苯酚和醇是不是脂化反应

苯酚的氧化反应可以分为两种，一种是燃烧，苯酚在氧气中完全燃烧生成二氧化碳和水；另一种是官能团被氧化，苯酚含有羟基所以比较活泼，久置的苯酚显粉红色，就是被空气氧化成对苯醌。

苯醌是一种常用的氧化试剂或脱氢试剂，因为它很容易被其它化合物还原为对苯二酚，从而能表现出氧化活性。其自身的氧化电位决定了1，4-苯醌能够在多种醇化合物共存的情况下选择性地氧化共轭的一级烯丙醇，如在二级醇和苄醇共存情况下选择性地将肉桂醇氧化为肉桂醛 。此外，采用1，4-苯醌作为脱氢试剂和水合氧化锆作为催化剂还能实现一级醇的氧化反应。

苯酚是重要的有机化工原料，用它可制取酚醛树脂、己内酰胺、双酚A、水杨酸、苦味酸、五氯酚、2，4-D、己二酸、酚酞n-乙酰乙氧基苯胺等化工产品及中间体，在化工原料、烷基酚、合成纤维、塑料、合成橡胶、医药、农药、香料、染料、涂料和炼油等工业中有着重要用途。

酯化反应是指醇跟酸作用,生成酯和水的反应.

酚虽说也有羟基,但不能像醇与羧酸在催化剂作用下直接反应生成酯,苯酚可以和酸酐反应生成酯.

至于脱什么的话,酯化反应中羧酸脱-OH,醇脱-H

个人认为你这个是选择题吧。但是你这么问的话，我只能给出三种物质对应的，专用的化学鉴定办法。

苯酚，一般使用铁离子来检验。酚，烯醇会和铁离子发生颜色反应。苯酚和铁离子反应，得到紫色络合物。另外两种有机物属于醇，不发生颜色反应。

环己醇和1-己醇，都是脂肪醇。对于这样的低级脂肪醇（碳原子比较少的），一般的检测试剂都是Lucas试剂，也即是ZnCl2/HCl混合溶液（无水氯化锌和浓盐酸配置而成）。形如1-己醇的一级醇，几乎没有可见反应；形如环己醇的二级醇，反应速度较慢，甚至需要加热，大概5-10min内，溶液会分层。苯酚不发生反应。

Lucas试剂简介：这个试剂适合区别3-6个碳原子的一二三级醇。反应实质是Sn1反应，得到氯代烃，不溶于水，分层。故有：一级醇几乎不反应；二级醇需要一段时间反应；三级醇剧烈反应，快速分层。

CH3CH2OH+C6H5OH---一定条件----CH3CH2OC6H5。是自己联想到的，不知道对不对，呵呵

上述做法问题有问题：

1，苯酚易氧化，在“蒸发皿中加热融化”就会苯酚会变质为酮类物质。后面就没有比较的前提了。

2，酒精是水和乙醇的混合物

钠会优先与水反应。

首先按照常识，脂肪酸的酸性比普通的酚和醇要强。

对于同类物质，只需比较电离出H+后剩下的负离子的稳定性，负离子越稳定，酸性越强。

三氟甲基是强吸电子基，因此CF3COO-离子中，羧基的负电荷密度比CH3COO-中的羧基低，因此稳定性CF3COO->CH3COO-，故酸性CF3COOH>CH3COOH。

和-CH3相比，-CH2Cl是吸电子基，且吸电子能力比-CF3弱，所以酸性三氟乙酸>一氯乙酸>乙酸。

对于苯酚和乙醇，由于苯氧基负离子中，氧可与苯环形成p-π共轭，这在一定程度上分散了氧上的负电荷，所以苯氧基是比较稳定的。显然，乙醇电离后剩下的乙氧基没有p-π共轭，负电荷得不到分散，稳定性比苯氧基差，所以酸性苯酚>乙醇。

综上：酸性 三氟乙酸>一氯乙酸>乙酸>苯酚>乙醇

先说苯酚和甲醇甲醛,既然都有醛基,那就可以和苯酚反应.

如:实验室制取酚醛树脂

【原理】苯酚和甲醛在酸性或碱性的催化剂作用下,通过缩聚反应生成酚醛树脂.在酸性催化剂作用下,苯酚过量时生成线型热塑性树脂；在碱性催化剂作用下,甲醛过量时生成体型热固性树脂.

【说明】 （1）苯酚和甲醛在碱性条件下反应,要比在酸性条件下反应慢.要使生成的树脂冷却后呈固体,必须加热半小时以上.（2）苯酚和甲醛在碱性条件下是逐渐生成体型树脂的.开始生成的液态物是可溶于酒精、丙酮和碱性水溶液的树脂,叫做甲阶树脂

接着说苯酚和醇,既然有酚羟基,那就表示可以酯化（高考不要求!）

我记得是不是人教课本苯酚和乙醇的反应在课后习题出现过,在乙酸酐做催化剂条件下可以实现?

或者说单纯的烷基化反应,在硫酸催化剂条件下,苯酚先于浓硫酸磺化生成酚二磺酸,酚二磺酸再与乙醇酯化生成酚二磺酸二乙酯

再说甲醇和甲醛,既然都有醛基,那就能缩聚或者醛醛之间歧化,肯定可以反应的.

100°也不行吧?有机反应是持续加热,不单单是一个温度.弱酸弱碱更无从谈起啊