药物化学CAs代表什么意思

一.古立西--脑蛋白水解物片

黑龙江省政府定价药品价格公示表

165 古立西脑蛋白水解物片 12片/盒 盒 RMB49.6

166 古立西脑蛋白水解物片 24片/盒 盒 RMB88.3

通用名：古立西脑蛋白水解物片

曾用名：脑酶水解片

英文名：Cerebroprotein Hydrolysate Tablets

【成 份】脑蛋白水解物片，含氨基氮、总氮。

【性 状】本品为糖衣片，片芯呈棕黄色。

【药理作用】本品极易透过血脑屏障直接进入脑细胞和神经元，激活腺苷酸环化酶，促进脑细胞蛋白质合成，直接参与控制和调节脑组织细胞的蛋白质代谢，增强脑细胞琥珀酸脱氢酶活性，改善脑缺氧、记忆再现障碍及脑衰退症状。有利于神经系统细胞的修复，可用于治疗多种神经系统疾病，对中老年人防衰老有辅助治疗作用。

【适 应 症】可用于改善失眠、头痛、头晕及烦躁等症状，可促进急性脑梗塞和急性脑外伤恢复。也可用于脑外伤后遗症，脑血管疾病后遗症、脑炎后遗症及神经官能症、脑供血不全、脑发育不全、老年性痴呆及多种后遗症伴有的记忆减退。

【用法用量】口服，一日用3次，成人每次2—4片，儿童酌减或遵医嘱。

【不良反应】无肝、肾及神经系统等的不良反应；

【禁 忌】尚不明确。

【注意事项】过敏体质者慎用。

【孕妇及哺期妇女用药】孕妇、哺乳期妇女禁用。

【药物相互作用】与抗抑郁药同时服用时，建议减少抗抑郁药剂量。

【规 格】6.5mg（按氨基酸计算）：14.4mg（按总氮计算）

【包 装】24片/盒

【贮 藏】密封，阴凉干燥处保存。

【有 效 期】二年

【批准文号】国药准确性字H23023288

【生产企业】企业名称：黑龙江江世药业有限公司

地址：哈尔滨平房经济技术开发区威海路2号

邮政编码：150069

电话号码：0451-6546840

传真号码：0451-6547704

二.舒必利

【药品名称】

通用名：舒必利片

英文名：Sulpiride Tablets

汉语拼音：Shubili Pian

本品主要成份为舒必利，其化学名称为：N-[甲基-（1-乙基-2-吡咯烷基）]-2-甲氧基-5-氨基磺酰基）-苯甲酰胺。

分子式：C15H23N3O4S

分子量：341.42

【性状】

本品为白色片。

【药理毒理】

本品属苯甲酰胺类抗精神病药，作用特点是选择性阻断中脑边缘系统的多巴胺（DA2）受体，对其它递质受体影响较小，抗胆碱作用较轻，无明显镇静和抗兴奋躁动作用，本品还具有强止吐和抑制胃液分泌作用。

【药代动力学】

本品自胃肠道吸收，2小时可达血药浓度峰值，口服本品48小时，口服量的30%从尿中排出，一部分从粪中排出。血浆半衰期为8～9小时，动物实验示本品可透过胎盘屏障进入脐血循环。本品主要经肾脏排泄。可从母乳中排出。

【适应症】

对淡漠、退缩、木僵、抑郁、幻觉和妄想症状的效果较好，适用于精神分裂症单纯型、偏执型、紧张型、及慢性精神分裂症的孤僻、退缩、淡漠症状。对抑郁症状有一定疗效。其他用途有止呕。

【用法用量】

口服 治疗精神分裂症，开始剂量为一次100mg(1片)，一日2～3次，逐渐增至治疗量一日600～1200mg(6～12片)，维持剂量为一日200～600mg(2～6片)。止呕，一次100～200mg(1～2片)，一日2～3次。

【不良反应】

1、常见有失眠、早醒、头痛、烦躁、乏力、食欲不振等。可出现口干、视物模糊、心动过速、排尿困难与便秘等抗胆碱能不良反应。

2、剂量大于一日600mg时可出现锥体外系反应,如震颤、僵直、流涎、运动迟缓、静坐不能、急性肌张力障碍。

3、较多引起血浆中泌乳素浓度增加，可能有关的症状为：溢乳、男子女性化乳房、月经失调、闭经、体重增加。

4、可出现心电图异常和肝功能损害。

5、少数患者可发生兴奋、激动、睡眠障碍或血压升高。

6、长期大量服药可引起迟发性运动障碍。

【禁 忌】

嗜铬细胞瘤、高血压患者、严重心血管疾病和严重肝病患者、对本品过敏者禁用。

【注意事项】

1、患有心血管疾病（如：心率失常、心肌梗死、传导异常）应慎用。

2、出现迟发性运动障碍，应停用所有的抗精神病药。

3、出现过敏性皮疹及恶性症状群应立即停药并进行相应的处理。

4、基底神经节病变，帕金森综合征，严重中枢神经抑制状态者慎用。

5、肝、肾功能不全者应减量。

6、癫痫患者慎用。

【孕妇及哺乳期妇女用药】

孕妇慎用，使用时应减低剂量。哺乳期妇女使用本品期间应停止哺乳。

【儿童用药】

6岁以上儿童按成人剂量换算，应小剂量开始，缓慢增加剂量。

【老年患者用药】

老年患者应小剂量开始，缓慢增加剂量。

【药物相互作用】

除氯氮平外，几乎所有抗精神病药和中枢抑制药均与其存在相互作用，应充分注意。

【药物过量】

中毒症状：

1、中枢神经系统症状：严重意识障碍，从嗜睡、注意力不集中到昏睡，最后进入昏迷。检查时可发现瞳孔缩小，对光反应迟钝。同时伴有中枢性体温过低。

2、心血管系统症状：体位性低血压、心率加快、脉细数、偶见心律不齐，严重时导致低血容量性休克。

3、血液系统症状：中性粒细胞减少、过敏性紫癜。

处理：洗胃、导泻、输液。并依病情给予对症治疗及支持疗法。

【规 格】 100mg

【贮 藏】 遮光，密封保存。

【包 装】 塑瓶装，每瓶100片。

【有 效 期】 3年

【批准文号】 国药准字H32023126

【生产企业】

企业名称：江苏天士力帝益药业有限公司

生产地址：江苏省淮安市清浦区城南西路29号。

邮政编码：223002 电话号码：0517-3803898 传真号码：0517-3803898

三.喜普妙

[适应证]抑郁性精神障碍(内源性及非内源性抑郁)、抑郁症及焦虑症的常规治疗

[用法与用量] 口服，初始剂量为20mg，qd，可增加至40mg，qd，需要时可增至最高剂量60mg，qd早晨或晚上服用。肝功能不全者宜用剂量为20mg dˉ1，如未出现不良反应，可增加至40mg dˉl。超过65岁的剂量减半，即10～30mg，qd。

抗抑郁剂治疗属于对症治疗，必须持续一段时间，一般对躁狂型～抑郁精神障碍需4～6月。若出现失眠或严重的静坐不能，在急性期发作期建议辅以镇静剂治疗。

[药物不良反应] 常见不良反应有：恶心、口干、嗜睡、出汗增多、头痛和睡眠时间偏短，通常在治疗开始的第l，2周时比较明显；随着抑郁状态的改善，不良反应逐渐消失。亦有个案出现有癫痫发作。本品可引起激素分泌紊乱、躁狂、心动过速、体位性低血压。有研究发现，本品比舍曲林易引起性功能失调。

[禁忌证] 孕妇及哺乳期妇女和对本品过敏者禁用。

[注意事项] ①本品与单胺氧化酶抑制剂合用会出现致命性的5-羟色胺综合征。因此，两药使用间隔应在14d以上。②伴有肝功能不全的患者应以低剂量开始治疗，并仔细监测。②暂不推荐给儿童；老年患者剂量宜小，增量宜慢。④从事需精神高度集中工作的患者服用本品时应慎重。

[规格包装] 片剂，20mg，每盒14片。

[参考价格] 零售价：165.00元／盒。

[贮存条件] 密闭，室温(25℃以下)保存，有效期5年。

[生产厂家] 丹麦灵北药厂

[进口注册证号] X1999043l

艾地苯醌(Idebenone, IDBN)化学名为 6-(10-羟基癸基)-2,3-二甲氧基-5-甲基-1,4-苯醌，为黄色结晶或结晶性粉末，无臭。极难溶于水，极易溶于氯仿、甲醇或无水乙醇，易溶于醋酸乙酯，难溶于正已烷。是日本武田药品工业株式会社1986年开发上市的一种智慧型促进药；对线粒体功能有激活作用，对脑功能代谢和脑功能障碍有改善作用，能提高脑内葡萄糖的利用率，促进ATP生成；能改善脑内神经递质5-羟色胺的代谢，具有较强抗氧化和清除自由基的作用。在临床上主要用于治疗与氧化压迫有关的中枢神经系统退化疾病,如帕金森病、阿尔采默氏病、多梗死性痴呆、大脑局部贫血及脑衰等，也用于弗里德赖希共济失调症的治疗，同时还可以用于化妆品配方中，具有清除自由基、抑制脂质过氧化、抑制炎症、抑制DNA损伤、光保护、减轻色素沉着等化妆品功效性。

基本介绍中文名 ：艾地苯醌 外文名 ：Idebenone CAS号 ：58186-27-9 分子式 ：C19H30O5 分子量 ：338.43900 密度 ：1.08 g/cm3 化合物简介,编号系统,物化性质,分子结构数据,计算化学数据,生产方法,方法1:,方法2:,合成路线,用途,药典标准,主要活性成分,性状,鉴别,检查,含量测定,药理作用,药代动力学,适应症,规格,用法用量,不良反应,注意事项,专家点评,作用原理, 化合物简介 中文名称：艾地苯醌 中文别名：2-(10-羟基癸基)-5，6-二甲氧基-3-甲基-1，4-苯醌；艾地苯；2-(10-羟基癸基)-5，6-二甲氧基-3-甲基-2，5-环己二烯-1，4-二酮；6-(10-羟癸)-2，3-二甲氧-5-甲-1，4-苯醌英文名称：idebenone 英文别名：Idebenona [Spanish]；CV 2619；UNII-HB6PN45W4J；2-(10-hydroxydecyl)-5，6-dimethoxy-3-methylcyclohexa-2，5-diene-1，4-dioneCAS号：58186-27-9 分子式：C 19 H 30 O 5 结构式： 分子量：338.43900 精确质量：338.20900 PSA：72.83000 LogP：3.46230 编号系统 CAS号：58186-27-9 RTECS号：GU5290000 物化性质 外观与性状：从石油醚得橙色针状结晶，熔点46~50℃。从己烷-乙酸乙酯得结晶，熔点52~53℃。极易溶于氯仿、甲醇或无水乙醇，易溶於乙酸乙酯，溶于多数有机溶剂，难溶于正己烷，几不溶于水。 密度：1.08 g/cm3 熔点：52-55℃ 沸点：497.3ºC at 760 mmHg 闪点：170.1ºC 折射率：1.502 稳定性：常温常压下稳定 储存条件：室温 分子结构数据 1、 摩尔折射率：95.23 2、 摩尔体积（cm3/mol）：330.9 3、 等张比容（90.2K）：813.0 4、 表面张力（dyne/cm）：36.4 5、 极化率（10-24cm3）：37.75 计算化学数据 1.疏水参数计算参考值（XlogP）:4.3 2.氢键供体数量:1 3.氢键受体数量:5 4.可旋转化学键数量:12 5.互变异构体数量:69 6.拓扑分子极性表面积72.8 7.重原子数量:24 8.表面电荷:0 9.复杂度:502 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:0 12.不确定原子立构中心数量:0 13.确定化学键立构中心数量:0 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:1 生产方法 方法1: 3，4，5-三甲氧基甲苯、10-乙酰氧基癸酰氯和三氯化铝在二氯乙烷中，冰浴冷却搅拌2h，再室温搅拌70h。倾入冰水，二氯甲烷提取，水洗，干燥。蒸除溶剂，得浅棕色油状的6-(10-乙酰氧基-1-氧代癸基)-2，3-二甲氧基-5-甲基苯酚。然后加入甲醇和氢氧化钠，室温搅拌2h。蒸除溶剂，加入水，用盐酸调至Ph值3。过滤析出的结晶，真空干燥。粗品溶于氯仿，用矽胶柱分离，先用氯仿-甲醇(95:5)洗脱杂质，再用氯仿-甲醇(90:10)洗脱，收集所需组分，蒸去溶剂，用乙醚-己烷(1:3)重结晶，得白色结晶的6-(10-羟基-1-氧代癸基)-2，3-二甲氧基-5-甲基苯酚，熔点66.5~68℃，收率63.1%(以3，4，5-三甲氧基甲苯计)。上述产物和醋酸、5%Pd-C及70%高氯酸一起，于室温常压加氢20h以上。滤除催化剂后浓缩，加人二氯甲烷，用5%碳酸氢钠洗涤2次，干燥。蒸除溶剂得浅色油状的6-(10-羟基癸基)-2，3-二甲氧基-5-甲基苯酚，收率95%。该油状物和新制备的弗瑞麦盐(Frerny’s salt)、二甲基甲酰胺-水-甲醇(1:1:1)和小量的磷酸二氢钾于50℃搅拌7h。反应完全后加水稀释，用二氯甲烷提取，水洗2次，干燥。蒸除溶剂，用正己烷-乙醚(3:1)重结晶，得橘红色针状结晶的艾地苯醌，熔点54~55℃.收率69.6%。 方法2: 3，4，5-三甲氧基甲苯和癸二酸单乙酯的酰氯，在三氯化铝催化下进行酰化反应，在2位酰化，再水解。然后还原生成10-(2-羟基-3，4-二甲氧基-6-甲基苯基)癸酸，接着氧化为醌，乙酯化再还原酯基为羟基而得艾地苯醌。和方法1的区别仅在于先氧化为醌，而后还原侧链，操作方法和方法1均相似。 合成路线 如图： 用途 艾地苯醌慢性脑血管病及脑外伤等所引起的脑功能损害。能改善主观症状、语言、焦虑、抑郁、记忆减退、智慧型下降等精神行为障碍。 艾地苯醌是新型的抗老年性痴呆的特效药及脑功能代谢及精神症状改善药。能改善脑能量的代谢，改善脑功能，并有轻度的降压作用。临床用于脑梗死、脑出血及动脉硬化后遗症引起的脑功能障碍、意识低下、情绪紊乱、语言障碍、痴呆等患者。本品有很强的抗氧化作用，艾地苯醌是现有产品中最有效的外用抗氧剂，是已知同类品种中比较优秀的一个品种。 日本武田药品工业公司研制，1988年12月上市。艾地苯醌是新型的抗老年性痴呆的特效药及脑功能代谢及精神症状改善药，并有轻度的降压作用。可激活脑线粒体呼吸活性，改善脑缺血的脑能量代谢，改善脑内葡萄糖利用率，使脑内ATP产生增加，抑制脑线粒体生成过氧化脂质，抑制脑线粒体膜脂质过氧化作用所致的膜障碍。临床用于脑梗死、脑出血及动脉硬化后遗症引起的脑功能障碍、意识低下、情绪紊乱、语言障碍、痴呆等患者。该品毒副反应低。 药典标准 主要活性成分 6-（10-羟癸基）-2，3-二甲氧基-5-甲基-1，4-苯醌。按干燥品计算，含C19H30O5不得少于98.5%。 性状 橙黄色或橙色结晶性粉末。 在甲醇或氯仿中极易溶解，在无水乙醇或醋酸乙酯中易溶，在水中几乎不溶。 熔点 本品的熔点为52～55℃。 吸收系数 取本品，精密称定，加无水乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含10μg的溶液，照分光光度法（中国药典2000年版二部附录Ⅳ A）在278nm的波长处测定吸收度，吸收系数（ ）为458~486 。 鉴别 （1）取有关物质检查项下的供试品溶液2ml，加氰基醋酸乙酯1ml，振摇，再加氢氧化钾无水乙醇溶液（1→20）2ml，振摇，应显蓝色，放置后，变为绿色。 （2）取吸收系数项下的溶液，照分光光度法测定，在278nm的波长处有最大吸收。取该溶液25ml，加硼氢化钠5mg，振摇使溶解后，再测定，则在278nm波长处的最大吸收消失，而在290nm的波长处出现最大吸收。 （3）红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致。 检查 有关物质 取本品，照含量测定项下的方法，加流动相溶解并定量稀释成每1ml中含0.2mg的溶液，作为供试品溶液；量取适量，加流动相稀释成每1ml中含0.04mg的溶液，作为对照溶液。取对照溶液20μl注入液相色谱仪进行予试，调节检测灵敏度，使主成分峰的峰高约为记录仪满量程的50-60%。再准确量取上述两种溶液各20μl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图至主成分峰，保留时间的2倍。供试品溶液色谱图中如有杂质峰，按峰面积归一法计算杂质的总量，应不得大于总峰面积的0.8%。 干燥失重 取本品，置五氧化二磷干燥器中，减压干燥至恒重，减失重量不得过0.1%（。 炽灼残渣 取本品1.0g，依法检查（遗留残渣不得过0.1%。 重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查含重金属不得过百万分之十。 含量测定 照高效液相色谱法测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基矽烷键合矽胶为填充剂，甲醇-水（72∶28）为流动相，检测波长为278nm，柱温30℃。理论板数按艾地苯醌峰计算应不低于2000，艾地苯醌峰与内标物质峰的分离度应大于5.0。 内标溶液的制备 取醋酸曲安奈德适量，精密称定，加流动相制成每1ml中约含0.60mg的溶液，摇匀，即得。 测定法 取艾地苯醌对照品适量，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中含0.2mg的溶液，精密量取对照品溶液5ml与内标溶液10ml置25ml量瓶中，加流动相稀释至刻度，摇匀，取20μl注入液相色谱仪，记录色谱图；另取本品适量，同法测定，按内标法以峰面积计算，即得。 药理作用 艾地苯醌具有抗氧化和清除自由基的活性，还可作为线粒体呼吸链中的电子载体加强有氧呼吸。实验研究发现，艾地苯醌对大鼠大脑缺血和中枢胆碱、5-HT功能下降导致的遗忘症和学习障碍有减轻作用。能抑制谷氨酸受体激动剂 *** 引起的大鼠运动失调，可激活脑线粒体呼吸活性，改善脑缺血的脑能量代谢，改善脑部葡萄糖利用， *** ATP形成，抑制脑线粒体生成过氧化脂质，抑制脑线粒体膜脂质过氧化作用所致的膜障碍。临床研究表明，艾地苯醌对绝大多数中度老年痴呆和脑血管疾病引起的痴呆患者的临床症状有改善作用。 药代动力学 6例脑卒中后遗症患者饭后口服本品30mg，Tmax为3.31小时，Cmax为290μg/ml，消除半衰期为7.69小时，尿中未检出原形药物，均为代谢物，24小时内尿中排泄率7.32%。 适应症 慢性脑血管病及脑外伤等所引起的脑功能损害。能改善主观症状、语言、焦虑、抑郁、记忆减退、智慧型下降等精神行为障碍。 规格 30mg/片 用法用量 口服，成人每次30mg(1片)，每日3次，饭后服用。 不良反应 不良反应发生率3%左右，主要有过敏反应、皮疹、恶心、食欲不振、腹泻、兴奋、失眠、头晕等。偶见白细胞减少、肝功能损害。 注意事项 1.长期服用，要注意检查GOT、GPT等肝功能。 2.对孕妇给予本品安全性还未完全确定，因而对妊娠妇女禁用。 3.由于本药可向母乳中传递，因而授乳妇女应慎用药。 专家点评 艾地苯醌对自发运动障碍、情绪障碍等的脑卒中后遗症状、多发性脑梗死所致的记忆障碍，有改善。对轻度脑梗死后遗症，脑出血后遗症，脑动脉硬化症等伴有意识低下、情绪障碍、语言障碍疗效显著。对中度以上症状改善也有一定疗效。 作用原理 艾地苯醌是辅酶Q10的类似物。辅酶Q是生物体内广泛存在的脂溶性醌类化合物，具有促进氧化磷酸化反应和保护生物膜结构完整性的功能。不同来源的辅酶 Q 其侧链异戊烯单位的数目不同，人类和哺乳动物是10个异戊烯单位，故称辅酶 Q10。辅酶Q在体内呼吸链质子移位及电子传递中起重要作用，它是细胞呼吸和细胞代谢的激活剂，也是重要的抗氧化剂和非特异性免疫增强剂。

出运危品的话需要这个,是物质的理化常数的其中一项.

比如:氰氨化钙,它的CAS NO.号是:156-62-7

CAS号(Chemical Abstracts Service)是美国化学文摘登记号，该号是用来判定检索有多个名称的化学物质信息的重要工具。

What is CAS?

A. CAS (Chemical Abstracts Service) is a division of the American Chemical Society. We are located in Columbus, Ohio. CAS is the producer of the largest and most comprehensive databases of chemical information. Our principal databases are Chemical Abstracts (CA) which contains over 23 million document records from the chemical journal and patent literature, and Registry which contains over 24 million substance and 50 million sequence records

CAS also operates the STN International online service with partner organizations in Europe and Asia. STN provides access to nearly 200 databases covering topics such as science, technology, patents, and business information.

粉的主要成分其化学名称就是氯胺酮，其外观为纯白色细结晶体，在医学上一般是用于临床麻醉。k粉也就是氯胺酮的提取物，从出现那天国家就将其明确列入毒品范畴。

K粉吸食后具有很强的依赖性，会导致神经中毒反应、幻觉和精神分裂症状，表现为头昏、精神错乱、过度兴奋、幻觉、幻视、幻听等。

吸食过量或长期吸食，对人的心脏、肺部、生殖系统都会产生致命性损害，严重的会导致死亡。

依据精神药品使人体产生的依赖性和危害人体健康的程度，精神药品分为：第一类精神药品；第二类精神药品。

《麻醉药品、精神药品管理条例》所称麻醉药品和精神药品是指列入“目录”的药品和其他物质。

我国生产及使用的麻醉药品的品种（27种）

可卡因、蒂巴因、可待因、双氢可待因、二氢埃托啡、地芬诺酯、芬太尼、瑞芬太尼、舒芬太尼、右丙氧芬、氢可酮、氢吗啡酮、美沙酮、羟考酮、哌替啶、阿片（包括复方樟脑酊、阿桔片）、福尔可定、布桂嗪、吗啡（包括吗啡阿托品注射剂）、乙基吗啡、罂粟秆浓缩物（包括罂粟果提取物、提取物粉）、罂粟壳

我国生产及使用第一类精神药品种（7种）

司可巴比妥、氯胺酮、哌醋甲酯、丁丙诺啡、γ－羟丁酸、马吲哚、三唑仑

我国生产和使用的第二类精神药品品种（29种）

巴比妥、异戊巴比妥、戊巴比妥、苯巴比妥、氯硝西泮、地西泮、氟西泮、劳拉西泮、硝西泮、奥沙西泮、阿普唑仑、艾司唑仑、咪达唑仑、甲丙氨酯、格鲁米特、喷他佐辛、匹莫林、唑吡坦、丁丙诺啡透皮贴剂、佐匹克隆（包括其盐、异构物和单方制剂）

布托啡诺及其注射剂、安钠咖、地佐辛及其注射剂、氨酚氢可酮片、扎来普隆、氯氮（艹）卓、曲马多、咖啡因、麦角胺咖啡因片、含可待因复方口服液体制剂。

扩展资料

第三十六条医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当经所在地设区的市级人民政府卫生主管部门批准，取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡（以下称印鉴卡）。医疗机构应当凭印鉴卡向本省、自治区、直辖市行政区域内的定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品。

设区的市级人民政府卫生主管部门发给医疗机构印鉴卡时，应当将取得印鉴卡的医疗机构情况抄送所在地设区的市级药品监督管理部门，并报省、自治区、直辖市人民政府卫生主管部门备案。省、自治区、直辖市人民政府卫生主管部门应当将取得印鉴卡的医疗机构名单向本行政区域内的定点批发企业通报。

参考资料来源：百度百科-麻醉药品和精神药品管理条例