用实验方法来探究乙醇和苯酚反应

不是酯化反应，是烷基化反应，需要用浓硫酸做催化剂。

苯酚的羟基实际上类似于醇的羟基，只是区别在于，酚羟基能和氢氧化钠反应，而醇的羟基不能。 酯化反应就是醇的羟基中的氢和 羧基的部分结合，所以苯酚和醇不是酯化反应，是烷基化反应。

苯酚先于浓硫酸磺化生成酚二磺酸，酚二磺酸再与乙醇生成酚二磺酸二乙酯。

所以苯酚易溶于酒精 不是反映了.

理论上是可以的 只是因为实验室里面乙醇比较容易找到

所以出了小事故用乙醇会比较快 毕竟苯酚是有毒的..

苯酚酸性很弱，比碳酸弱，比碳酸氢根强，所以苯酚可以和碳酸钠反应得到碳酸氢钠和苯酚钠。

乙醇是非电解质，不是酸，所以乙醇不会和碳酸钠或者碳酸氢钠溶液反应，甚至和氢氧化钠溶液也不能反应（除非条件变化也可以）

2、复杂的原因，则需要以上三种物质的电离常数，通过计算他们的化学平衡常数就可以。假如你能看懂，则可以联系我。

ps：假如你还是高二学生，则需等到高三再来问我！

譬如：

苯酚钠中通少量CO2得到NaHCO3的原因

假说法研究化学反应

一.假如苯酚钠溶液和二氧化碳反应得到苯酚和碳酸钠

化学方程式为：

2C6H5ONa

+

CO2

+

H2O=

2C6H5OH

+

Na2CO3

离子方程式为：

2C6H5O-

+

CO2

+

H2O=

2C6H5OH

+

CO32-则该反应的化学平衡常数

k=【C（CO32-）×C2（C6H5OH）】÷【C2（C6H5O-）×C（H2CO3）】

=【C（CO32-）×C2（C6H5OH）×C2（H+）×C（HCO3-）】÷【C2（C6H5O-）×C（H2CO3）×C2（H+）×C（HCO3-）】

=Ka1(H2CO3)×Ka2(H2CO3)

Ka(C6H5OH)

=4.3×10-7×5.6×10-11÷1.28×10-10

=1.9×10-8

显然，反应无法发生。

二.假如苯酚钠溶液和二氧化碳反应得到苯酚和碳酸氢钠

化学方程式为：

C6H5ONa

+

CO2

+

H2O=

C6H5OH

+

NaHCO3

离子方程式为：

C6H5O-

+

CO2

+

H2O=

C6H5OH

+

HCO3-则该反应的化学平衡常数

k=【C（HCO3-）×C（C6H5OH）】÷【C（C6H5O-）×C（H2CO3）】

=【C（HCO3-）×C（C6H5OH）×C（H+）】÷【C（C6H5O-）×C（H2CO3）×C（H+）】

=

Ka1(H2CO3)

Ka(C6H5OH)

=4.3×10-7÷1.28×10-10

=3.4×103

显然，反应完全可以发生。

向溶液中滴加溴水，有沉淀生成的是苯酚。

分别加入氯化铁溶液，显紫色的为苯酚。

方程式：FeCl3 + 6 C6H5OH = H3[Fe(C6H5O)6] + 3 HCl

加入氢氧化铜，显特殊深蓝色的是甘油。

方程式：HOCH2CHOHCH2OH+Cu(OH)2→（加热）(OCH2CH(OH)-CHO)Cu（甘油铜）+2H2O

深蓝色就是由甘油铜显示的。

与氯化铁和氢氧化铜均没有反应的是乙醇。

扩展资料：

苯酚共振结构如图。酚羟基的氧原子采用sp2杂化，提供一对孤电子与苯环的6个碳原子共同形成离域键。大π键加强了烯醇的酸性，羟基的推电子效应又加强了O-H键的极性，因此苯酚中羟基的氢可以电离出来。

可吸收空气中水分并液化。有特殊臭味，极稀的溶液有甜味。腐蚀性极强。化学反应能力强。与醛、酮反应生成酚醛树脂、双酚A，与醋酐；水杨酸反应生成醋酸苯酯、水杨酸酯。

还可进行卤代、加氢、氧化、烷基化、羧基化、酯化、醚化等反应。苯酚在通常温度下是固体，与钠不能顺利发生反应，如果采用加热熔化苯酚，再加入金属钠的方法进行实验，苯酚易被还原，在加热时苯酚颜色发生变化而影响实验效果。

参考资料来源：百度百科-苯酚