苯合成邻甲基苯酚
苯通过付-克烷基化得到甲苯，加入混酸生成邻硝基甲苯（这一步是可以实现的，因为硝基的位置不同其沸点也不一样，故可以分离得到），稀盐酸+亚硝酸钠可以生成邻甲基重氮盐，最后加入水进行水解即可得到目标产物。
CH3-C6H5+H2SO4=CH3-C6H4-SO3H+H2O
CH3-C6H4-SO3H+NAOH=CH3-C6H4-ONA+NA2SO3
CH3-C6H4-ONA+HCL=NACL+CH3-C6H4-OH
1-硝基甲苯在铁和盐酸的作用下生成1-甲苯胺；1-甲苯胺在盐酸和亚硝酸存在的条件下0至5摄氏度，生成重氮盐；重氮盐和氯化铜作用生成对氯甲苯；对氯甲苯和水在420至520摄氏度有铜催化剂的条件下生成对甲基苯酚和氯化氢。
纯属猜测……不过大概就那个意思，温度催化剂什么的忽略吧
甲苯制对甲苯酚的步骤是：第一步硝基化反应得到对硝基甲苯,第二步是用盐酸+铁粉做还原剂硝基还原成氨基,得到对氨基甲苯,第三步是重氮化反应,加亚硝酸盐和盐酸,控制反应温度0到5°,就得到对甲基氯化重氮苯,第四步是酸性条件下水解,就得到对甲苯酚.
对甲基苯酚与溴水反应方程式：
CH₃-C₆H₄-OH+BR₂=CH₃-C₆H₄-BR+HBRO
1个对甲基苯酚+2个溴分子=1个甲基（任意一个甲基）的两边邻位被取代的××【即2，6-溴-对甲基苯酚（羟基在3或5位）】+2个溴化氢。
新制溴水可以看成是溴的水溶液，进行与溴单质有关的化学反应，但时间较长的溴水中溴分子也会分解，溴水逐渐褪色。久置的溴水中只含有氢溴酸。次溴酸会在光照下分解成氢溴酸和氧气。
扩展资料：
以甲苯为原料，以硫酸为磺化剂，在110～130℃进行磺化反应，生成中间体甲苯磺酸，经中和后在340～365℃下与熔融氢氧化钠进行碱熔反应，得甲酚钠，经酸化后得粗甲酚，再经蒸馏分出邻甲酚和苯酚，得到以对甲酚为主体的间、对混甲酚。
温度变化、磺化剂种类以及甲苯与磺化剂的配比决定了生成甲酚中异构体组成。南京金燕化工总公司采用磺化碱熔法可生产高纯度对甲酚。常用的磺化剂还有发烟硫酸、氯磺酸。
甲苯磺化法制备对甲酚是最早的工业化方法，此法工艺较成熟，但需消耗大量的酸、碱，设备腐蚀问题大，目前该法还是生产对甲酚的主要方法。
英文名称:Cresolscresoli
性质描述:邻甲酚
CAS:1319-77-3
有酚臭。可燃
基本介绍中文名 ：甲基酚 外文名 ：methyl-Phenol 分子式 ：C7H8O 分子量 ：108.14简介,生产方法,用途, 简介 甲酚三种同分异构体的混合物。无色；淡黄色或粉红色液体。溶於乙醇；乙二醇和稀碱液。微溶于水（1：50）。相对密度1.030-1.047，熔点11-35℃，沸点191-203℃。一级工业品，190-205℃馏出体积90%以上。 生产方法 合成甲酚的方法有多种，各种方法得到的产品中异构体的含量也有所不同。1.甲苯磺化法该法与苯磺化制苯酚的过程相类似。首先将甲苯磺化得到甲苯磺酸，而后用氢氧化钠处理熔融的磺化物，得到甲酚钠盐。将钠盐与水混合，通入二氧化硫或加入硫酸酸化得到甲酚。在低真空度下蒸去粗甲酚的水分后，再在（80-93.3kPa）的真空度下，收集150-200℃馏分得混合甲酚。其中邻；间；对三种异构体的比例随反应条件而异，一般情况下，对位最多，间位较少，邻位更少。该法生产每吨混甲酚消耗甲苯1374kg，30%液碱5000多kg。2.甲基异丙基苯氧化法这是美国赫格里斯炸药公司采用的方法。甲苯用丙烯进行烷基化，得到间；对；位异构体比例为2.5-3：1的甲基异丙苯混合物，其中邻位异构体很少。然后在25-35℃通入含氧气体，将甲基异丙苯氧化为甲基异丙基苯过氧化物，再经硫酸处理，得到富含间；对位异构体的甲酚，同时联产丙酮。该法与异丙苯法生产苯酚和丙酮的工艺相似。3.煤焦油分馏法由高温炼焦副产粗酚经分馏而得。 用途 用于酚醛树脂；电器绝缘漆；磷酸三甲酚酯；染料；表面活性剂；浮选剂；润滑油添加剂；磁漆溶剂；防腐剂；防寒塑胶增塑剂；裂解分散剂及癸二酸生产过程中的溶剂等。甲酚的杀菌力为苯酚的4倍，通常在混甲酚中加入肥皂水乳化，即成消毒剂来苏水。将混甲酚的邻；间；对甲酚分离，包括间对甲酚的混合物，在有机合成有广泛的用途。
中文名
邻甲基苯甲醚
外文名
2-Methylanisole
别名
2-甲基苯甲醚邻甲酚甲醚2-甲氧基甲苯邻甲氧基甲苯
化学式
C24H30O3
基本信息主要用途安全信息系统编号TA说
基本信息
中文名称:邻甲基苯甲醚
英文名称:2-Methylanisole
中文别名:2-甲基苯甲醚邻甲酚甲醚2-甲氧基甲苯邻甲氧基甲苯
英文别名:1-Methoxy-2-methylbenzene2-MethoxyToluene/2-Methyl Anisoleo-Cresyl methyl ether~2-Methoxytoluene2-Methoxytolueneo-Methylanisoleo-Methoxytoluene1-methoxy-2-methyl-benzene1-methoxy-3-methyl-benzene1-methoxy-4-methyl-benzene
CAS号:578-58-5
分子式:C24H30O3
分子量:366.4932
主要用途
是一种有机合成中间体，农药工业用于制新除草剂NK-409等
安全信息
风险术语
R10:Flammable. 易燃。
安全术语
S16:Keep away from sources of ignition. 远离火源。
系统编号
CAS号：578-58-5
EINECS号：209-426-3
硝化，得对硝基甲苯，再还原硝基得对氨基甲苯，与乙酸反应，生成对乙酰胺基甲苯，再加入溴素，用二溴化铁溴代，生成3-溴-4-乙酰胺基甲苯，水解得3-溴-4-胺基甲苯，再重氮化，再水解即可去掉氨基，得目标产物。
以间溴苯甲酸与苯为原料，经酰氯化，付克酰基化反应合成，所用的催化剂为三氯化铝，溶剂选择二氯甲烷，乙酸乙酯，石油醚，乙醚，氯仿，二硫化碳或者硝基苯。
间溴苯甲酸是一类非常重要的化工中间体，广泛应用于分析检测（化学试剂），有机合成和制药中间体（抗风湿药酮基布洛芬等），塑料工业的固化加速剂和防火添加剂以及照相材料的粘结剂。
扩展资料：
注意事项：
1、请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面)，避免任何皮肤部位接触此产品。
2、使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理，请清洗并吹干双手，所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和衍生出来的EN 376标准。
3、身体保护：全套防化学试剂工作服，防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
4、呼吸系统防护：如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型。
参考资料来源：百度百科-甲苯
参考资料来源：百度百科-间溴甲苯
