氰乙酸是否为危险化学品
化学品中文名：氰乙酸；氰基醋酸
化学品英文名：cyanoacetic acid
第三部分 危险性概述
危险性类别：第6.1类 毒害品
侵入途径：吸入、食入、经皮吸收
健康危害：未见职业危害方面的报道。具有刺激性。
环境危害：对环境有危害，对水体可造成污染。
燃爆危险：本品可燃，有毒，具刺激性。
第四部分 急 救 措 施
皮肤接触：脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。
眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。
吸 入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。
食 入：饮足量温水，催吐。就医。
第五部分 消 防 措 施
危险特性：遇明火能燃烧。受潮或受高热分解释出剧毒的乙氰蒸气。具有腐蚀性。
有害燃烧产物：一氧化碳、二氧化碳、氧化氮。
灭火方法：消防人员须佩戴氧气呼吸器。灭火剂：干粉、二氧化碳。禁止使用酸碱灭火剂。
第六部分 泄漏应急处理
应急行动：隔离泄漏污染区，限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴防尘面具（全面罩），穿防毒服。小量泄漏：用洁净的铲子收集于干燥、洁净、有盖的容器中。大量泄漏：收集回收或运至废物处理场所处置。
第七部分 操作处置与储存
操作处置注意事项：密闭操作，提供充分的局部排风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具（半面罩），戴化学安全防护眼镜，穿聚乙烯防毒服，戴橡胶手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。避免产生粉尘。避免与氧化剂、还原剂、酸类接触。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项：储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。包装密封。应与氧化剂、还原剂、酸类、食用化学品分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。
第八部分 接触控制/个体防护
最高容许浓度：中国MAC(mg/m3): 未制定标准前苏联MAC(mg/m3): 未制定标准
监测方法：
工程控制：严加密闭，提供充分的局部排风。提供安全淋浴和洗眼设备。
呼吸系统防护：可能接触毒物时，应该佩戴自吸过滤式防毒面具（半面罩）。紧急事态抢救或撤离时，必须佩戴自给式呼吸器。
眼睛防护：戴化学安全防护眼镜。
身体防护：穿聚乙烯防毒服。
手防护：戴橡胶手套。
其他防护：工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作完毕，彻底清洗。单独存放被毒物污染的衣服，洗后备用。保持良好的卫生习惯。
第九部分 理 化 特 性
外观与性状：白色结晶。
Ph值: 熔点(℃): 66
相对密度( 水=1 ): 无资料沸点(℃): 108(2.0kPa)
相对密度(空气=1): 无资料饱和蒸气压(kPa): 2.0(108℃)
燃烧热(Kj/mol): 1249临界温度(℃): 无资料
临界压力(Mpa): 无资料辛醇/水分配系数: 无资料
闪点(℃): 107引燃温度(℃): 无资料
爆炸下限[％(V/V)]: 无资料爆炸上限[％(V/V)]: 无资料
最小点火能(Mj): 无资料最大爆炸压力(Mpa): 无资料
溶解性：溶于水、乙醇、乙醚，微溶于乙酸、氯仿。
主要用途：用于有机合成，医药上用于制造咖啡因。
第十部分 运 输 信 息
危险货物编号：61645
UN编号：无资料
包装标志：有毒品
包装类别：Ⅲ类包装
包装方法：螺纹口玻璃瓶、铁盖压口玻璃瓶、塑料瓶或金属桶（罐）外普通木箱；螺纹口玻璃瓶、塑料瓶或镀锡薄钢板桶（罐）外满底板花格箱、纤维板箱或胶合板箱。
运输注意事项：运输前应先检查包装容器是否完整、密封，运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与酸类、氧化剂、食品及食品添加剂混运。运输途中应防曝晒、雨淋，防高温。
该物质对环境有危害，应特别注意对水体的污染。
一、健康危害
侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。
二、毒理学资料及环境行为
急性毒性：LD50400～3200mg/kg(大鼠经口)；LC50550mg/m3，2小时(大鼠吸入)
危险特性：遇明火能燃烧。受高热或与酸接触会产生剧毒的氰化物气体。与强氧化剂接触可发生化学反应。遇水或水蒸气反应放出有毒的或易燃的气体。
燃烧(分解)产物：一氧化碳、二氧化碳、氧化氮。 前苏联 车间空气中有害物质的最高容许浓度 2mg/m3
【化学性质】
环己酮又称安酮、 Ketohexamethylene、Nadone、Pimelic Ketone、Hytrol O。1893年Baeyer首次制得。无色油状透明液体。有薄荷和丙酮样的气味。有吸湿性。可燃。相对分子质量98.14。相对密度0.9478。熔点-45℃。沸点 155.6℃、132.5℃(5.33×104Pa)、 110.3℃(2.67×104Pa)、90.4℃ (1.33×104Pa)、77.5℃(8.00× 103Pa)、67.8℃(5.33×103Pa)、 52.5℃(2.67×103Pa)、47.0℃ (2.00×103Pa)、38.7℃(1.33× 103Pa)、26.4℃(6.67×102Pa)、1.4℃(1.33 × 102Pa)。闪点43.9℃。折射率1.4507。粘度 2.2mPa·s(25℃)。微溶于水(20℃时7)，溶于乙醇、乙醚、苯、二硫化碳、氯仿、松节油。
与水形成共沸混合物，本品含量为44%时，共沸点96.6℃。
蒸气与空气形成爆炸混合物，爆炸极限 3.2%～9.0%(体积分数)。
本品为羰基碳原子包含在六元环内的一种饱和酮，虽为环状，但性质与开链酮相近，可以在催化剂存在下用强氧化剂氧化，生成己二酸在碱存在下，自身可以缩合也可同乙炔反应也可与卤素反应，生成2-卤代环己酮。
高浓度环己酮蒸气有害，有麻醉性，刺激粘膜和呼吸器官，高浓度时，可引起内脏器官病害，亦可经皮吸收，引起震颤、麻木，严重时可导致死亡。皮肤长期接触可引起干燥、皲裂和皮炎溅入眼内可引起角膜损伤。预防措施重点在于密闭、通风。大鼠经口LD503460mg/kg。工作场所最高允许浓度100mg/m3。车间空气最高容许浓度为50mg/m3。
【环己酮主要用途】
（1）环己酮主要用作己内酰胺、己二酸的原料，还用作高沸点溶剂、油漆剥离剂和乳化剂亦用作增塑剂和洗涤剂原料。己内酰胺进一步合成尼龙作为溶剂，可用作一般树脂的溶剂，也可用作硝化纤维、氯乙烯聚合物、甲基丙烯酸酯聚合物、聚氯乙烯、农药、染料、橡胶和润滑油的溶剂用作金属脱脂剂及清洗剂等。
（2）环己酮经氧化可生成己二酸，是制备尼龙-66的原料。
（3）环己酮是重要化工原料，是制造尼龙、己内酰胺和己二酸的主要中间体。也是重要的工业溶剂，如用于油漆，特别是用于那些含有硝化纤维、氯乙烯聚合物及其共聚物或甲基丙烯酸酯聚合物油漆等。用于有机磷杀虫剂及许多类似物等农药的优良溶剂，用作染料的溶剂，作为活塞型航空润滑油的粘滞溶剂，脂、蜡及橡胶的溶剂。也用作染色和褪光丝的均化剂，擦亮金属的脱脂剂，木材着色涂漆，可用环己酮脱膜、脱污、脱斑。环己酮与氰乙酸缩合得环己叉氰乙酸，再经消除、脱羧得环己烯乙腈，最后经加氢得到环己烯乙胺[3399-73-3]，环己烯乙胺是药物咳美切、特马伦等的中间体。
（4）用作指甲油等化妆品的高沸点溶剂。通常与低沸点溶剂和中沸点溶剂配制成混合溶剂,以获得适宜的挥发速度和黏度。
【制备方法】
1，以环己烷为原料，用空气进行液相氧化，生成环己酮和环己醇的混合物，将此混合物减压精馏分离，可获得两种产物。或者不经精馏分离，而将混合物直接催化脱氢，此时环己醇也转变为环己酮，催化剂可用氧化锌和氧化钙的混合物，脱氢温度为360～420℃、压力0.1MPa。
2，以环己醇和空气一起流经加热至140℃ 的铜，可获得环己酮(40%)及环己醇(50%) 的混合物，未反应的环己醇循环使用。
3，以苯酚为原料，可以采用两种方法制取。其一是以镍为催化剂，进行气固相催化加氢，然后冷却冷凝，可获得环己酮。其二是采用钯催化剂，在150～170℃和0.2～0.4MPa条件下进行液相加氢。
4，以环己醇为原料，用铬酸氧化，亦可制得。
【毒性】
兔口投剂量的一半会转化为环己酸葡萄醛酸从尿中排出，急性毒性：大鼠经口LD501.62ml/kg，腹腔内投入LD501.23g/kg。大白鼠吸入最小致死浓度2000ppm (4小时)。人体接触超过50ppm有眼、鼻及咽头的刺激症状，亦会发生暂时的角膜障碍。吸入高浓度蒸气时才显示麻醉作用。最高容许浓度：大气质量标准苏联、保加利亚、匈牙利等规定为0.04mg/m3 (0.01ppm)作业环境空气中美国和联邦德国规定为200mg/m3，日本为100mg/m3 (25ppm)。
【环己酮中毒急救知识】
环己酮 (C6H10O)，无色或微黄色透明液体，有类似丙酮及薄荷气味微溶于水，较易溶于乙醇及乙醚易燃、易挥发，其蒸气与空气能形成有爆炸危险的混合气体。是生产锦纶单体己内酰胺和尼龙66的中间体，也是性能优良的溶剂，可用作油漆、硝化纤维、氯乙烯聚合物与共聚物的溶剂，溶解聚醋酸乙烯、聚氨酯、聚甲基丙烯酸甲酯和ABS (丙烯腈、丁二烯、苯乙烯的聚合物)，也可以应用于PS塑料、醇酸树脂、丙烯酸树脂、天然树脂、合成橡胶、树胶印花薄膜、干洗、配用杀虫剂等方面，工业应用十分广泛，与国民经济关系十分密切。
【中毒机制】
环己酮属低毒性，中毒途径主要是经皮肤、黏膜接触吸收中毒。吸收后的毒性，主要是刺激和麻醉作用，可引起呼吸衰竭。对眼睛、皮肤和上呼吸道有明显的刺激性，对肝、肾功能亦有损伤。
代谢产物 (己二酸和环己醇) 55%～86%经肾脏排出，其余由肺呼出。动物实验吸入高浓度环己酮气体后轻者嗜睡继之全身血管扩张、低血压，重者呼吸及循环衰竭，呼吸衰竭是致死的主要原因。
【中毒表现】
(1) 轻度中毒仅表现为黏膜刺激症状，如流泪、结膜充血、涩痛怕光等若溅入眼内，可引起角膜炎或溃疡。
(2) 高浓度接触 (如误吸、口服) 时，0.5h左右，可出现全身不适、头晕、恶心、心率加快、呼吸急促、神智不清，甚至昏迷。
(3) 重度病人可迅速出现昏迷，深大呼吸、惊厥、四肢冰冷，呼出气体具有挥发性刺激气味，双侧瞳孔等圆等大、对光反射消失，深度昏迷严重者，可有麻醉、震颤、体温降低，引起呼吸中枢麻痹而死亡。
【中毒救治】
(1) 洗胃、导泻： 生理盐水或活性炭反复洗胃至胃液清亮无味，并清洗污染头发、皮肤等。洗胃后胃管注入20%甘露醇250ml促进毒物排泄。
(2) 利尿、脱水： 呋塞米40mg，分2次静脉注射，静脉滴注20%甘露醇250ml。
(3) 注意保持呼吸道通畅，给氧。可应用呼吸兴奋剂，防止呼吸衰竭及脑水肿。
(4) 及时补水和电解质，预防并处理代谢性酸中毒。
(5) 护肝及保护胃黏膜： 可静脉滴注肝泰乐0.39g、肌苷0.2g、ATP20mg，每天1次，静脉滴注雷尼替丁0.1g，1次/12h，胃管注入舒可捷15ml，每天3次。
【中毒预防】
(1) 作业过程中应做好个人防护，禁止接触、吸入、食入本品。
(2) 个人防护，风、空气中浓度超标时，佩戴防毒口罩，高浓度时戴化学安全防护眼镜，防护面罩，戴防护手套。
(3) 作业现场严禁吸烟。本品遇明火、高热或与氧化剂接触，有引起燃烧爆炸的危险，若遇高热，容器内压增大，有开裂和爆炸的危险，故作业、罐储时要有防火防爆技术措施。
(4) 储存于阴凉、通风仓房内，远离火种、热源，仓温不超过30℃，防止阳光直射，保持容器密封，不可与空气接触，应与氧化剂分开存放。储存间内的照明、通风等设施应采用防爆型，开关设在仓外，配备相应品种和数量的消防器材。禁止使用易产生火花的机械设备和工具，灌装时应注意流速，防止静电积聚，搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。
(5) 若出现泄漏情况，首先切断一切火源，戴好防毒面具和手套。用沙土吸收，倒至空旷地方任其蒸发或掩埋。对污染地面进行通风，蒸发残余液体并排除蒸气。
【环己酮树脂】
由环己酮在酸或碱催化剂作用下聚合或与甲醛缩聚而成的树脂。用甲醇钠作催化剂聚合所得产物，熔点80～128℃。能溶于乙醇、苯、环己酮和亚麻仁油。用50%硫酸或氯化锌作催化剂所得产物，不溶于乙醇，而溶于苯和亚麻仁油。与甲醛在碱催化剂存在下缩聚所得产物，是透明固体，熔点105～113℃，溶于乙醇、醋酸乙脂、丙酮、氯仿和环己酮等。硬度高、颜色浅，对光稳定。主要用于制涂料。
【甲基环己酮】
甲基环己酮有邻位、间位及对位3种异构体。邻位有3种旋光异构体，即d-体，l-体和dl-体。间位有两种旋光异构体，即d-体和dl-体。对位无旋光异构体。三者均为低挥发性液体。有丙酮样气味。相对分子质量112.17。
邻甲基环己酮：
d-体：无色液体，相对密度 0.9262(18℃)，沸点167～168℃(97.992× 103Pa)，折射率1.4440，比旋光度+14.21°(氯仿)
l-体：无色液体，相对密度0.9230(25℃)，沸点59～60℃(2.666×103Pa)，折射率1.4440，比旋光度-15.22°(未稀释)
dl-体：无色液体，相对密度0.9250，熔点-13.9℃，沸点165.1℃ (100.925×103Pa)、90℃(2.666×103Pa)，折射率 1.4483。不溶于水，溶于乙醇、乙醚。
间甲基环己酮：
d-体：相对密度0.9155，沸点169℃，折射率1.4493，比旋光度+12.7°(未稀释)
dl-体：相对密度0.9136，熔点-73.5℃，沸点168～169℃(98.392×103Pa)、65℃(2.000× 103Pa)，折射率1.4456。不溶于水，溶于乙醇、乙醚。
对甲基环己酮，相对密度0.9138，熔点 -40.6℃，沸点170℃，折射率1.4451。不溶于水，溶于乙醇、乙醚。
市售品为三种异构体的混合物，相对密度为0.918～0.925，沸点165～171℃，闪点48℃。甲基环己酮易燃、易爆。不溶于水，溶于乙醇及乙醚。刺激皮肤及粘膜。大鼠经口LD502140mg/kg (邻位)、800～1600mg/kg(对位)。工作场所最高允许浓度230mg/m3。
用途：用作溶剂，用于油漆、橡胶、杀虫剂医药中间体农药原料。
制法：
①以相应的甲基环己醇为原料，用混酸为氧化剂，进行氧化，可制得。
② 以相应的甲酚为原料，以镍或贵金属为催化剂，在高温下加氢，可制得。
【网络知识参考】
环己酮，有机化合物，为羰基碳原子包括在六元环内的饱和环酮。无色透明液体，带有泥土气息，含有痕迹量的酚时，则带有薄荷味。不纯物为浅黄色，随着存放时间生成杂质而显色，呈水白色到灰黄色，具有强烈的刺鼻臭味。与空气混合爆炸极与开链饱和酮相同。环己酮有致癌作用，在工业上主要用作有机合成原料和溶剂，例如它可溶解硝酸纤维素、涂料、油漆等。
可以用丙二酸脂合成法。具体如下：丙二酸二乙酯+异丙基溴（反应条件：EtONa，EtOH）生成 (CH3)2CHCH2(CO2Et）2 再加酸加热 生成3-甲基丁酸。
甲醇、乙醇分别用SOCl2得到对应氯代烃。在碱性环境下，丙二酸二乙酯分别与一氯甲烷和一氯乙烷反应，然后酸化得到对应羧酸（二取代的丙二酸），微热后发生脱羧，得到目标产物α-甲基丁酸。
扩展资料：
甲醇具有饱和一元醇的通性，由于只有一个碳原子，因此有其特有的反应。例如
① 与氯化钙形成结晶状物质CaCl2·4CH3OH，与氧化钡形成BaO·2CH3OH的分子化合物并溶解于甲醇中；类似的化合物有MgCl2·6CH3OH、CuSO4·2CH3OH、CH3OK·CH3OH、AlCl3·4CH3OH、AlCl3·6CH3OH、AlCl3·10CH3OH等
4CH3OH+CaCl2→CaCl2·4CH3OH
2CH3OH+BaO→2CH3OH·BaO
② 与其他醇不同，由于-CH2OH基与氢结合，氧化时生成的甲酸进一步氧化为CO2
2CH3OH+O2→2HCHO+2H2O
2HCHO+O2→2HCOOH
2HCOOH+O2→2H2O+2CO2
参考资料来源：百度百科-甲醇
