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甲苯如何变成苯

跳跃的哑铃
寒冷的硬币
2023-01-01 04:09:28

甲苯如何变成苯

最佳答案
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背后的奇迹
2025-07-04 11:40:30

两种甲苯生成苯的方法:

一、甲苯用酸性高锰酸钾氧化,得到苯甲酸,加氢氧化钠中和,得到苯甲酸钠,蒸发得到固体苯甲酸钠,与氢氧化钠混合加热,得到苯。

二、甲苯中先加入碱,一般加氢氧化钠,生成苯酚,再用氢气还原,生成苯和水。

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2025-07-04 11:40:30

苯不被高锰酸钾溶液氧化;甲苯可被高锰酸钾溶液氧化生成苯甲酸,高锰酸钾溶液褪色;这说明苯环难以被氧化,而带有α-H的侧链集团易被氧化;

甲苯的硝化反应比苯更容易,条件要求更低.这说明甲基作为供电子基连入苯环后,向苯环供电,增大了苯环的电子云密度,从而亲电取代反应更容易了.

大气的店员
简单的画板
2025-07-04 11:40:30
甲苯用铁催化进行溴代,原理与苯的类似,也是溴化铁催化,因此写溴化铁也是正确的。反应产物以邻溴甲苯和对溴甲苯为主。

而甲苯光照溴代的机理与溴化铁催化溴代完全不同,甲基氢被溴代的产物为主。

美丽的月饼
高高的银耳汤
2025-07-04 11:40:30

一、甲苯用高锰酸钾氧化成苯甲酸,苯甲酸缩合成苯甲酸酐,与苯付克反应成二苯甲酮,还原成二苯甲烷。氯代丁二酰亚胺上氯得产物。

甲苯 + Br2 (FeCl3) === 对-Br-C6H4-CH3

对-Br-C6H4-CH3 + KCr2O7 === 对-Br-C6H4-COOH

1、苯溴代,然后硝化

2、苯先傅氏酰基化,后氯代

二、原因:

1、-Cl、-Br是致钝的邻对位定位基;-NO2、-COCH3是致钝的间定位基。

2、傅氏酰基化只能在活化的苯环。

扩展资料:

甲苯大量用作溶剂和高辛烷值汽油添加剂,也是有机化工的重要原料,但与同时从煤和石油得到的苯和二甲苯相比,目前的产量相对过剩,因此相当数量的甲苯用于脱烷基制苯或岐化制二甲苯。甲苯衍生的一系列中间体,广泛用于染料;医药;农药;火炸药;助剂;香料等精细化学品的生产,也用于合成材料工业。

甲苯氧化得到苯甲酸,是重要的食品防腐剂(主要使用其钠盐),也用作有机合成的中间体。甲苯及苯衍生物经磺化制得的中间体,包括对甲苯磺酸及其钠盐;CLT酸;甲苯-2,4-二磺酸;苯甲醛-2,4-二磺酸;甲苯磺酰氯等,用于洗涤剂添加剂,化肥防结块添加剂;有机颜料;医药;染料的生产。

参考资料来源:百度百科-甲苯

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2025-07-04 11:40:30
笨只与液溴反应,条件是Fe(实际上是FeBr3)作催化剂,现象是反应物微微翻腾,试管中充满红棕色蒸气.

苯酚与三种物质都反应:

1、与酸性高锰酸钾溶液作用,紫红色退为粉红色.(苯酚被氧化为対苯醌)

2、与浓溴水作用,产生白色沉淀.

甲苯的情况比较复杂:

苯的同系物都能使酸性高锰酸钾溶液褪色,显示了取代基对苯环性质的影响.

甲苯与溴只有两种情况才反应

1、与液溴在铁或者溴化铁的作用下,发生取代,位置时甲基的邻对位上

2、与液溴在加热的时候(500度)发生(自由基)取代,位置在甲基上

这两种情况的反应原理都是不能有水存在(高中只记结论,不要求原理)

所以溴水中不可能发生反应,而其溴在有机溶剂中溶解度比较大,所以来到苯中,形成萃取的现象.

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干净的篮球
丰富的口红
2025-07-04 11:40:30

苯先磺化再溴化,甲苯先氧化再硝化。

1、一起加入反应器,高温下,硝化反应;

2、苯加入反应器,混酸滴加,高温下反应。

二氯甲烷作溶剂,氯化压砜做氯化剂,少量吡啶引发,0摄氏度左右反应20小时即可。硝化得对硝基甲苯,再还原硝基得对氨基甲苯,与乙酸反应,生成对乙酰胺基甲苯,再加入溴素,用二溴化铁溴代,生成3-溴-4-乙酰胺基甲苯,水解,得3-溴-4-胺基甲苯,再重氮化,再水解即可去掉氨基,得目标产物。

扩展资料:

注意事项:

1、皮肤接触:脱去污染的衣着,用流动清水冲洗。 

2、眼睛接触:立即翻开上下眼睑,用流动清水冲洗15分钟。就医。 

3、吸入:脱离现场至空气新鲜处。就医。 

4、食入:误服者给饮足量温水,催吐,就医。 

5、密闭操作,局部排风。操作人员必须经过专门培训,严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩,戴化学安全防护眼镜,穿防毒物渗透工作服,戴橡胶手套。远离火种、热源,工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。

参考资料来源:百度百科-间硝基苯甲酸

愤怒的汽车
受伤的羽毛
2025-07-04 11:40:30
甲苯——对硝基甲苯——对甲苯胺——对乙酰胺基甲苯——3-硝基-4-乙酰胺基甲苯——3-硝基-4-胺基甲苯然后重氮化消除脱去胺基,再还原硝基为胺基即得. 另一条路线为先氧化甲苯为苯甲酸,引入间位硝基后将两个取代基还原.