液相色谱测乙醇含量
一般使用气相色谱:
(1)先粗略配样品溶液,进一针,选好柱子(对极性保留强点的,保留时间至少要在3-4min左右,与溶剂峰分开),选择GC条件
(2)选择峰形正常,且峰面积适宜的样品浓度(粗略的),然后精确配制样品溶液2-3份
(3)再配标准溶液,浓度跟你的样品浓度相近,若与样品相差太大就会测的不准,且配制要尽量准确,配制2份
(4)然后就测含量,把用容量瓶配好的标准溶液和样品溶液每个进两针,然后计算就可以了。
液相色谱的话,要选对极性物质保留强的柱子(可以查安捷伦的手册),粒径小或柱子长的。比较麻烦且不太准,因为保留极小,受流动相和杂质影响大,误差大。
原理:首先是利用重铬酸钾氧化乙醇成为醋酸。3CH3CH2OH+2K2CrCO7+8H2SO4 →3CH3COOH+2Cr2(SO4)3+2K2SO4+11H2O,氧化乙醇后剩余的重铬酸钾则与碘化钾作用,生成游离的碘。K2Cr2O7+6KI+7H2SO4 →4K2SO4+Cr2(SO4)3+7H2O+3I2 最后游离的碘再被硫代硫酸钠还原,2Na2S2O3+I2→ 2NaI+Na2S4O6 从而根据氧化乙醇所消耗的重铬酸钾量计算出乙醇含量。
参考检测方法:
1、试剂制备:
(1)0. 1 N 标准重铬酸钾溶液: 精确称取重铬酸钾 4. 9g,溶解后移入1 000ml 容量瓶中,稀释到刻度。
(2) 0. 1 N 硫代硫酸钠溶液: 称取硫代硫酸钠约 25 , 溶解后移入1 000ml 容量瓶中, 稀释后定容至刻度。
(3) 硫代硫酸钠溶液的标定: 吸取标准重铬酸钾溶液20ml 于500ml 的三角瓶中, 用量筒加入浓硫酸5ml 及碘化钾 2g, 盖塞在暗处 放置 5min, 加水约 200ml, 用待标定的硫代硫酸钠溶液滴定, 当溶液由橙色为 止 。 从 硫 代 硫 酸 钠 的 用 量 计 算 出 浓 度 。
2 、样品的测定
(1) 微量乙醇的提取: 称取样品适量,置烧瓶中,连接冷凝器在瓶底加热蒸馏,收集蒸馏液于100ml 容量瓶中,达到刻度为止,盖上瓶塞,混合均匀。
(2) 乙醇的氧化: 在200ml的三角瓶中放入0. 1 N 的重铬酸钾20ml,用量筒取浓硫酸5ml, 缓缓地倒入,然后滴入蒸馏液10ml, 并不断振荡, 连接冷凝管, 放在石棉网上加热回流,使瓶中溶液轻微煮沸 10min。
(3) 游离碘的生成:待回流过的溶液冷却后,用水冲冷凝管,使全部溶液无损地盛在200ml三角瓶中,然后小心地将溶液移入500ml三角瓶,用水约 200ml 冲洗200ml的三角瓶,同时加入碘化钾1g , 盖塞,放置暗处5min 。
(4)滴定:自滴定管中滴入0.1N的硫代硫酸钠溶液,当溶液的颜色由橙色变成浅黄色时, 加淀粉溶液 5ml,继续滴定溶液由兰色变为绿色为止,记下消耗的硫化硫酸钠溶液的毫升数。0.0115—消耗1毫克当量的重铬酸钾所能氧化的乙醇克数。
况了,只要确定样品位置基本可以断定是水的原因用的是EGS(DEGS)加磷酸柱吧,样品中含水,就有此现象。其中包括:510泵两台、
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现倒峰,影响测定。
改用无水乙醇后,得了令人满意的峰
选用fid检测器的原因:
FID检测器是一种高灵敏度通用型检测器,它几乎对所有的有机物都有响应,而对无机物、惰性气体或火焰中不解离的物质等无响应或响应很小。
FID检测器对气体流速、压力和温度的变化不敏感。
线性范围宽,结构简单,可与毛细管直接相连。
它的灵敏度比热导检测器高100-10000倍,检测限达10-13g/s,对温度不敏感,响应快,适合连接开管柱进行复杂样品的分离。
FID检测器的原理:
FID检测器工作原理氢火焰离子化检测器(FID)的工作原理是含碳有机物在氢火焰中燃烧时,产生化学电离,发生下列反应:CH+O→CHO++eCHO++H2O→H2O+CO反应产生的正离子在一个电场作用下被收集到负电极上,产生微弱电流,经放大后得到色谱信号。
配制样品用的乙醇由于进入色谱系统的量不是很大,理论上对色谱系统的影响可以忽略,所以可以使用分析纯。但如果流动相中有乙醇成分,一定要使用色谱纯。