苯酚有关的反应
1、苯酚的硝化反应
C₆H₅O⁻+CO₂+H₂O = C₆H₅OH+HCO₃⁻
2、苯酚与甲醛的反应，本质为缩聚反应，生产中用于制酚醛树脂。
C₆H₅OH + HCHO → C₆H₃OHCH₂ + H₂O
3、苯酚与溴的反应，生成三溴苯酚。
3Br₂+C₆H₅OH → (C₆H₅OH ) Br₃+3HBr
4、苯酚与氢氧化钠发生反应，生成苯酚钠和水。
C₆H₅OH +NaOH→C₆H₅ONa+ H₂O
苯酚的物理性质：苯酚在室温下微溶于水，能溶于苯及碱性溶液，易溶于乙醇、乙醚、氯仿、甘油等有机溶剂中，难溶于石油醚。
扩展资料
苯酚的使用：
1、苯酚常用于测定硝酸盐、亚硝酸盐及作有机合成原料等。 苯酚工业生产以异丙苯法为主，该法具有产品纯度高、原料和能源消耗低等优点，但其发展受联产物丙酮的制约。
2、苯酚是重要的有机化工原料，用它可制取酚醛树脂、己内酰胺、双酚A、水杨酸、苦味酸、五氯酚、己二酸、酚酞n-乙酰乙氧基苯胺等化工产品及中间体，在化工原料、烷基酚、合成纤维、塑料、合成橡胶、医药、农药、香料、染料、涂料和炼油等工业中有着重要用途。
3、苯酚还可用作溶剂、实验试剂和消毒剂,苯酚的水溶液可以使植物细胞内染色体上蛋白质与DNA分离，便于对DNA进行染色。
参考资料来源：百度百科-苯酚
（1）苯酚与浓溴水反应，是苯酚分子中羟基对苯环影响，邻对位氢原子活泼，易于取代反应的化学方程式为，
反应类型为取代反应，
故答案为：；取代反应；
（2）氯乙烯制取聚氯乙烯化学方程式：nCH2=CHCl→，发生的是加聚反应，故答案为：nCH2=CHCl→；加聚反应；
（3）乙醛发生银镜反应，是醛基的还原性，被弱氧化剂氧化为乙酸，发生的是氧化反应；反应的化学方程式为：CH3CHO+2Ag（NH3）2OH
| 加热 |
| 加热 |
苯酚是一种有机化合物，化学式为C6H5OH，是具有特殊气味的无色针状晶体，有毒，是生产某些树脂、杀菌剂、防腐剂以及药物（如阿司匹林）的重要原料。也可用于消毒外科器械和排泄物的处理，皮肤杀菌、止痒及中耳炎。熔点43℃，常温下微溶于水，易溶于有机溶剂；当温度高于65℃时，能跟水以任意比例互溶。
故答案为：，
②酯化反应的本质为酸脱羟基，醇脱氢，乙酸与乙醇在浓硫酸作用下加热发生酯化反应生成乙酸乙酯和水，该反应方程式为：
CH3COOC2H5+H2O
| 稀硫酸 |
| △ |
故答案为：CH3COOC2H5+H2O
| 稀硫酸 |
| △ |
③氯乙烷与氢氧化钠的醇溶液共热发生消去反应生成乙烯和溴化钠，水，反应的化学方程式为：CH3CH2Cl+NaOH
| 醇 |
| △ |
故答案为：CH3CH2Cl+NaOH
| 醇 |
| △ |
④乙醛与银氨溶液的反应，醛基具有还原性，被弱氧化剂氧化为乙酸，同时生成单质银，反应的化学方程式为：CH3CHO+2Ag（NH3）2OH
| 水浴 |
故答案为：CH3CHO+2Ag（NH3）2OH
| 水浴 |
⑤在苯酚钠溶液中通二氧化碳，苯酚钠与二氧化碳反应生成苯酚和碳酸氢钠，反应的化学方程式为：C6H5ONa+CO2+H2O→C6H5OH+NaHCO3，
故答案为：C6H5ONa+CO2+H2O→C6H5OH+NaHCO3．
羟基，甲基皆可使苯环活化，尤其是邻对位
但是，间位其实也被活化了，只是效果没有邻对位显著而已
羟基定位性更强（或者说苯酚反应活性更强，用溴水就能反应），以取代羟基邻位为主，但由于上述原因，甲基邻位也可发生取代
（2）氯乙烷与氢氧化钠的醇溶液共热发生消去反应生成乙烯和溴化钠，水，反应的化学方程式为：CH3CH2Cl+NaOH
| △ |
| 醇 |
故答案为：CH3CH2Cl+NaOH
| △ |
| 醇 |
（3）乙醛和新制Cu（OH）2的反应发生氧化反应，乙醛分子中的醛基被氧化为羧基，氢氧化铜被还原为氧化亚铜红色沉淀：CH3CHO+2Cu（OH）2
| △ |
| △ |
（4）乙醇和浓H2SO4共热至170℃时，发生消去反应，生成乙烯，反应方程式为CH3CH2OH
| 浓硫酸 |
| △ |
故答案为：CH3CH2OH
| 浓硫酸 |
| △ |
