加热蒸干醋酸铵盐溶液得到什么

乙酸在空气或氧气中点燃，完全燃烧生成CO2. H2O．

可以用作分析试剂、肉类防腐剂，也用作制药等。还可以作为缓冲剂和提供乙酸根配体。使用工业品乙酸铵应控制其中氯化物和重金属的含量。用以配制缓冲液,测定铝和铁。从其他硫酸盐分离硫酸铅。用于肉类防腐、电镀、水处理、制药等. 用作分析试剂、色层分析试剂和缓冲剂

制备或来源：

由冰醋酸与氨作用而得。

健康危害：

刺激皮肤、粘膜、眼睛、鼻腔、咽喉，损伤眼睛；高浓度刺激肺，可导致肺积水

其他：

易潮解：

由乙酸和氨气反应制得，有机盐。

吸潮除水：

方法①：干燥的时候使用的是甲苯回流，利用共沸原理出水，除去甲苯用油泵抽干。

方法②：在无水乙酸下重结晶两次，然后再真空干燥箱下100度干燥24小时。

方法③：用油泵旋转蒸发，水浴温度65度即能得到晶体。

可水解：

在水溶液中会发生微弱水解，并且生成的两种产物对于水解是相互促进的。

NH4++CH3COO-+H2O===可逆===NH3·H2O+CH3COOH

乙酸铵的摩尔质量是77.0825 g/mol。

乙酸铵，中文别名醋酸铵。

CAS：631-61-8

化学式：NH4C2H3O2

分子量：77.08

外观：白色晶体

密度：1.07

熔点：110-112℃

沸点：117.1 °C at 760 mmHg

折射率：1.4350 (estimate)

闪光点：136℃

储存条件：2-8°C

可溶于乙醇，易溶于水，微溶于丙酮，在空气中易失去氨，由冰乙酸与氨作用而得。

合成方法：

1、由冰醋酸与氨作用而得。

取适量的80%～85%醋酸溶液，用水冷却下通入氨气，直至溶液的pH值为6.5～7.3。反应温度应保持在60℃以下。反应完全后，冷却至30℃，晶体析出，趁热抽滤。含量可达98%。

2、取适量冰醋酸置于水浴上加热至40～50℃，在搅拌下加入固体碳酸铵，至显碱性为止。减压浓缩，晶体放在素烧磁板上干燥。

可用下法配制醋酸铵溶液（CAS RN：801361.4）：用1g碳酸铵和20mL 6%醋酸制备，得到无色清亮溶液，对石蕊显酸性。醋酸铵含量为6.5%～7.5%。可用于测定铅、铁，或从其他硫酸盐中分离出硫酸铅。

用途：

用于肉类防腐、电镀、水处理、制药等。

用作分析试剂、色层分析试剂和缓冲剂，提供乙酸根配体。

用以配制缓冲液，测定铝和铁。从其他硫酸盐分离硫酸铅。

保存方式：

乙酸铵具有吸水性，易潮解，高温及热水中分解。故需通风低温干燥保存。

醋酸铵固体熔点112度，加热到100度根本不会分解。

乙酸铵是一个有机盐，分子式为CH3COONH4，白色粉末，可通过乙酸和氨反应得到。可以用在作分析试剂、肉类防腐剂，或者制药等。

1. 性状：无色或白色易潮解晶体，微带醋酸气味，可燃。

2. 密度（g/mL,25/4℃）：1.07

3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：1.26

4. 熔点（ºC）：198

5. 闪点（ºC）：136

6. 溶解性：1480g/L（水，20C）。溶于水、乙醇和甘油，不溶于丙酮，水溶液呈微酸性。

存储方法

1.本品应密封干燥保存。

2.不可与强酸、 氧化剂、 易燃化学品、 碱类共贮混运.

折叠编辑本段合成方法

1.由冰醋酸与氨作用而得。

取适量的80%～85%醋酸溶液，用水冷却下通入氨气，直至溶液的pH值为6.5～7.3。反应温度应保持在60℃以下。反应完全后，冷却至30℃，晶体析出，趁热抽滤。含量可达98%。

2.取适量冰醋酸置于水浴上加热至40～50℃，在搅拌下加入固体碳酸铵，至显碱性为止。减压浓缩，晶体放在素烧磁板上干燥。

可用下法配制醋酸铵溶液（CAS RN：801361.4）：用1g碳酸铵和20mL 6%醋酸制备，得到无色清亮溶液，对石蕊显酸性。醋酸铵含量为6.5%～7.5%。可用于测定铅、铁，或从其他硫酸盐中分离出硫酸铅。

氨水会与铁离子生成氢氧化铁沉淀.经过滤后,得到澄清溶液,其中主要有醋酸根离子,铵根离子和氨气分子.

这时,稍稍加热,则氨气分子会挥发出去,得到纯净的醋酸铵溶液.

方程式：

1、Fe3+ + 3OH- ===Fe(OH)3↓

2、过滤,除去Fe(OH)3

3、NH3·H2O===H2O+NH3↑（反应条件：微热）

原因：选用氨水除去Fe3+,而不选用氢氧化钠,氢氧化钡等碱,是因为氨水便于操作,不需要精确的测量定量.因为过量了,一加热,则可除去NH3.

醋酸铵的成分，可以先用过量的标准氢氧化钠溶液来处理，加热以驱除氨NH3，再用标准盐酸溶液滴定过量的标准氢氧化钠溶液。最初加入标准氢氧化钠溶液的毫升数，减去所用标准盐酸溶液的毫升数，所得的差，即为分解醋酸铵所用去的标准氢氧化钠量，由此可计算试品内所含醋酸铵的量。反应式如下：

CH3COONH4＋NaOH→CH3COONa＋H2O＋NH3↑

NaOH＋HCl→NaCl＋H2O

操作：称取样品1.5克，置於250毫升锥形烧瓶中，加入蒸馏水使其溶解后稀释至100毫升。然后加入0.1N氢气化钠40毫升，加热煮沸，至所生蒸气遇石蕊试纸不再显示?性反应。冷却后加入酚?指示液数滴，用0.1N盐酸滴至粉红色消失时为止。

或1毫升0.1N NaOH＝0.0077克CH3COONH4

注：醋酸铵的成分也可用下法进行分析：

在试品溶液里加入适量的甲醛溶液，使转化成环六亚甲基四胺及醋酸，再用

标准氢氧化钠溶液滴定醋酸量，从而计算出试品中所含醋酸铵的量。反应式

如下：

4CH3COONH4＋6HCHO→4CH3COOH＋(CH2)6N4＋6H2O

CH3COOH＋NaOH→CH3COONa＋H2O

操作：称取试品3克，置於250毫升锥形烧瓶中，加入25%甲醛20毫升(这甲醛溶液预先以酚?为指示剂，用1N氢氧化钠中和)，盖好瓶塞，放置30分钟。

然后加入酚?指示液数滴，用0.1N氢氧化钠滴至微红色为止。

或1 毫升0.1N NaOH＝0.0077克CH3COONH4