间氯甲苯怎么到甲苯

间氯甲苯与间甲基氯苯，这两种命名有什么不同吗？

同一种东西。按照系统命名法第一种符合常理。

对甲基苯胺加氯气控制生成对甲基邻氯苯胺，然后和亚硝酸反应得重氮盐，乙醇还原就得到

相同点更多一些，如都能与氯气光照取代。不同主要是甲苯中的甲基可以被酸性高锰酸钾溶液氧化，变为羧基；乙烷中的甲基不能被酸性高锰酸钾溶液氧化。

因为乙烷上的甲基和苯环上的甲基所处的位置不同一个连的是苯环，另一个联的是另一个甲基，结构不同，导致性质不同

看具体物质

如果是C6H5-CHCl2，叫苯基二氯甲烷

如果是氯原子在苯环上，可以叫二氯甲苯，但是还要标明2个氯原子的位置

如2,6-二氯甲苯

官能团次序规则

-COOH >-SO3H >-COOR >-COX >-CONH2 >-COOCO- >-CN >-CHO >-CO- >-OH >-SH >-NH2 >-C三C- >-C=C- >R>-OR >-SR >-F >-Cl >-Br >-I >-NO2 >-NO

即 羧酸>磺酸>羧酸酯>酰卤>酰胺>酸酐>腈>醛>酮>醇>硫醇>酚>硫酚>胺>炔烃>烯烃>烷基>醚>硫醚>卤代烃>硝基化合物>亚硝基化合物

当有机化合物含有多个官能团时，要以最优先的官能团为主官能团，其他官能团作为取代基

命名时先列出次优再列出优，这里硝基属于次优氯属于优，甲基与苯选择最优作为母体。

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先取代用三氯化铁做催化剂 在甲基的对位上 后再光照在甲基上取代8

环上氯代的和甲基上氯代的，都可以萃取。

为什么要用四氯化碳？毒性那么大。用二氯甲烷或是乙酸乙酯更好了，也安全。

不过，反应完毕之后的产物本身不溶于水。不用萃取，直接分层（或加上过滤）就好了。\\\\

用一氯甲烷先上甲基，加浓硝酸浓硫酸再在对位上硝基，用铁粉，盐酸把硝基还原为氨基，在铁，氯单质的条件下上氯（由于氨基比甲基更活泼所以在氨基的邻位），再加亚硝酸钠，盐酸，生成叠氮盐，加亚磷酸除去甲基对位的叠氮盐的部分即可

因为甲基是邻-，对-位定位基，不可以直接用甲苯氯化。

首先将甲苯氧化成苯甲醛， 或者进一步氧化成苯甲酸， 再酯化， 然后再FeCl3催化下进行氯化。

再将醛或者酯还原成甲基，就可以得到目标分子。

首先比较甲基，甲基邻位相连的基团不同，不等效，化学环境不同，间氯甲苯上甲基氢的化学位移大一些，苯环上的氢，你对比一下所处的化学环境明显不同。

邻氯甲苯苯环上的氢在核磁上会出现2个两重峰和2个三重峰，

间氯甲苯 苯环上的氢会出现一个单峰，2个两重峰，和一个三重峰

甲苯上除了烷基，苯环其他位置的氢原子给氯取代后都可成为一氯甲苯。

根据取代位置可分为邻位、间位、对位。

邻氯甲苯（O-Chlorotoluene），在常温下为无色透明油状液体，有特殊气味，不溶于水，能与多数有机溶剂混溶。在常温下对钢铁等金属的腐蚀性较小，能溶解橡胶制品。易燃易爆。本品有毒，对呼吸道有损伤，对眼、鼻有刺激作用，避免用手直接接触，非密闭场所要穿戴防护用品。

间氯甲苯，无色液体。 不溶于水，易溶于苯、乙醇、乙醚和氯仿中。用于有机合成，溶剂。

对氯甲苯，英文名称4-Chlorotoluene，分子式为C7H7Cl，易溶于苯、乙醇、乙醚、氯仿等有机溶剂，微溶于水，工业上常采用甲苯和氯气在铁或氯化铁催化下直接进行氯化反应，而后分馏来制备。

扩展资料：

邻氯甲苯主要用途

邻氯甲苯是重要的有机化工原料之一，农药、医药、过氧化物、染料和其他工业产品的中间体。广泛用作反应和溶解特殊产品的溶剂。

邻氯甲苯用于生产3-氯甲苯、二氯甲苯，邻氯苯胺等产品。

邻氯甲苯与氢氧化钠在340℃水解几乎定量地转化为2-甲酚和3-甲酚，邻氯甲苯在液氨中，用钠作为催化剂生成67%2-甲基苯胺和33%3-甲基苯胺。

邻氯甲苯是生产2-氯苄基氯、2-氯次苄基三氯、2-氯苯甲醛、2-氯苯甲酰氯、2-氯苯甲酸的原料，这些化合物用于制造染料、医药、光亮剂、杀菌剂等产品。

参考资料来源：百度百科-邻氯甲苯

百度百科-间氯甲苯

百度百科-对氯甲苯

在光照条件下，甲苯与氯气发生取代反应，反应原理类似甲烷与氯气的取代反应。取代的是甲基上的氢原子，苯环不变。

而在催化剂的条件下，甲苯与氯气发生取代反应，反应原理类似苯与氯气的取代反应，取代苯环上的氢原子，甲基不变化。由于甲基对苯环的影响，使苯环邻位、对位的氢原子比较活泼，所以取代的位置可以使邻位也可以是对位。平时练习写取代位置是邻位或对位都正确。当然在有机合成题中，针对具体题目要求来判断取代的位置。

1.邻对位定位基：（-OH,烷基,-X等）

由于这类定位基的存在,使得苯环上的取代反应发生在邻对位.

如：甲苯的在FeCl3催化下和氯气反应,生成邻氯甲苯和对氯甲苯.

2.间位定位基：（-NO2,-SO3H,-COOH,-CHO等,常含有双键）

由于这类定位基的存在,使得苯环上的取代反应发生在间位.

如：苯磺酸在发烟硫酸（SO3.H2SO4）中磺化,生成间苯二磺酸.

甲苯的一氯代物有3种。分别为邻甲苯、间甲苯和对甲苯。

甲苯的三种一氯代物的额结构式如下。

1、邻甲苯的结构式如下。

2、间甲苯的结构式如下。

3、对甲苯的结构式如下。

扩展资料：

邻氯甲苯，在常温下为无色透明油状液体，有特殊气味，不溶于水，能与多数有机溶剂混溶。在常温下对钢铁等金属的腐蚀性较小，能溶解橡胶制品。

对氯甲苯，，分子式为C₇H₇Cl，易溶于苯、乙醇、乙醚、氯仿等有机溶剂，微溶于水，工业上常采用甲苯和氯气在铁或氯化铁催化下直接进行氯化反应，而后分馏来制备。

间氯甲苯为无色液体。 不溶于水，易溶于苯、乙醇、乙醚和氯仿中。用于有机合成，溶剂。

参考资料来源：百度百科-邻氯甲苯

参考资料来源：百度百科-间氯甲苯

参考资料来源：百度百科-对氯甲苯

1、若是硝基的话，接着上氯，然后硝基还原

2、若是氯的话，硝化，然后硝基还原

注意：硝基还原用铁粉、或锌粉酸性下进行；有些贵金属催化剂会使苯环掉氯，所以尽量不要使用贵金属催化剂，除非有保氯剂存在下

从动力学角度看，甲基取代后，苯环上间位H的反应活性降低，邻、对位H的反应活性增加，尤其是邻位H的反应活性最高；至于为什么参考化学书。

从热力学角度看，对氯甲苯最稳定。

甲苯+Cl2反应：

实际反应中，邻、间、对氯甲苯都有，比如石化大化工厂就是生成一锅粥再分离；但是间位很少，至于邻、对位哪个多，取决于反应条件：

动力学控制（低温、催化剂、反应时间较短）下，产物主要是邻氯甲苯；

热力学控制（较高温度、反应时间较长）下，产物以对位氯代甲苯为主。

另外说明一下：

甲苯+氯气Cl2，光照后会引发自由基反应，生成的是甲基H被取代的氯甲基苯（C6H5-CH2Cl，苄基氯，因为苄基自由基最稳定）；

甲苯+氯水，FeCl3催化亲电取代反应，生成的才是苯环邻、对位取代的氯代甲苯。