二氧化硫和亚硫酸
中学阶段给出的解释是二氧化硫和水反应生成“亚硫酸”,事实上长期以来学者经过大量的研究发现,在光谱分析条件下无论如何也没有察觉到亚硫酸分子H2SO3的存在,也就是说SO2和水反应主要是二氧化硫的水合物SO2.XH2O.但是仪器分析发现亚硫酸根和亚硫酸氢根确实存在,这说明溶液中除了有大量的SO2.XH2O外,还存在少量的HSO3-和SO3 2-.
如果按照中学的思路考虑这个问题(即亚硫酸分子存在):
(1):这个可逆反应是在一定条件下进行的,低温下有利于生成亚硫酸的方向,也就是说低温下更多的SO2溶于水生成亚硫酸,虽然加热能够加快生成亚硫酸的速率,但是SO2在温度升高时溶解度减小,因为受热后主要是逆反应占主导地位.
(2):市售的二氧化硫溶液也就是亚硫酸溶液,一般含有SO2的质量分数为6%,所以10g二氧化硫溶液含有SO2为0.6g,至于亚硫酸的含量,我上面已经说明实际上是不存在的!既然是不存在的,SO2和水反应这个可逆反应的平衡常数无法根据实验或理论得出,只能假设溶解的SO2完全和水反应(实际这么计算是错误的,不同于CO2和水生成H2CO3的反应),可以根据S元素守恒计算得到.
亚硫酸钙和硫酸反应低温高压时,生成硫酸钙沉淀和亚硫酸.高温低压时,生成硫酸钙,二氧化硫和水。
1、可以和硫酸反应:CaSO3+H2SO4=CaSO4+SO2+H2O
2、可以被氧气氧化:2CaSO3+O2=2CaSO4
亚硫酸钙(CaSO3),是一种亚硫酸盐,具有还原性,可用作漂白剂、钙塑板填充料。在强酸中溶解,放出有毒的二氧化硫气体。用于制钙塑材料,也用作纤维素制品漂白脱氯剂、食品防腐剂、发酵杀菌剂等。
用氯化钙和亚硫酸钠在溶液中进行复分解反应,过滤、隔绝空气烘干得到无水亚硫酸钙固体。也可以用二氧化硫和氢氧化钙进行化学反应得到。化学反应方程式:SO2+Ca(OH)2=CaSO3↓+H2O。
亚硫酸钙球亚硫酸钙颗粒除氯球亚硫酸钙主要用于去除水体中的余氯,包括化合性余氯NH2Cl、NHCl2及NCl3三种和游离性余氯ClO-(次氯酸根离子)、HClO(次氯酸)、Cl2(氯气)等。
半水亚硫酸钙为烟气净化干法脱硫工艺所产生干法脱硫灰的主要矿物组成之一。
Na2SO3+H2O===2NaOH+SO2,而二氧化硫又会被氢氧化钠重新吸收,因此不会水解.而亚硫酸钠具有还原性,加热时会与O2发生反应:2Na2SO3+O2===2Na2SO4,从而生成了硫酸钠.
明白不?
白磷保存在水中防氧化,保存在冷暗处
液溴有毒易挥发,保存在磨口的细口瓶中,并且水封,盖塞严密
I2易升华,有强烈刺激性气味,蜡封保存,保存在低温处
浓HNO3和AgNO3溶液,见光易分解,保存在棕色试剂瓶中,保存在低温避光处
固体烧碱易潮解,保存于密封的干燥的广口瓶中,瓶口用橡胶塞或塑料盖
氨水易挥发密封保存于低温处
苯,甲苯,乙醇,乙醚易挥发易燃,密封存放于低温处,远离火源
亚铁盐亚硫酸以及亚硫酸盐溶液,氢硫酸及其盐溶液易被空气氧化,不宜长期放置,应现用现配
氯水溴水碘水石灰水银氨溶液氢氧化铜悬浊液都应随配随用不宜长期放置
望采纳o!!!
二氧化硫的漂白原理:二氧化硫与有色物质反应生成无色的物质,不仅能漂白品红,也能漂白其它有机色素。但是二氧化硫与有机色素形成的无色物质不稳定,时间长了还会分解的,二氧化硫不能漂白有色的无机物。
工业上常用二氧化硫来漂白纸浆、毛、丝、草帽等。二氧化硫的漂白作用是由于它(亚硫酸)能与某些有色物质生成不稳定的无色物质。
这种无色物质容易分解而使有色物质恢复原来的颜色,因此用二氧化硫漂白过的草帽辫日久又变成黄色。二氧化硫和某些含硫化合物的漂白作用也被一些不法厂商非法用来加工食品,以使食品增白等。
化学性质
在常温下,潮湿的二氧化硫与硫化氢反应析出硫。在高温及催化剂存在的条件下,可被氢还原成为硫化氢,被一氧化碳还原成硫。强氧化剂可将二氧化硫氧化成三氧化硫,仅在催化剂存在时,氧气才能使二氧化硫氧化为三氧化硫。具有自燃性,无助燃性。液态二氧化硫能溶解如胺、醚、醇、苯酚、有机酸、芳香烃等有机化合物,多数饱和烃不能溶解。有一定的水溶性,与水及水蒸气作用生成有毒及腐蚀性蒸汽。
二氧化硫化学性质极其复杂,不同的温度可作为非质子溶剂、路易氏酸、还原剂、氧化剂、氧化还原试剂等各种作用。液态二氧化硫还可作自由基接受体。
如在偶氮二异丁腈自由基引发剂存在下与乙烯化合物反应得到聚砜。液态二氧化硫在光照下,可与氯和烷烃进行氯磺化反应,在氧存在下生成磺酸。液态二氧化硫在低温表现出还原作用,但在300℃以上表现出氧化作用。
可燃,于1859 年首次制得。相对分子质量30.03。 相对密度1.067(空气=1)、密度0.8153g/cm3(-20℃)。熔点-92℃。沸点-19.5℃、-33.0℃ (53.329×103Pa)、-46.0℃(26.664×103Pa)、 -57.3℃(13.333×103Pa)、-65.0℃(6.666×103Pa)、-70.6℃(5.333×103Pa)、-79.6℃(2.666× 103Pa)、-88.0℃(1.333×103Pa)。临界压力6.81~6.66MPa。临界温度137.2~141.2℃。燃点约300℃。与空气组成爆炸混合物,爆炸极限7.0%~73%(体积分数)。[7]
在酸催化剂作用下,与烯烃可进行加成反应(普林斯反应)。甲醛通常以福尔马林或多聚物形式进行使用。福尔马林是甲醛含量为35%~40%(通常37%)浓度的水溶液,甲醛在其中以水合物或齐聚物的形式存在。[7]
氧化还原性
甲醛化学性质十分活泼。在金属或金属氧化物催化作用下,易被还原为甲醇;氧化时可生成甲酸或二氧化碳和水。[7]甲醛为强还原剂,在微量碱性时还原性更强,在空气中能缓慢被氧化成甲酸。[6]
缩合反应
甲醛自身能进行缩合反应,在一般商品中,都加入10%-12%的甲醇作为抑制剂,否则会发生聚合。能与醛和酮进行醇醛缩合反应。容易与氨或胺化合物缩合,例如与氨反应,生成乌洛托品,与尿素缩合生成二羟甲基脲。甲醛与合成气缩合,可生产乙二醇。[7]
生产技术
1888年德国首先实现甲醛工业生产以来,甲醛的生产方法根据原料的不同出现了以下几种类型:以液化石油气为原料的非催化氧化法、二甲醚氧化法、甲烷氧化法、甲醇空气氧化法。1923年,德国BASF公司实现合成气大规模生产甲醇后,工业甲醛的大规模生产具备了良好的原料基础,甲醇空气氧化法成为生产工业甲醛的最常用的方法。截止2010年,工业上生产的甲醛90%以上都是以甲醇为原料,采用甲醇空气氧化法制得。甲醇空气氧化法又分为甲醇过量氧化法、空气过量氧化法,后来,为了制备高浓度甲醛、提高能量综合利用效率,又相继开发了尾气循环法、甲缩醛氧化法等。[8]
汽车冷却系统的作用是将发动机内多余的热量带出,让发动机始终保持最佳的温度工况。发动机过热,容易导致开锅,甚至拉缸的风险。但是发动机冷却液是不是越冷越好呢?当然不是的!
冷却温度过低,会有以下不良影响:
1、发动机温度低会影响混合气体雾化,增加油耗,发动机温度过高会导致运动机件受热膨胀,从而减小各机件间的间隙,妨碍正常运动,情况严重会造成发动机卡死。
2、增加机械损失。冷却液温度过低,从而润滑油温度随之降低,其流动性变差,不仅增加零件磨损,而且由于摩擦阻力增大,使机械损失增加。
3、造成缸壁腐蚀。气缸温度过低,气缸内的水蒸气易凝结于缸壁上。柴油燃烧时生成的一些燃烧产物(如二氧化硫)遇到冷凝的缸壁上的水,缸壁就会形成强烈的腐蚀剂(亚硫酸、硫酸)黏附在缸壁上。缸壁从而受到强烈的腐蚀,使表面金属组织疏松。当气缸套与活塞环相互摩擦刮削时,使金属表面层脱落,或在缸套工作面出现蚀点、凹坑。
4、热损失增加。发动机在低温下工作,冷却液带走气缸内大量热能,使热损失增加由于燃油在气缸内燃烧不完全,不仅会冲刷缸壁润滑油膜、冲淡油底壳的润滑油,而且会增加燃油消耗,减少输出功率。
5、燃烧恶化。在柴油机中,压缩后气体的高温是保证燃料着火的必要条件,当气缸、活塞等零件温度过低时,将造成压缩终了温度下降,着火延迟,燃烧恶化,燃料燃烧不完全,工作粗暴,排气冒黑烟。
6、发动机经常在过冷状态(冷却水温45-50℃)下使用时,其零件磨损率比在正常工作温度(80-90℃)下运转时大几倍。
由此可见,让发动机不至于过度冷却就显得尤为重要。遇到问题,我们可以从这几方面着手检查:节温器性能,百叶窗开关情况,风扇转动及传感器,环境温度等,当然最主要的是选择一款合适的汽车冷却液。
2、另一个是SO2+H2O=H2SO3 H2SO3=H+ + HSO3-
3、由以上两式可以看出
二氧化硫遇到亚硫酸根,会生成亚硫酸氢根。
这是因为亚硫酸根的酸性比亚硫酸氢根的酸性强,基本类比强酸置换弱酸盐:
Na2SO3+H2O+SO2=2NaHSO3
2. 亚硫酸氢钠和硫酸反应原理
SO3迅速与水反应产生硫酸(二元强酸,两个H+),其中一个H+与HSO3-作用产生SO2逸出,另一个留在溶液中,净结果就是产生强酸性的NaHSO4,而不是中性的Na2SO4
3. 亚硫酸氢钠作用机理图
亚硫酸氢钠是一种普遍的化合物,亚硫酸的酸碱性要强过甲硫酸氢根,他在各行各业拥有 较为普遍的主要用途,常常用以针织物,及其一些有机化合物的漂白剂。在染剂、有机合成等层面作为氧化剂,在医药业里边是生产安乃近的一个化工中间体。用以食品的漂白液,添加剂及其抗氧剂。
4. 亚硫酸氢钠的作用
方法很多,加碳酸钠,冒气泡的是硫酸氢钠,无现象的是亚硫酸氢钠。或者加高锰酸钾,褪色的是亚硫酸氢钠不褪色的是硫酸氢钠
最简单的区别方法就是加盐酸,又沉淀产生的事硫代硫酸钠
Na2SO3可以和BaCl2形成沉淀。
Na2S+Na2SO3=Na2S2O3
亚硫酸氢钠和乙醛酸中的醛基反应
5. 亚硫酸氢钠反应
方程式:Na₂SO₃+H₂O₂=Na₂SO₄+H₂O
亚硫酸钠与双氧水发生氧化还原反应。反应中双氧水作为氧化剂,亚硫酸钠作为还原剂。
通过反应,亚硫酸钠被双氧水氧化为硫酸钠,其中+4价的硫被氧化为+6价的硫。
双氧水被还原为水,其中-1价的氧被还原为-2价的氧。
扩展资料:
1、过氧化氢的物化性质
过氧化氢的化学式H₂O₂。H₂O₂可任意比例与水混溶,是一种强氧化剂,水溶液俗称双氧水,为无色透明液体。
H₂O₂的分子量为34,密度为1.13g/mL ,熔点为-0.43℃,沸点为158 ℃。
2、亚硫酸钠的物化性质
亚硫酸钠的化学式Na₂SO₃,为白色、单斜晶体或粉末。对眼睛、皮肤、粘膜有刺激作用,可污染水源。受高热分解产生有毒的硫化物烟气。
亚硫酸钠在空气中易风化并氧化为硫酸钠。在150℃时失去结晶水。再热则熔化为硫化钠与硫酸钠的混合物。比水合物氧化缓慢得多,在干燥空气中无变化。受热分解而生成硫化钠和硫酸钠,与强酸接触分解成相应的盐类而放出二氧化硫。
亚硫酸钠还原性极强,可以还原铜离子为亚铜离子(亚硫酸根可以和亚铜离子生成配合物而稳定),也可以还原磷钨酸等弱氧化剂。
参考资料方程式:Na₂SO₃+H₂O₂=Na₂SO₄+H₂O
亚硫酸钠与双氧水发生氧化还原反应。反应中双氧水作为氧化剂,亚硫酸钠作为还原剂。
通过反应,亚硫酸钠被双氧水氧化为硫酸钠,其中+4价的硫被氧化为+6价的硫。
双氧水被还原为水,其中-1价的氧被还原为-2价的氧。
扩展资料:
1、过氧化氢的物化性质
过氧化氢的化学式H₂O₂。H₂O₂可任意比例与水混溶,是一种强氧化剂,水溶液俗称双氧水,为无色透明液体。
H₂O₂的分子量为34,密度为1.13g/mL ,熔点为-0.43℃,沸点为158 ℃。
2、亚硫酸钠的物化性质
亚硫酸钠的化学式Na₂SO₃,为白色、单斜晶体或粉末。对眼睛、皮肤、粘膜有刺激作用,可污染水源。受高热分解产生有毒的硫化物烟气。
亚硫酸钠在空气中易风化并氧化为硫酸钠。在150℃时失去结晶水。再热则熔化为硫化钠与硫酸钠的混合物。比水合物氧化缓慢得多,在干燥空气中无变化。受热分解而生成硫化钠和硫酸钠,与强酸接触分解成相应的盐类而放出二氧化硫。
亚硫酸钠还原性极强,可以还原铜离子为亚铜离子(亚硫酸根可以和亚铜离子生成配合物而稳定),也可以还原磷钨酸等弱氧化剂。
6. 亚硫酸钠的作用
亚硫酸钠能燃烧。连二亚硫酸钠,也称为保险粉,是一种白色砂状结晶或淡黄色粉末化学用品,熔点300℃(分解) ,引燃温度 250 ℃,不溶于乙醇,溶于氢氧化钠溶液,遇水发生强烈反应并燃烧。
Na2S2O4+2H2O+O2→2NaHSO4+2[H]加热或接触明火会引起燃烧,自燃点250℃。 与水接触能放出大量的热和易燃的氢和硫化氢气体而引起剧烈燃烧,遇氧化剂,少量水或吸收潮湿空气能发热,引起冒黄烟燃烧,甚至爆炸。
7. 亚硫酸氢钠作用机理是什么
亚硫酸氢钠加成法是指醛及酮类化合物可与亚硫酸氢钠发生加成反应,生成不溶于有机溶剂的磺酸盐固体加成物。由于反应是可逆的,用碳酸钠或盐酸处理磺酸盐加成物,便可生成对应的醛或酮。
8. 亚硫酸氢钠的还原机理
2NaHSO3+H2SO4=Na2SO4+H2O+SO2↑这是亚硫酸氢钠与浓硫酸反应,制取二氧化硫的反应方程式。反应机理是在酸性环境中,亚硫酸氢离子接受氢离子,生成亚硫酸,后分解得到二氧化硫。本题强调了饱和亚硫酸氢钠,实际是反应后生成的二氧化硫更容易析出,可以促进反应的进行。
9. 亚硫酸氢钠在有机反应中的作用
无水亚硫酸钠是种乳白色的粉末状,没有异味,非常容易溶于水,无水亚硫酸钠具备普遍的有机化学主要用途,例如能够当做氧化剂,某些原材料容易产生空气氧化,对氧十分比较敏感,此刻就能够应用无水亚硫酸钠来进行维护,防止原材料被空气氧化,此外,无水亚硫酸钠还被当做防老剂及其中和剂时来应用。
10. 硫化钠和亚硫酸钠反应原理
亚硫酸钠与硫化钠一定条件下可以发生氧化还原反应,因为亚硫酸钠中硫为+4价,硫化钠中硫为-2价,二者发生归中反应(即化合价都往中间价变的氧化还原反应)得到单质硫。
一般在酸性条件下,氧化剂的氧化性和还原剂的还原性都会增强,如浓硝酸的氧化性比稀硝酸的强,浓盐酸的还原性比稀盐酸的强。
所以亚硫酸钠与硫化钠在酸性条件下可以反应得到硫、钠盐和水,在碱性或中性条件下可以大量共存。
11. 亚硫酸氢钠在水处理中的作用机理是什么
起净化作用。作为还原剂可与水中的氧化性物质(包括溶解氧)反应.
亚氢为还原性纯水制备基本上以自来水为原料,城市自来水用氯杀菌消毒,自来水中含有余氯,余氯强氧化性,对膜有不可逆转的破坏。针对余氯,纯水系统一用活性炭吸附,二就是用还原性的亚氢来还原余氯,对膜有保护性亚硫酸氢钠法宜用于处理电镀生产过程中所产生的各种含铬废水。
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2017年10月27日,世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单初步整理参考,亚硫酸盐在3类致癌物清单中。[1]
中文名
亚硫酸钙
外文名
Calcium sulfite
化学式
CaSO3
分子量
120.14
CAS登录号
10257-55-3
基本信息用途急救措施消防措施泄露应急处理防护措施操作处置与储运TA说
基本信息
化学式:CaSO3
分子量:120.14
CAS号:10257-55-3
EINECS号:233-596-8[2]
用途
主要用作分析试剂,还可用于纺织、造纸和制糖工业等。
急救措施
吸入:如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。
皮肤接触:脱去污染的衣着,用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。如有不适感,就医。
眼晴接触:分开眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗。立即就医。
食入:漱口,禁止催吐。立即就医。
消防措施
灭火剂:用水雾、干粉、泡沫或二氧化碳灭火剂灭火。避免使用直流水灭火,直流水可能导致可燃性液体的飞溅,使火势扩散。
灭火注意事项:消防人员须佩戴携气式呼吸器,穿全身消防服,在上风向灭火。尽可能将容器从火场移至空旷处。处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中发出声音,必须马上撤离。隔离事故现场,禁止无关人员进入。收容和处理消防水,防止污染环境。
泄露应急处理
建议应急处理人员戴携气式呼吸器,穿防静电服,戴橡胶耐油手套。禁止接触或跨越泄漏物。作业时使用的所有设备应接地。尽可能切断泄漏源。消除所有点火源。根据液体流动、蒸汽或粉尘扩散的影响区域划定警戒区,无关人员从侧风、上风向撤离至安全区。收容泄漏物,避免污染环境。防止泄漏物进入下水道、地表水和地下水。
小量泄漏:尽可能将泄漏液体收集在可密闭的容器中。用沙土、活性炭或其他惰性材料吸收,并转移至安全场所。禁止冲入下水道。
大量泄漏:构筑围堤或挖坑收容。封闭排水管道。用泡沫覆盖,抑制蒸发。用防爆泵转移至槽车或专用收集器内,回收或运至废物处理场所处置。
防护措施
呼吸系统防护:空气中浓度超标时,佩戴过滤式防毒面具(半面罩)。紧急事态抢救或撤离时,应该佩戴携气式呼吸器。
手防护:戴橡胶耐油手套。
眼睛防护:戴化学安全防护眼睛。
皮肤和身体防护:穿防毒物渗透工作服。
操作处置与储运
操作注意事项:操作人员应经过专门培训,严格遵守操作规程。操作处置应在具备局部通风或全面通风换气设施的场所进行。避免眼和皮肤的接触,避免吸入蒸汽。远离火种、热源,工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。如需罐装,应控制流速,且有接地装置,防止静电积聚。避免与氧化剂等禁配物接触。搬运时要轻装轻卸,防止包装及容器损坏。倒空的容器可能残留有害物。使用后洗手,禁止在工作场所进饮食。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。
储存注意事项:储存于阴凉、通风的库房。库温不宜超过37°C。应与氧化剂、食用化学品分开存放,切忌混储。保持容器密封。远离火种、热源。库房必须安装避雷设备。排风系统应设有导除静电的接地装置。采用防爆型照明、通风设置。禁止使用易产生火花的设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。
包装方法:按照生产商推荐的方法进行包装,例如:开口钢桶。安瓿瓶外普通木箱。螺纹口玻璃瓶、铁盖压口玻璃瓶、塑料瓶或金属桶(罐)外普通木箱等。
运输注意事项:运输车辆应配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。严禁与氧化剂、食用化学品等混装混运。装运该物品的车辆排气管必须配备阻火装置。使用槽(罐)车运输时应有接地链,槽内可设孔隔板以减少震荡产生静电。禁止使用易产生火花的机械设备和工具装卸。夏季最好早晚运输。运输途中应防暴晒、雨淋,防高温。中途停留时应远离火种、热源、高温区。公路运输时要按规定路线行驶,勿在居民区和人口稠密区停留。铁路运输时要禁止溜放。严禁用木船、水泥船散装运输。运输工具上应根据相关运输要求张贴危险标志、公告。
硫酸钠是硫酸根与钠离子化合生成的盐,化学式为Na2SO4,硫酸钠溶于水,其溶液大多为中性,溶于甘油而不溶于乙醇。无机化合物,高纯度、颗粒细的无水物称为元明粉。元明粉,白色、无臭、有苦味的结晶或粉末,有吸湿性。外形为无色、透明、大的结晶或颗粒性小结晶。硫酸钠暴露于空气中易吸水,生成十水合硫酸钠,又名芒硝,偏碱性。主要用于制造水玻璃、玻璃、瓷釉、纸浆、致冷混合剂、洗涤剂、干燥剂、染料稀释剂、分析化学试剂、医药品、饲料等。 在241℃时硫酸钠会转变成六方型结晶。在有机合成实验室硫酸钠是一种最为常用的后处理干燥剂。上游原料包括硫酸,烧碱等。
中文名
硫酸钠
外文名
Sodium sulphate[3]
化学式
Na2SO4[3]
分子量
142.042[3]
理化性质
物理性质
外观与性状:单斜晶系,晶体短柱状,集合体呈致密块状或皮壳状等,无色透明,有时带浅黄或绿色,易溶于水。白色、无臭、味咸而苦的结晶或粉末, 有吸湿性。外形为无色、透明、大的结晶或颗粒性小结晶。硫酸钠是含氧酸的强酸强碱盐。
结构:单斜、斜方或六方晶系。
溶液:硫酸钠溶液为无色溶液
熔点: 884℃ (七水合物于24.4℃转无水,十水合物为32.38℃,于100℃失10H2O)
沸点: 1404℃
密度: 2.68g/cm3
热力学函数(298.15K,100kPa):
标准摩尔生成焓
:-1387.1
标准摩尔生成吉布斯自由能
:-1270.2
标准熵
: 149.6
溶解性: 不溶于乙醇,溶于水,溶于甘油。
溶解度:
温度
0℃
10℃
20℃
30℃
40℃
50℃
60℃
70℃
80℃
90℃
100℃
溶解度
4.9
9.1
19.5
40.8
48.8
46.2
45.3
44.3
43.7
42.7
42.5
结晶水:24℃以下:7H2O
32.4℃以下:10H2O 无水硫酸钠或1H2O
化学性质
复分解反应:BaCl2+Na2SO4=BaSO4↓+2NaCl;
稳定性:稳定,不溶于强酸、铝、镁,吸湿。暴露于空气中易吸湿成为含水硫酸钠。241℃时转变成六方型结晶。高纯度、颗粒细的无水物称为元明粉。极易溶于水。有凉感。味清凉而带咸。在潮湿空气中易水化,转变成粉末状含水硫酸钠覆盖于表面。无水芒硝产于含硫酸钠卤水的盐湖中,与芒硝、钙芒硝、泻利盐、白钠镁矾、石膏、盐镁芒硝、石盐、泡碱等共生;也可由芒硝脱水而成;火山喷气孔周围有少量产出。[1]
毒性:无毒
毒理学数据:小鼠经口:LD50 5989mg/kg
生态学数据:对水是稍微危害的,若无政府许可,勿将材料排入周围环境。[2]
此外,Na2SO4还可以溶入水中做电解质。
制备方法
1、滩田法
利用自然界不同季节温度变化使原料液中的水分蒸发,将粗芒硝结晶出来。夏季将含有氯化钠、硫酸钠、硫酸镁、氯化镁等成分的咸水灌入滩田,经日晒蒸发,冬季析出粗芒硝。此法是从天然资源中提出芒硝的主要方法,工艺简单,能耗低,但作业条件差,产品中易混入泥砂等杂质。
2、机械冷冻法
利用机械设备将原料液加热蒸发后冷冻至-5~-10℃时析出芒硝。与滩田法比较,此法不受季节和自然条件的影响。产品质量好,但能耗高。
3、盐湖综合利用法
主要用于含有多种组分的硫酸盐-碳酸盐型咸水。在提取各种有用组分的同时,将粗芒硝分离出来。例如加工含碳酸钠、硫酸钠、氯化钠、硼化物及钾、溴、锂的盐湖水,可先碳化盐湖卤水,使碳酸钠转化成碳酸氢钠结晶出来;冷却母液至5~15℃,使硼砂结晶出来分离硼砂后的二次母液冷冻至0~5℃,析出芒硝。[1]
4、其他方法
可由硫酸和氢氧化钠反应制得。H2SO4+ 2NaOH→Na2SO4+ 2H2O。由天然产物萃取也可制得。
还可用碳酸氢钠和硫酸反应制备:2NaHCO3+H2SO4→Na2SO4+2H2O+2CO2↑。
在实验室可用氯化钠固体和浓硫酸在加热条件下制取硫酸钠。2NaCl+H2SO4(浓)→2HCl↑+Na2SO4
或用氢氧化钠与硫酸铜反应制备:2NaOH+CuSO4=Na2SO4+Cu(OH)2↓
在家庭中可用碳酸钠或碳酸氢钠与硫酸铜反应制得:
2CuSO4+2Na2CO3+H2O=Cu2(OH)2CO3 ↓+ 2Na2SO4 +CO2↑
4NaHCO3+2CuSO4=Cu2(OH)2CO3↓+2Na2SO4+3CO2↑+H2O
可采用滩田法、机械冷冻法、盐湖综合法。滩田法和机械冷冻法适于加工以Na、Mg、Cl、SO42-为主要成分的海水型盐水及其他各种芒硝矿。因低温下硫酸钠的溶解度急剧变小,根据水盐体系相平衡关系可以从卤水中分离出粗芒硝。
主要用途
1、化学工业用作制造硫化钠硅酸钠水玻璃及其它化工产品。
2、造纸工业用于制造硫酸盐纸浆时的蒸煮剂。
3、玻璃工业用以代替纯碱做助溶剂。
4、纺织工业用于调配维尼纶纺丝凝固剂。
5、用于有色金属冶金、皮革等方面。
6、用来制硫化钠、纸浆、玻璃、水玻璃、瓷釉,也用作缓泻剂和钡盐中毒的解毒剂等。是用食盐与硫酸制造盐酸时的副产品。化工上用于制造硫化钠,硅酸钠等。实验室用于洗去钡盐。工业上用作制取NaOH和H2SO4的原料,也用于造纸,玻璃,印染,合成纤维,制革等。 在有机合成实验室硫酸钠是一种最为常用的后处理干燥剂。
7、主要用作合成洗涤剂的填充料。造纸工业用于制造硫酸盐纸浆时的蒸煮剂。玻璃工业用以代替纯碱。化学工业用作制造硫化钠、硅酸钠和其他化工产品的原料。纺织工业用于调配维尼纶纺丝凝固浴。医药工业用作缓泻剂。还用于有色冶金、皮革等方面。
8、使水化产物硫铝酸钙更快地生成,从而加快了水泥的水化硬化速度。硫酸钠的掺量一般为水泥质量的0.5%~2%,能提高混凝土早期强度50%~100%,28天强度有时提高,有时降低,提高幅度约在10%左右,随水泥品种、养护条件及其掺量而异。还用作合成洗涤剂的填充料,也用于造纸工业、玻璃工业、化学工业、纺织工业及医药工业等。
9、用作分析试剂,如脱水剂、定氮时消化催化剂,原子吸收光谱分析中干扰抑制剂。还用于医药工业。
10、用于化工、造纸和玻璃、染料、印染和医药工业,在合成纤维、制革、有色冶金、瓷釉等的制造中也有应用,还用于洗涤剂和肥皂中作添加剂。
11、在硫酸盐镀锌中可用作缓冲剂以稳定镀液的pH值。[2]
注意事项
危险性概述
健康危害: 对眼睛和皮肤有刺激作用。低毒。
环境危害: 对环境有危害,对大气可造成污染。
燃爆危险: 本品不燃,具刺激性。
其它: 该物质对环境有危害,应特别注意对大气的污染。
风险术语
安全标识:S24/25
危险标识:R36/R37/38
储运特性
运输注意事项: 起运时包装要完整,装载应稳妥。运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与酸类、食用化学品等混装混运。运输途中应防曝晒、雨淋,防高温。车辆运输完毕应进行彻底清扫。
操作注意事项
密闭操作,加强通风。操作人员必须经过专门培训,严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩,戴化学安全防护眼镜,穿防毒物渗透工作服,戴橡胶手套。避免产生粉尘。避免与酸类接触。搬运时轻装轻卸,防止包装破损。配备泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。空气中粉尘浓度超标时,必须佩戴自吸过滤式防尘口罩。紧急事态抢救或撤离时,应该佩戴防毒面罩。
储存注意事项
储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。应与酸类等分开存放,切忌混储。储区应备有合适的材料收容泄漏物。
急救措施
皮肤接触: 脱去污染的衣着,用大量流动清水冲洗。
眼睛接触: 提起眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗。就医。
吸入: 脱离现场至空气新鲜处。如呼吸困难,给输氧。就医。
食入: 饮足量温水,漱口并催吐;或饮用牛奶或蛋清。就医。
消防措施
危险特性: 未有特殊的燃烧爆炸特性。受高热分解产生有毒的硫化物烟气。
有害燃烧产物: 硫化物。
灭火方法: 消防人员必须穿全身防火防毒服,在上风向灭火。灭火时尽可能将容器从火场移至空旷处。
应急处理
隔离泄漏污染区,限制出入。建议应急处理人员戴防尘面具(全面罩),穿防毒服。避免扬尘,小心扫起,置于袋中转移至安全场所。若大量泄漏,用塑料布、帆布覆盖。收集回收或运至废物处理场所处置。如果泄漏,则在中和后,用安全掩埋法处置。
亚硫酸钙和硫酸反应低温高压时,生成硫酸钙沉淀和亚硫酸.高温低压时,生成硫酸钙,二氧化硫和水。
1、可以和硫酸反应:CaSO3+H2SO4=CaSO4+SO2+H2O
2、可以被氧气氧化:2CaSO3+O2=2CaSO4
亚硫酸钙(CaSO3),是一种亚硫酸盐,具有还原性,可用作漂白剂、钙塑板填充料。在强酸中溶解,放出有毒的二氧化硫气体。用于制钙塑材料,也用作纤维素制品漂白脱氯剂、食品防腐剂、发酵杀菌剂等。
用氯化钙和亚硫酸钠在溶液中进行复分解反应,过滤、隔绝空气烘干得到无水亚硫酸钙固体。也可以用二氧化硫和氢氧化钙进行化学反应得到。化学反应方程式:SO2+Ca(OH)2=CaSO3↓+H2O。
亚硫酸钙球亚硫酸钙颗粒除氯球亚硫酸钙主要用于去除水体中的余氯,包括化合性余氯NH2Cl、NHCl2及NCl3三种和游离性余氯ClO-(次氯酸根离子)、HClO(次氯酸)、Cl2(氯气)等。
半水亚硫酸钙为烟气净化干法脱硫工艺所产生干法脱硫灰的主要矿物组成之一
硫酸二甲酯,是一种有机化合物,结构式为(CH3O)2SO2。为无色或微黄色,略有葱头气味的油状易燃性液体。低温时微溶于水,常温时易溶于水,易溶于乙醚、乙醇、氯仿等有机溶剂。冷水中缓慢分解,随着温度上升而加速,50℃时形成未分解的硫酸二甲酯雾,极易水解成硫酸和甲醇,188℃完全分解。属于高毒类。具有强烈的刺激和腐蚀性,并有迟发性生物效应。遇热、明火或氧化剂可燃。常作为甲基化试剂使用,硫酸二甲酯是可使DNA甲基化的试剂。经甲基化后,DNA可在甲基化位置被降解 。
将无水甲醇加入冷至-10℃的氯磺酸或发烟硫酸中,在减压下经蒸馏而制得 。在农药制造业、有机化工原料制造业、染料制造业、催化剂及助剂制造业、塑料制造业、日用化学产品制造业、医药工业等有广泛用途 。