Et2O,EtOAc是什么
Et2O为乙醚,EtOAc乙酸乙酯。Et为乙基的英文简写。Ac为乙酸的英文简写。
乙醚为无色透明液体。有特殊刺激气味。带甜味。极易挥发。其蒸汽重于空气。在空气的作用下能氧化成过氧化物、醛和乙酸,暴露于光线下能促进其氧化。当乙醚中含有过氧化物时,在蒸发后所分离残留的过氧化物加热到100℃以上时能引起强烈爆炸; 这些过氧化物可加5%硫酸亚铁水溶液振摇除去。
乙酸乙酯又称醋酸乙酯,低毒性,有甜味,浓度较高时有刺激性气味,易挥发,是一种用途广泛的精细化工产品。具有优异的溶解性、快干性,用途广泛,是一种重要的有机化工原料和工业溶剂。
扩展资料
EtOAc的用途:
1、作为工业溶剂,用于涂料,粘合剂,乙基纤维素,人造革,油毡着色剂,人造纤维等产品中。
2、作为粘合剂,用于印刷油墨,人造珍珠的生产。
3、作为提取剂,用于医药,有机酸等产品的生产。
4、作为香料原料,用于菠萝,香蕉,草莓等水果香精和威士忌,奶油等香料的主要原料。香料制造,可以做白酒勾兑用香料,人造香精。
5、萃取剂,从水溶液中提取许多化合物(磷,钨,砷,钴)。
6、有机溶剂。分离糖类时作为校正温度计的标准物质。
7、检定铋,金,铁,汞,氧化剂和铂。
8、测定铋,硼,金,铁,钼,铂,钾和铊。
9、生化研究,蛋白质顺序分析。
10、环保,农药残留量分析。
11、有机合成。
12、是硝酸纤维素,乙基纤维素,乙酸纤维素和氯丁橡胶的快干溶剂,也是工业上使用的低毒性溶剂。
13、还可用作纺织工业的清洗剂和天然香料的萃取剂,也是制药工业和有机合成的重要原料。
14、GB 2760—96规定为允许使用的食用香料。主要用于着香,柿子脱涩,制作香辛料的颗粒或片剂,酿醋配料。广泛用于配制樱桃,桃,杏等水果型香精及白兰地等酒用香精。
参考资料来源:百度百科-乙醚
百度百科-乙酸乙酯
百度百科-乙酸
百度百科-乙基
备注苯基乙酸的意思是使用生物碱和单胺类神经递质,提升人体细胞外液中多巴胺的含量,同时抑制多巴胺神经的活化。苯基乙酸,为淡黄色粉末。是肌酸的前体物。含有高磷酸基团转移势能的磷酸肌酸在肌肉、神经组织中广泛存在,是动物肌肉组织中主要的能量供应物质。额外添加苯基乙酸,使肌体产生大量的磷酸基团转移物质(磷酸肌酸),从而为肌肉、大脑、性腺等组织的高效工作提供源动力,促进能量源源不断地向肌肉组织中分配。
苯在常温下为一种无色、有甜味的透明液体,其密度小于水,具有强烈的芳香气味。苯的沸点为80.1℃,熔点为5.5℃。苯比水密度低,密度为880千克/立方米,但它的相对分子质量是78,比水大。苯难溶于水,1升水中最多溶解1.7g苯;但苯是一种良好的有机溶剂,溶解有机分子和一些非极性的无机分子的能力很强,除甘油,乙二醇等多元醇外能与大多数有机溶剂混溶。除碘和硫稍溶解外,大多数无机物在苯中不溶解。
苯是一种无色、具有特殊芳香气味的液体,能与醇、醚、丙酮和四氯化碳互溶,微溶于水。苯具有易挥发、易燃的特点,其蒸气有爆炸性。经常接触苯,皮肤可因脱脂而变干燥,脱屑,有的出现过敏性湿疹。长期吸入苯能导致再生障碍性贫血。
苯环是最简单的芳环,由六个碳原子构成一个六元环,每个碳原子接一个基团,苯的6个基团都是氢原子。碳数为4n+2(n是正整数,苯即n=1),且具有单、双键交替排列结构的环烯烃称为轮烯(annulene),苯是一种轮烯。但实验表明,苯不能使溴水或酸性高锰酸钾褪色,这说明苯中并没有碳碳双键。研究证明,苯环主链上的碳原子之间并不是由以往所认识的单键和双键排列(凯库勒提出),每两个碳原子之间的键均相同,是由一个既非双键也非单键的键(大π键)连接。苯分子是平面分子,12个原子处于同一平面上,6个碳和6个氢是均等的,碳氢单键的键长为1.08Α,碳碳键的键长为1.40Α,此数值介于单双键长之间。分子中所有键角均为120°,碳原子都采取sp2杂化。每个碳原子还剩余一个p轨道垂直于分子平面,每个轨道上有一个电子。6个轨道重叠形成离域大π键,莱纳斯·鲍林提出的共振杂化理论认为,苯拥有共振杂化体是苯环非常稳定的原因,也直接导致了苯环的芳香性。
苯参加的化学反应大致有3种:一种是其他基团和苯环上的氢原子之间发生的取代反应;一种是发生在苯环上的加成反应(注:苯环无碳碳双键,而是一种介于单键与双键的独特的键);一种是普遍的燃烧(氧化反应)(不能使酸性高锰酸钾褪色,但燃烧时产生黑烟)。
苯环上的氢原子在一定条件下可以被卤素、硝基、磺酸基、烃基等取代,生成相应的衍生物。由于取代基的不同以及氢原子位置的不同、数量不同,可以生成不同数量和结构的同分异构体。所以苯可以和卤素、硝酸、浓硫酸等反应。如:
将液溴与苯混合,溴溶于苯中,形成红褐色液体,当加入金属铁后,在金属铁的催化作用下,溴与苯发生反应,混合物呈微沸状,反应放热有红棕色的溴蒸汽和溴苯产生,冷凝后的气体遇空气出现白雾(氢溴酸)。
苯和硝酸在浓硫酸作催化剂的条件下可生成硝基苯。硝化反应是一个强烈的放热反应,很容易生成一取代物,但是进一步反应速度较慢。其中,浓硫酸做催化剂,加热至50~60摄氏度时反应,若加热至70~80摄氏度时苯将与硫酸发生磺化反应,因此一般用水浴加热法进行控温。苯环上连有一个硝基后,该硝基对苯的进一步硝化有抑制作用,硝基为钝化基团。
苯环虽然很稳定,但是在一定条件下也能够发生双键的加成反应。通常经过催化加氢,镍作催化剂,苯可以生成环己烷。但反应极难。此外由苯生成六氯环己烷(六六六)的反应可以在紫外线照射的条件下,由苯和氯气加成而得。该反应属于苯和自由基的加成反应。
苯和其他的烃一样,都能燃烧。在纯氧中反应时,产物为二氧化碳和水。但在空气中燃烧时,火焰明亮并有浓黑烟。这是由于苯中碳的质量分数较大。
苯及其衍生物中,只有在苯环侧链上的取代基中与苯环相连的碳原子与氢相连的情况下才可以使高锰酸钾褪色(本质是氧化反应),这一条同样适用于芳香烃(取代基上如果有不饱和键则一定可以与高锰酸钾反应使之褪色)。这里要注意,仅当取代基上与苯环相连的碳原子;这个碳原子要与氢原子相连(成键)。
元音字母e在重读闭音节里发短元音/ɛ/的音,发音时,舌端靠近下齿,舌前部抬高,舌位适中,不接触上颚,没有摩擦,牙床介于半合半开之间,唇形扁平,这个音一般出现在字首、字中位置,但很少出现在字尾的位置。如:
egg 鸡蛋
well 井
red 红的
pen 钢笔
hen 母鸡
bed 床
bell 铃铛
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有机溶剂及其英文简写
环己烷(CYH)、环己酮(CYC)、二丙酮醇(DAA)、四氢呋喃(THF)、二甲基甲酰胺(DMF)、二甲亚砜(DMSO)、甲基丙烯酸甲酯(MMA).
有机单品溶剂
中文名称 简称 英文名称
(A)酯类 ESTERS
乙酸甲酯 MAC Methyl Acetate
乙酸乙酯 EAC Ethyl Acetate
乙酸异丁酯 IBAC Isobutyl acetate
乙酸正丁酯 BAC Butyl Acetate
乙酸正丙酯 NPAC Propyl Acetate
乙酸异戊酯 IAAC Isoamyl acetate
美特酯 MTA Propylene Glycol Mono Methyl Ether Propionate
丙酸酯(乙氧基丙酸乙酯) EEP Ethyl Ethoxy Propionate
(B)醇类 Alcohols
甲醇 MT Methyl alcohol
乙醇 EA Ethyl alcohol
异丙醇 IPA Isopropyl alcohol
异丁醇 IBA Isobutyl alcohol
正丙醇 NPA n-Propyl Alcohol (1-Propanol)
正丁醇 NBA n-Butyl Alcohol (1-Butanol)
(C)酮类 Ketones
丙酮 CP Acetone
丁酮 MEK Methyl ethyl Ketone
环己酮 ANONE Cyclohexanone
二丙酮醇 DAA Diacetone Alcohol
甲基异丁酮 MIBK Methyl isobutyl Ketone
异甲基丙酮 IPO Isophorone
(D)醚类 Glycol ethers
甲氧基乙醇醚 MCS Methyl Cellosolve
乙氧基乙醇醚 ECS Ethyl Cellosolve
丁基罗芙 BCS Ethylebne Glycol Monobutyl Ether
正二丁醚 DBE N-Dibutyl Ether
(E)芳香族类 Aromatics
甲苯 TL Toluene
二甲苯 XY Xylene
通用溶剂 MSP
油漆溶剂 S-100
油漆溶剂 S-150
油漆溶剂 S-200
二苯基羟乙酸二苯基羟乙酸 二苯基羟乙酸 分子式:C14H12O3 分子质量:228.24 沸点: 180℃ 熔点: 149-151℃ 中文名称: 二苯乙醇酸;二苯基乙醇酸;α-羟基-α-苯基苯乙酸;2-羟基-2,2-二苯基乙酸 英文名称: .alpha.-hydroxy-.alpha.-phenyl-Benzeneacetic acid;benzilic acid;acide diphenylhydroxyacetique;alpha,alpha-diphenylglycolic acid;alpha-hydroxy-alpha-phenylbenzeneacetic acid;alpha-hydroxy- alpha-phenyl-benzeneacetic aci 性质描述: 白色单斜针状结晶,味苦,在高温时熔融成深红色。熔点151-152℃。易溶于热水、乙醇、乙醚,微溶于冷水和丙酮。其钾盐极易溶于水,溶液呈红色;其铅盐为无定形沉淀,加热时变成深红色溶液。 储存方法:密封阴凉干燥保存。 生产方法: 由苯偶姻经氧化;转位而得。苯偶姻经硝酸氧化得到联苯酰,将其加入氢氧化钠溶液中,在100-110℃反应6h,加水稀释,然后用稀硫酸调节pH至3.5-4.0。捞出浮油,加活性炭脱色0.5h,过滤,滤液加硫酸至pH值为2,甩滤;水洗;干燥即得成品。另一种方法是使苯偶姻与溴酸钾反应:将苯偶姻;水;氢氧化钠和溴酸钾在80-90℃搅拌反应3h,再将反应混合物用2倍水稀释,加稀硫酸中和至pH值为8,滤去不溶物,滤液用盐酸酸化至pH为2.5,析出结晶,过滤;水洗;70-80℃干燥,即得二苯乙醇酸。两种操作方式的收率在80%左右。 用途: 胃复康的中间体,测定锆,中间体。。
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