苯酚和溴水反应，为什么溴水要过量

苯酚与溴水反应生成的三溴苯酚能够溶于苯酚，如果溴水不过量，则看不到反应产生的沉淀，溴水过量是为了更好观测反应的进行。

化学反应方程式：

C6H5OH + 3Br2 ===2,4,6-三溴苯酚(白色沉淀)+3HBr

苯酚：

苯酚（Phenol，C6H5OH） 是一种具有特殊气味的无色针状晶体， 有毒，是生产某些树脂、杀菌剂、防腐剂以及药物（如阿司匹林）的重要原料。也可用于消毒外科器械和排泄物的处理 皮肤杀菌、止痒及中耳炎。熔点43℃，常温下微溶于水，易溶于有机溶剂；当温度高于65℃时，能跟水以任意比例互溶。苯酚有腐蚀性，接触后会使局部蛋白质变性，其溶液沾到皮肤上可用酒精洗涤。小部分苯酚暴露在空气中被氧气氧化为醌而呈粉红色。遇三价铁离子变紫，通常用此方法来检验苯酚。

溴水：

溴单质与水的混合物。溴单质可溶于水，80%以上的溴会与水反应生成氢溴酸与次溴酸，但仍然会有少量溴单质溶解在水中，所以溴水呈橙黄色。新制溴水可以看成是溴的水溶液，进行与溴单质有关的化学反应，但时间较长的溴水中溴分子也会分解，溴水逐渐褪色。久置的溴水中只含有氢溴酸。次溴酸会在光照下分解成氢溴酸和氧气。

不行,因为苯酚与溴水反应是置换反应,与它反应的是Br2分子，如果溴水太稀,那么里面的溴分子Br2会发生歧化反应,生成HBr和HBrO,将不会与苯酚反应,而且苯酚是少量,要加入大量浓溴水

苯酚与溴水的反应属于什么反应，苯酚与溴水的反应属于取代反应，生成三溴苯酚。

苯酚与溴水的反应属于取代反应，生成三溴苯酚。苯酚（Phenol，C6H5OH）是一种具有特殊气味的无色针状晶体，有毒，是生产某些树脂、杀菌剂、防腐剂以及药物（如阿司匹林）的重要原料。也可用于消毒外科器械和排泄物的处理，皮肤杀菌、止痒及中耳炎。

取代反应（substitutionreaction）是指化合物或有机物分子中任何一个原子或原子团被试剂中同类型的其它原子或原子团所替代的反应，用通式表示为：R－L（反应基质）+A-B（进攻试剂）→R－A（取代产物）+L-B（离去基团）属于化学反应的一类。

苯酚和溴的反应在有机化学里叫做取代反应，苯酚和浓溴水可以反应生成2，4，6-三溴苯酚和溴化氢，反应方程式中涉及有苯环，在这里打不出来。酸性高锰酸钾和苯酚反应，苯酚被氧化成“对本醌”，高锰酸钾变成钾离子和二价锰离子，高锰酸钾一般用硫酸酸化，所以产物就是硫酸钾和硫酸锰和水！酸性高锰酸钾和丙烯，丙烯双键全断，生成乙酸和甲酸，高锰酸钾变化同上。

水与钠反应更剧烈,更容易.

因为苯酚中的结构导致有较活泼氢，但这种氢比水中的氢，更稳定不容易破坏。

水与钠反应的现象是：钠浮在水面上，熔成闪亮小球，四出、处游动，发出嘶嘶的响声。（若水中预先滴有酚酞，则回变红）

而钠与苯酚反应的现象则没这么剧烈。

PS：苯酚是弱酸，但它不能使紫色石蕊试液变红

酸性比较：乙酸大于碳酸大于苯酚大于碳酸氢根

苯酚与溴反应，生成物为2，4，4，6-四溴-2，5-环己二烯酮，加入亚硫酸氢钠后，还原为2，4，6-三溴苯酚，沉淀呈黄色可能是因为所用溴水过浓或沉淀速度过快，导致一部分溴分子共沉淀，沉淀过快则沉淀颗粒细小，有利于溴分子吸附于其上，沉淀中的少量单质溴导致了沉淀颜色为黄色，只需加入过量亚硫酸氢钠，充分震荡，就可获得白色的2，4，6-三溴苯酚沉淀，由于深度关系，高中课本只讲溴和苯酚反应可以形成三溴苯酚，但生成的实际是2，4，4，6-四溴-2，5-环己二烯酮，可参见邢其毅编基础有机化学。