1,3,4-三甲基苯的正确命名

1.性状：无色液体，有芳香味。

2.熔点（℃）：-43.8

3.沸点（℃）：168.9

4.相对密度（水=1）：0.88

5.相对蒸气密度（空气=1）：4.1

6.饱和蒸气压（kPa）：1.33（51.6℃）

7.燃烧热（kJ/mol）：-5190.3

8.临界温度（℃）：376.13

9.临界压力（MPa）：3.23

10.辛醇/水分配系数：3.8

11.闪点（℃）：44（CC）

12.引燃温度（℃）：500

13.爆炸上限（%）：6.4

14.爆炸下限（%）：0.9

15.溶解性：不溶于水，可混溶于丙酮、石油醚，溶于乙醇、乙醚、苯等多数有机溶剂。

16.黏度（mPa·s,20℃）：1.01

17.比热容（KJ/(kg·K)）：1.7734

18.热导率（W/(m·K)）：0.1344

19.偏心因子：0.379

20.溶度参数(J·cm-3)0.5：17.945

21.van der Waals面积（cm2·mol-1）：1.026×1010

22.van der Waals体积（cm3·mol-1）：81.810

23.气相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1)：-5242.72

24.气相标准声称热(焓)( kJ·mol-1) ：-13.85

25.气相标准熵(J·mol-1·K-1) ：395.31

26.气相标准生成自由能( kJ·mol-1)：117.5

27.气相标准热熔(J·mol-1·K-1)：149.71

28.液相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1)：-5194.77

29.液相标准声称热(焓)( kJ·mol-1)：-61.80

30.液相标准熵(J·mol-1·K-1) ：283.38

31.液相标准生成自由能( kJ·mol-1)：105.96

32.液相标准热熔(J·mol-1·K-1)：212.1 1.急性毒性LC50：18000mg/m3（大鼠吸入，4h）

2.刺激性暂无资料

3.亚急性与慢性毒性家兔皮下注射2~3g/（kg·d），引起局部渗出及坏死；3周后出现细胞减少，并有暂时性白细胞减少或增多。 1.生态毒性LC50：7.72mg/L（96h）（黑头呆鱼，动态）18mg/L（48h）（青鳉）

2.生物降解性

好氧生物降解（h）：168~672

厌氧生物降解（h）：672~2688

3.非生物降解性

水中光氧化半衰期（h）：1056~43000

空气中光氧化半衰期（h）：1.6~16

4.生物富集性BCF：33~275（鲤鱼，接触浓度0.2ppm，接触时间8周）；31~207（鲤鱼，接触浓度0.02ppm，接触时间8周） 1、摩尔折射率：40.72

2、摩尔体积（m3/mol）：138.2

3、等张比容（90.2K）：320.2

4、表面张力（dyne/cm）：28.7

5、极化率（10-24cm3）：16.14 1、疏水参数计算参考值（XlogP）：3

2、氢键供体数量：0

3、氢键受体数量：0

4、可旋转化学键数量：0

5、互变异构体数量：

6、拓扑分子极性表面积（TPSA）：0

7、重原子数量：9

8、表面电荷：0

9、复杂度：86

10、同位素原子数量：0

11、确定原子立构中心数量：0

12、不确定原子立构中心数量：0

13、确定化学键立构中心数量：0

14、不确定化学键立构中心数量：0

15、共价键单元数量：1

三个烷基相同的三元烷基苯有三种同分异构体，命名时，三个烷基的相对位置除可用数字表示外，还可用“连、均、偏”来表示。例如：

1,2,3-三甲苯    1,3,5-三甲苯             1,2,4-三甲苯

连三甲苯         均三甲苯               偏三甲苯

一、健康危害

侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。

健康危害：蒸气或雾对眼、粘膜和上呼吸道有刺激性。接触后可引起头痛、头晕、恶心、麻醉作用。可引起皮炎。

二、毒理学资料及环境行为

毒性：属微毒类。

二、防护措施

呼吸系统防护：空气中浓度超标时，佩戴过滤式防毒面具(半面罩)。

眼睛防护：戴化学安全防护眼镜。

身体防护：穿防毒物渗透工作服。

手防护：戴橡胶手套。

其它：工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作毕，淋浴更衣。保持良好的卫生习惯。

三、急救措施

皮肤接触：脱去被污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。

眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。

吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。

食入：饮足量水，催吐。就医。

母体是苯，取代基是甲基，命名为“甲基苯”（基 省略），有3个甲基，所以叫“三甲苯”

表明位置，所以叫“1，3，4-三甲苯”

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三甲苯是是苯环上三个氢对称地被三个甲基取代而得到的芳香烃，分子式C9H12，均三甲苯又名1,3,5-三甲苯，原子量120.19，英文名称:Mesitylene。

用途：有机合成原料，用于制取均苯三甲酸，以及抗氧化剂、环氧树脂固化剂、聚酯树脂稳定剂、醇酸树脂增塑剂，制取2,4,6-三甲苯胺用于生产活性艳蓝、K-3R等染料。

四甲苯分子式C10H14，原子量134.21，外观是白色或无色结晶，有类似樟脑的气味。英文名称:1,2,4,5-Tetramethylbenzene；sym-Tetramethylbenzene

用途：用于有机合成、增塑剂及制均苯四甲酸二酐。

结构式：

比编号尽量小更有优先级的规则是，以主链尽量长为准则，所以B项应当首先适用主链尽量长规则，选取最长的碳链（丙烷）为主链，然后甲基和氯作为取代基在2位。

2、C9H12,结构简式就是六个角上隔一个角一个甲基

3、两个甲基相邻,另一个在对角

4、苯分子中的一个氢被乙烯（-H换成-CH=CH2）取代

5、4C8H18+3N2+54O2======2NO2+4NO+32CO2+36H2O

（1).品名：1,3,5-三甲基苯

别名：均三甲苯

分子式：C6H3(CH3)3

(2).品名：1,2,3-三甲基苯

别名：连三甲苯

分子式：C6H3(CH3)3

(3).品名：1,2,4-三甲基苯

别名：假茴香质、假枯烯

分子式：C6H3(CH3)3

因为是结构不同,即甲基在苯环上的位置相对地不同,所以分子式是一样的.