医药中间体对羟基苯海因有什么工业用途

对羟基苯海因碱吸光度的标准是257nm。对羟基苯海因碱吸光度是在257nm的波长处为标准吸光度。根据查询相关公开信息对羟基苯海因碱的含量测定原理：对羟基苯海因碱在257nm的波长处有最大吸光度。其紫外吸收光谱特征可用于原料及部分制剂的含量测定。

EINECS 206-058-5[1]　

InChI：InChI=1/C2H2O3/c3-1-2(4)5/h1H,(H,4,5)

产品名称：乙醛酸

英文：glyoxylic acid

化 学 式：C2H2O3；CHOCOOH

分 子 量：74.04

密 度：1.3

沸 点：111℃

物化性质：该产品水溶液为透明淡黄色液体。溶于水，微溶于乙醇、乙醚和苯等。

乙醛酸是一种白色晶体，有不愉快气味，无水乙醛酸熔点98℃，水合物熔点70～75℃，一水合物熔点50℃左右，其溶于水，水溶液呈黄色；难溶于乙醚、乙醇和苯等。暴露于空气中短时间即能吸潮变为浆状，有腐蚀性。

质量指标：

规格指标 20%规格 40%规格

乙醛酸（以C2H2O3计）% ≥20.0 ≥40.0

草酸（以以C2H2O4计）% ≤3.0 ≤3.0

乙二醛（以以C2H2O2计）% ≤3.0 ≤3.0

盐酸（以HCI计）% ≤3.0 ≤3.0

外观 淡黄色透明液体

包 装：25KG和200KG塑料桶包装。

贮 存：贮存在阴凉、干燥、通风处。

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乙醛酸循环

乙醛酸，为醛酸之一。由乙醇酸在肝脏或叶的乙醇酸氧化酶作用下，或在叶中在乙醇酸氧化酶（依赖NAD+）作用下而产生。在肝脏或肾脏中甘氨酸及甲氨基（代）乙酸，在甘氨酸氧化酶作用下氧化也可产生。另外，瞟呤代谢的中间产物的尿囊酸在尿囊酸酶的作用下分解，产生尿素和乙醛酸。乙醛酸循环的中间产物异柠檬酸在裂解酶的作用下产生琥珀酸和乙醛酸，后者与乙酰CoA合成苹果酸。在微球菌属（Micrococcus）作为乙醛酸代谢的中间产物，与甘氨酸结合，经羟基天门冬氨酸而成草酰乙酸。在假单胞菌属（Pseudomonas）或大肠杆菌中，二分子缩合经酒石酸半醛而转变成甘油。在乙醛酸脱羧酶作用下脱羧则转变成蚁酸，在丝状菌中乙醛酸氧化可产生草酸。

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工业品用途

乙醛酸是一种基本有机化工原料。由乙醛酸制成的乙基香兰素，广泛用于化妆品的调香剂和定香剂、日用化学品香精，食品的赋香。由乙醛酸制成的尿囊素。用做皮肤创伤的良好愈合剂、高档化妆品的添加剂以及植物生长调节剂等。在医药方面，乙醛酸用做制备对羟基苯甘氨酸（羟氨苄青霉素及头孢氨青霉素的原料），对羟基苯乙酰胺（用作制造治疗心血管疾病和高血压的有效物-阿替尔），以及对羟基苯乙酸，对羟基苯海因等医药产品

左旋苯甘氨酸乙基邓钾盐（简称邓盐）是60年代德国科学家DANE发明的化合物，是以这个科学家的名字命名的。 英文名:Potassium (R)-[(3-ethoxy-1-methyl-3-oxoprop-1-enyl)amino]phenylacetate 别名:(R)-[(3-Ethoxy-1-methyl-3-oxo-1-propenyl)amino]benzeneacetic acid potassium salt 分子结构:

[1]分子式：C14H17KNO4

分子量：301.38

CAS 登录号：961-69-3

EINECS 登录号：213-510-5

乙醛酸是一种白色晶体，有不愉快气味，无水乙醛酸熔点98℃，水合物熔点70～75℃，一水合物熔点50℃左右，其溶于水，水溶液呈黄色；难溶于乙醚、乙醇和苯等。暴露于空气中短时间即能吸潮变为浆状，有腐蚀性。乙醛酸存在于未成熟的水果和嫩的绿叶中，也可以在非常嫩的甜菜中发现。

乙醛酸的结构式为CHO-COOH，是一种结构最简单的醛酸，由于它既有醛基，又有羧基，因此，同时具有醛和酸的性质。在一定条件下，乙醛酸还能发生环化反应。它的结构和性质决定了在有机合成中的独具特色的作用。用乙醛酸作原料，可衍生出几十种有广阔用途的精细化工产品，例如对羟基苯乙酸、对羟基苯乙酸乙酯、对羟基苯乙酰胺、3，4-二羟基苯甲醛、对羟基苯海因、丁苯羟酸、D-（-）-对羟基苯甘氨酸、D-（-）-对羟基苯甘氨酸邓氏盐等等，是一种大有发展前景的精细化工产品。