求教，乙酰氧基和酯基有啥区别

OAc表示乙酸根。

Ac：乙酰基acetyl (CH3CO－)，AcO：乙酰氧基，乙酸根 (CH3COO－)。

在无机的分析中，乙酸根也是表示成AcO 或OAc，NaOAc就是乙酸钠。

扩展资料

醋酸根离子是从醋酸的去质子化而获得：

有机化学中，醋酸根一般被称作乙酰氧基。由于乙酰基（Acetyl）是以简写“Ac”来表示，乙酰氧基则为AcO-。

无机化学中，Ac-一般指醋酸根（Acetate），因此醋酸和醋酸钠分别以“HAc”和“NaAc”来表示。

虽然元素锕的化学符号同是“Ac”，但由于“锕”在有机化学中并没有任何角色，所以很少会与醋酸基造成误解。

参考资料

百度百科--醋酸根

乙酰水杨酸就是阿司匹林

(中文)普通命名法：乙酰水杨酸，邻乙酰水杨酸 (中文)系统命名法：2-(乙酰氧基)苯甲酸分子式：C9H8O4 相对分子质量：180.16水溶性: 3.3g/L(20℃) 密度: 1.35g/cm³ 熔点：136℃ 性质描述: 白色针状或板状结晶或粉末。熔点135℃。无气味，微带酸味。在干燥空气中稳定，在潮湿空气中缓缓水解成水杨酸和乙酸。能溶于乙醇，乙醚和氯仿，微溶于水，在氢氧化碱溶液或碳酸碱溶液中能溶解，但同时分解。该品1g能溶于300ml水5ml醇10-15ml醚或17ml氯仿。

乙酰氧基是有机化学中的名词，这个物质氧原子带有一个单电子，整体电性呈中性。

醋酸根是无机化学中的名词，这个物质氧原子带有一对电子，（可能是从氢等夺来的），整体电性呈负。

望采纳，谢谢题主~

阿司匹林是一种历史悠久的解热镇痛药，诞生于1899年3月6日。用于治感冒、发热、头痛、牙痛、关节痛、风湿病，还能抑制血小板聚集，用于预防和治疗缺血性心脏病、心绞痛、心肺梗塞、脑血栓形成，应用于血管形成术及旁路移植术也有效。概述（中文）系统命名法：2-乙酰氧基苯甲酸（英文）普通命名法：acetylsalicylic acid（英文）IUPAC命名法：o-acetoxybenzoic acid分子式：C9H8O4相对分子质量：180.16官能团：苯环、羧基、酯基CAS登录号:50-78-2EINECS登录号：200-064-1InChI编码：1/C9H8O4/c1-6（10）13-8-5-3-2-4-7（8）9（11）12/h2-5H,1H3,（H,11,12）水溶性： 3.3g/L（20℃）闪点： 250℃密度： 1.35g/cm&sup3熔点：136℃性质描述：白色针状或板状结晶或粉末。熔点135～140℃。无气味，微带酸味。在干燥空气中稳定，在潮湿空气中缓缓水解成水杨酸和乙酸。在乙醇中易溶，在乙醚和氯仿溶解，微溶于水，在氢氧化钠溶液或碳酸钠溶液中能溶解，但同时分解。该品1g能溶于300ml水5ml醇10-15ml醚或17ml氯仿。安全说明： S26：万一接触眼睛，立即使用大量清水冲洗并送医诊治；S36/37/39：穿戴合适的防护服、手套并使用防护眼镜或者面罩。[1]危险品标志： Xn：有害物质危险类别码： R22：吞咽有害；R36/37/38：对眼睛、呼吸道和皮肤有刺激作用。危险品运输编号： UN1851产品应用： 是应用最早，最广和最普通解热镇痛药抗风湿药。具有解热、镇痛、抗炎、抗风湿和抗血小板聚集等多方面的药理作用，发挥药效迅速，药效稳定，超剂量易于诊断和处理，很少发生过敏反应。常用于感冒发热，头痛、神经痛关节痛、肌肉痛、风湿热、急性内湿性关节炎、类风湿性关节炎及牙痛等。是《国家基本药物目录》列入的品种乙酰水杨酸也是其他药物的中间体。生产方法及其他： 水杨酸乙酰化而得：在反应罐中加乙酐（加料量为水杨酸总量的0.7889倍），再加入三分之二量的水杨酸，搅拌升温，在81-82℃反应40-60min。降温至81-82℃保温反应2h。检查游离水杨酸合格后，降温至13℃，析出结晶，甩滤，水洗甩干，于65-70℃气流干燥，得乙酰水杨酸。

2C₆H₄(OH)COOH+Na₂CO₃=2C₆H₄（OH）COONa+H₂O+CO₂，该反应生成乙酸钠。阿司匹林在潮湿空气中缓缓水解成水杨酸（2-羟基苯甲酸）和乙酸。

阿司匹林（Aspirin，乙酰水杨酸）是一种白色结晶或结晶性粉末，无臭或微带醋酸臭，微溶于水，易溶于乙醇，可溶于乙醚、氯仿，水溶液呈酸性。

扩展资料

大量临床试验表明，对于大多数患者，包括慢性稳定型或不稳定型心绞痛患者，阿司匹林75mg/天可有效降低急性心肌梗死和死亡的风险。这种剂量还可以降低短暂性脑缺血发作患者的中风和死亡发生率。

一项欧洲卒中预防研究表明，阿司匹林25毫克，每天两次，50毫克/天，可以降低以往有缺血性发作和卒中史的患者中风或死亡的风险。临床实践证明，即使患者服用阿司匹林的剂量高于表中剂量，其疗效也不会进一步提高，但副作用的发生率会大大增加。

因此，在治疗各种血栓性疾病时，患者应采用最小的有效剂量，即长期应用50-160毫克/天，以达到最大的疗效，同时将副作用减至最小，这是患者服用阿司匹林的最佳剂量。

参考资料来源：百度百科-阿司匹林

邻基参与效应，有机化学概念之一，指的是相邻基团含有的σ键、π键电子或孤对电子与反应中心发生作用，使反应的某些性质发生改变的现象。邻基参与效应的典型现象为：反应速率加快（邻助效应），产物具有异常的立体化学特征（如亲核取代反应中的构型保持），反应涉及环状过渡态或中间体，反应中发生重排，等等。一般指邻基参与效应，指的是杂原子孤对电子对SN2反应的协助及桥环化合物和π体系对碳正离子的稳定作用。其实这个效应的范围很广，比如狄尔斯-阿尔德反应中连有不饱和基团的亲双烯体与双烯体之间的次级轨道作用，使得内型加成物成为动力学控制产物的现象，就是邻基参与效应的一个例子。

邻基参与效应 - 杂原子

亲核取代反应中，硫、氧、氮、溴等杂原子由于带有孤对电子，可以作为分子内亲核试剂向反应中心的碳进攻，形成环状正离子中间体，帮助离去基团离去。然后真正的亲核试剂进攻这个中间体，杂原子离去，形成产物。由于亲核试剂可以进攻任何一个碳原子，故产物通常是取代产物和重排产物的混合物。另外，由于反应机理发生改变，因此产物的立体化学特征也常会发生改变。比如，1-对甲苯磺酰氧基-2-乙酰氧基环己烷在乙酸中溶剂解时，由于羰基氧可以作为内部亲核试剂，进攻-OTs并形成五元二氧中间体，故无论是顺式反应物还是反式反应物，在反应后都得到反-1,2-双(乙酰氧基)环己烷。

与其他邻基参与效应一样，杂原子进攻后，三元环和五元环的环状中间体最容易生成，因此较为常见。其他环系（如四元环、六元环）较不易生成。环的形成加快了反应速率，因此反应速率加快是这一类邻基参与效应的典型特征。当外部亲核试剂亲核性较强，亲核取代倾向于SN2机理时，可以通过降低亲核试剂的浓度，以及加强离去基团的离去能力，将反应向SN1反应转化，从而促使邻基参与效应发生。

邻基参与效应 - 烯烃

烯烃的π键也可以对反应中的中间体碳正离子发生稳定作用，一个典型的例子是下面的桥环化合物（左）。它可以在乙酸中发生溶剂解，生成构型保持的产物，但与类似但不含双键的桥环化合物（右）相比，其反应速率比后者要快1011倍。

反应的中间体是下面的碳正离子，其中的正电荷可以离域到三个原子上，因此具有不寻常的稳定性。 邻基参与效应从分子轨道方面来看，可以认为是双键充满电子的HOMO与C-O键空的σ * 轨道（LUMO）方向合适，因此很容易发生作用

反应物中增加两个碳原子后，烯烃的π键仍然对亲核取代反应速率具有加快作用（-Bs指对溴苯磺酰基）。由于碳正离子与烯烃在空间上相近，分子轨道空间位置也较为合适，故两者很容易发生作用，上面的解释对此反应仍然适用。

烯丙型或苯甲型卤化物在发生双分子亲核取代反应时，亲核试剂从相反方向进攻，sp2杂化的过渡态可以和烯烃的π键发生重叠，从而使这两类卤化物比相应的饱和化合物更容易发生双分子亲核取代反应。

邻基参与效应 - 环丙烷

用氯甲基环丙烷与乙醇和水作用时，可以得到48%的羟甲基环丙烷、47%的环丁醇及5%的高烯丙基醇。这是由于环丙烷基甲基碳正离子受到环丙烷的邻基参与效应，正电荷离域到多个原子上去，存在类似于烯烃邻基参与效应的共振式，使得反应产物变为混合物。

邻基参与效应 - 芳香环

苯基也可稳定碳正离子。下面的反应中，反应物对甲苯磺酸酯在乙酸中发生溶剂解，由于形成了螺三元环中间体，使得正电荷离域到三个位置，较为稳定。接着乙酸分子可以进攻两个环碳中的任意一个，生成两个syn-对映体的混合物。如果这个反应的反应物是光学纯的anti-异构体（指甲基），反应时三元环中间体具有对称轴，故进攻两个环碳得到的产物是等同的，得到光学纯的anti-产物。[

可以共存。乙酸的羧基氢原子能够部分电离变为氢离子（质子）而释放出来，导致羧酸的酸性。乙酸在水溶液中是一元弱酸，酸度系数为4.8，pKa=4.75（25℃），浓度为1mol/L的醋酸溶液（类似于家用醋的浓度）的pH为2.4，也就是说仅有0.4%的醋酸分子是解离的。

醋酸根是什么

醋酸根离子的化学式是[CH3COO]−，它是一种羧酸根离子，并且是醋酸的共轭碱。醋酸根离子是从醋酸的去质子化而获得：

有机化学中，醋酸根一般被称作乙酰氧基。由于乙酰基(Acetyl)是以简写"Ac"来表示，乙酰氧基则为AcO-。

无机化学中，Ac-一般指醋酸根(Acetate)，因此醋酸和醋酸钠分别以"HAc"和"NaAc"来表示。

虽然元素锕的化学符号同是"Ac"，但由于锕在有机化学中并没有任何角色，所以很少会与醋酸基造成误解。

<p>  权大师为您找到相关结果36个，部分如下</p><p>  [发明公开]一种新的米诺膦酸重要中间体的制备方法相关专利申请号：201010136695.8申请人：北京京卫信康医药科技发展有限公司申请日：2010-03-31主分类号：C07D471/04摘要：本发明涉及式(I)化合物2-(咪唑并[1，2-a]吡啶-3-基)乙酸的制备方法，具体为将式(II)化合物反式-4-氧代-2-丁烯酸酯与2-氨基吡啶缩合反应，然后水解得到式(I)化合物。该化合物是制备米诺膦酸的重要中间体。</p><p>  [发明公开]一种龙胆酸乙醇胺的制备方法相关专利申请号：201110278487.6申请人：北京京卫信康医药科技发展有限公司申请日：2011-09-20主分类号：C07C235/60摘要：本发明涉及一种龙胆酸乙醇胺的制备方法，为龙胆酸酯与乙醇胺缩合反应制得，该方法操作简便，降低了成本和减少环境污染。</p><p>  [发明公开]麦考酚酸钠的新晶型及其制备方法相关专利申请号：201010544876.4申请人：北京京卫信康医药科技发展有限公司申请日：2010-11-16主分类号：C07D307/88摘要：本发明属药物化学领域，具体为麦考酚酸钠的新晶型MK1、MK2、MK3及其制备方法。</p><p>  [发明公开]麦考酚酸钠的新晶型及其制备方法相关专利申请号：201410153692.3申请人：北京京卫信康医药科技发展有限公司申请日：2010-11-16主分类号：C07D307/88摘要：本发明属药物化学领域，具体为麦考酚酸钠的新晶型MK1、MK2、MK3及其制备方法。</p><p>  [发明公开]麦考酚酸钠的新晶型及其制备方法相关专利申请号：201410153702.3申请人：北京京卫信康医药科技发展有限公司申请日：2010-11-16主分类号：C07D307/88摘要：本发明于属药物化学领域，具体为麦考酚酸钠的新晶型MK1、MK2、MK3及其制备方法。</p><p>  [发明公开]麦考酚酸钠的新晶型及其制备方法相关专利申请号：201410153694.2申请人：北京京卫信康医药科技发展有限公司申请日：2010-11-16主分类号：C07D307/88摘要：本发明属药物化学领域，具体为麦考酚酸钠的新晶型MK1、MK2、MK3及其制备方法。</p><p>  [发明公开]乙酰半胱氨酸药物组合物及其制备方法相关专利申请号：201510430616.7申请人：西藏卫信康医药股份有限公司申请日：2015-07-21主分类号：摘要：本发明的目的在于提供更稳定的乙酰半胱氨酸药物组合物及其制备方法。乙酰半胱氨酸药物组合物包含乙酰半胱氨酸和医学上可接受的辅料，该组合物水溶液的pH值为7.0～7.5。</p><p>  [发明公开]甘氨胆酸的新晶型及其制备方法相关专利申请号：201010544879.8申请人：北京京卫信康医药科技发展有限公司申请日：2010-11-16主分类号：C07J41/00摘要：本发明属药物化学领域，具体为甘氨胆酸的新晶型及其制备方法，该晶体的X射线粉末衍射图在下列d间距有衍射线：1.013±0.004nm，0.850±0.004nm，0.564±0.004nm，0.546±0.004nm，0.422±0.004nm，其中强度最大的衍射线对应于d间距0.564±0.004nm。</p><p>  [发明公开][发明授权]一种高纯度碘普罗胺的制备方法相关专利申请号：201210279515.0申请人：北京京卫信康医药科技发展有限公司申请日：2012-08-08主分类号：C07C237/46摘要：本发明涉及一种高纯度造影剂原料药碘普罗胺的制备方法，其中引入式(19)化合物5-甲氧基乙酰氨基-2，4，6-三碘间苯二甲酸[(2，3-二乙酰氧基-N-甲基丙基)-(2，3-二乙酰氧基丙基)]二酰胺作为中间体，可除去制备过程中产生的副产物，提供一种纯度更高的碘普罗胺的制备方法。</p><p>  [发明公开][发明授权]一种D-泛醇的制备方法相关专利申请号：201010163575.7申请人：北京京卫信康医药科技发展有限公司申请日：2010-05-06主分类号：C07C235/08摘要：本发明涉及一种D-泛醇的制备方法，为D-(-)-泛解酸内酯在无溶剂的条件下与3-氨基-1-丙醇反应而制得高纯度的D-泛醇，总收率大于80%。</p>

阿斯匹林学名“乙酰水杨酸”

在苯基的邻位上有1个羧基(-COOH)和1个乙酰氧基(-OCOCH3)

苯环上的羧基与NaOH的反应为：@-COOH+NaOH---->@-COONa+H2O

苯环上的乙酰氧基与NaOH的反应为：@-O-CO-CH3+2NaOH---->@-ONa+CH3COONa+H2O

说明：乙酰氧基水解生成酚和乙酸，酚和乙酸再被NaOH中和。

说明：上面用@表示苯环，这里没法打结构式，只能写成这个样子了。

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