查血压、血清电解质、血药浓度监测及监测心电图,并备有抡救设备;心电图P-R间期延长或QRS波增宽,出现其他心率失常或原有心率失常加重者应立即停药。

药物相互作用

(1)与西咪替丁以及β受体阻断剂如,普萘洛尔、美托洛尔、纳多洛尔合用,利多卡因经肝脏代谢受抑制,利多卡因血浓度增加,可发生心脏和神经系统不良反应,应调整利多卡因剂量,并应心电图监护及监测利多卡因血药浓度;

(2)巴比妥类药物可促进利多卡因代谢,两药合用可引起心动过缓,窦性停搏;

(3)与普鲁卡因胺合用,可产生一过性谵妄及幻觉,但不影响本品血药浓度;

(4)异丙基肾上腺素因增加肝血流量,可使本品的总清除率升高;去甲肾上腺素因减少肝血流量,可使本品总清除率下降;

(5)与下列药品有配伍禁忌:苯巴比妥,硫喷妥钠,硝普钠,甘露醇,两性霉素B,氨苄西林,磺胺嘧啶。

药物过量 用量过大:注射部位血管丰富。使吸收过快或误入血管可引起中毒反应。血药浓度大于5μg/ml时,早期表现为催眠、嗜睡、晕眩、寒颤,超过7μg/ml可引起肌颤和惊厥。超过10μg/ml时心肌收缩显著抑制,可导致心动过缓、房室传导阻滞或心搏骤停。

贮藏 密闭,在10-30℃保存。

包装 (1)5ml:100mg(临床最为常见)

(2)200ml:400mg(此种规格极少)

布比卡因:药物名称:布比卡因

药物别名:丁吡卡因,麻卡因,MARCAIN

英文名称:Bupivacaine

药理药动

本品为长效酰胺类局麻药,与神经膜上受体结合,阻滞钠离子通道,使神经膜电位不能达到动作电位阈值,神经冲动就不能传导。 0.25%和0.5%浓度有血管扩张作用。大剂量静注可引起心肌收缩力减弱,传导时间延长,室性心律、室颤。心脏毒性作用比利多卡因大,心血管抑制剂量与发生惊厥剂量比值,利多卡因是 7,而布比卡因为 3~4。

药动学

硬膜外阻滞起效时间 16~18min,持续 200~400min,血浆峰浓度为0.88μg/ml,中毒的血浆药物浓度阈值是4μg/ml,血浆蛋白结合率为 84%~95%,消除半减期 2.7±1.3h,血浆清除率 0.58±0.23L/min,药物代谢似利多卡因,经肝脏代谢,分解产物及原药由肾排出,但比利多卡因要慢。

适 应 症

适用于外周神经阻滞、硬脊膜外阻滞和蛛网膜下腔阻滞,其他给药的方法或途径均应慎重,静注区域阻滞勿用。

因本品起效较快,作用时间长,应用日益增加,多用于神经阻滞、硬膜外阻滞,由于本品对运动神经阻滞差,尤适用于上胸段硬膜外阻滞,避免了呼吸肌肉阻滞引起的呼吸困难。胎儿/母亲血的浓度比率为0.3左右,所以产科应用较安全,对新生儿无明显抑制。也可用于酯类局麻药过敏患者。

用法用量

成人常用量①臂丛神经阻滞,0.375%溶液,20ml。②骶管阻滞,0.25%溶液,15—30ml,或 0.5%溶液,15—20ml。③硬脊膜外阻滞时,0.25—0.37S%溶液,10—20ml可用于镇痛,如乳癌根治术;0.5%溶液,10—20ml,可用于一般的下腹部手术,如阑尾切除或剖腹产;0.75%溶液,10—20ml用于中上腹部手术,每隔 3小时可酌情重复给药,用量一般为上述初量的一半。④局部浸润,总用量一般以 175—200mg(0.25%)为限,24小时内分次给药,一日极量为 400mg。⑤交感神经节阻滞的总用量 50—125mg(0.25%)。⑥蛛网膜下腔阻滞,常用量 5—15mg,加 10%葡萄糖成高密度液或用脑脊液稀释成近似等密度液。

12岁以下小儿慎用或匆用。

[制剂与规格]盐酸布比卡因注射液(1)5ml:125mg(2)5ml:25mg(3)5ml:37.5mg(4)2ml:15mg

用0.25%,0.5%或0.75%溶液,一次极量0.2g,一日极量0.4g.

[用法及用量] 1次安全用量为 2mg/kg,加肾上腺素可增加到3mg/kg,1日总量不超过 8mg/kg。老年体弱者酌减。

1.局部浸润麻醉:较少应用,0.125%。

2.神经阻滞:0.25%~0.5%,如臂丛阻滞,0.25% 30ml。

3.硬膜外阻滞;0.25%~0.75%,上胸部使用低浓度,而腹部手术肌松要求高,浓度可用 0.75%,但应注意毒性反应。产科禁用 0.75%浓度。剂量因人因病而异。术后镇痛只需 0.125%浓度。

4.蛛网膜下腔阻滞;0.5%~0.75%,剂量按需而定。

5.虽本品加肾上腺素并不延长麻醉作用时间,但对降低血药浓度防止毒性反应,所以在无禁忌情况下,药液中加 1∶20万肾上腺素。

6.本品引起心血管意外的复苏较困难,所以总量及浓度应严格控制。

[剂型与规格]注射剂:15mg/2ml,12.5mg/5ml,25mg/5ml, 37.5mg/5ml。

不良反应

个别病例肌肉痉挛,低血压(血压下降),精神兴奋.主要见于剂量应用太大或使用不当所致,中毒反应似其他局麻药,有头昏、舌、口周围麻木、耳鸣飘忽感、兴奋、肌肉震颤、血压下降、心跳停止等,因全身抽搐后立即心血管虚脱,复苏困难。巴比妥类及苯二氮卓类药可降低毒性反应发生。

禁忌症

12岁以下小儿慎用或匆用。

本品对运动神经阻滞作用较弱,不宜用于需肌肉松弛的手术。

低血浆蛋白、肝肾功能减退、酸中毒、缺氧患者以及孕妇易发生中毒反应,应慎用。

药物相互作用

本品常与起效快的利多卡因合用,以达到起效快,时效长的目的。

爱笑的时光
友好的手链
2025-07-05 09:22:56
【别名】丙胺卡因 ,波瑞罗卡因,盐酸丙胺卡因,雪太耐司脱

【外文名】Prilocainc

【适应症】 用于硬膜外、阻滞和浸润等各手术麻醉

【用量用法】 浸润麻醉用,1%溶液。 各种神经根阻滞或硬膜外麻醉用2%或3%溶液。

【注意事项】 1.1次最剂量600mg。 2.贫血、先天性或自发性变性血红蛋白血症病人禁用,孕妇慎用。

【规格】 针剂:400mg(20ml)。

缥缈的长颈鹿
冷傲的歌曲
2025-07-05 09:22:56

驾车路线:全程约954.8公里

起点:呼伦贝尔市

1.呼伦贝尔市内驾车方案

1) 从起点向正南方向出发,沿阿里河路行驶50米,调头进入阿里河路

2) 沿阿里河路行驶1.3公里,直行进入扎兰屯路

3) 沿扎兰屯路行驶2.6公里,左转

2.行驶1.6公里,直行进入S201

3.沿S201行驶114.4公里,朝S301/根河方向,右后方转弯进入S301

4.沿S301行驶123.6公里,直行进入S301

5.沿S301行驶188.1公里,进入S301

6.沿S301行驶220米,在第1个出口,直行进入S301

7.沿S301行驶32.8公里,稍向左转进入X191(旧)

8.沿X191(旧)行驶1.6公里,直行进入朝阳路

9.沿朝阳路行驶670米,右转进入红旗大街

10.沿红旗大街行驶180米,过右侧的众兴商店约150米后,左转进入人民路

11.沿人民路行驶4.1公里,直行进入朝阳路

12.沿朝阳路行驶660米,左转进入S207

13.沿S207行驶45.5公里,右前方转弯

14.行驶209.5公里,右转进入友谊大街

15.沿友谊大街行驶140米,左前方转弯进入S207

16.沿S207行驶580米,过右侧的鑫太阳家电城约250米后,直行进入文化路

17.沿文化路行驶810米,右转进入新华街

18.沿新华街行驶410米,左转进入S207

19.沿S207行驶44.3公里,右转

20.行驶117.7公里,左转进入向阳街

21.沿向阳街行驶410米,右前方转弯进入S207

22.沿S207行驶35.6公里,右转进入奋斗路

23.沿奋斗路行驶1.6公里,右转进入站前街

24.沿站前街行驶190米,直行进入站前街

25.沿站前街行驶130米,在第2个出口,直行进入站前街

26.沿站前街行驶440米,左转进入S207

27.漠河县内驾车方案

1) 沿S207行驶24.4公里,右转进入商贸路

2) 沿商贸路行驶370米,过右侧的汇丰商业大楼约240米后,左转进入中华街

3) 沿中华街行驶20米,到达终点(在道路右侧)

终点:漠河县

迅速的网络
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2025-07-05 09:22:56

在减肥时,怎么才可以一天一斤快速掉秤?说到减肥,我不得不说那句话。大家都知道六字真言:闭口不言,双腿并拢。想必很多朋友都节食减肥了。他们不吃晚饭,甚至一天只吃一顿饭。这种方法对身体伤害很大,真的很难坚持。今天,我想和你分享一个快速健康的饮食。不减肥很难吃,也不用饿肚子!快瘦健康饮食的原则是少吃多吃。减肥不一定要饿肚子。过度节食会引起低血糖,而节食后暴饮暴食会使血糖升高。少吃多吃的目的是维持血糖水平,保证身体始终处于消耗能量的状态,防止突然饥饿。

西瓜减肥法

西瓜中的氨基乙酸有利尿的作用,但不是尿频,相反,它有助于你减少撒尿的次数,体内的毒素可以顺利排出,新陈代谢自然会好一些。对缓解饮酒引起的头晕、疲劳也有很好的效果。一个月可以瘦十几斤!取果肉微红的西瓜皮,去掉最外层的外皮,切成小块,然后根据自己的口味加入糖、盐和各种调味品,既提神,又美容减肥。晚上九点以后注意吃西瓜,因为小腹和肚子容易长。

鸡蛋减肥法

鸡蛋还能增加血液中的高密度脂蛋白,保护血管不硬化。鸡蛋减肥法很实用。当你的体重达到标准时,你就可以平衡你的热量摄入和热量消耗,这样可以使减肥效果持续下去。是连续两周吃煮鸡蛋、柚子和少量青菜的饮食。每天吃5~9个鸡蛋,分三次吃。每天摄入约1000千卡。

苦瓜减肥法

苦瓜含有一种生物活性很大的高能抗氧化剂,只作用于人体吸收脂肪的重要部位小肠。通过改变肠道细胞孔隙网络,阻止脂肪、多糖等热量大分子物质的吸收,但不影响维生素、矿物质等营养物质的吸收。如果不具备榨汁的条件,可以直接食用,但建议将苦瓜切成两半去籽,切成1.5厘米宽的小块,然后连续食用。吃的时候请仔细咀嚼,直到感觉苦瓜被嚼烂咽下去。好像你吃了手里的黄瓜,一口气就吃完了。你只吃三分之一的苦瓜。自然你只能收到三分之一甚至更少的减肥好东西。同样,请在睡前3小时吃苦瓜,消耗量多达三个

酸奶饮食

一般来说,最好在饭后30分钟到2小时之间喝酸奶。正常情况下,胃液ph值在1-3之间;空腹时,胃液呈酸性,ph值在2以下,不适合酸奶中活性乳酸菌的生长。只有胃的ph值比较高,酸奶中的乳酸菌才能充分生长,有利于健康。饭后两小时左右,人的胃液被稀释,ph值会上升到3-5。这时,喝酸奶最有利于吸收营养。