盐酸丙卡特罗片说明书简介
版本:国家药品监督管理局2002年公布的第二批化学药品说明书
说明:盐酸丙卡特罗片说明书由国家药品监督管理局于2002年02月05日药监注函[2002]58号《关于公布第二批化学药品说明书目录的通知》发布。国家药品监督管理局公布的说明书是规范修订后的建议参考样稿,企业如有疑异,可提出修改意见。〔适应症〕应与原批准的内容一致;〔不良反应〕、〔药物相互作用〕等项内容,企业提供的说明书不能比样稿所列的少。对于说明书样稿中的空项或未列全的项目,应要求企业根据实际情况填写,如商品名、规格等。
【药品名称】
通用名:盐酸丙卡特罗片
曾用名:
商品名:
英文名:Procaterol Hydrochloride Tablets
汉语拼音:Yɑnsuɑn Binɡkɑteluo Piɑn
本品主要成份为:盐酸丙卡特罗。其化学名称为:5(1羟基2异丙胺基丁基)8羟基喹诺酮盐酸盐半水合物。
结构式:(参见盐酸丙卡特罗胶囊)
分子式:C16H22N2O3·HCl·1/2H2O
分子量:335.83
【性状】
本品为白色片。
【药理作用】
本品为b2受体激动剂,对支气管平滑肌的b2肾上腺素受体有较高的选择性,从而起到舒张支气管平滑肌的作用;还具有一定的抗过敏作用和促进呼吸道纤毛运动。
【药代动力学】
口服5分钟内开始起效,1.5小时左右作用最强,可持续6~8小时,消除半衰期(T1/2)为8.4小时。总尿中排泄量为10.3%±2.4%。
【适应症】
支气管扩张剂。适用于支气管哮喘、喘息性支气管炎、伴有支气管反应性增高的急性支气管炎、慢性阻塞性肺部疾病。
【用法用量】
口服。成人:一次50mg,一日1次,睡前服用或一次50mg,一日2次,清晨及睡前服用。6岁以上儿童:一次25mg,服用方法同成人。儿童可依据年龄、症状和体重适量增减。
【不良反应】
偶有口干、鼻塞、倦怠、恶心、胃部不适、肌颤、头痛、眩晕或耳鸣。亦可发生皮疹、心律失常、心悸、面部潮红等。
【禁忌】
对本品及肾上腺素受体激动药过敏者禁用。
【注意事项】
(1)有可能引起心律失常,服用时应予注意。
(2)以下患者慎服:甲状腺机能亢进、高血压、心脏病、糖尿病。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
妊娠期服用本药的安全性尚未确立,所以对孕妇或有可能妊娠的妇女应权衡利弊方可服用。
【儿童用药】
早产儿、新生儿、乳儿和幼儿服用的安全性尚未确立,慎用。
【老年患者用药】
应慎用或遵医嘱。
【药物相互作用】
(1)本药与肾上腺素及异丙肾上腺素等儿茶酚胺类并用时会引起心律失常、心率增加,故应避免与上述药物并用。
(2)并用茶堿类药时,可增加舒张支气管平滑肌作用,但不良反应也增加。
(3)避免与单胺氧化酶抑制剂及三环类抗抑郁药同时应用。
【药物过量】
【规格】
(1)25mg (1)50mg。
【贮藏】
遮光,密封保存。
【包装】
【有效期】
【批准文号】
【生产企业】
企业名称:
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传真号码:
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盐酸异丙嗪片又可以叫做非那刚、非那根、抗胺荨,那么,盐酸异丙嗪片盐酸异丙嗪片的作用:1、盐酸异丙嗪片有抗组胺的作用:与组织释放的组胺竞争H1受体,能拮抗组胺对胃肠道、气管、支气管或细支气管平滑肌的收缩或挛缩,能解除组胺对支气管平滑肌的致痉和充血作用。2、有止呕的作用:可能与抑制了延髓的催吐化学感受区有关。3、有抗晕动症的作用:可能通过中枢性抗胆碱性能,作用于前庭和呕吐中枢及中脑髓质感受器,主要是阻断了前庭核区胆碱能突触迷路冲动的兴奋。4、有镇静催眠的作用:有关抑制中枢神经系统的机制尚未确切阐明,可能由于间接降低了脑干网状结构激活系统的应激性。服用盐酸异丙嗪片的方法:1、用于防止晕动症时要及早服药2、.脱水或少尿时用量酌减,以免出现毒性反应3、口服时,可与食物或牛奶同时服,以减少对胃粘膜的刺激。4、成人常用量:口服:①抗过敏,一次12.5mg,每日4次,饭后及睡前服用,必要时睡前25mg②止吐,开始时一次25mg,必要时可每4-6小时服12.5-25mg③抗眩晕,一次25mg,必要时每日2次④镇静催眠,一次25-50mg,必要时增倍。5、小儿常用量:口服:①抗过敏,每次按体重0.125mg/kg或按体表面积3.75mg/m2,每隔4-6小时一次,或睡前按体重0.25-0.5 mg/kg或按体表7.5-15mg/m2按年龄计算,每日量1岁以内5~10mg,1~5岁5~15mg,6岁以上 10~25mg,可1次或分2次给予②止吐,按体重0.25-0.5 mg/kg或按体表7.5-15mg/m2必要时每隔4~6小时给药一次③抗眩晕,每次按体重0.25-0.5mg/kg或按体表面积7.5-15mg/m2必要时每隔12小时一次,或 12.5~25mg,每日2次④镇静催眠,必要时按体重0.5~1mg/Kg或体表面积15~30mg/m2。:本品为外用保健用品,具有芳香通窍,清热解毒之功效。对鼻塞、鼻痒、流涕、打喷嚏等鼻腔不适具有康复保健作用。马来酸氯苯那敏片:该药品为抗过敏类非处方药药品。该药品适用于皮肤过敏症:荨麻疹、湿疹、皮炎、药疹、皮肤瘙痒症、神经性皮炎、虫咬症、日光性皮炎。也可用于过敏性鼻炎、血管舒缩性鼻炎、药物及食物过敏。
盐酸丙卡特罗片(京豫)适用于呼吸道合胞病毒引起的病毒性肺炎与支气管炎、皮肤疱疹病毒感染。下面是我整理的盐酸丙卡特罗片说明书,欢迎阅读。
盐酸丙卡特罗片商品介绍通用名:盐酸丙卡特罗片
生产厂家: 上海迪冉郸城制药有限公司
批准文号:国药准字H19983013
药品规格:25μg*12片
药品价格:¥10元
盐酸丙卡特罗片说明书【通用名称】盐酸丙卡特罗片
【商品名称】盐酸丙卡特罗片(京豫)
【英文名称】ProcaterolHydrochlorideTablets
【拼音全码】YanSuanBingKaTeLuoPian
【主要成份】盐酸丙卡特罗片主要成份为盐酸丙卡特罗。
化学名:5-(1-羟基-2-异丙胺基丁基)-8-羟基喹诺酮盐酸盐半水合物
分子式:C16H22N2O3·HCL·1/2H2O
分子量:335.83
【性状】盐酸丙卡特罗片为带有割线的白色片。
【适应症/功能主治】适用于呼吸道合胞病毒引起的病毒性肺炎与支气管炎、皮肤疱疹病毒感染。
【规格型号】25μg*12s
【用法用量】口服。成人:一次50μg(2片),一日1次,睡前服用或一次50μg(2片),一日2次,清晨及睡前服用。6岁以上儿童:一次25μg(1片),服用方法同成人。儿童可依据年龄、症状和体重适当增减。
【不良反应】常见的不良反应有贫血、乏力等,停药后即消失。较少见的不良反应有疲倦、头痛、失眠、食欲减退、恶心、呕吐、轻度腹泻、便秘等,并可致红细胞、白细胞及血红蛋白下降。
【禁忌】对盐酸丙卡特罗片及肾上腺素受体激动药过敏者、孕妇禁用。
【注意事项】1、有可能引起心律失常,服用时应予注意。2、以下患者慎服:甲状腺机能亢进、高血压、心脏病、糖尿病。3、其它:盐酸丙卡特罗片有抑制过敏引起的皮肤反应作用,故进行皮肤试验时,应提前12小时中止给药。
【儿童用药】早产儿、新生儿、乳儿和幼儿服用的安全性尚未确立,慎用。
【老年患者用药】应慎用或遵医嘱。
【孕妇及哺乳期妇女用药】妊娠期服用本药的安全性尚未确立,所以对孕妇或有可能妊娠的妇女应权衡利弊方可服用。
【药物相互作用】1、本药与肾上腺素及异丙肾上腺素等儿茶酚胺类并用时会引起心律失常、心率增加,故应避免与上述药物并用。2、并用茶碱类药时,可增加舒张支气管平滑肌的作用,但不良反应也增加。3、避免与单胺氧化酶抑制剂及三环类抗抑郁药同时应用。
【药物过量】过多用药时,有可能造成心律不齐、心动过速、血压降低、振颤、神经过敏、低钾血症、高血糖等。必要时须通过洗胃等方法清除药物,根据症状紧急处理或进行一般维持治疗。发现心律不齐时,采用β阻滞剂(心得安等)会有一定效果,但有可能使气道阻力上升,因此给哮喘患者用药时应充分注意。
【药理毒理】盐酸丙卡特罗片为β2受体激动剂,对支气管平滑肌的β2,肾上腺素受体有较高的选择性,从而起到舒张支气管平滑肌的作用,还具有一定的抗过敏作用和促进呼吸道纤毛运动。
【药代动力学】口服5分钟内开始起效,1.5小时左右作用强,可持续6~8小时,消除半衰期(T1/2)为8.4小时。总尿中排泄量为10.3%±2.4%。
【贮藏】密封。
【包装】25μg*12s/盒。
【有效期】36月
【批准文号】国药准字H19983013
【生产企业】上海迪冉郸城制药有限公司
盐酸丙卡特罗片(京豫)的功效与作用盐酸丙卡特罗片(京豫)适用于呼吸道合胞病毒引起的病毒性肺炎与支气管炎、皮肤疱疹病毒感染。
盐酸丙卡特罗片服用常见问题支气管哮喘是一种常见病、多发病,而盐酸丙卡特罗片能够很好的治疗支气管哮喘。盐酸丙卡特罗片为带有割线的白色片。那么,盐酸丙卡特罗片的服用间隔时间是多少呢?
盐酸丙卡特罗片的服用间隔时间一般为12个小时以上为好。由于盐酸丙卡特罗片为起效较快的长效β2-受体激动剂,适用于轻、中度哮喘急性发作或哮喘慢性期的维持治疗,盐酸丙卡特罗片也可用于慢性阻塞性肺病的治疗。因盐酸丙卡特罗片还有较强的镇咳作用,可用于不同原因引起的慢性咳嗽如过敏性支气管炎、咳嗽变异性哮喘和过敏性鼻支气管炎、上呼吸道咳嗽综合症等。口服5分钟内开始起效,1.5小时左右作用最强,可持续6~8小时,消除半衰期(t1/2)为8.4小时。总尿中排泄量为10.3%±2.4。
盐酸丙卡特罗片用于治疗支气管哮喘、喘息性支气管炎、伴有支气管反应性增高的急性支气管炎、慢性阻塞性肺部疾病。盐酸丙卡特罗片为β2受体激动剂,对支气管平滑肌的β2肾上腺素受体有较高的选择性,从而起到舒张支气管平滑肌的作用还具有一定的抗过敏作用和促进呼吸道纤毛运动。盐酸丙卡特罗片的不良反应如下:偶有口干、鼻塞、倦怠、恶心、胃部不适、肌颤、头痛、眩晕或耳鸣。亦可发生皮疹、心律失常、心悸、面部潮红等。盐酸丙卡特罗片的禁忌:对盐酸丙卡特罗片及肾上腺素受体激动药过敏者禁用。
【成份】盐酸环丙沙星。化学名称:1-环丙基-6-氟-1,4-二氢-4氧代-7(1-哌嗪基)-3-喹啉羧酸盐酸盐一水合物。
【性状】本品为类白色或微黄色冻干块状物。
【作用类别】
【药理毒理】药理作用:本品具广谱抗菌作用,尤其对需氧革兰阴性杆菌抗菌活性高,对下列细菌在体外具良好抗菌作用:肠杆菌科的大部分细菌,包括枸椽酸杆菌属、阴沟、产气肠杆菌等肠杆菌属、大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属、沙门菌属、志贺菌属、弧菌属、耶尔森菌等。常对多重耐药菌也具有抗菌活性。对青霉素耐药的淋病奈瑟菌、产酶流感杆菌和莫拉菌属均具有高度抗菌活性。对铜绿假单胞菌等假单胞菌属的大多数菌株具抗菌作用。本品对甲氧西林敏感葡萄球菌具抗菌活性,对肺炎链球菌、溶血性链球菌和粪肠球菌仅具中等抗菌活性。对沙眼衣原体、支原体、军团菌具良好抗微生物作用,对结核杆菌和非典型分枝杆菌也有抗菌活性。对厌氧菌的抗菌活性差。环丙沙星为杀菌剂,通过作用于细菌DNA螺旋酶的A亚单位,抑制DNA的合成和复制而导致细菌死亡。毒理研究:致癌性和致突变性:对环丙沙星已进行了8项体外致突变试验,结果有2项为阳性(大鼠肝细胞DNA修复试验和小鼠淋巴瘤细胞回复突变试验)。但体内试验大鼠肝细胞DNA修复试验、微核试验(小鼠)、显性致死试验(小鼠)均为阴性。在大鼠和小鼠上进行的长期致癌性体内试验已经完成,每日口服用药连续2年后,这些动物没有表现出环丙沙星有任何致癌和致瘤作用。生殖毒性:用大鼠和小鼠服用6倍于人通常每日剂量的药物进行生殖研究,尚未发现环丙沙星对胎儿有害或造成生育能力损害。环丙沙星用于兔(30和100mg/kg口服)时产生胃肠道紊乱导致母兔体重减轻和流产增加。但2个剂量下均未观察到致畸作用。静脉给药达20mg/kg后,也未产生母体毒性、胚胎毒性或致畸作用。然而,没有对孕妇进行足够的,对照良好的研究。环丙沙星对孕妇来说,只有当其潜在益处大于对胎儿的潜在危险时,方可使用。
【药代动力学】在60分钟内静脉滴注本品200mg和400mg后,约1小时达血药浓度峰值,分别为2.1mg/L和4.6mg/L。可广泛分布到各种体液(包括脑脊液)和组织中,在组织中的浓度常超过血药浓度,蛋白结合率约为20%~40%,静脉给药后,50%~70%的药物以原形从尿排出,约14%经胆汁和粪便排出,24小时内排出给药量90%以上。消除半衰期为5~6小时,肾功能减退可使之延长。
【适应症】用于敏感菌引起的: 1.泌尿生殖系统感染,包括单纯性、复杂性尿路感染、细菌性前列腺炎、淋病奈瑟菌尿道炎或宫颈炎(包括产酶株所致者)。 2.呼吸道感染,包括敏感革兰阴性杆菌所致支气管感染急性发作及肺部感染。 3.胃肠道感染,由志贺菌属、沙门菌属、产肠毒素大肠杆菌、亲水气单胞菌、副溶血弧菌等所致。 4.伤寒。 5.骨和关节感染。 6.皮肤软组织感染。 7.败血症等全身感染。
【用法和用量】本品供静脉滴注给药。临用前,将其溶解于200ml0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液中,对任何病人,使用剂量应根据感染的程度和性质,病原菌的敏感性,患者机体抵抗能力以及肝肾功能来确定。成人一般用量为一次0.1g~0.2g,每12小时静脉滴注1次,每0.2g滴注时间至少在30分钟以上,严重感染或铜绿单胞菌感染可加大剂量至一次0.4g,一天2~3次。疗程视感染程度而定。通常治疗持续7—14天,一般在感染症状消失后还应继续使用至少2天。尿路感染:急性单纯性下尿路感染5—7天;复杂性尿路感染7—14天;肺炎和皮肤软组织感染:7—14天;肠道感染:5—7天;骨和关节感染:4—6周或更长;伤寒:10—14天。
【不良反应】1.胃肠道反应较为常见:可表现为腹部不适或疼痛、腹泻、恶心或呕吐、消化不良、厌食。治疗中如发现严重长期腹泻,必须咨询医生,因为这可能是严重胃肠道疾病伪膜性肠炎。这种情况一旦发生,应立即停药,给予适当治疗(如给予万古霉素)。禁用抑制胃肠道蠕动药。 2.中枢神经系统反应可有头晕、头痛、嗜睡或失眠。少数病例可出现外周痛觉异常、颅内压升高、共济失调、惊厥、焦虑、意识模糊、抑郁、幻觉、癫痫发作等。个别病人甚至出现精神反应自危行为。一些病人在初次即可出现这些反应,应立即停药通知医生。 3.过敏反应:皮疹、皮肤瘙痒、药物热、荨麻疹,偶可发生渗出性多形性红斑及血管神经性水肿。一些病例在初次用药即可出现喉头水肿、呼吸困难、过敏性休克,应立即给予抗休克治疗。少数患者有光敏反应。 4.偶可发生:(1)视觉异常、味觉受损、耳鸣、听力减退。(2)血尿、间质性肾炎、肝炎、肝坏死衰竭表现。(3)静脉炎或血栓性静脉炎。(4)结晶尿,多见于高剂量应用时。(5)关节疼痛、肌肉痛、腱鞘炎、跟腱炎。(6)心动过速、面部潮红、偏头痛、晕厥。(7)血液系统影响:贫血、血小板减少、血细胞减少、嗜酸性粒细胞增多、溶血性贫血、凝血改变。(8)皮肤点状出血(瘀点)水疱形成,伴随出血(血疱)和有结痂的小结节(丘疹)、Stevens-Johnson及Yell综合症。(9)长期和重复应用本品可引起耐药菌或酵母样菌感染。 5.试验室数据异常:少数患者可发生血清氨基转移酶、碱性磷酸酶升高,胆汁淤积性黄疸,尤其在肝损害患者,血尿素氮、肌酐或胆红素增高,个别患者出现高血糖、结晶尿、血尿现象。 6.环丙沙星可影响病人驾驶或操作机器的反应能力,尤其在同时饮酒的病人。
【禁忌】对本品及任何氟喹诺酮类药有过敏史的患者禁用。
【注意事项】1.由于目前大肠埃希菌对氟喹诺酮类药物耐药者多见,应在给药前留取尿培养标本,参考细菌药敏结果调整用药。
2.本品大剂量应用或尿pH值在7以上时可发生结晶尿。为避免结晶尿的发生,宜多饮水,保持24小时排尿量在1200ml以上。N0子2
3.肾功能减退者,需根据肾功能调整给药剂量。KTM9
4.应用氟喹诺酮类药物可发生中、重度光敏反应。应用本品时应避免过度暴露于阳光,如发生光敏反应需停药。K称K子
5.肝功能严重减退时,可减少药物清除,血药浓度增高,肝、肾功能均减退者尤为明显,均须权衡利弊后应用,并调整剂量。、O2W
6.原有中枢神经系统疾患者,例如患癫痫及癫痫病史者均应避免应用,有指征时需仔细权衡利弊后应用。
【孕妇及哺乳期妇女用药】动物实验未证实喹诺酮类药物有致畸作用,但对孕妇用药所做研究尚无明确结论。鉴于本药可引起未成年动物关节病变,因可通过胎盘屏障,故孕妇禁用;本品也可分泌至乳汁中,哺乳期妇女应用本品时应暂停哺乳。
【儿童用药】本品在婴幼儿及18岁以下青少年的安全性尚未确立。但本品用于数种幼龄动物时,可致关节病变。因此禁用于18岁以下的小儿及青少年。
【老年患者用药】 老年患者常有肾功能减退,因本品部分经肾排出,需减量应用。
【药物相互作用】 1.尿碱化剂可减低本品在尿中的溶解度,导致结晶尿和肾毒性。 2.本品与茶碱类合用时可能由于与细胞色素P450结合部位的竟争性抑制,导致茶碱类的肝清除明显减少,血消除半衰期(t1/2β)延长,血药浓度升高,出现茶碱中毒症状,如恶心、呕吐、震颤、不安、激动、抽搐、心悸等,故合用时应测定茶碱类血药浓度和调整剂量。 3.环孢素与本品合用,可使前者的血药浓度升高,必须监测环孢素血浓度,并调整剂量。 4.本品与抗凝药华法林合用时可增强后者的抗凝作用,合用时应严密监测患者的凝血酶原时间。 5.丙磺舒可减少本品自肾小管分泌约50%,合用时可因本品血浓度增高而产生毒性。 6.本品干扰咖啡因的代谢,从而导致咖啡因清除减少,血消除半衰期(t1/2β)延长,并可能产生中枢神经系统毒性。 7.胃复安可加速本品的吸收,但对生物利用度没有影响。 8.动物试验表明,高剂量的喹诺酮与某些非甾体类抗炎药合用可引起惊厥,迅速静脉注射可导致低血压。
【药物过量】 急性药物过量时应仔细观察病情变化,予以对症处理及支持疗法。并保持足够的水分量。血液透析或腹膜透析仅能使少量药物(<10%)排出体外。
【规格】
【贮藏】遮光,密闭保存。
【包装】
【有效期】暂定18个月