今有硫酸和硫酸铵的混合溶液，浓度均为0.050摩尔每升，欲用0.1000摩尔每升氢氧化钠溶液滴定，试问：

紫墨水配方：甲基紫10=蔗糖粉10、酒精15、液体石碳酸2、水1000。制法是：先将甲基紫溶于酒精中，另将蔗糖粉溶于水中，然后相混合，再加入液体石碳酸及余下的水，过滤即成。

紫黑水和纯蓝、红、绿、黑等颜色的墨水同属于染料墨水，均以染料为主要着色剂，所用的原料，除同著黑墨水一样要使用甘油、树胶、硫酸、磷酸、亚砷酸、福美林、石碳酸等辅助原料外，所用的染料如酸性染料和盐基染料，必须具备水溶性大、色泽鲜艳、在水中不易分解等条件。而只要具备这些条件，则所用的染料是并不限定的。例如，制造黑色墨水最适宜的染料是直接元青，它是一种具有很强坚牢度的黑色粉末，但现在人们普遍喜欢用碳素墨水，却是用碳素粉末作为着色原料的。此外，黑色墨水还可使用苯胺黑色素、灯煤（即烟灰）等作为着色原料。

除了染料外，颜色墨水均需要使用甘油作润湿剂，用亚砷酸作抗腐剂，用石碳酸和福美林作防腐剂，用磷酸作固定剂，用硫酸作纯蓝墨水的助溶剂和稳定剂。至于实际生产中使用的原料配方，当然还可以根据实验，选择较为合适、满意的配比，创造出有自己特色的、能更好打入市场的新型产品，不必拘泥于现成的配方。

[原

理]

核酸分子因含有磷酸根呈酸性，它们对碱性染料甲基绿和派罗宁具有亲和力，但这两种碱性染料具有选择性。RNA易被派罗宁染成红色，而DNA被甲基绿染成绿色，故可用来鉴定核酸。

[器材与试剂]

器材：显微镜、载玻片、盖玻片、烧片、培养皿、吸管、镊子、刀片或切片机、分液漏斗等.

试剂：

(1)甲基绿的精制：市售的甲基绿中含有甲基紫，甲基紫溶于氯仿，可用萃取法除去甲基紫，方法：先配制2％甲基绿水溶液，置于分液漏斗中，然后加氯仿洗涤数次，弃除氯仿，反复多次直至氯仿层中不显紫色，水层备用。

(2)派罗宁的精制：先配制5％水溶液，置于分液漏斗中，用氯仿洗涤数次，待氯仿不显红色为止，弃除氯仿水层备用。

(3)0.2mol/L醋酸缓冲液，pH4.8(0.2mol/L醋酸40ml+0.2mol/L醋酸60ml)。

(4)甲基绿—派罗宁溶液：1ml2％甲基绿水溶液+1.75ml派罗宁水溶液+pH4.80.2mol/L醋酸缓冲液25ml+水25ml，混合液可保存一周。

[方法与步骤]

1.撕取马铃薯嫩茎的表皮或洋葱鳞茎表皮(12层细胞)，或制作待鉴材料的切片。

2.把表皮或切片置于载玻片上，加甲基绿—派罗宁溶液(以浸没材料为宜)，染色1520分钟。

3.用蒸馏水洗去多余的染液(如染色太深，可用70％乙醇洗涤)。

4.用滤纸吸干水分，用丙酮脱水及分色,20分钟后镜检。

结果：细胞核(DNA)被染成绿色，其中核仁(RNA)被染成红色。

(二)孚尔根法鉴定

[原

理]

在酸性环境(1NHCl，60℃)中，DNA的脱氧戊糖转变为醛的形式，锡夫试剂与醛基反应，产生紫色化合物，此反应可特异地显示核中的DNA。

[器材与试剂]

器材：器材同前。

试剂：(1)锡夫试剂(配法见前)。

(2)10％K2S2O5。

(3)1NHCl：8.3ml浓HCl加水稀释至100ml。

(4)亚硫酸溶液：5ml10％K2S2O5加5ml1NHCl，加水稀释至100ml(也可用2％亚硫酸氢钠溶液代替)。

[方法与步骤]

1.将切片或表皮(马铃薯幼嫩茎)放在盛1NHCl的烧杯中，在60℃水浴中放置10分钟左右。

2.冷却后用水洗涤，并吸去水分。

3.加入锡夫试剂，使材料浸没，在室温下染色3060分钟。

4.用亚硫酸液洗涤三次，每次约1分钟。

5.用水洗涤后镜检。

结果：细胞核呈红色，而核仁无色。