三甲苯和四甲苯哪快干
根据有机物的 性质,分子量小的 通常易气化,分子量大的 易液化。易气化的 有机物在空气中挥发的 快。挥发的 快,即快干。以苯系物为例,分子量从小到大的顺序为:苯<甲苯<二甲苯<三甲苯<四甲苯<。。。。。挥发速度则相反,相对在空气中干的速度快的以次为:苯.>甲苯>二甲苯>三甲苯>四甲苯。。。。。
三甲苯为一种无色透明液体,如果接触的时间较短,一般不会对人体产生较大危害。但如果长时间接触,可能会对人体生殖系统、中枢神经系统,血液系统等造成危害。如果出现三甲苯中毒的情况,也并未及时治疗,甚至还可能会危及生命。
1、生殖系统危害:如果男性长期接触三甲苯,可能会改变性激素水平,影响精子的活力和密度,造成精子染色体畸形率上升,导致睾丸萎缩,生育能力下降;
2、中枢神经系统损害:人体长期接触三甲苯,会影响神经系统代谢,导致中枢神经系统受损,出现头痛、意识模糊、乏力、记忆力减退等症状;
3、血液系统危害:三甲苯进入血液循环后,还可损害人体血液系统,导致人体造血功能被破坏,引起再生障碍性贫血、白血病等疾病;
4、其他危害:长期接触三甲苯,还会引起其他不适症状,轻者会引起头晕、恶心,以及眼部和上呼吸道刺激症状。重者还可发生昏迷、抽搐、血压下降,以及呼吸循环衰竭等情况。
因此,日常生活中应避免长期接触三甲苯。若长期接触后机体出现不适症状,应及时到医院的急诊科进行诊治,以免危及生命
裂解碳九的硫含量一般在300--500ppm。颜色比较重。气味非常大。但是价格比较低。一般作为低挡油漆的溶剂。
重整碳九的硫含量一般低于5ppm。气味非常小,溶解度非常好,挥发比较慢。并且是无色透明的。但是价格比较高。一般作为高挡油漆的溶剂。
2、200号溶剂油也分为芳烃200号和国标200号
国标200号主要成分是烷烃。被很多人成为“溶剂汽油”、或“高标号溶剂汽油”。有明显的汽油气味。
芳烃200号主要成分是芳烃,主要是二甲基乙苯(6个同分异构体)和四甲苯(3个同分异构体)。
3、裂解碳九和重整碳九的密度很大,一般在0.88--0.92.而国标200号的密度一般在0.72--0.74.芳烃200号的密度一般在0.89--0.92.裂解碳九的气味非常大。
一、健康危害
侵入途径:吸入、食入、经皮吸收。
健康危害:蒸气或雾对眼、粘膜和上呼吸道有刺激性。接触后可引起头痛、头晕、恶心、麻醉作用。可引起皮炎。
二、毒理学资料及环境行为
毒性:属微毒类。
二、防护措施
呼吸系统防护:空气中浓度超标时,佩戴过滤式防毒面具(半面罩)。
眼睛防护:戴化学安全防护眼镜。
身体防护:穿防毒物渗透工作服。
手防护:戴橡胶手套。
其它:工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作毕,淋浴更衣。保持良好的卫生习惯。
三、急救措施
皮肤接触:脱去被污染的衣着,用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。
眼睛接触:提起眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗。就医。
吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难,给输氧。如呼吸停止,立即进行人工呼吸。就医。
食入:饮足量水,催吐。就医。
晚上好,对应胶水的高沸点溶剂比低沸点溶剂的填充量大就能实现这一目标,水性可以选择诸如二甘醇和丙三醇等极性溶剂与水互溶提高沸点延缓固化,油性很多比如苯甲醇、邻苯二甲酸酯、环己酮和三甲苯等等均可,不过一般厂商都希望能尽快粘合产生附着力所以高沸点溶剂填充十分有限甚至尽量不加为好。常见单组分自挥发的丙烯酸、聚氨酯和环氧品种都不超过5%为佳。
我这里只能查到二甲苯的数据
邻二甲苯 -25 144
间二甲苯 -48 139
对二甲苯 13138
熔点 沸点
晚上好,松香水主要成分是一部分脂肪烃和芳香烃混合而成的非极性碳氢溶剂也叫做120#溶剂油,如果希望降低挥发速率可以填充少量高沸点溶剂比如液体石蜡和三甲苯,一些脱芳溶剂油例如D-40和D-60也能作为慢干水加入来调整整体挥发。其他醇酯酮醚虽然效果也有但容易出现微量含水造成发白影响外观。
1)将混合C9芳烃溶剂油置于反应釜中,升温到40~140℃,加 入催化剂无水三氯化铝,催化剂与混合C9芳烃溶剂油的质量比为0.1∶ 10~1.5∶10,搅拌均匀;
2)在不断搅拌下通入烷基化剂C2~C5烯烃,进行烷基化反应,将原料中的连三甲苯烷基化为烷基连三甲苯,烷基化剂通入量与原料中连三甲苯的摩尔比为1∶1~3∶1,整个烷基化反应过程中温度控 制在40~140℃,烷基化剂通入完毕后,再继续搅拌10~60min,使烷基化反应更加完全;
3)在40~140℃下,对烷基化液水洗,静止,取上层烷基化液,在烷基化液精馏塔中对烷基化液进行减压精馏,真空度为600~ 745mmHg,切取烷基连三甲苯馏分;
4)将精馏切取的烷基连三甲苯馏分在催化剂M-H分子筛作用下 进行脱烷基反应,催化剂M-H分子筛为Co离子、Ce离子、Ag离子、Ni离子、Pd离子一种或多种盐与X型分子筛或Y型分子筛按照 0.001-0.01mol/克离子交换而成,反应温度为300~650℃;
5)将脱烷基化液在真空度为600~745mmHg下进行减压精馏或常压精馏,得高纯连三甲苯。
2. 均三甲苯:以二甲苯、偏三甲苯、四甲苯生产均三甲苯的方法。
该方法原料偏三甲苯转化率达75~85%,目的产物收率高,制备成本低。以二甲苯、偏三甲苯、四甲苯为原料,以无水三氯化铝为催化剂,在常压下进行异构化反应,得到含有均三甲苯产物的反应液经水洗、碱洗后送至精馏塔分离得到纯度达98.5%均三甲苯产品。
另外在循环使用的二、四甲苯中加入氯甲烷进行烷基化反应,得到含有均三甲苯反应产物的反应液经水洗、碱洗后送至精馏塔分离得到纯度98.5%的均三甲苯产品,其特征在于:二甲苯、偏三甲苯、四甲苯的投料比为1∶2.5~3∶1~1.5;异构化反应温度为100~120℃,反 应时间为3~8小时,催化剂的加入量为2~7%;烷基化反应温度为120~130℃,反应时 间为3~4小时,烷基化剂加入量为30~60m3/m3·h。
3. 偏三甲苯: BTX芳烃甲基化合成偏三甲苯的方法,该方法以BTX芳烃(由苯、甲苯、邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯和混合二甲苯中任选一种或几种组成)及甲基化剂(选自甲醇、二甲醚和一氯甲烷中的一种或几种)为原料,通过酸催化剂催化的甲基化反应得到偏三甲苯。
酸催化剂选自卤化物、液体酸、络合酸、杂多酸、固体超强酸、酸性离子交换树酯、酸性氧化物、氢型沸石分子筛或负载型酸催化剂中的一种。甲基化反应压力0.01~10.0MPa、温度30~700℃、原料液体质量空速0.1~10.0h-1、芳烃与甲基化剂摩尔比1∶10~10∶1。甲基化反应可以采用固定床连续反应,也可采用釜式连续反应。本方法原料来源丰富、成本低廉、反应条件温和,原料单程转化率及偏三甲苯收率较高。
用途[5-7]
1)偏三甲苯(1、2、4-三甲基苯):是一种重要的有机化工原料,主要来源于催 化重整的重芳烃中。偏三甲苯作为基本有机化工原料用途广泛,下游产品很多, 且附加值较高。偏三甲苯主要用途如下:合成偏苯三甲酸及偏苯三酸酐;异构 化生产均三甲苯;岐化和异构化生产均四甲苯;合成纤维2、3、5-三甲基氢醌。
其中,偏三甲苯合成偏苯三酸酐成为偏三甲苯主要用途,国、内外以20%增长 速度需求偏苯三酸酐,由于合成偏苯三酸酐对偏三甲苯纯度要求很高(一般要 求纯度在98.5%以上,现在国内基本进口偏三甲苯生产偏苯三酸酐),因此生产 出纯度高的偏三甲苯,对进一步生产偏苯三酸酐有重要意义。
2)均三甲苯:是重要的精细化工原料,在生产实践中具有广泛的应用。以均三甲苯为原料生产的抗氧剂330,在高温下稳定、熔点高、难挥发,同时能保持制品的良好色泽,延长使用寿命,其性能优于其它常用的抗氧剂。另外均三甲苯也是制备不饱和聚酯和改性纤维所必须的原料,均苯三酸、均苯三酸酐等化工产品也是以均三甲苯为原料反应制得的。
3)连三甲苯:作为一种重要的医药、化工行业中间体,其在生产苯胺染料、连苯三酸,合成西藏麝香,制取血小板防凝剂等药品方面具有广泛的用途。如以连三甲苯为原料,高效合成西藏麝香,首先通过连三甲苯发生付-克烷基化反应生成5-叔丁基连三甲苯,再在Lewis酸催化下,和硝酸反应生成西藏麝香,通过进后续工艺处理将反应混合物稀释、中和、过滤后,使用重结晶的方法分离得到纯品。
本发明的合成方法简单高效,对原料要求较低,不需要纯度超高的连三甲苯;反应条件要求低,且通过简单的后续处理步骤即可得到很高纯度的西藏麝香;另外本发明的方法相比现有技术环境污染也低得多。