盐酸倍他司汀片说明书

功用作用：内耳眩晕症（美尼埃综合征）、脑供血不足引起的眩晕、头晕、呕吐或耳鸣等。

来源（分子式）与标准：该品为N-甲基-2-吡啶乙胺酸盐。按干燥品计算，含C8H12N2.2HCl不得少于98.0%。

性状：该品为白色或类白色结晶或结晶性粉末；无臭；味微苦；易潮解。

该品在水中极易溶解，在乙醇微溶，在丙酮中几乎不溶。

检查：溶液的澄清度取该品0.1克，加水10毫升溶解后，溶液应澄清。

酸度取该品0.1克加水溶解后，依法测定（附录ⅥH），pH值应为2.0～3.0。

干燥失重取该品，以五氧化二磷为干燥剂，在100℃减压干燥至恒重，减失重量得过1.0%（附录ⅧL）。

炽灼残渣不得过0.1%（附录ⅧN）。

盐酸倍他司汀片的功能主治是主要用于美尼尔氏综合征，血管性头痛及脑动脉硬化，并可用于治疗急性缺血性脑血管疾病，如脑血栓、脑栓塞、一过性脑供血不足等；高血压所致直立性眩晕、耳鸣等亦有效。

盐酸倍他司汀片每日2～4次，每次限1～2片，最大日量不得超过48mg(12片)。建议根据自己的需要科学合理的用药。

盐酸倍他司汀片口服后在人体内很快被吸收，大部分以代谢物形式在尿中排出，犬口饲后尿中曾检出代谢物（2－吡啶基）乙酸。LD50大鼠（口服）3.04g/kg。

吃盐酸倍他司汀片之后的不良反应是偶有口干、胃部不适、心悸、皮肤瘙痒等，个别病例偶有恶心、头晕、头胀、出汗等，一般不影响继续服药。

这个药的不良反应是：“偶有失眠，兴奋，心悸等。大剂量时可使血压升高而致眩晕、头痛等。癫痢、高血压、青光眼患者禁用。长期服用可产生耐受性和依赖性，并抑制对儿童的生长发育，疗程越长身高增长减慢越明显。”建议和医生沟通，适当减少用量！

盐酸哌甲酯

拼音名：Yansuan Paijiazhi

英文名：Methylphenidate Hydrochloride

书页号：2000年版二部－642

C14H19NO2.HCl 269.77

本品为a-苯基-2- 哌啶乙酸甲酯盐酸盐。按干燥品计算，含C14H19NO2.HCl 不得少

于98.0％。

【性状】 本品为白色的结晶性粉末；无臭。

本品在水或甲醇中易溶，在乙醇中溶解，在氯仿中微溶，在丙酮中几乎不溶。

【鉴别】 (1) 取本品，加乙醇制成每1ml 中含1.0mg 的溶液，照分光光度法（附

录Ⅳ A）测定，在252nm、258nm与264nm 的波长处有最大吸收。

(2) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集374 图）一致。

(3) 本品的水溶液显氯化物的鉴别反应（附录Ⅲ）。

【检查】 有关物质 取本品，加甲醇制成每1ml 中含100mg 的溶液，作为供试品

溶液；精密量取适量，加甲醇稀释成每1ml 中含1.0mg 的溶液，作为对照溶液。照薄层

色谱法（附录Ⅴ B）试验，吸取上述两种溶液各10μl,分别点于同一硅胶G薄层板上，

以氯仿－甲醇－浓氨溶液(19:1:0.1)为展开剂，展开后，晾干，喷以碘化铋钾试液，立

即检视。供试品溶液如显杂质斑点，其颜色与对照溶液的主斑点比较，不得更浓。

干燥失重 取本品，在60℃减压干燥至恒重，减失重量不得过1.0%（附录Ⅷ L）。

炽灼残渣 不得过0.1 ％（附录Ⅷ N）。

重金属 取本品1.0g，依法检查（附录Ⅷ H第一法），含重金属不得过百万分之十。

【含量测定】 取本品约0.2g，精密称定，加冰醋酸15ml与醋酸汞试液5ml 溶解后

，加萘酚苯甲醇指示液4 滴，用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,至溶液显绿色，并将滴定

的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于26.98mg 的C14H19NO2.HCl。 【类别】中枢性精神兴奋药。

【贮藏】 遮光，密封保存。

【制剂】 盐酸哌甲酯片

盐酸普鲁卡因结构中酯键可发生水解，生成对氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇，在一定条件下，对氨基苯甲酸可进一步脱羧生成有毒的苯胺。盐酸普鲁卡因结构中具有芳伯氨基，容易氧化变色，pH值，温度，紫外线、氧和金属离子均可加速氧化变色。本品水溶液在pH3.0～5.0间较稳定。故配制盐酸普鲁卡因注射液时，一般需加酸调pH3.3～5.5之间，并严格控制灭菌温度和时间，以100℃流通蒸气灭菌30min为宜，并应注意遮光，密闭保存。本品结构中的芳伯氨基在稀盐酸中，与亚硝酸钠生成重氮盐，加碱性β-萘酚发生偶合反应，生成猩红色的偶氮化合物。

1、甲磺酸倍他司汀片的化学名称为N-甲基-2-(2-吡啶)乙氨基二甲磺酸盐。是循环改善剂,能特异性增加大脑、脑干内血液循环及内耳微循环,消除内淋巴水肿,。临床上主要用甲磺酸倍他司汀片治疗各种疾病引起的头晕和眩晕，治疗效果显著。

2、盐酸倍他司汀片对脑血管、心血管，特别是对椎底动脉系统有较明显的扩张作用，显著增加心、脑及周围循环血流量，改善血循环，并降低全身血压，此外能增加耳蜗和前底血流量，从而消除内耳性眩晕，耳鸣和耳闭感，还能增加毛细血管通透性，促进细胞外液的吸收，消除淋巴内水肿能对抗儿茶酚胺的缩血管作用及降低动脉压，并有抑制血浆凝固及ADP诱导的血小板凝集作用，能延长大白鼠体外血栓形成时间，还有轻微的利尿作用。

其化学名称为N-甲基-2-吡啶乙胺二盐酸盐。临床上主要用盐酸倍他司汀片治疗美尼尔氏综合征，血管性头痛及脑动脉硬化，并可用于治疗急性缺血性脑血管疾病，如脑血栓、脑栓塞、一过性脑供血不足等高血压所致直立性眩晕、耳鸣等亦有效。

3、甲磺酸倍他司汀片和盐酸倍他司汀片虽都能治疗头晕，但甲磺酸倍他司汀片主要治疗的是梅尼埃病、梅尼埃综合症伴有的眩晕症，而盐酸倍他司汀片治疗的是血管病伴有的头疼和眩晕，患者服用是应该对症使用。

扩展资料

甲磺酸倍他司汀片注意事项：

对下列患者需慎重给药：

1、有消化道溃疡史者或活动期消化道溃疡的患者。{由于本品具有组胺样作用，可能会通过影响H2受体而导致胃酸分泌}

2、支气管哮喘的患者。{由于本品具有组胺样作用，可能会通过影响H2受体而导致呼吸道收缩}

3、肾上腺髓质瘤患者。{由于本品具有组胺样作用，可能会导致肾上腺素分泌过度而使血压上升}

参考资料：百度百科-甲磺酸倍他司汀片

盐酸普鲁卡因的化学性质：

1.芳伯胺基特性，可显重氮化-偶合反应，与芳醛缩合反应，易氧化变色等。

2.酯键易水解特性。水解产物主要为对氨基苯甲酸（PABA）。

3.游离碱难溶于水且碱性弱。

对乙酰氨基酚的化学性质：

1.水解产物呈芳伯氨基特性。药物结构中有酰胺基，在酸性溶液中易水解得具有芳伯氨基的产物。因此药物的水解产物可具有芳伯氨基特性反应。

2.水解产物易酯化。对乙酰氨基酚水解后产生醋酸，可在硫酸介质中与乙醇反应，发出醋酸乙酯的香味。

3.与三氯化铁发生呈色反应。对乙酰氨基酚具酚羟基，可与三氯化铁发生呈色反应。

盐酸倍他司汀片主要用于美尼尔氏综合征，血管性头痛及脑动脉硬化，并可用于治疗急性缺血性脑血管疾病，如脑血栓、脑栓塞、一过性脑供血不足等高血压所致直立性眩晕、耳鸣等亦有效。甲磺酸倍他司汀片与盐酸倍他司汀片有哪些不一样呢？

甲磺酸倍他司汀片的化学名称为n-甲基-2-(2-吡啶)乙氨基二甲磺酸盐。是循环改善剂,能特异性增加大脑、脑干内血液循环及内耳微循环,消除内淋巴水肿,。临床上主要用甲磺酸倍他司汀片治疗各种疾病引起的头晕和眩晕，治疗效果显著。

盐酸倍他司汀片对脑血管、心血管，特别是对椎底动脉系统有较明显的扩张作用，显著增加心、脑及周围循环血流量，改善血循环，并降低全身血压，此外能增加耳蜗和前底血流量，从而消除内耳性眩晕，耳鸣和耳闭感，还能增加毛细血管通透性，促进细胞外液的吸收，消除淋巴内水肿能对抗儿茶酚胺的缩血管作用及降低动脉压，并有抑制血浆凝固及adp诱导的血小板凝集作用，能延长大白鼠体外血栓形成时间，还有轻微的利尿作用。其化学名称为n-甲基-2-吡啶乙胺二盐酸盐。临床上主要用盐酸倍他司汀片治疗美尼尔氏综合征，血管性头痛及脑动脉硬化，并可用于治疗急性缺血性脑血管疾病，如脑血栓、脑栓塞、一过性脑供血不足等高血压所致直立性眩晕、耳鸣等亦有效。

甲磺酸倍他司汀片和盐酸倍他司汀片虽都能治疗头晕，但甲磺酸倍他司汀片主要治疗的是梅尼埃病、梅尼埃综合症伴有的眩晕症，而盐酸倍他司汀片治疗的是血管病伴有的头疼和眩晕，患者服用应该对症使用。