甲苯的二氯代物有几种，分别把结构式写出来，

不同取代基，不同支链数的方法是不相同的，以甲苯的二氯取代物为例分析下：

1、两个氯同时在甲基上，一种

2、一个氯在甲基上，另外一个氯连接在苯环上时，由于是对称结构，故有3种

3、两个氯均连接在苯环上时：

（1）甲基定为1号位，其中一个Cl处于2号位时，另一个Cl可以处于3、4、5、6号位，有4种

（2）其中一个Cl处于3号位时，另一个Cl可以在4、5号位，有2种

综上，二氯甲苯一共有1＋3＋4＋2＝10种，先画出所有一取代物，再按不重复原则。

二氯代产物同分异构体的判断较为复杂，具体方法是：

1、先固定一个氯原子取代基在链端碳原子上，然后在碳链上移动另外一个氯原子取代基，写出全部可能的同分异构体。

2、然后再将固定在链端碳原子上氯原子取代基移到第二个碳原子上，依然在碳链上移动另外一个氯原子取代基，写出全部可能的与前边不重复的同分异构体。

3、若烃中碳原子足够多，依次类推，可固定氯原子在第三、第四个碳原子上，移动另外一个氯原子取代基，直到不重复的同分异构体书写完为止。

参考资料来源：百度百科-二氯代物

1.

主链由长到短,短至主链碳原子数目不得少于或等于全部碳原子数的二分之一。

2.

支链的大小由整到散。

3.

支链的位置由“心”到“边”(末端碳原子除外)。

4.

支链的排布由相“对”,相“邻”到相“间”。

例一：分子式为C7H16的所有同分异构体的构造式(为清楚从简只用碳的骨架表示)

分析:可按上述方法

1.

先写出最长为七个碳原子的主链:

C—C—C—C—C—C—C

(1)

2.

后写出少一个碳原子的直链作主链,把取下来的一个碳原子作为支链加到直链上,并由“心”到“边”地依次变动位置：

C—C—c

－C—C—C

(2)

│

C

C—C—C—C—C—C

(3)

│

C

3.

再写出少两个碳原子的直链,把取下来的两个碳原子作为支链加在这一直链上,先“整”加一个乙基,后“散”加两个甲基。添加这些取代基时注意由“心”到“边”和由“对”、“邻“到“间”：

C—C—C—C—C

(4)

│

C

│

C

C

│

C—C—C—C—C

(对位)

(5)

│

C

C

│

C—C—C—C—C

(对位)

(6)

│

C

C—C—C—C—C

(邻位)

(7)

│

│

C

C

C—C—C—C—C

(间位)

(8)

│

│

C

C

4.

取下三个碳原子,其余的四个碳原子(其数目大于全部碳原子数目的二分之一),还可组成“主链”。但此时取下的三个碳原子再无“整”的可能,而只能“散”了。

C

│

C—C—C—C

(9)

│

│

C

C

即C7H16只可能有上述九种同分异构体

在甲基上取一个，苯环上一个，有三种，

都在苯环上取代，有六种，从甲基那个碳标号为一，则有23，24，25，26，34，35，这六种情况，没有重复的。

共十种

C4H10的二氯代物共有9种。具体的结构式画法如下。

1、1,1-二氯丁烷、1,2- 二氯丁烷、1,3-二氯丁烷的结构式如下。

2、1,4-二氯丁烷、2,2-二氯丁烷、2,3-二氯丁烷的结构式如下。

3、1,2-二氯-2-甲基丙烷，1,1-二氯-2-甲基丙烷，1,3-二氯-2-甲基丙烷的结构式如下。

扩展资料：

1、同分异构体的结构特征

设有机物分子中碳原子数为n，当氢原子数等于2n+2时，该有机物是饱和的，小于2n+2时为不饱和的，每少两个氢原子就认为该有机物分子的不饱和度为1。

分子中每产生一个C=C或C=O或每形成一个环，就会产生一个不饱和度，每形成一个C≡C，就会产生两个不饱和度，每形成一个苯环就会产生4 个不饱和度。

2、二氯丁烷的物化性质

二氯丁烷，学式为C₄H₈Cl₂，可用作特殊溶剂。有6种异构 体。均为无色透明液体。均有特殊气味。相对分子质量 127。对皮肤有刺激性。

参考资料来源：百度百科-同分异构体

参考资料来源：百度百科-二氯丁烷

题目没有限制氯代发生在苯环上,因此甲基上也要考虑.

①二个氯都在苯环上的：六种

②二个氯都在甲基上的：一种

③一个在苯环上，一个在甲基上的：三种

氯和侧链碳有邻、间、对三种位置关系

在甲基上取一个,苯环上一个,有三种,

都在苯环上取代,有六种,从甲基那个碳标号为一,则有23,24,25,26,34,35,这六种情况,没有重复的.

共十种