甲苯或苯可以使溴水褪色么?哪个发生萃取?
不能
甲苯中并不存在真正意义上的不饱和键,它属于芳香烃(不属于不饱和烃),具有芳香性。苯和苯的同系物(如甲苯),通常难以加成,容易取代。而溴水是不饱和烃常用的加成反应试剂,所以甲苯不和溴水反应,不使溴水退色(这也是区别不饱和烃的芳香烃的方法)。但可以和纯溴发生取代反应。
甲苯可以萃取。
1、不能,甲苯和各种甲基苯都不能和溴水反应,但是可以萃取溴水中的溴,使其分层。甲苯上的甲基上的氢原子比苯环上的氢更活泼,容易和(纯净物)氯气或者是液溴(在三价铁离子催化作用下)发生取代反应。注意液溴与溴水不同,液溴是纯净物。
2、苯的同系物都不能和溴水反应(苯乙烯之类的含CC双键的可以,但他们不是苯的同系物),但是都可以和液溴反应,一般只要没有太多的支链,各种带烃基的苯都和KMNO4反应生成苯甲酸和各种羧酸,但是因为"相似相溶"原则,溴单质易溶于有机溶剂,难溶于水,所以甲苯会将溴水中的溴单质萃取,静置后混合溶液会分层(甲苯密度小于水),甲苯溶解了溴所以呈橙黄色,故有色层在上层,下层是水,所以说使溴水褪色也好,说不能使之褪色也没错,一般认为不能使之褪色,如果考到了的话答案应该是,不能。
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甲苯因为苯环上带了个甲基,所以能被高锰酸钾,溴水氧化成苯甲酸,所以使他们褪色。而苯不能和高锰酸钾,溴水褪色,也不能和他们反应。
扩展资料:
苯的卤代反应
苯的卤代反应的通式可以写成:
PhH+X2—催化剂(FeBr3/Fe)→PhX+HX
反应过程中,卤素分子在苯和催化剂的共同作用下异裂,X+进攻苯环,X-与催化剂结合。
以溴为例,将液溴与苯混合,溴溶于苯中,形成红褐色液体,不发生反应,当加入铁屑后,在生成的三溴化铁的催化作用下,溴与苯发生反应,混合物呈微沸状,反应放热有红棕色的溴蒸汽产生,冷凝后的气体遇空气出现白雾(HBr)。催化历程:
FeBr3+Br-——→FeBr4
PhH+Br+FeBr4-——→PhBr+FeBr3+HBr
反应后的混合物倒入冷水中,有红褐色油状液团(溶有溴)沉于水底,用稀碱液洗涤后得无色液体溴苯。
在工业上,卤代苯中以氯和溴的取代物最为重要。
参考资料:苯_百度百科
甲苯_百度百科
甲苯能使溴水褪色,但不是两者发生反应,而是甲苯可以萃取溴水,使之分层。
能使溴水褪色的物质包括有机溶剂(如苯和苯的同系物、四氯甲烷、汽油、已烷等,萃取,使水层褪色有机层呈橙红色。)
当在溴水中加入难溶于水的有机溶剂时,溴水中的溴进入有机溶剂而使溴水的橙色褪去,有机溶剂层因溶有溴而呈橙红色。
将液溴与苯混合,溴溶于苯中,形成红褐色液体,不发生反应。与水相比,溴单质易溶于四氯化碳、苯、汽油等有机溶剂。
扩展资料
能使溴水变色的物质:
1、含有碳碳双键和碳碳叁键的烃和烃的衍生物(发生加成反应)
2、苯酚等酚类物质(发生取代反应)
3、含醛基物质(发生氧化反应)
4、碱性物质(如NaOH、Na2CO3)(发生氧化还原反应)
5、较强的无机还原剂(如SO2、KI、FeSO4等)(发生氧化反应)
参考资料百度百科-溴水
百度百科-苯
发生化学反应。如果发生了,就会退色。反之就不会退色。
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甲苯能使溴水和高锰酸钾溶液退色,因为它能与溴水和高锰酸钾溶液反应
苯不能使溴水和高锰酸钾溶液退色,因为它不能与溴水和高锰酸钾溶液反应
其次,苯的同系物与溴反应,溴应该是有铁或三溴化铁为催化剂,用四氯化碳等有机溶剂。因水与苯的同系物不相混溶,用水作溴的溶剂反应困难。
题目中的苯的同系物和溴水反应,一是没有催化剂,二是溶剂不对,因此反应很慢。故苯的同系物不能使溴水褪色。
甲苯上的甲基上的氢原子比苯环上的氢更活泼,容易和氯气或者是液溴发生取代反应.
苯的同系物都不能和溴水反应(苯乙烯之类的含CC双键的可以,但他们不是苯的同系物),但是都可以和液溴反应.
一般只要没有太多的支链,各种带烃基的苯都和KMNO4反应生成苯甲酸和各种羧酸
能使溴水褪色且含有苯环的应是外链含有不饱和基或极性基(尤其是带还原性的),或一部分带外链的并苯环结构的物质。
苯的同系物不能使溴水褪色(不发生反应),但能萃取溴水中的苯使溴水层褪色(物理性质).侧链影响苯环.使得苯环邻位和对位上的氢原子活泼,易被其它的原子或原子团取代.
苯环影响侧链.使得侧链跟苯环直接相连的碳原子上的氢原子活泼,易被氧化,且无论侧链长短,其氧化产物都为苯甲酸甲苯和溴能发生取代反应,但条件不同,取代位置不同.
甲苯中并不存在真正意义上的不饱和键,它属于芳香烃(不属于不饱和烃),具有芳香性。苯和苯的同系物(如甲苯),通常难以加成,容易取代。而溴水是不饱和烃常用的加成反应试剂,所以甲苯不和溴水反应,不使溴水退色(这也是区别不饱和烃的芳香烃的方法)。但可以和纯溴发生取代反应。
苯环影响侧链。使得侧链跟苯环直接相连的碳原子上的氢原子活泼,易被氧化,且无论侧链长短,其氧化产物都为苯甲酸甲苯和溴能发生取代反应,但条件不同,取代位置不同。
1)发生在苯环上,即侧链对苯环的影响。
2)发生在侧链上,即类似烷烃的取代反应,还能继续进行。 其条件同烷烃取代反应(光照)。
苯的同系物不能使溴水褪色(不发生反应),但能萃取溴水中的苯使溴水层褪色(物理性质)。
3)苯的同系物能使酸性高锰酸钾溶液褪色。而苯不可以使高锰酸钾溶液褪色,是由于苯环对甲基的影响。 萃取是利用系统中组分在溶剂中有不同的溶解度来分离混合物的单元操作,利用相似相溶原理,萃取有两种方式:
液-液萃取,用选定的溶剂分离液体混合物中某种组分,溶剂必须与被萃取的混合物液体不相溶,具有选择性的溶解能力,而且必须有好的热稳定性和化学稳定性,并有小的毒性和腐蚀性。如用苯分离煤焦油中的酚;用有机溶剂分离石油馏分中的烯烃; 用CCl4萃取水中的Br2.
固-液萃取,也叫浸取,用溶剂分离固体混合物中的组分,如用水浸取甜菜中的糖类;用酒精浸取黄豆中的豆油以提高油产量;用水从中药中浸取有效成分以制取流浸膏叫“渗沥”或“浸沥”。
虽然萃取经常被用在化学试验中,但它的操作过程并不造成被萃取物质化学成分的改变(或说化学反应),所以萃取操作是一个物理过程。
萃取是有机化学实验室中用来提纯和纯化化合物的手段之一。通过萃取,能从固体或液体混合物中提取出所需要的化合物。这里介绍常用的液-液萃取。