苯酚与溴水反应的方程式 苯酚与溴水反应现象

浓溴水与苯酚发生取代反应。浓溴水与苯酚在刚开始发生反应时，因为溴水的量比较少，所以不会有很明显的现象产生，但当加入过量的溴水时，就能观察到，该反应生成了白色沉淀，并且如果继续再往溶液中加入溴水的话，原本产生的白色沉淀会逐渐变成黄色。

苯酚分子由一个羟基直接连在苯环上构成。由于苯环的稳定性，这样的结构几乎不会转化为酮式结构。苯酚属于酚类物质，有弱酸性，能与碱反应：PhOH+NaOH→PhONa+HO。苯酚Ka=1.28×10ˉ，酸性介于碳酸两级电离之间，因此苯酚不能与NaHCO等弱碱反应：PhOˉ+CO+HO→PhOH+HCOˉ，此反应现象：二氧化碳通入后，溶液中出现白色混浊。

+

Br2

=

C6H2（Br3）—OH

+

3HBr；

三溴苯酚的取代位分别在两个邻位和羟基的对位上。

在浓溴水中滴入少量苯酚溶液，立即出现白色沉淀，并可进而转为黄色沉淀。 因为苯酚加入浓溴水后生成三溴苯酚白色沉淀，而溴水过量,溶于三溴苯酚,呈现黄色!

注意,应该是在浓溴水中滴少量苯酚才会出现此现象!(如苯酚过量,则只出现白色沉淀)

在苯酚溶液中滴入少量溴水，只出现白色沉淀。

在浓溴水中滴入少量苯酚溶液，立即出现白色沉淀，并可进而转为黄色沉淀。 因为苯酚加入浓溴水后生成三溴苯酚白色沉淀，而溴水过量,溶于三溴苯酚,呈现黄色!

书上有的，保证对的哦

苯酚与溴水的反应属于取代反应，生成三溴苯酚。苯酚（Phenol，C6H5OH）是一种具有特殊气味的无色针状晶体，有毒，是生产某些树脂、杀菌剂、防腐剂以及药物（如阿司匹林）的重要原料。也可用于消毒外科器械和排泄物的处理，皮肤杀菌、止痒及中耳炎。

取代反应（substitutionreaction）是指化合物或有机物分子中任何一个原子或原子团被试剂中同类型的其它原子或原子团所替代的反应，用通式表示为：R－L（反应基质）+A-B（进攻试剂）→R－A（取代产物）+L-B（离去基团）属于化学反应的一类。

严格讲，你可以仔细阅读高中教材，一定会提到是过量的浓溴水，产生白色沉淀。

所以，若溴水不足量，仅仅发生了少量的取代，如一取代，是没有白色沉淀的。

若可以，也可以通过实验验证：向苯酚稀溶液中逐滴加入浓溴水，可以发现，在加入1-3滴时，即少量的Br2反应，溶液中并没有出现白色沉淀，仅仅是溴水褪色。只要加入较多量的浓溴水，才产生明显的白色沉淀。

所以，为了保证实验的成功，要求有2：稀苯酚溶液；过量的浓溴水。