农杆菌诱导培养基中Mes是什么药剂

MES Buffer，即2-吗啉乙磺酸，生物缓冲剂，缓冲范围5.5_6.7，MES缓冲剂的pKa 值接近生理 pH， 应用于活性氨基凝胶层析柱分离脑微管蛋白的流动相成分；MES在通过细胞膜的时候不能被吸收，而且可透过紫外线，这类生物学缓冲液普遍用于植物细胞的培养物中。

MES缓冲溶液即2-(N-吗啡啉）乙磺酸。

配制方法：

计算MES用量至终浓度 30mmol/L；

称重，用 Tris碱溶液（饱和或不饱和，其浓度都没关系）

调节pH至6.5；加水定量便可。

原理：当溶液中加入少量酸性物质时，缓冲对中的碱性组分子与之反应中和，当溶液中加入少量碱性物质时，缓冲对中的酸性组分与之反应中和，即同离子效应。

由弱酸HA及其盐NaA所组成的缓冲溶液对酸的缓冲作用，是由于溶液中存在足够量的碱A-的缘故。当向这种溶液中加入一定量的强酸时，H+离子基本上被A-离子消耗。

扩展资料：

组成缓冲溶液的两组分的比值不为1∶1时，缓冲作用减小，缓冲能力降低，当c（盐）/c（酸）为1∶1时△pH最小，缓冲能力大。不论对于酸或碱都有较大的缓冲作用。缓冲溶液的pH值可用下式计算：

此时缓冲能力大。缓冲组分的比值离1∶1愈远，缓冲能力愈小，甚至不能起缓冲作用。对于任何缓冲体系，存在有效缓冲范围，这个范围大致在pKaφ（或pKbφ）两侧各一个pH单位之内。

1、弱酸及其盐（弱酸及其共轭碱）体系pH=pKaφ±1。

2、弱碱及其盐（弱碱及其共轭酸）体系pOH=pKbφ±1。

参考资料来源：百度百科-缓冲液

配制方法：计算MES用量至终浓度 30mmol/L；称重，用 Tris碱溶液（饱和或不饱和，其浓度都没关系）调节pH至6.5；加水定量就可以了。

在化学上用，化学物品和溶剂（一般是水）配制成实验需要浓度的溶液的过程就叫做配制溶液。配制溶液前需要计算所需物品的多少并清理仪器。

配制溶液注意事项：

1、氢氧化钠为碱性化学物质，浓盐酸为酸性化学物质，注意不要溅到手上、身上、以免腐蚀,实验时最好戴上防护眼镜。一旦不慎将氢氧化钠溅到手上和身上，要用较多的水冲洗，再涂上硼酸溶液。称量时，使用烧杯放置。

2、要注意计算的准确性。

3、注意移液管的使用。

4、稀释浓硫酸是把酸沿器壁慢慢注入水中，用玻璃棒不断搅拌。

5、配好的溶液要及时装入试剂瓶中，盖好瓶塞并贴上标签（标签中应包括药品名称和溶液中溶质的质量分数（或摩尔分数）），放到相应的试剂柜中。

PB是磷酸盐缓冲液，PB就是磷酸二氢钠和磷酸氢二钠按一定比例混合成的磷酸缓冲液

MES是酸性的缓冲溶液，2-morpholino-ethanesulfonic acid

PBS是磷酸缓冲盐溶液（phosphate buffer saline）一般作为溶剂，起溶解保护试剂的作用。它是生物化学研究中使用最为广泛的一种缓冲液，主要成分为Na2HPO4、KH2PO4、NaCl和KCl，由于Na2HPO4和KH2PO4它们有二级解离，缓冲的pH值范围很广；而NaCl和KCl主要作用为增加盐离子浓度。如有需要PBS还可以补加1 mmol/L CaCl2和0.5 mmol/L MgCl2，以提供双价阳离子。注：PBS不是磷酸缓冲液（phosphate buffer solution，PB）。

首先 MES= 2-(N-吗啡啉）乙磺酸

计算MES用量至终浓度 30mmol/L；称重，用 Tris碱溶液（饱和或不饱和，其浓度都没关系） 调节pH至6.5；加水定量便可。这里的30mmol/L跟tris没关系，别让别的答案扰乱你的思维哦。

你可以配制成2X 或者5X 的贮存液。用时稀释。

参考 http://www.biology-online.org/biology-forum/about14804.html

中文资料是找不到的。呵呵。 好运！